基因编辑技术再获突破 主题基金引关注
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　　据媒体报道，近日，MIT研究人员增加入了一个额外的控制层，通过系统的响应光，就可以实现对基因编辑的精确控制。有了这个新的系统，研究人员只需要对靶细胞进行紫外光照射，就可实现基因编辑。这可以帮助科学家更详细研究细胞和遗传物质是如何影响胚胎发育和遗传疾病。甚至还可精确到关闭肿瘤细胞中的致癌基因。
　　研究人员表示，这项技术在临床医疗的应用，目前极有可能实现的是用于关闭皮肤癌中的癌基因有望治愈皮肤癌。基因编辑技术在人类基因治疗的应用及普及已是大势所趋、随着更深入的研究和发展，其商业价值不容小觑。此外，精准医学已于今年入选“十三五 ”百大项目，上升为国家战略，更为我国基因编辑技术的发展带来强有力的催化作用。
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责任编辑：常福强
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一周新闻排行2016年基因编辑概念再获关注 基因编辑概念股龙头汇总 &&劲嘉股份：与国内基因编辑领域领先研究机构中山大学建立深度合作，切入CRISPR/CAs9编辑技术研究及应用领域。2015年12月公司与中山大学抗衰老研究中心签署了《战略合作意向书》，共同推进“基因编辑与细胞治疗”等生物技术科研成果的应用和产业化。随后公司又与中山大学签署了技术开发(合作)合同，目标是建立基于CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正的技术体系。项目负责人黄军就2015年4月发表了全球第一篇有关利用CRISPR技术修正人类三原核胚胎致病基因的基础科学研究报告，入选《自然》2015年度对全球科学界产生重大影响的十大人物。 &东富龙：增资9000万元获得上海伯豪生物技术有限公司34.0206%的股权，成为伯豪生物第一大股东。伯豪生物的主营业务为生物CRO技术服务业务，可提供基因组编辑技术-CRISPR/Cas9技术定制服务，已完成胃癌、肺癌、Hela、293T、肝癌等细胞的建系、20多种肿瘤细胞系CRISPR/Cas9测试、15个GEne的敲除和2个miRNA的删除等。日，公司发布公告拟投资不低于1亿元设立重庆精准医疗产业技术研究院，未来东富龙医疗将逐步建立基因测序、分子诊断、细胞治疗三大平台，打造精准医疗研、产、销为一体的大生态系统。 &银河生物：2015年5月发布公告，斥资5亿元以增资并购方式取得投资标的南京生物的90%股份。南京生物是南京大学生物医药(2381.85，-27.390，-1.14%)研究院和南京大学模式动物研究所的产业化平台，在利用各种基因编辑技术制作转基因模式动物上具有领先的技术和经验。未来将启动模式动物全球销售渠道建设，和肿瘤免疫治疗药物筛选和检测平台、转基因小鼠人源化平台建设以及基于平台所开发、引进创新型大分子药物产业化(含治疗肺癌、肝癌、淋巴瘤、肝硬化、帕金森氏症以及类风湿关节炎等疾病的新型药物)，为上市公司布局精准医疗产业链奠定基础。 &达安基因：达安基因为国内分子诊断龙头企业，积极布局IVD全产业链。公司打通了从上游到下游的每一个环节，在上游公司代理LIFETech的基因测序仪器以及销售自产仪器与试剂。同时，公司也提供基因测序服务，并已取得CFDA的相关认证，可以开展无创产前筛查以及肿瘤诊断及治疗业务，有望带来业绩贡献。在下游，公司以关注诊断行业相关产品领域为重点，不断延伸公司的产业布局到大健康领域，形成了具有强大产业整合能力和扩张能力的发展平台优势，为公司的长期发展提供了强劲动力。 &迪安诊断：迪安诊断为我国经营规模最大、诊断项目开展最齐全的医学诊断服务运营商，公司业务涵盖医疗诊断服务外包(独立医学实验室)、司法鉴定、诊断产品销售、诊断技术研发生产、CRO、健康管理等多个领域，已在环渤海湾、长三角、珠三角区域等14个省市设立了19家子公司，公司检测项目多达2000多个，目前公司在规模、渠道以及产品线丰富程度上都积累了一定的优势，使公司在这个新兴行业处于主动地位。今年公司获得了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点资格，为公司在肿瘤测序领域开展业务占得先机。 &荣之联：荣之联主要业务由云计算和IT服务、大数据和物联网、生物云等三大业务板块组成。荣之联一直与华大基因有合作，凭借其在高性能计算和大容量存储方面积累的技术优势，为华大基因设计、建设和维护位于深圳和香港的生物信息超算中心，以解决基因测序形成的海量数据在并行计算和存储等方面的难题。今年，公司非公开发行股票募集10亿元，分别投向支持分子医疗的生物云计算项目与投向基于车联网多维大数据的综合运营服务系统项目。生物云计算项目计划建立面向医疗机构，疾控中心，体检中心，生物基因测序公司等机构及个人用户的基于云计算架构的生物信息数据分析和存储平台，以提供满足生物信息海量存储，及时分析及大批量处理或快速现场处理的IT服务。
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本报讯 总理答记者问、美联储议息会议等消息搅动市场的神经。昨...我国基因编辑技术研发获重大突破 基因测序概念股一览
据科技日报5月10日消息，英国《自然·生物》杂志日前了中国科研人员发明的一种基因编辑技术NgAgo－gDNA。有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的美国CRISPR－Cas9技术。 报道称，基因编辑是近来生命科学领域的热门研究方向，美国研究人员发明的CRISPR－Cas9技术最为炙手可热。NgAgo－gDNA技术研发的河北科技大学副教授韩春雨介绍说，这种基因编辑技术是在荷兰同行的研究基础上，使用脱氧核糖核酸（DNA）而不是核糖核酸作为引导工具，取得一些优势。 《自然》杂志执行主编尼克·坎贝尔评论说：“虽然这项新技术还处于初期，但有一些理由让我们相信它与现在普遍使用的CRISPR－Cas9技术相比有多种优势，特别是在更精准的基因编辑方面。” 2016年最新基因测序概念股一览
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增值电信业务经营许可证：粤B2-第三代基因编辑技术引追捧 关注A股市场相关概念股
（原标题：第三代基因编辑技术引追捧 关注A股市场相关概念股）
自开年以来，精准医疗再次站上了风口，但与以往不同的是，包括申万宏源（8.83+0.23%，买入）、国泰君安（19.17-0.78%，买入）、（8.24+0.24%，买入）、中泰证券等多家券商，在本月集体发布精准医疗深度研究报告，几乎无一例外地剑指市场还不非常熟悉的名词，&&CRISPR/CAs9。究竟是什么让这些券商集体关注最新的基因编辑技术？1月4日，美国证券交易委员会公布了一条重磅消息，基因编辑公司EditasMedicine递交了在挂牌上市的首次公开招股说明书。这意味着，仅创立两年多的Editas将成为全球基因编辑领域首家公司。《每日经济新闻》记者也将继续关注Editas上市进展。2017年进行临床试验Editas由麻省理工学华裔教授张锋和JenniferDoudna在2013年11月成立，两位创始人均为CRISPR技术的最早发明人。本次上市之后，股票代码为：EDIT。《每日经济新闻》记者在招股说明书中看到，Editas计划募集1亿美元，其中万美元用于先天性黑矇症LCA10项目（Leberconnitalamaurosis，LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的临床前和临床试验，2200万美元用于与著名生物制药公司JunoTherapeutics合作项目的癌症治疗临床前研究，以及平台发展及其他临床前研究项目。值得注意的是，作为一家较早进入基因编辑领域的公司，其创始人又都为CRISPR的发明人，因此Editas在创立之初就受到了各界的关注。2013年11月，Editas获得了来自美国著名风头机构FlahipVentures等的4300万美元A轮融资。2015年8月，Editas更是获得了来自比尔与梅琳达&盖茨基金会和风头等重磅投资者的1.2亿美元B轮融资，两轮融资额达到1.63亿美元。Editas拟在2017年进行LCA10项目临床试验，这也将是CRISPR/Cas9的首次人体临床试验。此外，Editas还计划治疗另两种的感染性眼盲等疾病，这两种疾病在美国每年新发病例为3.5万人。招股书显示，Editas开展的项目还有与JunoTherapeutics合作开展的癌症CAR-T治疗项目，以及良性血液疾病、遗传性肌肉疾病、遗传性肺病、遗传性和感染性肝病等另外四项遗传基因疾病。目前，Editas的主要股东为FlagshipVentures（16.6%），ThirdRockVentures（15.6%），PolarisVenturePartners（15.6%），Bng0（9%），Bosley（4.6%），VikingGlol、Fidelity和Deerfield（共计5.8%）。财务与伦理风险并存与最近资本市场大热的虚拟现实（VR）和量子通信技术不同，创新医学技术的临床应用、道德风险、法制监管等也是决定其商业化进程的重要因素。《每日经济新闻》记者注意到，正如诸多尖端生物科技初创企业，Editas自2013年成立以来，在私人融资环境得来的全部资金都用于研发，自成立到2015年9月底，其运营损失节节攀高，财务赤字已经累计达7570万美元。尽管CRISPR基因编辑技术近几年风光无限，但因其任意修改基因的特性，与之相关的伦理与道德争议也越来越多。日，备受瞩目的&人类基因编辑国际峰会&达成共识，基因编辑技术不应用于准备建立妊娠的人类胚胎，即反对&定制&婴儿，但并未禁止编辑胚胎或生殖细胞的基础研究；随着科学研究和社会认识的发展，生殖细胞编辑的临床使用应当进行重新考量，为未来基因编辑技术的进一步应用拓展留下了余地。Editas也在其招股书的风险一栏明确指出，CRISPR/Cas9是一种新型的基因编辑技术，发展时间极其短暂，目前还没有相关产品获得美国或欧盟监管当局的许可。目前，进行临床试验的基因编辑技术仍仅限于第一、二代技术。因此，即将上市的Editas也无法预计开发相关药品需要投入的时间和资金成本。但有一点是明确的，那就是需要大量资金，这就意味着Editas也没办法预计何时才能盈利，甚至到底能不能盈利。关注A股市场相关概念股实际上，我国对于基因编辑技术的研究应用处于国际领先地位。2015年4月，中山大学生命科学学院副教授黄军就发表了全球第一篇有关利用CRISPR技术修正人类三原核胚胎致病基因的基础科学研究报告，这是全球首篇有关修改人体胚胎细胞的研究（注：黄军就使用的是临床废弃、不能发育的三原核胚胎，规避了伦理道德风险）。黄军就也因此入选全球知名科研期刊《自然》（Nature）杂志2015年度全球科学界重大影响十大人物。今年以来，（8.33+0.00%，买入）、兴业证券等多家券商都在研报中提到了一家卷烟包装公司&&（12.18+0.58%，买入）。日，劲嘉股份公告称，出资300万元与中山大学签署技术开发合同，共同建立基于CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正的技术体系。对于劲嘉股份借CRISPR技术切大健康产业，中泰证券首席宏观策略师罗文波表示，从国际上看，CRISPR应用于造血干细胞及地中海贫血是其未来主流的两大商业化应用方向之一。目前国际医药巨头诺华已就治疗造血干细胞相关的疾病，包括镰状细胞病、&-地中海贫血与IntelliaTherapeutics开展了长达五年的合作。而自2014年9月，银河生物（19.44
，买入）明确提出以生物技术为核心构建公司医药及医疗服务产业以来，其在生物医疗领域动作频频。
2015年4月，银河生物发起设立注册资本为3亿元的南京银河生物技术有限公司，收购以免疫细胞治疗为主营业务的得康生物60%股权；同年5月，增资控股了掌握免疫药物筛选检测技术和人源化抗体平台的银河医药90%股权。去年11月18日，银河生物子公司又与四川大学生物治疗国家重点实验室签署《合作框架协议书》，约定双方合作开发靶向人VEGFR-1和人CD19的抗肿瘤CAR-T细胞I类新药SKLB083017、SKLB083019，该项目总投资金额暂定为3000万元，用于支付完成项目开发所涉及的相关费用，包括但不限于研发设备、试剂耗材等的采购以及人员工资。此外，四川大学生物治疗国家重点实验室是我国唯一的生物治疗国家重点实验室，实验室主任魏于全院士的团队从事CAR-T细胞免疫治疗研究8年，已进行多个靶点抗肿瘤CAR-T细胞研究。
本文来源：证券日报-资本证券网
责任编辑：齐栋梁_NF2865
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