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川崎病168例临床分析
作者:孙捷
张砾&&&&作者单位:438000 湖北黄冈,黄冈市第一人民医院儿科
目的 总结川崎病(kawasaki disease,KD)的临床特征,探讨KD预后与治疗的关系。方法 回顾性分析2001年1月~8例住院KD患儿的临床资料。结果 (1)四季均有发病,春夏交界发病率高,5岁以下儿童均有出疹,且多发生在1岁以下。(2)临床均有发热,口唇充血,皲裂,口腔黏膜弥漫充血,眼球结合膜充血,肛周充血脱皮。(3)白细胞(WBC)增高,血小板(BPC)增高,血沉(ESR)轻~中度增快,C反应蛋白(CRP)10倍以上增高。(4)超声心动图(UCG)示冠状动脉(简称冠脉)病变(CAL)53%。(5)IVIG 2 g/kg治疗有效率,不典型KD 95.4%,典型KD 96.5%。(6)随访无一例死亡,无冠脉病(CAA)形成。结论 发热超过5天,有口唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,眼球结合膜充血,肛周充血脱皮可作为早期诊断的临床依据。早期IVIG 2 g/kg治疗KD不仅能预防而且可阻止CAL发生。
【关键词】& 黏膜皮肤淋巴结综合征;冠状动脉疾病;预后
&&&& 川崎病(kawasaki disease,KD)是一种急性、自限且病因不明的血管炎,最常见于婴幼儿。目前已经成为最常见的小儿获得性心脏病。大量临床及流行病学资料提示,KD可能是感染引起的急性免疫功能异常。笔者对我院168例KD患儿的临床资料进行回顾性分析,寻找早期诊断的依据以提高临床对KD的诊疗水平。
&&& 1 对象与方法
&&& 1.1 研究对象 回顾性分析我院2001年1月~8例住院KD患儿的临床资料。
&&& 1.2 诊断标准
&&& 1.2.1 典型KD的诊断标准[1] 发热5天以上,伴有下列5项临床表现中至少4项者,排除其他疾病后,即可诊断KD:(1)四肢变化,急性期掌跖红斑,手足硬性水肿,恢复期指趾端膜状脱皮;(2)多形性皮疹;(3)双侧眼球结合膜充血;(4)口唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫性充血,草莓舌;(5)颈部淋巴结肿大。
&&& 1.2.2 不完全性KD诊断标准[2] 发热超过5天以上,5项临床表现不足4项者。
&&& 1.2.3 冠状动脉(简称冠脉)病变(CAL)诊断标准[3] 超声心电图(UCG)示冠脉内膜回声增强;冠脉扩张:0~3岁&2.5 mm,~9岁&3.0 mm。
&&& 1.3 实验室资料与治疗随访 所有病例均抽取静脉血检查白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、血沉、C反应蛋白、心肌酶谱、肝功能。所有病例确诊后均给予阿司匹林30~50 mg/(kg&d),分2~3次口服,热退后3天逐渐减量,约2周左右减至3~5 mg/(kg&d)维持6~8周或更长。口服潘生丁3~5 mg/(kg&d),4~6周,单次剂量IVIG 2 g/kg治疗。
&&& 1.4 统计学方法 采用&2检验及Fisher&s(精确概率计算),计量资料数据以均数&标准差(x&s)或M表示,采用t检验或u检验,P<0.05认为差异有统计学意义。
&&& 2 结果
&&& 2.1 临床表现
&&& 2.1.1 性别及年龄 168例KD患者男109例,女59例,男女比例为1.8∶1。年龄1个月~8岁,年龄中位数24个月。
&&& 2.1.2 发病时间 一年四季均有发病,3、4、5月份为发病高峰,共59例,占35.1%。
&&& 2.1.3 临床特征和实验室检查 典型KD 142例,占84.5%。不完全性KD 26例,占15.5%,确诊前发热病例分别为(6.9&2.1)天、(7.1&2.4)天,差异无统计学意义,均有WBC增高、BPC升高、CRP 10倍以上增高、ESR轻~中度增快、CAL改变89例,占53.0%。
&&& 2.1.4 并发症 肝功能异常:包括胆红素升高和(或)转氨酶升高和(或)低蛋白血症等占58.4%。心电图异常:包括窦性心动过速,P-R高值、T波改变,Q-T高值等占53.2%。贫血占60.2%;肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高占42.5%,间质性肺炎32.2%;消化道症状35.6%。
&&& 2.2 对IVIG的反应 全部接受IVIG治疗,IVIG 2 g/kg,对于IVIG治疗反应敏感情况,典型KD为96.5%。不典型性KD为95.4%,两组比较,差异无统计学意义(&2=1.75,P>0.05)。
&&& 2.3 随访 所有病例均经过3个月~3年随访,冠脉均在热退后1周内恢复正常,随访开始UCG 1个月1次,3次以后每3个月1次,均无扩张;血小板大多在1个月内恢复正常,无一例形成冠状动脉瘤,无一例死亡。
&&& 3 讨论
&&& KD是以非特异性全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,其病因及免疫发病机制仍不完全清楚。大量临床及流行病学资料提示,KD可能是感染引起的急性免疫功能异常,临床上有相当一部分KD患儿不是同时出现各种临床表现,一些症状和体征出现较晚或不出现,除发热外临床表现达不到典型KD诊断标准中的4项称不完全性KD,本组资料显示,KD多见于5岁以下男性患儿,春夏交界之际发病较多,口唇充血皲裂,口腔黏膜明显充血,眼球结合膜充血发生率较高,全身各系统均有受累,肛周脱屑发生率较高,但指趾端脱皮出现较晚,一般在病程8~12天以后出现,多在热退后出现,故失去早期诊断的价值。
&&& 据报道,CAL通常发生在KD发病后的6~8周内[4],有报道显示,KD发病后1年内仍有明显的血管炎症反应,从而导致CAL的发生[5]。本组资料显示,CAL发生早的,可在起病后的第6天出现,但通过IVIG治疗后均在1周内恢复正常,且随访无再次扩张和形成CAA;但仍需定期、长期复查。
&&& 目前已公认IVIG治疗KD可以预防CAL的发生,本组资料发现在急性期UCG结果异常的患儿中,接受IVIG治疗后CAL均恢复正常,随访也未发生改变,说明IVIG早期治疗不但能预防而且可以阻止CAL的发生。
&&& 综合资料提示5岁以下儿童特别是春夏交界季节发病,发热超过5天,口唇充血皲裂,口腔黏膜明显充血,眼球结合膜充血、肛周红和(或)有脱皮,血象白细胞增高、血小板增高,应高度怀疑KD,进一步抽血,如CRP显著增高,血沉增快,伴有和(或)不伴有CAL,在排除其他发热性疾病(如链球菌、葡萄球菌、腺病毒、肠道病毒等感染)后就应接受一剂大剂量IVIG治疗,若体温在24~72 h消退,则更证明了诊断正确,剩下来的是巩固治疗和随访,通过这样的治疗,本组无一例死亡及CAL发生,且实验室检查要求条件不高,也不会造成漏诊。
&&& (编辑:陈 沁)
【参考文献】
& 1 Council on cardiovscular disease in the young,commihee on rheumfic fever,endocarditis and kawasalci disease.American heart associafion diagnostic guidelines for kawasali disease.Circulation,-336.
2 Newburger JW,Takahashi M,Gerber MA,et al.Diaguosis,treatment,and long-term management of kowasaki disease: a statement for health professionals from the committee on rheumatic fever,endocarditis and kawahealth disease,council on cardiovascular disease in the young American heart association.Pediatrics,.
3 胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学,第7版.北京:人民卫生出版社,5.
4 Han RK,Sinclair B,Newman A,et al.Recognition and management of Kanasaki disease.CMAJ,7-812.
5 Suzuki A,Miyagawa-Tomita S,Komatsu K,et al.Immunohistochemical study of apparenhg intact coronary arory in a child after Kawasaki disease.Pedidfr Int,-596.
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论文写作技巧供热公司要改为单户按供热表计量收费,暖气管道双管好还是单管好啊?供相同的热量供热表的读数哪个合算?
根据热量表的原理,暖气管应为两条.如果单管,随着热能损失,从第一家到最后一家,管道中水温就会降低,后几家用户可能就提供不了多少热能.这样就要增加供暖温度,从耗能耗材来说,都不合适.对第二个问题,我不太理解?不过供暖主要和主管道的流量有关,或者说是主管道的内直径有关,一般原则为:大流量小温差,小流量大温差.对于供热表来说分为热分配表和热量表两种,相对来说,热能表的准确性要高,而且只用一只;而热分配表目前没有相应的标准,且每组暖气片都要有一只,所以计算起来比较复杂.
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