孢子纲_百度百科
孢子纲（Sporozoa），的1个纲。全部种类均在体内营寄生生活，其中有的种类在其生活史的初期寄生在宿主的细胞内。宿主有人和各种家畜、家禽、鱼类、蚕和蜜蜂等经济动物，寄生多有专一性，以渗透作用摄取液体养分，有的种类可使宿主发生严重疾病。生活史较为复杂，明显存在有性生殖（配子生殖）和相交替的现象，一般多在2个宿主体内进行，也有的种类是在同一宿主体内进行的。
孢子纲孢子纲简介
营寄生生活，没有运动细胞器，但在生活史中一定阶段，具有或。有两个或一个寄主，都产生孢子（spore），借以传播，习称孢子虫。具有两个寄主的种类，其整个生活史都在寄主体内进行，孢子在寄主体内发育成熟，这样的孢子无壳；只有一个寄主的种类，孢子必须在寄主体外发育，这样的孢子具有较厚的外壳，这是对外界不良环境产生的一种适应性。约有3500种，分布广，人体、家畜、家禽及其他动物等都有孢子虫寄生，危害很大。寄生在人或脊椎动物的红细胞内的孢子虫，如寄生人体的疟原虫，寄生家畜的焦虫等，一般称，都有两个寄主，一为人或脊椎动物，一为节肢动物，如蚊、蝉等。有的孢子虫主要寄生在鱼类的体表、鳃、皮下及内脏各组织中，影响鱼类的发育生长。它们产生的孢子结构复杂，孢子内一般具有1～4个小囊，囊内有一团细丝，称为极囊和极丝；孢子具外壳，脱离寄主后，被新寄主吞食或遇到新寄主时，极囊中的极丝即放射出，刺在寄主体上，逐渐形成小结节，即在其内发育，形成许多裂殖子，成熟后再产生配子，这类孢子虫称为粘孢子虫。有的寄生在桑蚕或蜜蜂肠壁细胞中，称蚕微粒子和蜂微粒子，可使蚕僵化，使蜜蜂泻痢。它们的孢子很小。一般无极囊，只有一条极丝，少数种类有一个极囊。这类孢子虫称微孢子虫。此外还有寄生在草食性兽类的横纹肌内的肉孢子虫；寄生在兔的胆管或肠上皮中的球虫。细菌也是靠孢子繁殖的。
孢子纲代表动物
（Plasmodium vivax Grassi&Feletti）
疟原虫能引起疟疾，这种病发作时一般多发冷发热，而且是在一定间隔时间内发作，有些地方叫“打摆子”或“发疟子”，是我国五大寄生虫病之一。
已描述的疟原虫有50多种，其中寄生在人体的疟原虫主要有4种：间日疟原虫（P.vivax）、三日疟原虫（P.malaria）、恶性疟原虫（P.falciparum）和卵形疟原虫（P.ovale）。疟原虫的分布极广，遍及全世界。在我国以间日疟和恶性疟为最常见；卵形疟在我国极少发生。在东北、华北、西北等地区主要为间日疟，三日疟较少。恶性疟主要发生在我国西南，如云南、贵州、四川、海南岛一带。过去所说的瘴气，其实就是恶性疟。
这4种疟原虫的生活史基本相同。现以间日疟为例说明疟原虫的形态和生活史。
间日疟原虫有2个寄主：人和按蚊。生活史复杂，有世代交替现象。无性世代在人体内，有性世代在某些雌按蚊体内，借某些按蚊传播。
（一）在人体内（进行）疟原虫在肝细胞和红血细胞内发育。有些学者把在肝细胞发育分为红血细胞前期和红血细胞外期。有些学者把红血细胞前期称为红血细胞外期。在红血细胞内发育包括红血细胞内期及有性时期的开始（配子体形成）（图2—24）。
红血细胞前期（pre－erythrocytic stage）；当被感染的雌按蚊叮人时，其唾液中疟原虫的长梭形子孢子（sporozoite），随唾液进入人体，随着血流先到肝脏，侵入肝细胞内，以胞口摄取肝细胞质为营养（这时称滋养体trophozoite），逐渐增大，成熟后通过复分裂进行裂体生殖（schizogony）。即核首先分裂成很多个，称为裂殖体（schizont），裂殖体也以胞口摄取肝细胞质为营养，然后细胞质随着核而分裂，包在每个核的外边，形成很多小个体，称裂殖子或潜隐体（merozoite或crypto-zoite）。当裂殖子成熟后，破坏肝细胞而出，才能侵入红血细胞。因此把疟原虫侵入红血细胞以前，在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期（即病理上的潜伏期）。在此期中一般抗疟药对疟原虫没有什么作用。此期在间日疟一般为8～9天，恶性疟原虫需6～7天。这是属于短潜伏期的，但也有长潜伏期的。我国学者江静波教授等，近些年来对河南省间日疟原虫多核亚种（P.vivax multinucleatum）长潜伏期的研究，经三位参加该项工作的同志献身作试验，用人工感染的蚊虫叮咬，结果证明该间日疟原虫在人体内分别为312、321和323天。这是我国首次以实验的方法证明长潜伏期间日疟在我国的存在，并获得了长潜伏期具体时间的精确记录。
裂殖子成熟后，胀破肝细胞，散发在体液和血液中，一部分裂殖子可被吞噬细胞吞噬，一部分侵入红血细胞，开始红血细胞内期的发育。一些学者认为，还有一部分又继续侵入其他肝细胞，进行红血细胞外期发育。
红血细胞外期（exo－erythrocytic stage）：由于此时在红血细胞内已有疟原虫，因此相应地称为红血细胞外期。用抗疟药物治疗，红血细胞内疟原虫虽被消灭，但外期的疟原虫并没有被消灭，当它们在肝细胞内行裂体生殖所产生的裂殖子出来以后，侵入红血细胞可使疟疾复发，因此外期的存在是疟疾复发的根源。最近许多学者认为红血细胞外期尚未完全证实，而认为疟疾愈后的复发，是由于子孢子进入人体侵入肝细胞后，一部分立即进行发育（也称为早发型或速发型子孢子tachysporozoite），引起初期发病。其余的子孢子处于休眠状态（也称为迟发型子孢子bra-dysporozoite），经过一个休眠期，到一定时候休眠的子孢子才开始发育，经裂体生殖形成裂殖子，侵入红血细胞后引起疟疾复发。
红血细胞内期（erythrocytic stage）：由红血细胞前期所产生的裂殖子，侵入红血细胞，体积渐渐长大，当中有一空泡，核偏在一边很像一个带印的戒指，所以称为环状体（或环状滋养体）。在几小时内环状体增大，细胞质变得活跃像变形虫一样向各方面伸出伪足，称阿米巴样体或大滋养体。此时疟原虫摄取红血细胞内的血红蛋白为养料，其不能利用的分解产物（正铁血红素）成为色素颗粒，积于细胞质内，称为疟色素（在肝细胞中的疟原虫无疟色素）。成熟的滋养体几乎占满了红血细胞，由此再进一步发育，形成裂殖体。裂殖体成熟后，形成很多个裂殖子，红血细胞破裂，裂殖子散到血浆中，又各自侵入其他的红血细胞，重复进行裂体生殖。这个周期所需要的时间在各种疟原虫不同，间日疟需48小时（三日疟需72小时，恶性疟需36～48小时）。这也是疟疾发作所需间隔的时间，即裂殖子进入红血细胞在其中发育的时间里疟疾不发作。当新形成的裂殖子从红血细胞出来时，由于大量的红血细胞被破坏，同时裂殖子及其代谢产物也放出来，于是引起病人生理上一系列变化，以致表现出发冷发热等症状。
这些裂殖子经过几次裂体生殖周期以后，或机体内环境对疟原虫不利时，有一些裂殖子进入红血细胞后，不再发育成裂殖体，而发育成大、小配子母细胞。在间日疟，大配子母细胞（雌）较大，有时较正常红血细胞可大一倍，核偏在虫体的一边，较致密，疟色素也较粗大。小配子母细胞（雄）较小，核在虫体的中部，较疏松，疟色素较细小（恶性疟的配子母细胞形状如腊肠，雌的两端稍尖，核较致密，雄的两端钝圆，核较疏松）。这些配子母细胞在人体内如不被按蚊吸去，不能继续发育。在血液中可能生存30～60天。
（二）在按蚊体内（进行配子生殖和孢子生殖）疟疾病人红血细胞内的大、小配子母细胞达到相当密度后，如被按蚊吸去，在蚊的胃腔中进行有性生殖，大、小配子母细胞形成配子。大配子母细胞成熟后称大配子（或称雌配子）（macrogamete），形状变化不大。小配子母细胞的核分裂成几小块移至细胞周缘，同时胞质活动，由边缘突出4～8条活动力很强的毛状细丝，每个核进入到一个细丝体内，之后鞭毛状细丝一个个脱离下来形成小配子（或称雄配子）（microgamete）（图2－28）。小配子在蚊胃腔内游动与大配子结合（受精）而成合子（zygote）。合子逐渐变长，能蠕动，因此称动合子（ookinate）。动合子穿入蚊的胃壁，定居在胃壁基膜与上皮细胞之间，体形变圆，外层分泌囊壁，发育成卵囊（oocyst）。在一个蚊胃上可有一至数百个卵囊。卵囊里的核及胞质进行多次分裂，形成数百至上万的子孢子，一簇簇地集在卵囊里，成熟后，卵囊破裂，子孢子出来，到体腔里，可以穿过各种组织，但最多的是到蚊的唾液腺中。在唾液腺子孢子可达20万之多，子孢子在蚊体生存可超过70天，但生存30～40天后其传染力大为降低。当蚊再叮人时这些子孢子就随着唾液进入人体。
疟原虫的亚显微结构：对许多种寄生于动物和人的疟原虫进行电镜观察，了解了其微细结构，有利于进一步探讨其功能，也改变了过去一些不确切的看法，例如过去认为疟原虫寄生于肝细胞和红血细胞内通过体表吸取营养，现已证明
它们是以胞口摄取营养，并证实疟原虫实际不是穿过寄主的红血细胞膜进入细胞内，而只是在红血细胞形成的凹陷内，然后虫体被包进细胞内，虫体外包一层红血细胞膜（图2－25，26，27）。因此，有些学者认为，疟原虫的机体，严格地说，并不是细胞内寄生，而是细胞间寄生的。还表明小配子具有鞭毛的“9+2”的微管结构（图 2－28）等。电镜所显示的各种疟原虫的亚显微结构，基本上是相似的。
疟原虫对人的危害很大，它能大量地破坏红血细胞，造成贫血，使肝脾肿大，近年来发现间日疟原虫也能损害脑组织，严重地影响人们的健康甚至造成死亡。解放前，危害极为严重，如云南南部一
区，据1924年统计人口为10万，到1938年人口只剩下2万，由于疟疾使人口在14年间减少80%。解放后，党和政府对此极为重视，在各流行区设立专门抗疟机构，在党的领导下，大搞群众运动，贯彻了积极防治与采取综合措施的方针，治病与灭蚊并进，疟疾发病率迅速下降，过去疟疾猖獗的一些地区，已基本上控制大量流行。各种防治药物，不断被发现。原产南美热带高海拔地区的金鸡纳树（能提取疟疾特效药物金鸡纳霜，即奎宁），在云南也已大量种植。近年来又开展了疟疾免疫的研究，对红血细胞内期疟原虫的体外培养、按蚊的饲养和人疟动物模型的建立等，做了大量工作，为疟疾免疫的研究打下了良好基础。
孢子纲重要类群
孢子纲球虫
：这类孢子虫多寄生于脊椎动物消化器官的细胞内。生活史与疟原虫的基本相同，不同的是，它只寄生在一个寄主体内，卵囊必须在寄主体外进行发育。孢子有厚壁。主要寄生于羊、兔、鸡、鱼等动物体内。如兔球虫，寄生在肝胆管上皮细胞的为兔肝艾美球虫（Eimeria stiedae）（图2－29），寄生在兔肠上皮细胞的有穿孔艾美球虫（E.perforans）等。据调查我国至少有9种兔球虫，这几种球虫一般多混合感染，对家兔危害很大，尤其对断奶前后的幼兔更为严重，有时可引起家兔大量死亡，对养兔业是很大威胁。其生活史与疟原虫基本相同。即兔误食了卵囊（感染阶段）后，子孢子在小肠内从囊内出来，侵入肝胆管的上皮细胞或肠上皮细胞内发育成滋养体，进行裂体生殖。过一段时期后产生大小配子母细胞，进行配子生殖，形成合子，在其外分泌厚壳，称为卵囊，卵囊随粪便排出体外。在合适的外界条件下卵囊发育，核分裂形成4个孢子母细胞，每个孢子母细胞外分泌外壳，成为4个孢子，每个孢子内又分裂成为2个子孢子，即每个卵囊内有8个子孢子。在此阶段的卵囊，如被另一兔吃下就可被感染，或者重复感染。卵囊对外界条件的抵抗力很强，根据实验，用浓度低于1%的石炭酸、高锰酸钾、来苏儿以及饱和盐水和碱水等不能杀死卵囊，但用80℃以上水处理可使卵囊迅速死亡，因此用开水洗刷兔笼及用具或用80℃～100℃高温处理是预防此病的有效措施。
孢子纲血孢子虫
：在其生活史中经过两个寄主。裂体生殖时期寄生在脊椎动物或人体内（血液中或细胞中），配子生殖和孢子生殖是在吸血的节肢动物（蚊或蜱）体内。由于其整个生活史在寄主体内进行，所以孢子无壳，如疟原虫。又如在我国巴贝斯焦虫（Babesia）和泰勒焦虫（Theileria）①9_0对家畜均有危害，可引起家畜患焦虫病。焦虫有许多种，通常寄生在家畜的红血细胞内，虫体呈圆形、环形、梨形（单个或成对）等不同形态（图2—30）。不同的家畜各有其一定的焦虫致病，彼此互不感染，其中以牛焦虫种类最多，其它家畜的较少。病原体通过硬蜱传播。当被感染的硬蜱吸取家畜血液时，焦虫即可进入家畜的红血细胞（泰勒焦虫先进入淋巴细胞和组织细胞中繁殖，再进入红血细胞内寄生），然后以二分裂或成对出芽法进行繁殖（图2—30）。当红血细胞破裂后，虫体再侵入其它的红血细胞。如此反复进行，破坏大量红血细胞。严重时一部分血红蛋白由肾排出，成为血尿。焦虫在蜱体内发育繁殖较复杂，有些具体过程尚不完全清楚或无一致结论。有些种类在蜱内发育一段时间后，一部分虫体侵入蜱的卵巢，随着蜱卵的形成，被包在卵内，并借此传递给下一代，当蜱的幼虫到家畜体上吸血时又传给家畜。或者不经过卵传递，蜱在幼虫或若虫阶段吸血感染焦虫，焦虫即在蜱体内发育繁殖，等蜱长成若虫或成虫吸血时再传给家畜。焦虫对家畜危害较大，有的死亡率可高达90%。
孢子纲粘孢子虫
（图2—31）：大部分寄生在鱼类，极少数寄生于两栖、爬虫。种类很多，如碘泡虫（Myxobolus）。寄生的部位也较广，几乎每个器官都能寄生。粘孢子虫在发育初期，一般为变形虫状，然后行裂体生殖，在寄主的肌肉、皮下、鳃等部位生长发育，刺激寄生组织逐渐形成一小肿瘤，表面看有时如一些大、小白点，在其内发育的很多粘孢子虫，形成很多孢子。孢子结构复杂，具1～4个极囊和极丝，多半具2个极囊和极丝。当小肿瘤破裂时，其中的孢子逸出，遇到其他寄主，翻出极丝，刺到另一寄主体上，再进行发育，如此传染给另一个体。一般寄生在鱼体表与鳃等处，对鱼危害不大，寄生在内脏的危害较大。
孢子纲主要特征
孢子纲的动物都是营寄生生活的，无运动器，或只在生活史的一定阶段以鞭毛或伪足为运动器，这可说明孢子虫与鞭毛虫和肉足虫的亲缘关系。孢子纲动物很多具有顶复合器（apical com-plex）结构，因此近年来有学者将具有顶复合器的孢子虫另列为顶复体门（Apicomplexa）（原孢子纲的微孢子虫、粘孢子虫也分别立为门）。顶复合器包括类锥体、极环、棒状体、微线体等结构。对这些胞器的功能还不很了解，有人认为类锥体、棒状体和微线体等与寄生虫侵入寄主细胞有关。营养方式为异养。
生活史复杂，有无性世代与有性世代的两个世代的交替，这2个世代多数在2个寄主体内进行，无性世代在脊椎动物（或人）的体内，有性世代在无脊椎动物体内进行。也有些种类在同一寄主体内进行。无性生殖是裂体生殖。有性生殖是配子生殖，其后为无性的孢子生殖。也有人将配子生殖与孢子生殖合称为有性生殖。其生活史大多经过以下几个时期，图解见《普通动物学第四版》50页最上方图。
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合弓纲（Synapsida）意为“固定的颧弓”，也被称成兽形纲（Theropsida），是羊膜动物的一纲，包含羊膜动物中，所有与哺乳类关系较近的物种。合弓纲是羊膜动物中两个主要生物群之一，另一个生物群为蜥形纲。它们在头骨的两侧各有一个下颞孔。在传统的分类法中，合弓纲曾是爬行动物的一个亚纲，称为单孔亚纲、下孔亚纲，或名似哺乳爬行动物。
合弓纲分布
合弓纲出现在3亿2千万年前的晚，是中到晚期的优势陆地动物，数量众多且多样化。发生时，许多早期合弓纲消失，少数物种存活到，而迅速成为三叠纪的优势陆地动物。合弓纲在三叠纪以后渐趋绝灭，只有少数物种存活到。现今的哺乳类是合弓纲的后代。
合弓纲分类
在20世纪的早期，合弓纲最初被分为中的四个亚纲其中之一，基于它们明显的。这些位于头部两侧的孔可使下颌肌肉附着在上面，造成更有力的咬合。单孔亚纲过去是爬行动物中逐渐演化成哺乳动物的一支，因为它们逐渐演化出哺乳类的特征，它们也称为。
这传统的分类持续用到80年代晚期。在90年代被取代，这是根据共同祖先与共同祖先之所有后代的分法，只有才被承认为有效的或。因为合弓类演化出哺乳动物，哺乳动物被分在合弓类演化支之内。但在一般状态下，仍将合弓纲用来包含此演化支中的非哺乳纲物种。而爬行纲被取代，只包含、；被认为是，不再被使用。因
此，似哺乳爬行动物也较少被使用。
合弓类（不包含哺乳类）通常依照演化的程度，被分为两个分类：、。盘龙目至少包含六科，因为演化程度较为原始而被归类在一起，因此是个非天然的并系群。盘龙目可分为、，真盘龙亚目演化出兽孔目、哺乳纲，也是一个并系群。
合弓纲特征
合弓类的头颅侧面的眼窝后面，各演化出一个。颞颥孔可能用来让下颌肌肉附着在上面。
有些合弓动物（包括）可能是温血动物；但早期合弓类（例如）可能大
如同哺乳类，合弓类动物的表皮缺乏鳞片，具有皮腺；盘龙目的腹部具有鳞片，如同原始。但在构造上，盘龙目的鳞片是由真皮形成的，与爬行动物的鳞片并不相同。由于化石很少保存软组织，目前还不清楚哺乳动物何时演化出毛发与乳腺。在外表上，盘龙目看起来像是没有鳞片的爬行动物，没有毛发与鳞片。后期的已具有、直立的四肢步态、高代谢率…等现代哺乳类的特征，显示它们至少在这个阶段已演化出毛发，以隔绝热量。某些兽孔目化石的皮肤痕迹，也证实毛发的存在。
合弓类是第一群演化出不同形态牙齿的。这些不同牙齿包括、、以及。早期合弓动物有多块下颌骨头。随者它们的演化，这些下颌骨头缩小，并且逐渐移入耳内，形成中耳的骨头。
大部分古动物学家根据下颌特征，来分辨合弓动物与爬行动物。许多科学家也根据下颌的特征变化，来分辨合弓类演化至哺乳类的各个阶段。史前与现代爬行动物的下颌是由多块小骨头构成，而现代哺乳动物的下颌是由一块齿骨构成。
哺乳动物的颌关节是由齿骨、鳞状骨相接而成，齿骨连结至鳞状骨上的关节盂（Glenoid cavity）。其他的有颌类脊椎动物（包含爬行动物与合弓类）的颌关节，是由下颌的关节骨与头部的相接而成。在合弓类演化成哺乳类的过程中，下颌的骨头渐少，最后只剩下齿骨；下颌不再连接至鳞状骨，改连接至方骨、以及往后退的关节骨。
在合弓类演化成哺乳类的过程中，合弓类演化出，分隔口腔与。早期合弓类的两侧已具有初步的次生颚，形状成U形，口腔与鼻腔仍然连接。晚期合弓类的次生颚逐渐成C形，将口腔、鼻腔分隔，`形成。上颌骨也完全的愈合。在一个早期的真兽孔类化石中，已见初步的次生颚。后期的，已具有完全闭合的次生颚。
合弓纲发展
（Archaeothyris）与Clepsydrops是已知最早的合弓类动物。它们属于，存活于的。盘龙目是第一群成功的，散布各地并多样化发展，直到它们成为晚石炭纪到早陆地上的优势动物。它们通常被分为两支：、。它们的体积庞大、四肢成躺卧状态、冷血、小的脑部。它们是那个时代陆地上最大的动物，可达3米长。有些物种，像是，拥有大型帆状物可以帮助提升他们体温。大部分盘龙类在二叠纪晚期之前消失，少数残存的类群存活到二叠纪晚期。
是一群更为进步的单弓类动物，出现在前半期，并且成为二叠纪后半期的陆地优势动物。它们成为优势动物两次：一次在二叠纪，一次在。到二叠纪中期到晚期为止，它们是最多样性与大量生存的动物，包括、肉食性，体型从小如老鼠（例：），体型大的可以以公吨计算（例：）。在繁荣了数百万年之后，这些成功的动物几乎因为2亿5百万年前的而灭绝了，这个地球历史上最大的生物灭绝事件，可能跟火山爆发事件有关。
合弓纲习性
在后的短暂时间里，成为最常见的单弓动物
在二叠纪-三叠纪灭绝事件之后，没有幸存，只有少数存活下来，并且成功在早期存活者，包括：水龙兽、，后者出现在早三叠纪晚期，它们与早期（原先被命名为，这项目不在现代分类法中使用）同时存在。有些早期主龙类，如，是小型而轻快的动物；其他如，可以比最大的兽孔目动物还大。
三叠纪的兽孔目包括三个生物群。喙状嘴的草食性（例如：水龙兽与它的后代），有些物种可身长到以公吨计算。越来越类似哺乳类的，分草食性、肉食性、食虫性，包括出现在的，早期的代表是。第三种是，仅存活到早。
合弓纲繁殖
犬颌兽，最大型的掠食者
在三叠纪时期，犬齿兽类的体型逐渐的变小，并且更类似哺乳类，跟体积仍然大的不同。最小、最进化的犬齿兽类只有般大小，生存在晚三叠纪的卡尼克阶，大约2亿2千万年前，成为哺乳类最早的祖先。
随者早期－犬齿兽类－－的阶段性进化，主要的下颌骨头，由邻近的骨头取代。所以，下颌逐渐形成只有一个大型骨头，几块小型的下颌骨头逐渐移动到里，使得听觉更为灵敏。
因为气候变迁、植被改变、生态位竞争、或者以上总和，大部分的大型犬齿兽类（属于Traversodontidae科）与（肯氏兽科），在时代消失，在消灭所有大型非恐龙前。它们的生态位置被恐龙取代，恐龙在剩下的中生代时期成为优势陆地动物。存活下来的合弓动物很小，体型从到类似獾的（Repenomamus）。
在与期间，这些存活的非哺乳非常小，例如：。没有
任何犬齿兽类长得比猫还大。大多数与的犬齿兽类是草食性的，有些是肉食性的。在侏罗纪末第一次出现。它们是肉食性动物，并且存活到侏罗纪中期。跟三棱齿兽科同时出现，但为草食性，三瘤齿兽科在早白垩纪末期灭绝。被认为在侏罗纪末灭绝，但还是有证据显示这生物群存活者。新的化石已在的白垩纪岩石中发现。这是个化石记录中忽隐忽现的物种的例子（俗称的）。
合弓纲现状
现在，有大约5,400个种的合弓动物存活者，它们现名为哺乳动物，包括水生（）、飞行（）动物，还有到目前为止已知最大的生物（），以及人类。除了以外，大部分的哺乳动物已演化成动物，直接产下幼体，而非产卵。
合弓动物进化成哺乳类的原因，被认为是因为逐渐繁盛的恐龙在夜晚并不占优势，因此合弓类必须在晚上行动。为了在夜间生存，原始的哺乳类必须在夜间增加它们的新陈代谢率以维持体温。这意味者更快地消耗食物（一般被认为是昆虫）。为了促进快速消化，原始的哺乳类演化出咀嚼与特化的牙齿来协助咀嚼。四肢也演化到身体底下，而不是身体两侧。这让原始哺乳类能更快改变方向以抓住小型猎物。与快速奔跑的猎食者相比，原始哺乳类改采机动性的策略。
合弓纲分类
Amniota合弓纲 SYNAPSIDA (并系群) Pelycosauria (并系群) CaseasauriaEupelycosauria (并系群)
Varanopidae
Ophiacodontidae
Edaphosauridae
Sphenacodontidae (并系群) Therapsida (并系群) Biarmosuchia (并系群) Dinocephalia缺齿亚目AnomodontiaGorgonopsiaTherocephaliaCynodontia (并系群) Probainognathidae科 Chiniquodontoidea超科 (并系群) MAMMALIA
合弓纲演化
合弓纲 Synapsida —— Caseasauria —— Eupelycosauria —— Varanopidae —— Ophiacodontidae—— Edaphosauridae—— Sphenacodontia —— Sphenacodontidae—— Therapsida—— Biarmosuchia——Eotitanosuchus ——真兽孔类 Eutherapsida—— Dinocephalia——新兽孔类_缺齿亚目 Anomodontia —— Theriodontia_Gorgonopsia——真兽齿类 Eutheriodontia—— Therocephalia_ Cynodontia——Dvinia ——Procynosuchus——Epicynodontia ——Thrinaxodon—— Eucynodontia——Cynognathus ——Tritylodontidae——Traversodontidae科——Probainognathia ——三稜齿兽科 Trithelodontidae——Chiniquodontidae科 ——Prozostrodon ——哺乳形类 Mammaliaformes —— Mammalia
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