→ 左耳耳廓先天缺失能治疗吗？费用多少？
左耳耳廓先天缺失能治疗吗？费用多少？
健康咨询描述：
你好。有个小女孩，今年9岁，她的左耳廓天生残疾，只有耳洞，能治疗吗？费用大概需要多少？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：能恢复缺失的耳廓吗？医疗费用大概需要多少？
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擅长: 阴道炎,各类皮肤病,飞蚊症等
帮助网友：13820称赞：77
&&&&&&病情分析：&&&&&&孩子的情况属于先天性耳部疾患。&&&&&&指导意见：&&&&&&耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术，这个是可以进行人工修复的。
帮助网友：7103称赞：78
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，这种情况一般是可以治疗的。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议先去正规专科医院检查一下，平时注意休息，不要有太大心理压力，好好调理身体，祝健康。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好！小孩九岁，先天性无外耳廓，其余正常，这主要是胎儿发育时期异常所致。&&&&&&指导意见：&&&&&&先天性耳廓缺失，需要通过手术治疗，也就是整形，耳廓缺失，会给小孩带来很大的自卑感，影响小孩人际交往等，不论手术费用的多少，建议都给小孩做治疗。
&&&&&&以上是对“左耳耳廓先天缺失能治疗吗？费用多少？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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先天性左耳道闭塞，耳廓缺失。
先天性左耳道闭塞，耳廓缺失。
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：先天性左耳道闭塞，耳廓缺失。
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：五官科
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问题分析： 您好，您的情况，先天性左侧耳廓缺失伴有外耳道闭锁，要检查有无中、内耳发育异常。耳廓畸形你这个年龄可以行手术整形的。如果合并中耳、内耳畸形，术后的听力很难恢复。意见建议：您这种情况，外耳道闭锁可以考虑手术治疗，耳廓缺失，可以采取自体软骨移植治疗。
职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：90720
指导意见：你好,建议最好做整形手术,如果不是很严重的话,做整形手术也用不了多少钱.对于手术治理后的情况，需要及时消炎治理的，以免造成感染
问先天性左耳道闭塞，耳廓缺失
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病情分析： 先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。意见建议：耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
问请问先天性左耳道闭塞，耳廓缺失可以治疗吗？
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病、妇科病、儿童病、肝炎、胃病等
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病情分析： 先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。意见建议：耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
问先天性左耳道闭塞，耳廓缺失,家住大庆去哪治疗比较方便...
职称：医师
专长：眼科、耳鼻咽喉科、口腔科疾病
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病情分析： 先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者可行耳廓成形术或重建术.意见建议：油田总医院，新村的人民医院都可以，一般比较正规的大医院，有耳鼻喉科的都可以。也可以去美容整形医院。至于具体的费用应该咨询当地医院。
问先天性左耳道闭塞，耳廓缺失 今后会恶化吗？对下一代会...
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病情分析： 先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。意见建议：耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
问先天性外耳廓缺失，左耳道闭锁
职称：医生会员
专长：胃肠疾病、风湿免疫
&&已帮助用户：14973
病情分析： 按照你的描述，你的情况建议还是手术治疗，具体请到医院检查。意见建议：建议带孩子来医院检查，查明病情和身体情况，适合做手术的及时手术，希望你早日康复！
问左耳先天性失聋双耳外耳廓畸形
职称：医生会员
专长：药品保健科
&&已帮助用户：19167
病情分析： 你好！左耳先天性耳聋治愈性很低。带助听器可以帮助孩子的听力。意见建议：建议，尽早带助听器，这样对孩子的语言以及学习都有好处，没有什么副作用。
具体情况咨询一下你的就诊大夫。
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评价成功！我是小耳患者的爸爸，我自己右耳畸形，结果生的孩子左耳小耳畸形，我不知道这是不是遗传。
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强国社区-人民网耳朵先天畸形
【导读】在辛苦怀胎十月之后，准妈妈和准爸爸们一定是希望见到一个活泼健康的宝宝，但是先天畸形一直以来都困扰着人们。先天畸形有很多种，其中耳朵先天畸形是一个比较常见的畸形病，那么耳朵先天畸形怎么回事呢？耳朵先天畸形的症状有哪些？耳朵先天畸形的病因是怎样的？耳朵先天畸形的治疗又是如何的呢？下面妈妈网百科将为您详细解答~
耳朵是一个人接受外界，感知外界信息的最为直接的器官，耳朵如果出了问题，那将无疑是一件令人心塞的事情。那么耳朵先天畸形怎么回事呢？耳朵先天畸形医学术语称为先天性小耳畸形，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。常见的耳朵先天畸形分为以下两类：1、先天性耳前瘦管。俗称聪敏眼，是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的最常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘘管可有分支，管腔内有脱落上皮，挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿，需切开排脓。反复化脓易形成脓痞或疤痕，待痊愈后需行瘘管及分支切除术。如不发作者一般不需治疗。2、先天性小耳及外耳道闭锁。二者常同时发生，前者系第一、二鳃弓，后者为第一鳃沟发育障碍造成。还可伴有中耳甚至内耳畸形。一般这类畸可分为三类：①小耳廓形态尚可辨认，耳道闭锁部分未波及中耳；②耳廓呈条索样突起，耳道闭锁伴中耳畸形，听力呈传音性聋，此型最为常见；耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋。此型在临床上少见。
先天性耳畸形人们一看就可以诊断，是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质，通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况。那么耳朵先天畸形的症状有哪些呢？先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型：Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状，外耳道闭锁Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。先天性外耳畸形在严重病例中可以表现为序列征的临床症状之一，如：眼-耳-脊柱序列征。其患者除存在小耳畸形外，还患有半面短小（颞骨，上颌骨或下颌骨发育不全），软组织畸形（耳前赘生物或大口畸形），眼睑缺损（眼睑缺损，睑结膜上皮囊肿），脊柱畸形，以及先天性肾脏和心脏缺损。
耳朵先天畸形无疑是一件令人遗憾的事情，那么耳朵先天畸形的病因是怎样的呢？一、胚胎学耳廓起源于胚胎第一鳃弓（下颌弓）和第二鳃弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鳃弓的一部分将会发育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。6个小丘增生融合形成凸起的耳廓，第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳廓的发育阶段，胚胎受到遗传或外界因素影响，容易出现耳廓的多种发育畸形。二、遗传学先天性小耳畸形可以单独发生，也可以是综合征的部分表现，常见综合有：Treacher Collins综合征，Goldenhar 综合征，Nagar综合征，Miller综合征。先天性小耳畸形的易感基因定位以及鉴别是目前研究的热点和难点，但迄今没有研究结果。三、流行病学先天性小耳畸形的发病率文献报道不尽相同，与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率是5.18/10000。男性多于女性（2：1），以右侧畸形较多见，双侧畸形在10%左右。小耳畸形的发病原因目前还部清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9% -33.8%。
人活在世上，眼观四路，耳听八方，都是很正常的事情。但是有些人生来便失去了这样一种对于大众来说，十分平常切自然的能力，这无疑是很残忍的事情。那么耳朵先天畸形的治疗是怎样的呢？先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容，一个是外耳郭再造，另一个是听功能重建。一般先行外耳郭再造，再行听功能重建。听力重建手术常常会破坏耳后皮肤，因此要在耳郭再造后施行。一、外耳郭再造1、手术时机：耳朵再造手术时机很重要，是获得理想手术效果主要的决定因素之一。我们认为综合肋软骨发育、耳郭发育以及心理发育等因素9岁、10岁、11岁是最好的耳朵再造年龄。2、再造方法：耳朵再造通常需要2～3次手术。具体的方法有两种。一种叫做Brent法，Brent是个美国医生，后来日本的Nagata永田医生做了比较大的技术改进，这种方法在全球范围内应用最多、最普遍。这种方法不需要皮肤扩张。另一种是皮肤扩张法，手术一般要3次。第一次手术在残耳后乳突区埋置一个50～80ml水囊（即皮肤软组织扩张器），住院时间约4天左右。手术后7 天开始注入生理盐水，隔天注水一次，注满50～80ml生理盐水约需1个月，注水完成后休养1个月再来医院行第二次手术。二、听力重建对于双侧小耳畸形、外耳道闭锁的患者，可以考虑进行外耳道成形增进听力的手术。但对于单侧小耳畸形的患者，笔者的经验是进行部分外耳道成形，深度在1cm左右，不进人中耳腔，尽量用局部皮瓣向内翻人覆盖之。 ...
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