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仪器名称：医院手术室拖鞋消毒柜工作服消毒箱
英文名称：
国产/进口：国产
产地/品牌：南昌 安尔森
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本半年点击数：84
产品类别：
&公共场所：档案管、图书馆、宾馆、饭店、美容美发管、娱乐场所、厕所及企事业单位和家庭的室内消毒净化空气等，对档案、图书、文件、工具等用品有消毒灭菌的功效。
2．医院、制药厂：更衣室、实验室、手术室、病房、制剂室、手术器械、隔离衣、无菌车间等场所的消毒杀菌。是药厂、保健食品厂、医院进行GMP标准认证，消毒除菌，净化空气的得力帮手。
3．食品饮料业：车间、无菌室、更衣室、库房及生产器具等消毒杀菌，是广大食品厂进行HACCP标准生产，净化空气，杀菌消毒的有力保障；
4．养殖业：室内养鸡、动物饲养、无菌接种、栽培等
除臭消毒、杀菌净化空气。
5．库房：粮食、禽蛋、中草药、水果、蔬菜、肉制品、水产品等空气消毒、防腐、保鲜。主要用途：&用于食品饮料、生物制品、遗传工程、医院、化工等行业对模具、包装材料、容器、工作服、清洁用具、辅助材料等进行常温灭菌，之后低温烘干，是个制药企业、食品工业、保健饮料企业达到GMP认证、FDA认证和HACCP认证等生产标准的最佳选择。
主要特点：&
1、程序控制，消毒灭菌自动完成&
2、采用搪瓷管高浓度臭氧发生器件，臭氧浓度高，消毒灭菌彻底&
3、配置内循环风机及风道设计低进高出，内循环充分消毒无死角&
4、外置增压泵，以自净化压力空气脉动形式充入腔体，促进臭氧渗透灭菌（对粉状、结合分体类、小口包装容器、原辅材料均能达到灭菌要求）&
5、可根据用户要求设计为双扉、双门连锁，替代传送窗作用&
6、微电脑集成仪表，控制准确可靠
7、内设自动排气阀，烘干、排气自动完成（排气口可以与室外排气管链接）
食品车间灭菌
6.水消毒，果蔬解毒。
7．其它：各行业凡是室内空气需要消毒杀菌，消除异味防霉保鲜的均可用臭氧消毒杀菌机处理。
杀菌优势的特点：杀菌快速 利用高浓度臭氧快速杀菌，效果明显彻底。使用安全与化学药品杀菌不同，反应后还原为氧气，没有任何残留和二次污染。成本低廉 以空气为原料，无需任何耗材，实际成本仅为电费。
定时方便 独有的定时装置，任何时间定时使用，无人操作，简单方便。
功能：利用臭氧的广谱、高效、快速杀菌功能对室内空气进行消毒，使细菌、真菌等多种菌体的蛋白质外壳氧化变性，从而杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等；利用臭氧与空气中多种有毒成份（如甲醛、苯、氨、烟味及具有异味的有机物等）产生氧化反应，消除异味并解除其毒性。短时间内强力消除车内的各种异味（包括新车皮革味，塑料味）同时给车内杀菌消毒。
主要用途：适合于写字楼、酒店包房、宾馆客房、火车车厢、汽车客车车厢、家居,计算机房、办公室、小型会议室、娱乐室，医
南昌市扬帆环保设备有限公司是集医用空气消毒机、循环风紫外线空气消毒机、臭氧产品、层流净化设备的研制、生产、销售、安装及售后服务为一体的专业化公司。公司生产的系列产品成套设备广泛用应于医疗卫生、制药、食品加工业、电子、养殖业、化工业等各个领域。公司拥有从事多年环保产品的研制、生产和销售人才，公司以市场为依托，以用户的需要为准则，在发挥自身优势的同时，不断引进国内外先进技术和最新的管理方法，公司本着&保护环境、奉献社会、造福人类&的宗旨和&以人为本，开拓创新、勤勉奋进&的企业精神，积极地向社会提供最新最好最适用的环保设备与消毒净化产品。
南昌市扬帆环保设备有限公司
商标品牌：安尔森
安尔森（Anersen）：安全、绿色、环保节能的理念！
主要生产经营：循环风紫外线空气消毒机、医用动态空气消毒机、动静两用空气
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　　无尘车间（无菌室）是微生物检测的重要场所与最基本的设施。它是微生物检测质量保证的重要物质基础。因此它的设计要按国家标准《洁净厂房设计规范》、国家药品监督管理局颁发的《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》中第十八条规定执行。微生物实验室无尘车间的施工、安装、验收应按国家行业标准《无尘车间的施工及验收规范》执行。对于微生物检测工作者和使用管理者来讲，更大量的工作是进行正常管理到日常的使用。无尘车间（无菌室）的标准要符合GMP洁净度标准要求。
　　无尘车间（无菌室）的使用管理要做到以下工作：
　　1、无尘车间（无菌室）要符合规范要求
　　无菌室应采光良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。面积一般不超过10m2，不小于5m2；高度不超过2.4m。由1―2个缓冲间、操作间组成（操作间和缓冲间的门不应直对），操作间和缓冲间之间应具备灭菌功能的样品传递箱。在缓冲间内应有洗手盆、毛巾、无菌衣裤放置架及挂钩、拖鞋等，不应放置培养箱和其他杂物；无菌室内应六面光滑平整，能耐受清洗消毒。墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形，无缝隙，不留死角。操作间内不应安装下水道。
　　无菌操作室应具有空气除菌过滤的单向流空气装置，操作区洁净度100级或放置同等级别的超净工作台，室内温度控制18―26℃，相对湿度45%―65%。缓冲间及操作室内均应设置能达到空气消毒效果的紫外灯或其他适宜的消毒装置，空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，无尘车间（区）与室外大气的静压差大于10Pa。无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，室内光照应分布均匀，光照度不低于300lx。缓冲间和操作间所设置的紫外线杀菌灯（2―2.5w/m3），应定期检查辐射强度，要求在操作面上达40uw/m2。不符合要求的紫外杀菌灯应及时更换。
　　2、建立使用登记制度
　　在登记册中可设置以下项目内容：如使用日期、时间、使用人、设备运行状况、温度、湿度、洁净度状态（沉降菌数、浮游菌数、尘埃粒子数）、报修原因、报修结果、清洁工作（台面、地面、墙面、天花板、传递窗、门把手）、消毒液名称等。
　　3、建立使用标准操作规范（SOP）并严格管理:SOP内容至少要有以下几点：
　　（1）规定净化系统使运转时间要求每次实验前应开启净化系统使运转至少1h以上，同时开启净化台和紫外灯。
　　（2）物品进入无尘车间（无菌室）基本要求：凡进入无尘车间（无菌室）的物品必须先在第一缓冲间内对外部表面用消毒剂消毒灭菌，再经物流缓冲间、传递窗1h以上，及无菌空气吹干后送入无菌室。注意带纤维、易发尘物品不得带进净化实验室。无菌室内固定物品不得任意搬出。
　　（3）人员进入无尘车间（无菌室）要求：实验人员进入无尘车间（无菌室）不得化妆、带手表、戒指等首饰；不得吃东西、嚼口香糖。应清洁手后进入第一缓冲间更衣，同时换上消毒隔离拖鞋，脱去外衣，用消毒液消毒双手后戴上无菌手套，换上无菌连衣帽（不得让头发、衣等暴露在外面），戴上无菌口罩。然后，换或是再戴上第二副无菌手套，在进入第二缓冲间时换第二双消毒隔离拖鞋。再经风淋室30s风淋后进入无菌室。
　　（4）温湿度观察要求：观察温度计、湿度计上显示的温湿度是否在规定的范围内，并作为实验原始数据记录在案。如发现问题应及时寻找原因，及时报修和及时报告实验室主管，并将报修原因和结果记录归档。
　　（5）沉降菌落计数与浮游菌测定要求：在每次实验同时，对操作室和层流台做微生物沉降菌落计数，将结果记录在使用登记本上，并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。每周1次，或在无菌检查等必要时，在每次实验同时对操作室和净化台进行浮游菌测定，将结果记录在使用登记本上，并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。
　　（6）消毒要求：无菌室每周和每次操作前用0.1%新洁尔灭或2%甲酚液或其他适宜消毒液（常用消毒剂的品种有：5―20倍稀释的碘伏水溶液、0.1%新洁尔灭溶液、1：50的84消毒液、75%乙醇溶液、3%碘酒溶液、5%石炭酸（来苏儿）消毒溶液、2%戊二醛水溶液、尼泊金乙醇消毒液（处方：对羟基苯甲酸甲酯21.5g；对羟基苯甲酸丙酯8.6g，75%乙醇10ml）等，所用的消毒剂品种与使用要进行有效性验证方可使用，并定期更换消毒剂的品种）擦拭操作台及可能污染的死角，方法是用无菌纱布浸渍消毒溶液清洁超净台的整个内表面、顶面、及无菌室、人流、物流、缓冲间的地板、传递窗、门把手。清洁消毒程序应从内向外，从高洁净区到低洁净区。逐步向外退出洁净区域。然后开启无菌空气过滤器及紫外灯杀菌1―2h，以杀灭存留微生物。在每次操作完毕，同样用上述消毒溶液擦拭工作台面，除去室内湿气，用紫外灯杀菌30min。
　　（7）其他要求：如遇停电，应立即停止实验，离开无菌室。关闭所有电闸。重新进入无菌室前至少开启机房运转1h以上。
　　4、洁净度检查的要求与方法：
　　无菌室在消毒处理后，无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数，以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度，常有沉降菌和浮游菌测定方法。
　　（1）沉降菌检测方法及标准：以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室，在操作区台面左、中、右各放1个；打开平板盖，在空气中暴露30min后将平板盖好，置32.5℃士2.5℃培养48h，取出检查，3个平板上生长的菌落数平均小于1个。
　　（2）浮游菌检测方法及标准：用专门的采样器，宜采用撞击法机制的采样器，一般采用狭缝式或离心式采样器，并配有流量计和定时器，严格按仪器说明书的要求操作并定时校检，采样器和培养皿进入被测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌，使用的培养基为营养琼脂培养基或药典认可的其他培养基。使用时，先开动真空泵抽气，时间不少于5min，调节流量、转盘、转速。关闭真空泵，放入培养皿，盖上采样器盖子后调节缝隙高度。置采样口采样点后，依次开启采样器、真空泵，转动定时器，根据采样量设定采样时间。全部采样结束后，将培养皿置32.5℃士2.5培养48h，取出检查，浮游菌落数平均不得超过5个/m3。
　　每批培养基应选定3只培养皿做对照培养。
　　无菌操作台面或超净工作台还应定期检测其悬浮粒子，应达到100级（一般用尘埃粒子计数仪）检测，并根据无菌状况必要时置换过滤器。
　　5、定期进行洁净度再验证：
　　定期（每季度、半年、1年）或当无尘车间设施发生重大改变时，要按国家标准GB/T-1996《医药工业无尘车间（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》进行洁净度再验证，以确保洁净度符合规定，保存验证原始记录，定期归档保存，并将验证结果记录在无菌室使用登记册上，作为实验环境原始依据及趋势分析资料。并定期对无尘车间的环境检测数据进行趋势分析和评估，根据评估结果，了解无尘车间设施环境质量的稳定状况及变化趋势，决定是否有必要修订相应的警戒和纠偏限度。
　　6、定期更换新的紫外灯管、更换净化系统的初效、中效、高效头：定期（至少每年1次）更换新的紫外灯管，以确保紫外灯管灭菌持续有效。并同时在使用登记本上做好更换记录，定期归档保存。至少2年1次，或按洁净度验证实际情况，定期更换初效、中效、高效头。以确保净化系统的功能持续有效，并同时在使用登记本上做好更换记录，定期归档保存。
　　7、使用过程中应尽可能减少人员的走动或活动：平时实验室内应尽可能减少人员的走动或活动，同向无尘车间的门要关闭或安装自动闭门器使其保持关闭状态。
　　8、洁净度不符合规定时立即停止使用：发现洁净度不符合规定时，应立即停止使用，寻找原因，彻底清洁、必须经洁净度再验证符合规定后，才再使用，并同时将情况记录在无菌室使用登记册上，定期归档保存。
　　9、对进入的外来人员或维修人员进行指导和监督：非微生物室检验人员不得进入无尘车间（无菌室），对必须进入的外来人员或维修人员要进行指导和监督。
　　10、无尘车间（无菌室）的日常管理：建立安全卫生值日制度，一旦发现通风系统、墙壁、天花板、地面、门窗及公用介质系统等设施有损坏现象，要及时报告并采取相应的修复措施，并保存记录及时归档。从无尘车间（无菌室）环境中检测到的微生物应能鉴别至属或种，保留鉴别实验原始记录及菌种，作为无菌生产、无菌检查无尘车间环境质量、消毒剂有效性评估及污染源调查的依据，并且也是为无菌检查阳性结果的调查提供第一手资料
　　来源：广州佰伦净化
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新版GMP简介 新版GMP简介 2005年开展了国内外GMP对比调研工作（对我国GMP修订的参照体系、GMP框架及具体内容提出建议） 2006年9月正式启动了GMP修订工作。 2009年初做了适应性评估，又在四川、江苏、吉林、陕西做了调研评估。并将评估报告上报国务院，发改委，工信部等部门。 2009年7月部分省的企业讨论 2009年9月颁布征求意见稿 2009年11月讨论修订 2009年12月颁布征求意见稿 2011年2月正式颁布
日起实施 * * * * * * * * * * * * * 人员的卫生状况与药品质量有关，应制定规程对员工进行健康检查，并保持良好的健康状况，传染病患者或体表有创伤的人员不宜从事药品生产。 进入无菌操作区内的工作人员患病（如咳嗽、感冒和其他类型感染）时，应向负责的管理人员及时报告；如患病状况可能影响产品质量，管理者应给这类职工另行安排适当的临时性工作。 无菌操作区内人员应保持双手卫生，避免裸手直接接触暴露的药品及与药品相接触的生产设备表面。手不应有可见的创口，若有也应用无菌的橡胶布完全盖住小伤口和感染处，人员的指甲修剪整齐并保持清洁。不要使用指甲油或其他可能散落尘埃粒子的化妆品。 人员在生产区、仓储区内不得戴装饰品，不得喝饮料、吃食物、嚼口香糖和吸烟等。
* 在无菌生产部门的管理人员应该对洁净区和洁净空气装置技术有所理解，对在该部门的特殊设计例如通风系统，HEPA 过滤器的位置和级别，工作台类型，隔离器设计等有详尽的知识。 在无菌工序中工作的人员应该对无菌技术有特别的能力和技能。他们的无菌技术应该通过执行例如无菌工艺模拟试验等来定期地评估。 人员培训应有文件记录，记录应保存。 * * * * * * * * * GMP与无菌操作相关要求知识培训
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臭氧发生器安装和使用方法是什么？
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臭氧发生器安装和使用方法是什么？
提问者：周朗然|
浏览次数：445|
提问时间： 11:25:34
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已有4条答案
回答数：2157|被采纳数：16
芜湖龙景装饰工程有限公司
所有回答：&2157
臭氧发生器安装和使用方法:1.臭氧发生器必须安装在干爽通风的环境下,其周围的环境温度在0℃至35℃,而且不能安装在漏水的或有油水的房间或室外。如果被水淋湿将有可能造成机器的损坏,而且这种损坏将不在本公司的保修范围。2.臭氧发生器的安装位置应距左右墙至少半米以上为好,用以保证机器的散热效果,任何情况下设备都必须远离热源及潮湿。3.用内径8-10mm的silicone臭氧专用气管连接臭氧发生器的出气口(臭氧机出品的不锈钢阀门),另一端接于调试好后的臭氧混合泵的进气口。检查上述进、出气口的气密性,接口不得泄露。4.臭氧发生器的附近必须安装相应空气开关(带接地的),任何时候不可用额外的电线代替本机的电源线。由此造成的安全事故自行承担.5.连接完毕后,请检查供电路、气路、水路是否堵、漏,并排除故障,确保其工作正常.任何情况下都不得堵住臭氧出气口.水泵出水口。在确保设备连接完好的情况下,才能接通臭氧发生器的电源,接通电源后,电源指示灯亮;电压表有指示。
回答数：3663|被采纳数：18
杭州三色堇装饰设计工程有限公司
所有回答：&3663
壁挂式臭氧发生器：
壁挂式臭氧发生器----具有净化空气、杀菌、消毒、除霉味、臭味等各种异味功能。
　　一、使用范围： &&
　　1．公共场所：档案管、图书馆、宾馆、饭店、美容美发管、娱乐场所、厕所及企事业单位和家庭的室内消毒净化空气等，对档案、图书、文件、工具等用品有消毒灭菌的功效。
　　2．医院、制药厂：更衣室、实验室、手术室、病房、制剂室、手术器械、隔离衣、无菌车间等场所的消毒菌。是药厂、保健食品厂、医院进行GMP标准认证，消毒除菌，净化空气的得力帮手。
　　3．食品饮料业：车间、无菌室、更衣室、库房及生产器具等消毒杀菌，是广大食品厂进行HACCP标准生产，净化空气，杀菌消毒的有力保障。
　　4．养殖业：室内养鸡、动物饲养、无菌接种、栽培等除臭消毒、杀菌净化空气。
　　5．库房：粮食、禽蛋、中草药、水果、蔬菜、肉制品、水产品等空气消毒、防腐保鲜。
　6．其它：各行业凡是室内空气需要消毒杀菌，消除异昧防霉保鲜的均可用臭氧消毒杀菌机处理。
臭氧发生器工作原理 &&按臭氧产生的方式划分，臭氧发生器主要有三种：高压放电式、紫外线照射式、电解式。
高压放电式发生器 &&　该类臭氧发生器是使用一定频率的高压电流制造高压电晕电场，使电场内或电场周围的氧分子发生电化学反应，从而制造臭氧。　这种臭氧发生器具有技术成熟、工作稳定、使用寿命长、臭氧产量大（单机可达1Kg/h）等优点，所以是国内外相关行业使用最广泛的臭氧发生器。　在高压放电式臭氧发生器中又分为以下几种类型：
1、按发生器的高压电频率划分，有工频（50-60Hz）、中频（400-1000Hz）和高频（&1000Hz）三种。工频发生器由于体积大、功耗高等缺点，已基本退出市场。中、高频发生器具有体积小、功耗低、臭氧产量大等优点，是现在最常用的产品。
2、按使用的气体原料划分，有氧气型和空气型两种。氧气型通常是由氧气瓶或制氧机供应氧气。空气型通常是使用洁净干燥的压缩空气作为原料。由于臭氧是靠氧气来产生的，而空气中氧气的含量只有21%，所以空气型发生器产生的臭氧浓度相对较低，而瓶装或制氧机的氧气纯度都在90%以上，所以氧气型发生器的臭氧浓度较高。
3、按冷却方式划分，有水冷型和风冷型。臭氧发生器工作时会产生大量的热能，需要冷却，否则臭氧会因高温而边产生边分解。水冷型发生器冷却效果好，工作稳定，臭氧无衰减，并能长时间连续工作，但结构复杂，成本稍高。风冷型冷却效果不够理想，臭氧衰减明显。总体性能稳定的高性能臭氧发生器通常都是水冷式的。风冷一般只用于臭氧产量较小的中低档臭氧发生器。在选用发生器时，应尽量选用水冷型的。
4、按介电材料划分，常见的有石英管（玻璃的一种）、陶瓷板、陶瓷管、玻璃管和搪瓷管等几种类型。使用各类介电材料制造的臭氧发生器市场上均有销售，其性能各有不同，玻璃介电体成本低性能稳是人工制造臭氧使用最早的材料之一，但机械强度差。陶瓷和玻璃类似但陶瓷不宜加工特别在大型臭氧机中使用受到限制。搪瓷是一种新型介电材料，介质和电极于一体机械强度高、可精密加工精度较高，在大中型臭氧发生器中广泛使用，但制造成本较高。
5、按臭氧发生器结构划分，有间隙放电式（DBD）和开放式两种。
其反应的化学方程式为3O2====2O3
利用高压电离(或化学、光化学反应)，使空气中的部分氧气分解聚合为臭氧，是氧的同素异形转变过程;亦可利用电解水法获得。臭氧的不稳定性使其很难实现瓶装贮存 &&，一般只能利用臭氧发生器现场生产，随产随用。 &&臭氧发生器的分类 &&按臭氧产生的方式划分，臭氧发生器主要有三种：一是高压放电式，二是紫外线照射式，三是电解式。
臭氧发生器电路由三极管VT1、VT2与电感线圈L1一13、脉冲变压器T、限流电阻器R1、充电电容器C3,双向触发二极管叨5等组成推挽振荡电路；滤波电感线圈L0,整流二极管VD1与滤波电容器C1、C2等组成半波整流滤波电路。 &&接通电源，交流220V电压经LO滤波，VD1整流后，在C1两端产生十280V左右的电压，供给推挽振荡电路。 &&在开机瞬间，VT1导通。由于C3的充电作用，双向触发二极管VD5截止。当C3两端的充电电压升至32V时，VD5被触发而导通，使VT2导通。在VT2导通期间，C3逐渐放电，又使VT2截止。VTl导通后，在脉冲变压器T的作用下，L1、L2上产生正反馈电压，此电压分别加至VTl和VT2的基极，使VTl和VT2交替导通与截止（即VTl导通时，VT2截止；VT2导通时，VTl截止），推挽振荡电路振荡工作。 &&推挽振荡电路工作后，在脉冲变压器T的二次侧绕组L6上产生脉冲高压，使臭氧发生片VG工作，产生臭氧。
同时，发光二极管VD7也点亮工作。 &&元器件选择 &&VTl、VT2选用2SC2653或BU406型硅NPN高反压三极管。要求电流放大系数β&100。 &&VDl一VD4、VD6选用1 &&N4007型整流二极管；VD5选用DB3型双向触发二极管。 &&R1一R6全部选用RJ一1/8W型金属膜电阻器。 &&L0为5mH的磁心电感线圈，可用Φ0.25mm的漆包线在骨架上绕210匝；L1一璐用Φ0.2mm的单心塑铜线在同一磁环上绕制而成，其中L1、L2分别绕3匝，L3绕9匝。脉冲变压器T可使用14in（英寸）黑白电视机行输出变压器改制，改制时用高压包作为L6，在低压包骨架上用Φ0.45mm的漆包线绕168匝作为L4，用Φ0.23mm的漆包线绕4匝作为L5（在最外层绕制）。 &&臭氧发生片VG选用Z二10或Z一15、Z一20等型号。 &&制作与调试 &&除臭氧发生片VG外所有电子元器件安装在一块自制的印制电路板上，并将其装人大小合适的塑料或木制盒内。在盒面开孔固定发光二极管VD7，接上臭氧发生片VG，只要元器件良好、接线无误，通电即能正常工作。
发生器与放电管
臭氧系统的核心技术和设备是发生器中的放电管，直接影响设备的运行效率和可靠性。臭氧发生器采用微间隙介质阻挡放电设计，不仅大大提高了运行的效率，而且增加了系统连续运行的安全可靠性。设备的技术参数已经达到国际先进水平。
由于采用微间隙放电技术，使系统运行电压降低为6-8 &&kV，远低于玻璃管绝缘介质的耐压水平，有效地避免了介质击穿短路故障的发生，提高了运行可靠性。
臭氧发生器放电单元所采用的模块化设计方法，使设备的安装，检修和维护工作更加容易。在保证进气气源质量的条件下，臭氧发生器放电单元连续运行的免维护时间可以长达5年。
高频高压电源
与传统的臭氧中频 &&(
回答数：17933|被采纳数：52
李氏二小生
所有回答：&17933
<p class="ask_one_p edit_、臭氧发生器安装人员必须要经过技术培训才能开机维修；
2、使用臭氧机杀菌时，严禁工作人员在浓度较高的臭氧环境中上班和工作；
3、切记设备保养或维修时 &&处理电源断掉和把臭氧泄气的状态下进行，能够很好的确保人员安全维修；
4、如有异常，请立即断电或者通知专业的人员进行检修。
5、合格的专用接地线，安全可靠的接地，禁止安装在氨气易泄露或有发生爆炸危险的危险区
6、对工艺流程臭氧发生器的应用方法操作人员应知晓，并且能熟练的操作此消毒设备。
7、如发生臭氧泄漏的情况需要第一时间关闭臭氧发生器，并开启通风设备进行通风处理后，即时退出臭氧发生器使用空间，等空间残余臭氧降至安全范围再进入
回答数：17829|被采纳数：15
周向平爱吉他
所有回答：&17829
臭氧作为千千万万既普遍而又特殊的一种化学物质，由于其自身的一些特性，如极强的氧化性、极优的消毒杀菌和防腐保鲜作用、无残留、以空气为原料用物理方法可以生产等，使其在全世界已形成了一种独立的产业--臭氧技术产业。 &&& &&臭氧&一词因&保护大气 &&臭氧层&宣传而广为人知。由于 &&臭氧冰箱除臭器、 &&臭氧消毒碗柜等家电产品上市，人们对臭氧应用也逐渐熟悉。
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*本价格为新房估算价格(半包，不含水电工程)，旧房价格由实际工程量决定。
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