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每日更新今日更新产品条数: 3688 ,&北京电阻率传感器 电容式传感器 作用是什么? 19:47:29 VIP 北京电阻率传感器 电容式传感器 作用是什么?,电阻率传感器1、北京电阻率传感器 电容式传感器 作用是什么?热门搜索:8482A功率传感器功率传感器【河北润联机械公司】全称技术指导★★AAA企业★★河北诚信民营企业单位★★10年品牌保证★★老百姓信得过产品★★拨打电话请告诉我产品订货号，热线：【】2、北京电阻率传感器 电容式传感器 作用是什么?多种型号图片型号:RLA功率传感器型号:RL194791功率传感器【北京电阻率传感器 电容式传感器 作用是什么?一共有★★30★★多种型号以上只显示1-3种型号，如没有合适您的产品请咨询 邢台润联科技开发有限公司】3、北京电阻率传感器 电容式传感器 作用是什么?多种型号内容型号:RLA功率传感器产品描述：功率传感器系列功率传感器是为了配合EPM-441A，EMP-442A，HP435B,436A，437B，438A,70100A和E1416A功率计使用而设计的。这些热偶和二极管功率传感器在宽广的频率范围(100kHz~110GHz)和功率电平范围(-70~+44dBm)内具有极高的精度、稳定度和良好的驻波比。工业领域中的SWR失配不确定度通常是功率测量中的单项误差源。功率传感器系列即使在毫米波频率也具有极低的SWR。例如，功率传感器在它的整个75至110GHz频率范围内具有小于1.08:1这一规定的SWR。这一低SWR有助于取得小的失配不确定度和的测量精度。的校准和可溯源性每个功率传感器都是单独校准并可溯源到美国国家标准技术研究院(NIST,原名为NBS）。标准实验室用的校准因子测量系统为你提供小校准因子不确定度。真有效值(RMS)读数传感器高灵敏度二极管功率传感器(HPD/87D)总是工作在平方律区域之内。这意味着传感器在整个-70至-20dBm动态范围内是一个真RMS读数器件。给你带来的好处是：即使你的测试信号遭受到多音频环境、调制载波或者有高谐波的载波，HP的传感器也能为你提供的读数。毫米波传感器校准 在波导功率传感器中含有一个50MHz的校准端口，可用于对功率指示器的校准。在毫米波频率上该校准可溯源到NIST。这种校准消除了由于温度变化或由于测量时因不同的指示器/传感器组合出现差异而引起的不确定度。有的附件利用HP功率传感器即可着手进行正确的测量，不用再去寻找衰减器或适配器。HP传感器包含有使精度和节省时间所需的所有附件。 量程校准器校准器是专门为与EPM-441A,EPM-442A,HP435B,436A, 437B,438A,70100A和E1416A功率计配合使用而设计的。它也可对所有量程的满刻度仪表读数进行检验，以及对仪表进行统调。直接将电缆连在功率计和校准器之间。功率计上的CALADJ旋钮是用来在1mW档上将仪表调到满刻度。然后把校准器和功率计步进到其他各档，以检验精度是否处在±1%加上噪声和漂移的范围内。HP11683A也有一个极性开关以测试自动调零电路，HP11683A不与HP-IB兼容。量程校准器技术指标校准功能：输出对应于3，10，30，100和300μW；1，3， 10，30和100mW的功率计读数 校准不确定度：在所有量程上均为±0.25%电源：220或240Vac+5%,-10%,48~40Hz,小于10VA 尺寸：133mm(宽）×89mm(高）×216mm(长) 重量：净重，1.13kg功率传感器电缆功率传感器电缆是用于同EPM-441A, EPM-442A, HP435B,436A,437B,438A,70100A和E1416A功率计，以及ECP系列和HP8480系列功率传感器联用。这些电缆的设计是为了减少射频(RFI)对较小功率读数的影响，在电缆本身上采用了更好的屏蔽设计。电缆可以单独订购，或按照单通道和双通道测量需要的组合配对订购。电缆是供EPM-441A,EPM-442A,(供应2根电缆)HP435B,436A,437B,438A(供应2根电缆)，70100A和E1416A功率计用的标准电缆，为订购非标准电缆，可针对所考虑的功率计选择选件004或从下面的订货信息中订购所需的电缆。订货信息HP11683A 量程校准器HP1m传感器电缆HP1m传感器电缆 HP1m传感器电缆 HP1m传感器电缆 HP1m传感器电缆 HP1m传感器电缆技术参数：型号频率范围驻波比功率线性1功率接头类型重量25W传感器 1mW~25W(0~+44dBm)8481B10MHz~18 GHz10MHz~2GHz:1.102~12.4GHz:1.18 12.4~18GHz:1.28 +35~+44dBm;±4% 0°~35℃∶30W(平均)235°~55℃：25W(平均)0.01~5.8GHz∶500W(峰值)5.8~18GHz∶125 W(峰值)500W-μS(每个脉冲) N型(阳)净重0.8kg装运重量1.5kg 8482B100kHz~4.2GHz100kHz~2GHz:1.102~4.2GHz:1.18 N型(阳)3W传感器100μW~3W(-10~+35 dBm)8481H10MHz~18GHz10MHz~8GHz:1.208~12.4GHz:1.212.4~18GHz:1.30+25~+35dBm;±5% 3.5W(平均)，100W(峰值)100-μS(每个脉冲) N型(阳)净重0.2kg装运重量0.5kg 8482H100 kHz~4.2GHz100kHz~4.2GHz:1.20 N型 (阳)100mW传感器 1μW~100mW (-30~+20dBm)8485A50MHz~26.5GHz50~100MHz:1.15100MHz~2GHz:1.102~2.4GHz:1.1512.4~18GHz:1.208~26.5GHz:1.25 +10~+20dBm;+2，-4% 300 mW (平均)，15W (峰值)30W-μS (每个脉冲)APC-3.5mm(阳)净重0.2kg装运重量0.5kg 选件03350 MHz~33GHz26.5~33GHz:1.40 N型（阳）8481A10 MHz~18GHz10~30MHz:1.4030MHz~50MHz:1.1850MHz~2GHz:1.102~12.4GHz:1.1812.4~18GHz:1.28 泰亚赛福作为众多知名品牌的合作伙伴，以优的价格+完善的售后服务体系向您提供产品。“服务、质量、价格”！ 栏目页面:/chanpin/12799.html钳式传感器来源网址:/chanpin/did-194790-pid-12799.html8482A功率传感器型号:RL194791功率传感器产品描述：全新的功率传感器结合了 EEPROM特性，使用户无需向功率计手动输入校准因数即可校准功率传感器。通过与传统功率传感器进行比较，您会发现有了巨大改进，例如更宽的动态范围和频率范围、更佳的精度、线性度、可重复性以及驻波比。 技术参数：◆ 频率范围：100 kHz至33GHz（取决于传感器） ◆ 55dB宽动态范围，适用于-35dBm至+20dBm的单传感器解决方案 ◆ 出色的功率测量精度、线性度和可重复性 ◆ 内置EEPROM特性，可轻松进行校准 ◆ 可与EPM（E4418B/19B）、EPM-P（E4416A/17A）和P系列（N1911A/12A） ◆ 功率计兼容 泰亚赛福作为众多知名品牌的合作伙伴，以优的价格+完善的售后服务体系向您提供产品。“服务、质量、价格”！ 栏目页面:/chanpin/12799.html钳式传感器来源网址:/chanpin/did-194791-pid-12799.html功率传感器联系方式:温馨提示：润联网为您提供产品的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取产品的具体资料，联系时请说明是在润联网看到的，并告知型号 免责声明：以上信息内容由会员自行发布，不代表本站的观点和立场；详情请联系信息的原作者！&&如以上信息有任何争议，请点击：查看: 14400|回复: 115
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我的功放是甲类25W的,供电为双AC18V,管子静态电流为2A,请问两声道要用多大W或AV的方牛?我对这些专业名词不大懂.借此问下
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原帖由 jgj 于
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我们是非常欢迎耿兄讲课的，但是有的人就讨厌我们什么都知道。
嘿嘿！还有这样的人，是买牛的奸商？
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充电......
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原帖由 LMZGD 于
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我的功放是甲类25W的,供电为双AC18V,管子静态电流为2A,请问两声道要用多大W或AV的方牛?我对这些专业名词不大懂.借此问下
200VA~1000VA都有用的。如果用电容滤波，建议选400VA~500VA。
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原帖由 lpw 于
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充电......
你那DD是手机吗？
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输入功率------输出功率，交流功率---------直流功率。有效功率--------无功功率。这几个确实有区别。但是也有关联。阻性负载基本是恒定负载，感性负载大部分可以理解为动态负载？比如汽车发动机输出功率是用KW来表示的，是不是也可以理解为有效功率。我个人觉得，用纯阻性负载作为测试标准比用感性负载作为测试标准更适合一些。要不问题就复杂化了。
我的APC5100UPS牛，标称是5100VA，输出功率是3750W。这个是厂家的参数。也就是大约73%。这个和耿兄的观点基本一致。
这贴还是等待耿兄的精彩演讲。
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回复 #31 av-rgb 的帖子
真是太感谢牛师傅指点了...我试试做一个看看怎样....
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总算看到实实在在好文了。一直讨厌别人动不动拿几千W的牛牛出来。自已却又说不出错在哪里。
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回复 #37 机器人 的帖子
我以前挺多这种铁心的...都是灰卷片.上一年商品价格大掉价时给处理了...最近闲得发呆...想找点事来忙下...所以就折腾上功放的东西了...
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发烧无止尽
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谢谢！LZ辛苦了！！！！
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对这样的好文赞一个
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原帖由 LMZGD 于
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我的功放是甲类25W的,供电为双AC18V,管子静态电流为2A,请问两声道要用多大W或AV的方牛?我对这些专业名词不大懂.借此问下
甲类25瓦×2的话，牛最小功率220va，只是最基本能量平衡要求。
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原帖由 zheng1 于
17:18 发表
输入功率------输出功率，交流功率---------直流功率。有效功率--------无功功率。这几个确实有区别。但是也有关联。阻性负载基本是恒定负载，感性负载大部分可以理解为动态负载？比如汽车发动机输出功率是用KW ...
输入功率------输出功率，好多东西都有啊，比如变速器、滑轮组。
有效功率--------无功功率，仅交流点有这些东西，一会1楼我在详解。
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不懂电只会焊
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好帖,学习中.
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我不是说等于的意思，--------号是间隔号。也就是对比的意思，无他。
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原帖由 zheng1 于
20:01 发表
我不是说等于的意思，--------号是间隔号。也就是对比的意思，无他。
我玩牛还是受老兄的启发和教唆才走上这条路的。
先说汽车的功率，比如我的车85kw，就是主轴输出功率85kw，也就是在100转/秒时候有135牛米的扭矩，解释成直线并作用在物体上为135牛顿的力，速度为314米/秒
一会在1楼解释交流电的功率问题。
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品牌：安捷伦
型号：E9323A
所在地：广东-深圳
联系方式：欧女士()
发布日期： 至 长期有效
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产品名称：
二手E9323A-E9323A功率探头-E9323A价格
所属类别：
二手E9323A-E9323A功率探头-E9323A价格
与HP437B和HP438A,新型HP E4418A和HP E4419A,N1911A功率计配用；
*为宽动态范围传感器（-10dBm- 44dBm）；
*频率范围：最小9KHz-110GHz
*测量速度快（与上E4418A功率计配用时,经HP -IB,每秒达200次读数）；
*提供贮存在EEPROM中的校准因子。
AgilentE系列功率传感器是能与EPM系列功率计配合使用的宽动态范围（达90dB）传感器。
E系列功率传感器提供快的测量速度(利用E4418B单通道功率计时,每秒达200次读数),以及贮存在EEPROM中的传感器校准因子。
经历是一笔财富，不经历是一种幸福，人生的每一次经历都值得我们去好好的把握和认真的体会，人生的每一次相遇亦是一种幸福，希望我们都能好好珍惜前世500次的回眸换来了今生的一次擦身而过的相遇机会哦！联系人：小欧：电话：6-806传真：5QQ：
峰值和平均/平均/CW
连接器类型
8480系列功率传感器
-30dBm (1&W)
20dBm (100mW)
0 dBm (1mW)
44 dBm (25W)
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35 dBm ( 3W)
-30 dBm (1&W)
20 dBm (100 mW)
0 dBm (1mW)
44 dBm (25W)
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35 dBm (3 W)
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APC-3.5 mm (m)
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深圳市迈凯瑞仪器仪表有限公司（简称&&），位于广东省深圳市。是一家专业销售、租赁、维修、回收二手射频仪器的公司。
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该测试仪由非分光红外部分、紫外部分、速度和加速度测量部分、牌照抓拍部分、数据处理部分等组成。系统采用结构简单的红外光源、具有高稳定性的斩波器、快速旋转的携带有不同滤光片的转盘以及高速同步数据采集控制与传输系统，最大限度的消除了环境噪声的影响，使仪器非分光红外部分可实时检测两种污染物，在一秒钟内给出检测结果。
SFCF是新发现的一种强温室气体,它的红外辐射强迫为0.59W·m(ppb),是迄今为止发现的具有最高辐射强迫的物质.实验表明SFCF本身不会吸收190nm以上波长的紫外光而发生解离,同时,SFCF在大气中非常稳定,和大气中存在量比较丰富的氧化性自由基——O(D)、·OH、·NO不发生反应.因此初步推断SFCF在对流层及平流层中不存在与氧化性自由基反应引起的汇.
　　铅是一种毒性强的重金属元素,一旦进入环境将很难修复,进而通过食物链危及人类健康。傅里叶变换红外光谱法(FTIR)具有准确度好、简便快捷、分辨率高的特点,是一种探讨植物重金属耐性机理的可行方法。紫茉莉是一种生长快的多年生草本植物,有应用于铅污染土壤植物稳定的前景。通过温室培养,研究不同铅处理条件下(0,50,100,200,500,1000μMOL/L),紫茉莉不同组织器官(根、茎、叶)的傅立叶红外光谱(FTIR)图谱变化,结果发现,生长介质铅处理浓度低于500μMOL/L时对紫茉莉的生长基本没有影响,当PB处理浓度达到1000μMOL/L时,生物量略显降低,但是各处理浓度间生物量差异性不显著。紫茉莉根组织在10,1060CM-1等处峰高先上升后下降,反映蛋白质、氨基酸、糖类、羧酸等物质在低铅处理条件下往往作为渗透性调节物质出现,有机物含量升高,但随着铅含量的升高,其合成和运输受限,有机物含量逐渐下降；茎组织在80,1060 CM-1等处峰高无明显变化；叶组织在1650 CM-1处峰高随铅处理浓度升高而升高,这可能与紫茉莉叶中蛋白质和氨基酸等物质含量升高有关。这表明,紫茉莉通过根系有机物含量的变化,将植物吸收的PB大部分积累在根部,阻止PB向地上部分运输,有效的保护了植物地上部分。
光化学法具有快速、高效、成本低、实用性强等优点,引起了人们的广泛关注.目前光化学方法的研究主要集中在氧化剂的组合、催化剂的改性、与其它方法的联用、工艺流程的优化等方面,但对光源的研究较少.光源作为一个不可或缺的重要部分,其结构、形状、激发方式、辐照面积、辐照强度、使用寿命都直接影响光降解的效果,也关系到实际废水处理过程中投资成本和运行成本的高低.本论文系统研究了微波无极紫外灯的特性,并把它用于染料废水的降解,取得了很好的效果.主要包括以下几个方面:(1)微波无极紫外灯的特性分析采用高分辨光度计等仪器,考察了微波无极紫外灯的光谱分布、灯的点燃时间、灯的稳定时间以及灯点燃过程中温度的变化规律.结果表明:微波无极紫外灯的光谱分布和中压汞灯的相似,但在紫外区,波长254NM处的辐射最强,是500W普通高压汞灯的1.2倍,在313NM和365NM处的光强比500W普通高压汞灯的要弱.它在空气中的点燃时间、再点燃时间和稳定时间都比普通高压汞灯的短,分别为2.4S、1.2S和125S.它的最佳操作温度为40℃左右,因为此时波长254NM的光强达到最大值.(2)微波无极紫外灯参数与其光谱特性的相关性在微波功率和微波频率固定的情况下,考察了灯的一些参数,如形状、AR的压力、灯的体积、灯内汞的填充量,对灯的光谱特性的影响.实验证明:当微波无极灯内AR压力增大时,紫外区光强和紫外区光强占总辐射光强的比例都是先增强后减弱.当灯体积增大以及汞量增多时,紫外区光强一直增强,而紫外区辐射所占比例逐渐减小.(3)微波无极紫外光降解两种染料模拟废水的研究选取偶氮型染料活性艳红X-3B和蒽醌染料活性艳蓝KN-R分别配制成模拟废水作为处理对象,研究了微波无极紫外光降解反应中溶液脱色率、PH值、TOC去除率随时间的变化情况.实验表明:微波无极紫外光体系对80MG/1的活性艳红X-3B处理110MIN后,脱色率达96％,TOC去除率达66％;对40MG/L的活性艳蓝KN-R溶液处理110MIN后,脱色率达73％,TOC去除率达33％,其降解效果和矿化程度要远远好于普通紫外光和单独微波.
以185nm、313nm紫外光作为光源,模拟对流层条件研究cs转化为cos的反应及模拟平流层条件研究cos在光作用下的汇.采用气相色谱和傅立叶红外光谱监测产物.研究结果表明,185nm、313nm光作用cs均产生cs自由基,有o存在时cs可通过cs自由基与o的反应转化为185nm光照cos可发生光解离反应,有o条件下进而转化为so、so等.在185nm和313nm光作用下,cs-o和cs-空气体系的生成产物为cos、so、so、co、co,有ho(g)存在时产物中含有hso.光照时间、体系中的o量、外加n和ho(g)对cos的生成量有影响. 185nm光作用cos-o、cos-干(或湿)空气体系时,cos转化为so、so、co、co.o的分压对cos的影响较复杂,少量o存在,有助于cos解离,随o量的逐渐增加,cos转化率反而逐渐下降,最后趋于平衡.h2o(g)的存在明显促进cos光解离.通过以上研究,为我们进一步认识光作用下大气中cos的源和汇及评估cos对大气环境的影响提供实验依据,同时也为我们采用光技术处理大气中的污染物提供了思路.
本文中合成了几种南瓜尼及其衍生物，研究了它们与联苯胺的配合作用，其中着重研究cb[7]与联苯胺的配合作用，初步探讨了cb[7]用于含芳香胺废水处理的可能性。　　研究以甲醛、甘脲或二甲基甘脲合成了四种南瓜尼的同系物和一种衍生物，分别是cb[5]、cb[6]、cb[7]、cb[8]和cb[5](ch3)10，通过红外光谱和核磁共振光谱对合成的产物进行了表征。　　在酸性水溶液体系中，用紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了联苯胺与cb[5]、cb[6]、cb[7]、cb[8]和cb[5](ch3)10的配合作用。　　深入研究了在0.2mol/lnacl和0.1mol/lhcl的溶液体系中，cb[7]与联苯胺的配合作用。首先用紫外光谱法测定了cb[7]与联苯胺反应的稳定常数。实验结果证明cb[7]可以重复处理一些含芳香胺化合物的废水。
大黄是我国著名的特产药材，用药历史悠久，从古至今一直是临床最常用药物之一，以泻下、健胃而著称于世。药典收载的正品大黄为掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄。除正品大黄外，其它种类的大黄在不同地区及民间也做药用，但药效不同，泻下作用差，且有的可引起腹痛。为了确保大黄临床用药的安全有效，对大黄药材进行质量控制至关重要。
近年来，多种现代仪器分析方法被用于中药鉴定和质量控制，红外光谱(mir)法在物质的定性、定量分析和鉴别中一直起着十分重要的作用。作为一种简单、快速、无损的检测手段，近红外光谱(nir)技术已成为中药材定性判别和定量分析的新兴方法。近红外光谱区的吸收强度低、谱带复杂、重叠严重，无法使用经典定性、定量方法，必须借助于化学计量学中的多元统计、曲线拟合、聚类分析、多元校准等方法定标，将其所含的定性、定量信息提取出来。温度限制串联相关神经网络(tcccn)具有更快的训练速度、更广的泛化能力及更强的鲁棒性，在非线性多元校正中尤其是分类问题中显示出一定的优势。
本论文第二、第三章将tcccn网络分别结合大黄的中红外、近红外光谱，且利用leave-one-out和latin-partition两种交叉验证方法对大黄的正品与非正品进行鉴别研究；并详细讨论了tcccn网络参数对预测结果的影响。结果表明，tcccn网络分别结合中红外光谱技术、近红外光谱对大黄的正品与非正品鉴别的正确率分别为96.13％，100％。
由于中红外、近红外光谱技术特征的相互补充，中红外-近红外二维相关光谱分析技术也许给复杂体系的振动光谱方面提供更多的理解和更深刻的解释。本论文第四章，将大黄的近红外光谱和红外光谱结合二维相关技术用于正品与非正品大黄的研究。结果首先表明正品大黄与非正品大黄二维相关光谱之间存在明显的差异，可以利用这种的差异进行正品与非正品的鉴别。根据二维相关图分析及文献对水及大黄成分的研究，二维光谱中nm处的相关带可以初步认为由水的吸收引起的而1750nm处与中红外光谱的相关带可能由大黄化合物中的c-h键振动引起的。结果还表明正品大黄与非正品大黄近红外一中红外杂相二维相关光谱之间的差异与正品大黄与非正品大黄泻下作用药效的差异之间也存在一定的联系。
本论文第五章，将bp-nns用于有机环境污染物紫外谱库检索。为了加快网络的收敛、提高谱库检索的准确率，对数据进行了小波压缩及导数处理。本论文中对bp-nns网络的优化参数作了详细地讨论；针对实际检测中存在的噪声、基线漂移、斜坡背景、含杂等不同情况进行了模拟。最后，并将该方法与传统方法的识别结果进行了比较，当杂质水平分别为5％、10％时人工神经网络的识别率都达100％，而传统相关系数法的识别率为85.2％、22.2％。另外，对于不同噪声水平的紫外光谱，人工神经网络的方法要比相关系数法的识别率高。结果表明，人工神经网络的有机环境污染物紫外光谱的谱库检索方法明显优于传统相关系数法。
自从FUJISHIMAS首次报道TIO2单晶电极分解水以来，光催化反应引起了人们的浓厚兴趣。如何提高TIO2在可见光下的催化活性，更好地利用自然光源更是研究中的热点。
论文重点研究了天然金红石在紫外和可见光下光催化降解有机污染物，尤其着重于可见光下的实验研究。天然金红石来源于山西某地金红石矿床，样品主要成分是TIO2还分别含有1.22％V2O5，0.39％FE2O3，0.22％CUO，0.35％ZNO。这些杂质可以大大提高金红石光催化活性。而且因为这些杂质存在可以使金红石紫外吸收光谱部分扩展到可见光部分。
分别进行了三氯乙烯在紫外，可见光和日光下的降解实验。紫外光下加入金红石的三氯乙烯一小时后降解达到97.7％，而空白样品也可达到85.9％。这是因为紫外光和双氧水的结合本身就是很强的氧化剂可以降解很大一部分的三氯乙烯，但是从实验结果仍然可以看出天然金红石的加入有效地提高了降解效果。可见光下三氯乙烯的降解实验所需的时间远远高于紫外光下的实验，往往超过24小时。从结果来看，天然金红石可以在可见光下发生光催化发应，三氯乙烯可以降解70.5％，空白样只有35.1％.金红石24小时不能完全降解三氯乙烯，其原因可能是因为装置的问题使金红石不能有效地在反应溶液中分散，这可直接影响反应的效果。
实验改进装置后，系统研究了天然金红石在可见光下对亚甲基蓝的降解。结果表明天然金红石在可见光下有光催化活性。7小时后亚甲基蓝被降解了71.6％，空白样品只有55.0％.加热和淬火改性可以提高天然金红石的光催化活性，尤其是加热1000℃、1100℃可以降解亚甲基蓝分别达到80.1％、90.4％.实验证明加热可以提高金红石对可见光吸收，使催化反应进行的更彻底。H2O2在反应中起到重要的作用，适量的H2O2加入可以明显提高实验效果，但是过量的H2O2反而会抑制反应的进行，H2O2的加入存在一个最佳值。与P25对比实验表明大然金红石在可见光下有比P25更好的光催化活性。
通过实验得出，天然金红石可见光下的催化反应基于两个机理：一是H2O2可以较容易的吸收到TIO2表面，使其表面能级延伸到可见光区域，从而可以吸收可见光发生光催化反应。二是金红石由于含有铁，钒等杂质，可以直接吸收部分可见光发生光催化反应。从实验结果来看机理一是主要发生的反应。
本文基于光化学反应光源选择的实验室小试结果，进行无极灯光源光化学反应器处理活性艳红X-3B染料废水的中试研究。在中试试验中，设计制作了不同规格、不同参数的无极紫外灯和几个不同型号与构造的反应器，开展了以下三个方面的试验研究。1.无极紫外光化学反应器若干参数的优选将无极灯应用于光化学反应器在中试规模上，试验考察了微波功率、灯的个数、灯的布置方式、灯内填充物压力对处理效果的影响。结果表明：(1)用于光化学反应器的无极灯的适宜长度小于600MM；(2)微波功率越高，灯辐射紫外线的强度越大；(3)灯的布置方式直接影响处理效果，无极灯宜在微波发生器下方集中布置；(4)低压无极灯效果优于中压无极灯，当活性艳红X-3B染料废水的浓度为0.1G/L时，反应时间为3.5H时，前者脱色率是后者的1.6倍。2.影响无极紫外灯的臭氧产量的若干因素对装有4支?15MM×L600MM无极灯组，分别进行氧气与空气气源产生臭氧能力的试验测定,获得：当通气量为50L/H时，氧气源产生的臭氧是空气源产生臭氧的4.6倍；通气量为300L/H时，氧气源产生的臭氧是空气源产生臭氧的5.4倍。试验表明,在一定范围内,气源流量越大，所产生的臭氧质量增大，臭氧浓度反而降低。3.TIO2及三种氧化剂对无极紫外光处理活性艳红X-3B染料废水的影响通过处理0.1G/L活性艳红X-3B模拟染料废水的试验，讨论了催化剂TIO2和三种氧化剂对处理效果的影响。当反应3.5H时，MW/UV的脱色率为38.5﹪，4G/LTIO2＋MW/UV的脱色率为55.83﹪。当反应1.5H时，MW/UV的脱色率为19.08﹪，单独H2O2（1ML/L）和H2O2（1ML/L）＋MW/UV处理的脱色率分别为19.87﹪和44.01﹪；投加7.5G/H的O3时，反应时间0.5H，脱色率为62.88﹪,单独MW/UV和单独O3的脱色率分别为4.39﹪和43.28﹪。H2O2和MW/UV未见协同作用，仅臭氧与无极灯存在协同作用。
纺织印染行业排放的印染废水是我国工业系统中重点污染源之一。印染废水中退浆废水是造成环境污染的主要原因，退浆废水中大量的污染物来源于浆纱过程中所用的浆料—聚乙烯醇(pva)。而pva又是一种具有回收利用价值的宝贵资源。本文着眼于纺织退浆废水的处理，采用了絮凝沉淀的方法来回收退浆废水中的pva。为解决环境污染的问题带来了新的探索，同时也为资源的回收做出了贡献。
具体研究分为以下几个部分：
1.对退浆废水中聚乙烯醇含量的测定方法的研究聚乙烯醇是一种水溶性聚合物，溶于水中无色透明。由于碘能与多羟基化合物形成典型的有色络合物，羟基数量及其分布密度的不同，所得到的络合物颜色不同。根据这个原理用紫外分光光度法测定pva的浓度。在有硼酸存在时，聚乙烯醇与碘形成蓝绿色络合物。溶液显色在u—3010紫外可见分光光度计上读出吸光度，可用吸光度a表示样品中聚乙烯醇含量，做出标准曲线，再通过标准曲线换算出pva的浓度。同时，分析影响该测定方法的各种因素，从而确定了测定pva含量最可行的方法。
2.絮凝法回收聚乙烯醇的工艺条件的研究采用絮凝法回收印染废水中的pva，对絮凝温度、ph、药剂投加量进行了分析讨论。需要指出的是本文中利用浓硫酸与氢氧化钠反应生成的硫酸钠作为盐析剂在硼酸和多聚磷酸钠的两个絮凝体系中均可得到良好的回收效果。为了减少盐类的投加量，在原有两种絮凝体系中加入助凝剂，并利用正交试验方法分析影响回收效果各因素，最终得到最佳回收工艺条件。
3.对回收的聚乙烯醇的结构和性能研究采用红外光谱分析回收pva的结构。采用乌式粘度计测定了回收聚乙烯醇的聚合度。
蓝藻是光合作用微生物，在适宜水体中会大量生长繁殖，形成蓝藻水华。藻胆蛋白是藻类光合作用捕光复合物的功能组份，藻胆蛋白是存在于蓝藻、红藻和隐藻中的一类同源蛋白家族。蓝藻体内，藻胆蛋白生物合成的最后一步为藻胆色素与脱辅基藻胆蛋白的连接，藻胆色素的正确连接一般都需要特异的裂合酶来催化完成。
目前，已知藻红蓝蛋白裂合酶pece/f催化藻蓝色素pcb异构化形成pvb并与脱辅基蛋白peca连接；藻蓝蛋白裂合酶cpce/f催化藻蓝色素pcb与脱辅基蛋白cpca的连接。但是对于核膜连接蛋白apce、藻蓝蛋白和藻红蓝蛋白中cpcb和pecb、变藻蓝蛋白apc各亚基的生物合成，目前还未见报道。本研究应用体外重组和大肠杆菌体内重组的方法，以鱼腥藻pcc7120为材料，对apce、cpcb、pecb以及apc各亚基的生物合成进行了研究。
研究了核膜连接蛋白脱辅基蛋白apce和apce(1-240)与pcb的体外重组。研究表明：me是重组反应所必需的，4mol/l尿素提高了核膜连接蛋白重组产物的产率，蔗糖的存在有利于催化反应。体外重组最佳的反应体系是：20mmol/l磷酸钾缓冲液(简称：kpb)，0.1mol/l nacl，4mol/l尿素，200mmol/l蔗糖，0.1mmol/l me，ph 7.2。
重组色素蛋白lcm(1-240)经过ni2+螯合亲和层析提纯后，紫外吸收和荧光光谱具有661nm/672nm的特征峰；其圆二色光谱的极值为662、604、383和347nm；通过光谱计算出重组产物lcm(1-240)的紫外可见吸收比、摩尔消光系数和荧光量子产率分别为4.1、93000 m-1 cm-1和0.43；以上均显示了特征藻胆蛋白的性质。lcm(1-240)的聚集状态分析显示，重组色素蛋白主要以二聚体的形式存在。同时我们研究了apce(1-240)与pcb反应的动力学参数，得到其km=1.3 μmol/l、vmax=9.6nmol/l·s-1、kcat=9.6×10-4s-1。lcm(1-240)的尿素变性和zn电泳显示，his6-apce(1-240)与pcb的连接是正确的共价连接。
研究了藻蓝蛋白和藻红蓝蛋白脱辅基蛋白cpcb(c155i)和pecb(c155i)与pcb的大肠杆菌体内重组和体外重组。本研究利用双克隆载体，将脱辅基蛋白cpcb(c155i)(pecb(c155i)、cpcb、pecb)、裂合酶cpes、血红素氧化酶ho1、胆绿素还原酶pcya在大肠杆菌中共同表达，重组后色素蛋白具有特征的紫外可见吸收和荧光光谱。其中，所得到的色素蛋白pcb-cpcb(c155i)和pcb-pecb(c155i)的特征峰分别为619nm/643nm和602nm/630nm。色素蛋白的酸性尿素变性实验表明，变性后紫外吸收峰的位置在662nm左右，证明所连接的色素为pcb。在紫外光的照射下色素蛋白可以产生zn荧光，证明pcb与脱辅基蛋白是正确的共价连接。根据光谱所得到的一系列的光谱参数(可见紫外吸收比、荧光量子产率、摩尔消光系数)都显示了色素蛋白具有天然藻胆蛋白的性质。同时我们还利用胰蛋白酶进行色素蛋白pcb与cpcb(c155i)和pecb(c155i)的水解实验，水解后的色素肽的高效液相色谱与从天然鱼腥藻pcc7120中所得到的cpcb和pecb水解多肽的hplc图谱相近，可以证明利用大肠杆菌体内重组所得到的色素蛋白具有天然藻胆蛋白的性质。另外，cpes催化cpcb(c84a)和pecb(c84s)与pcb的连接时，没有正确的产物生成。以上研究均表明了cpes可以催化cpcb(c155i)、pecb(c155i)、cpcb和pecb中cys-84与pcb的偶联。
参照cpes催化cpcb(c155i)和pecb(c155i)与pcb的体外重组的最佳反应体系，将天然的cpcb(pecb) 与pcb 进行重组，得到的色素蛋白与pcb-cpcb(c155i)和pcb-pecb(c155i)相比，特征峰有2～3nm的红移。
研究了变藻蓝蛋白脱辅基蛋白apca、apcb、apca2、apcd、apcf与pcb的大肠杆菌体内重组。本研究利用双克隆载体，将脱辅基蛋白apca(apcb、apca2、apcd、apcf)、裂合酶cpes、血红素氧化酶ho1、胆绿素还原酶pcya在大肠杆菌中共同表达，重组后色素蛋白pcb-apca、pcb-apcb、pcb-apca2、pcb-apcd和pcb-apcf具有特征的紫外可见吸收和荧光光谱，分别为618nm/642nm、612nm/640nm、622nm/642nm、650nm/663nm(602nm/635nm)和622nm/644nm。色素蛋白的酸性尿素变性实验表明，变性后峰的位置在660～664nm左右，证明所连接的色素为pcb。在紫外光的照射下色素蛋白可以产生zn荧光，证明pcb与脱辅基蛋白是正确的共价连接。根据光谱所得到的一系列的光谱参数(可见紫外吸收比、荧光量子产率、摩尔消光系数)都显示了色素蛋白具有天然藻胆蛋白的性质。利用胰蛋白酶进行色素蛋白pcb-apca和pcb-apcb水解实验，水解后的色素肽的高效液相色谱与从天然鱼腥藻pcc7120中所得到的apc水解多肽的hplc图谱相似，证明利用大肠杆菌体内重组所得到的色素蛋白具有天然藻胆蛋白的性质。色素蛋白zn电泳在紫外光的照射下可以产生zn荧光，证明色素pcb与脱辅基蛋白是正确的共价连接。色素蛋白的圆二色光谱具有天然藻胆蛋白的性质，可见区cd显示的是与脱辅基蛋白所连接的色素的构象，分别在350nm和600nm左右有特征的吸收峰。紫外区显示的是色素蛋白多肽链的构象，其中pcb-apca、pcb-apcb、pcb-apcd和pcb-apcf和其他藻胆蛋白一样是α螺旋，只有pcb-apca2比较特别是β折叠。通过对色素蛋白的质谱分析，可以证明藻蓝胆素是与脱辅基蛋白在cys-82位连接。以上实验证明了cpes可以催化以上五个变藻蓝蛋白亚基和pcb的正确连接。大肠杆菌体内重组产物pcb-apcd存在两种光谱形式：pcb-apcd600和pcb-apcd650，经过初步鉴定推测与蛋白的聚集态有关。
研究了cpes催化变藻蓝蛋白脱辅基蛋白apca、apcb、apca2、apcd、apcf与pcb的体外重组的辅助因子和酶动力学。研究表明：kpb是比较适合的缓冲液，ph7.2，nacl的浓度在100mmol/l～200mmol/l，反应温度37℃。对于apca来说，mg2+可以提高apca与pcb重组的效率，而对于apcf和apcd，mg2+影响不大，me对apcd与pcb的重组产物的光谱形式有很大的影响，其他金属离子抑制了重组产物的生成，其他辅助因子对重组反应也没有很大的影响。因此，在apcd和apcf的体外重组中，不添加其它的辅助因子。通过对cpes酶的动力学研究表明，酶的催化速度与只有单一的连接作用的藻蓝蛋白裂合酶cpce/f相当，比具有异构作用的pece/f略快一些。通过无his-tag的cpes与脱辅基蛋白apca、apcd、apcf的体外重组，然后利用镍离子鳌合亲和层析提纯，得到较纯的pcb-apca、pcb-apcd、pcb-apcf，光谱以及通过光谱所计算出的参数显示与大肠杆菌体内重组所得到的产物性质相同，证明cpes在一定的条件下也可以催化pcb与apca、apcd、apcf的连接。但是，在体外重组中，cpes不能催化apcb和apca2与pcb成功偶联。
印染工业废水足公认的难处理的工业废水之一.传统的水处理技术,如活性污泥法等,效果不很理想,在厌氧条件下甚至会生成毒性更大的芳香胺类物质.多相光催化技术用于处理染料废水从能耗和效果上均被认为是一种较理想的方法,近年来受到普遍关注.但由于染料分子的复杂性,目前人们对其光催化降解过程还缺乏详细的了解,其中一个主要问题是难于清楚地检测中间过程.本文选择有代表性的常见偶氮染料一刚果红作为研究对象,以自制TIO为催化剂和小功率紫外灯为光源,在自制光反应器上确定了光催化降解的优化条件,并在这个优化条件下测定了降解过程中的脱色率、COD去除率和CO生成量;利用数显酸度计、紫外可见分光光度计和高效液相色谱仪跟踪测定了降解过程中的可能产物,并结合质谱的数据初步探讨了刚果红的可能降解机制.通过研究得到以下主要结果和结论:(1)染料刚果红能在TIO光催化剂上并有效地降解和矿化,反应条件对刚果红的光催化降解效果有较大影响.确定在曝气量80 ML/MIN、催化剂用量1.5G/L、光强16 W以及初始PH值接近中性的溶液中具有最佳降解效果.(2)不同浓度下,刚果红的光催化降解达到完全脱色有快慢,但其共同特点是COD迅速去除均发生在基本完全脱色之后,说明降解过程分为两个阶段进行.开始时溶液色度较大主要发生染料分子的脱色反应,当脱色基本完全后矿化反应才占主导地位.降解过程的CO生成情况和溶液的PH值变化情况也证实了这个结论.而且降解溶液PH值先降后升的变化趋势还说明了脱色伴随着酸化,形成的酸性物质在脱色阶段有所积累,在脱色之后才被进一步降解矿化.(3)通过对降解溶液的紫外可见吸收光谱和高效液相色谱分析发现,降解过程中可能中间产物的变化也是先增加后减少,与上述降解过程相吻合;结合质谱分析,提出了染料刚果红的光催化降解的可能途径.论文的主要创新点:建立了有效的降解中间产物的高效液相色谱分离分析方法;克服了以往染料光催化降解研究中常用的单一脱色率分析手段的缺点,综合运用多种分析手段比较系统地研究了偶氮染料的光催化降解过程;发现染料的光催化降解是先脱色后矿化,提出了一般降解机理.这一研究深化了对染料光催化降解过程的认识,对光催化技术在染料废水处理中的实际应用有一定参考价值.
由于光催化氧化法处理工业废水具有效率高、成本低等优点，近年来日益引起了人们的广泛关注。目前光催化氧化法的研究主要集中在光化学反应器结构的优化、催化剂的改性、与其它处理方法的联用等方面，本论文则利用自制的光化学反应器，以活性艳红x-3b溶液为处理对象，对光源系统、反应温度、氧化剂三个影响光降解效果的重要影响因素进行了考察。实验主要内容如下：
（1）微波无极紫外灯的光氧化性能：考察了微波最大利用率、光源的发射光谱、光线在水中的衰减、产生·oh和o3的规律。结果表明，本实验中功率500w的微波源最多可激发9支无极灯发光，灯管的功率约为60w/支；无极灯与中压汞灯的发射光谱相近，但其254nm处光强约为中压汞灯的20倍，可见光区光强与中压汞灯大致相等；在溶液中紫外光比可见光更易被吸收；·oh生成与溶液对254nm紫外光的吸收存在对应关系，无极紫外光源的最大穿透距离约为6cm；o3的生成量随着空气曝气量或254nm处光强的增大呈指数增加；活性艳红x-3b的降解过程符合一级动力学关系，降解效果明显好于普通中压汞灯，并证明了紫外光与生成的o3在活性艳红x-3b的降解过程中存在协同作用。
（2）温度对光降解效率的影响：考察了不同温度下微波-光降解活性艳红x-3b的规律。实验表明不同温度下的微波-光降解过程均符合一级动力学关系，降解速率随着温度的升高而增大，但不同温度下的降解速率与对应温度的关系并不符合阿仑尼乌斯公式。并证明了温度变化过程中光强变化对降解速率的影响较小，微波的非热效应是降解率升高的主要影响因素。
（3）氧化剂对光降解效率的影响：考察了无极紫外光源与次氯酸钠、双氧水、芬顿试剂联用降解染料溶液的规律，并与三种氧化剂单独降解进行了对照。结果表明无极紫外光源与氧化剂联用的降解效果好于氧化剂单独降解的效果，紫外光与氧化剂在降解染料分子的过程中存在协同效应，能够显著提高氧化剂的利用率。其降解效率的顺序为：uv/fenton试剂＞uv/naclo＞uv/h2o2。
研究了不同条件下制备的TI/ZR层柱累托石,并通过通径系数法对各制备因素进行了分析、探讨.利用差热分析,红外光谱分析、X射线粉晶衍射等方法对层柱累托石的性能进行了表征.研究了制备的TI/ZR层柱累托石在光辐照条件下处理垃圾渗滤液的影响因素和机理.为累托石的开发、利用和垃圾渗滤液的处理提供了科学的依据.1、在40℃的温度条件下,利用无水乙醇、钛酸丁酯、ZROCL·8HO、水制备TI/ZR层柱累托石的最佳配比为:无水乙醇110ML、钛酸丁酯30ML,ZROCL·8HO1.5G,25ML用1MOL/LHNO3调节到PH值的5水.2、红外吸收光谱分析结果表明层柱反应只在层间域内进行,TI/ZR层柱累托石不仅含有丰富的羟基,而且具有较强的热稳定性.X射线粉晶衍射分析结果表明:TI基层柱累托石的层间高度可达1.8~1.9NM;多金属聚合阳离子比单一金属聚合阳离子柱撑可获得更大的层间;钛层柱累托石经高温(400℃)焙烧开始出现锐钛矿新相.3、用TI/ZR层柱累托石处理处理50ML垃圾渗滤(COD=700MG/L,PH值为3)的最佳条件为:TI/ZR层柱累托石用0.75G量,在均匀充气且控制好速度,2根220V25W的紫外灭菌灯光照2.0H.在上述最佳处理条件下可使垃圾渗滤液的CODCR的去除率达98.8％.、色度去色率达100％.4、采用焙烧法可对层柱累托石进行再生利用,通过5次焙烧再生的TI/ZR层柱累托石,对垃圾渗滤液的去除率可超过75％,脱色率达80％以上.5、光辐照TI/ZR层柱粘土处理垃圾渗滤液的反应过程可简单归纳为:反应物由液相扩散到催化剂表面,反应物在催化剂表面上被吸附,反应物在催化剂表面上进行催化反应,催化产物从催化剂表面脱附解离,催化产物扩散离开催化剂表面.创新点:1、制备了光催化氧化材料TI/ZR层柱累托石.2、利用通径系数分析法对TI/ZR层柱累托石的制备因素进行了分析.3、对光辐照TI/ZR层柱累托石处理垃圾渗滤液的机理进行了探讨.
双酚a(bisphenol a，bpa)为2，2-二(4-羟基苯基)丙烷，由于它的化学结构与雌激素类似，在体内通过与雌激素受体结合或影响细胞信号传导途径等方式模仿或干扰内源雌激素作用，发挥雌激素样效应。它对人的皮肤、呼吸道、消化道和角膜有刺激性。当体内的双酚a达到一定量会造成慢性中毒，使人出现不同程度的头昏、皮疹、精神不安、腹泻等症状。双酚a原本在自然界并不存在，但近年来在世界各地各种水体和空气中都有发现，尤为严重的是食用聚碳酸酯(pc)包装材料、婴儿奶瓶和广泛应用的桶装饮用水瓶均发现有双酚a溶出，危害人类健康。
因此，研制双酚a的纳米金标记试纸条和elisa检测试剂盒，对保护消费者健康和食品安全检测具有十分重要的意义。本论文开展双酚a人工抗原合成、酶联免疫分析方法建立及检测应用研究，结果如下：
首先对双酚a进行结构修饰，引入羧基基团，采用碳二亚胺和n-羟基丁二酰亚胺混合法将结构修饰了的双酚a与牛血清蛋白偶联制备双酚a人工抗原，经紫外光谱、红外光谱对人工抗原进行鉴定，结果表明：合成的人工抗原紫外光谱图中具有蛋白质和双酚a的特征吸收峰，人工抗原红外光谱图中呈现双酚a和牛血清蛋白的红外特征吸收峰，鉴定结果表明双酚a人工抗原合成成功。
通过免疫balb/c小鼠制备了双酚a多克隆抗体，抗体效价为256000，抗体最适工作浓度为1:4000，最佳包被浓度为10μg·ml-1通过优化实验，确定最佳包被条件为37℃下温育1h，然后4℃下12h。
间接竞争elisa法测定双酚a结果表明：双酚a浓度在10μg.l-1×105μg.l-1范围之间曲线呈良好的线性关系，线性回归直线方程为y=0.7，相关系数r2=0.9761。双酚a的检测范围为83.18～5.01×1 o7μg·l-1，检测限为9.06 μg.l-1，ic50=64565μg·l-1；方法特异性测定结果表明与苯酚交叉反应率为0.06％，苯、对羟基苯酚、邻羟基苯甲酸、叔丁基苯均少于0.01％，说明该抗体对双酚a具有较强的特异性。间接竞争elisa法对桶装水、河水、工厂三种水样中双酚a的含量进行了初步的定性定量检测。检测表明pc桶不仅会向桶装水中释放出bpa，而且bpa的浓度会随着时间的增长而增加，30日的溶出量超出300μg.l-1，回收率范围为88.03～100.91％；河水中未检出双酚a，回收率范围为98.46％～100.65％；两家使用双酚a的工厂地表水样中检出bpa的浓度分别为114μg·l-1和304μg·l-1，回收率测定结果分别为89.10～100.16％和93.42～100.49％；紫外分光光度法的测定结果证实了间接竞争elisa法的可靠性。回收率试验结果表明该实验方法具有较好的准确性，可以初步应用于对环境水样中双酚a定量检测。
SO2是大气中主要污染物之一，是酸雨和细粒子的重要前体物，对环境与气候、人体健康、经济发展都有重要影响。SO2可通过气相氧化和液相氧化去除，SO2在固体颗粒物上的非均相反应也是其转化为硫酸盐的重要机制。目前关于SO2的非均相反应的研究主要集中于暗态下在矿物、海盐等颗粒物上的反应，对于光照参与的SO2的非均相反应研究还很少，同时缺乏对反应机制和动力学过程的深入分析。本论文选择TIO2和ZNO为半导体氧化物颗粒物的代表，使用原位漫反射红外傅里叶变换光谱仪(IN-SITU DRIFTS)研究SO2在这两种颗粒物上的非均相反应，研究了紫外光照、相对湿度(RH)、氧气浓度等对反应的影响，探讨了反应机理，测定了反应级数和反应摄取系数。　　
SO2在TIO2颗粒物表面的非均相反应研究表明，无光条件下反应主要产物为亚硫酸盐，光照条件下主要产物为硫酸盐。相对湿度在20％-80％时对硫酸盐生成有促进作用，RH大于90％时则会阻碍反应进行。O2不是反应的主要控制因素。光照对反应具有明显促进作用，是影响反应的重要因素，且光照条件下表层反应区别于体相反应：表层颗粒物上主要产物为硫酸盐，而体相中亚硫酸盐含量更高；光照在有水汽存在时，对促进硫酸盐的生成有协同效应。SO2在TIO2颗粒物表面的反应级数在无光无水条件下为1.84，接近二级反应；在RH为40％、紫外光照条件下为0.51，接近一级反应。反应初始摄取系数在无光无水和RH=40％&光照下分别为1.94×10-6和1.35×10-5。TIO2颗粒物表面吸附的羟基参与了反应，推断在紫外光照下表面生成的活性氧物种在反应中起重要作用。　　
SO2在ZNO颗粒物上的非均相反应研究表明，干态无光照条件下反应主要产物为亚硫酸盐，硫酸盐生成量很少。水分子与SO2分子间存在竞争吸附，无光照条件下增加水汽含量将抑制亚硫酸盐的生成。少量O2(5％)即对反应有明显促进，但反应对O2需求量不大，继续提高O2浓度对反应的促进不显著。光照同时促进了亚硫酸盐和硫酸盐的增长，尤其是促进了硫酸盐的生成。在有相对湿度和紫外光照条件下，观察到了亚硫酸盐向硫酸盐的转化，推断ZNO半导体颗粒物表面受光照产生的羟基自由基可将亚硫酸盐氧化为硫酸盐。干态无光条件下反应对SO2的级数为1.6，接近二级反应；在RH为40％且紫外光照条件下为0.91，接近一级反应。使用BET比表面积作为反应有效面积，计算得反应初始摄取系数在干态无光照条件和RH=40％&紫外光照条件下分别为4.87×10-6和2.29×10-5。
太阳能光伏发电是指通过以太阳电池为核心的光伏系统，把太阳光转换为电能的一种技术。目前的太阳电池片有很多不足，其中很重要的一方面就是太阳电池片不能充分利用短波长紫外光和长波长红外光。这不仅是对光能的浪费，而且还会对太阳电池的性能产生负面影响。所以本文中考虑将上转换和下转换发光引入到太阳电池中，这样不仅消除了短波长紫外光和长波长红外光对太阳电池的负面影响，而且增加了太阳电池可利用的光的强度，从而可以提高太阳电池的性能。对于上转换和下转换发光材料而言，特定波长的激发光必须要达到一定的强度阈值，这在通常的太阳光照下无法达到。为了将其使用到太阳电池中去，本文考虑利用聚光的方法，并设计了上转换下转换聚光太阳电池及系统。
本文对上转换下转换聚光太阳电池及系统主要做了两方面的研究工作。一方面是针对聚光光伏系统中的聚光镜部分进行了分析研究，指出了目前聚光镜设计的不足，并通过光学设计软件的建模、模拟与比较，得到了性能最为优化的新型聚光镜。与目前的聚光镜相比，新型聚光镜汇聚的光强更强，对于非直射散射光的收集更为出色，并且提高了接收角，在性能上有多方面的改进；另一方面是针对上转换材料的制备与特性进行了研究。采用溶胶-凝胶法合成了一种新型的共掺er3+-yb3+离子纳米氟氧化物玻璃陶瓷材料，对其形貌、吸收光谱和发光光谱等特性进行了表征和研究。这种新合成的上转换发光材料，在980nm红外光激发下，能有效实现在红光（667 nm）和绿光（556 nm），以及波峰分别位于413 nm、454 nm、和490 nm的上转换发光。
自1972年FUJISHIMA和HONDA报道了在TIO2光化学电极上裂解水产氢的研究论文以来，光催化作为解决目前所面临的能源和环境问题的一种潜在技术而受到广泛关注。高效的半导体光催化剂的开发是该技术得到实用化的关键。在过去的二十多年里，研究者除了在TIO2体系中做了大量的改性工作外，还一直致力于开发其他新型的光催化剂。如今，所开发的光催化剂数不胜数，除了为数众多的氧化物外，还主要有硫化物、氧硫化物、氮化物、氧氮化物等。
基于光催化材料中结构一性能的关系模型(空旷度模型)，本篇论文合成并研究了四种具有空旷结构的新型光催化剂：BIOCL、IN2TIO5、PBSB2O6和ZN2SNO4，以及掺BI3+的SRTIO3的光催化性能。BIOCL和PBSB2O6晶体具有层状结构，而IN2TIO5拥有隧道结构；ZN2SNO4可通过正/反尖晶石的转变实现结构微调来改变材料的空旷度；掺BI3+的SRTIPO3晶体也拥有局部的空旷结构。它们在光催化降解染料过程中均显示出了优良的性能。
水解法合成的BIOCI的带隙宽度为3.46 EV，电子从价带到导带之间的跃迁方式为间接跃迁。TB-LMTO计算的BIOCI电子构型结果显示，间接带隙的最高占据态(HOMO)主要是CL 3P态，而最低未被占据态主要是BI6P态。在光催化降解MO的实验中，BIOCL的性能优于TIO2 (P25)。BIOCI优异的光催化性能可以归因于其空旷的层状晶体结构和间接跃迁性质。
改进的低温燃烧法合成的IN2TIO5粉体的光学间接跃迁带隙为3.02 EV。其结构中的[INO6]和[TIO6]八面体相互连接形成空旷的隧道结构。当初始反应液中HCL的浓度为0.10MOL/L时，IN2TIO5对MO的光降解活性略高于典型的光催化剂P-25。IN2TIO5的电子结构计算表明，TI配位环境的开放、IN 5S轨道的弥散和本征的间接光跃迁，都有利于光能在IN2TIO5中的储存和电子.空穴的分离，从而提高IN2TIO5的光催化性
高温固相法合成的层状光催化剂PBSB2O6，为间接跃迁半导体材料，其本征能隙宽度为3.54 EV。利用TB-LMTO模型进行理论计算得出PBSB2O6的价带主要由O2P(另含部分BI 6S和SB 4D)构成，导带主要由SB SS和PB 6P组成。以MB作为降解的染料模型，进行了较为系统的光催化活性测试实验。在紫外光作为光源的情况下，发现PBSB2O6的光催化活性优于金红石相的TIO2。在粉末颗粒表面负载1％ PT纳米颗粒时，光催化活性提高一倍。PBSB2O6良好的光催化活性归结于其层状特征的晶体结构和能带的杂化状态以及深的氧化电位。对光催化过程的反应机理分析表明，在中性或弱酸性环境下，MB的降解主要受到光催化机制控制；而在碱性条件下，染料光敏化机制的影响变得越来越重要。
固相反应法制备的D10电子构型的ZN2SNO4尖晶石型光催化剂可以有效的降解代表性污染物MB。在紫外光照下，ZN2SNO4降解MB的催化能力超过了金红石相的TIO2。随着尖晶石中的“反”参数增加，局部结构微调引起的结构空旷度增加，催化性能也随之提高。
BI3+的掺入使SRTIO3光催化降解MO的性能得到急剧提升。BI3+取代SR2+位置形成的局部极化场以及其作为电子捕获中心的作用均提高了光生电子空穴对的分离能力，是SR1-XBIXTIO3 (O≤X≤0.12)具有优异光催化活性的原因。最佳的掺杂BI3+含量为6.0 MOL％。
关键词：光催化，染料，空旷结构，BIOCL，IN2TIO5，PBSB2O6，ZN2SNO4，SR1-XBIXTIO3
本文对腐殖酸对毒死蜱、辛硫磷的水解影响和吸附特征进行了研究。文章以重庆市五种典型农业土壤的腐殖酸为试材，采用控制条件下的室内农药降解试验、等温吸附／解吸动力学与热力学试验等方法，结合可见一紫外(vis-uv)吸收光谱和红外光谱分析，研究农药毒死蜱、辛硫磷在重庆主要土壤腐殖酸上的吸附特征和腐殖酸对农药的水解作用及其影响因素，揭示了腐殖酸一农药相互作用的内在规律。
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主办单位：保定市科学技术信息研究所、电话、地址：保定市东二环路1539号。
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