生物书上那个21三体综合症的孩子，听说后来上了大学，...
生物书上那个21三体综合症的孩子，听说后...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：生物书上那个21三体综合症的孩子，听说后来上了大学，这个有可能吗想得到怎样的帮助：这种病后来能上大学吗
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科
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指导意见：妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激的tbr 、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。
职称：护士
专长：外科
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指导意见：是属于智力的障碍的，要注意进行对症的观察，属于是先天性的疾病，需要进行营养脑细胞，及行为的干预为主。
问有21三体綜合症的孩子能存活多久？
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：13983
指导意见：1、一般可能寿命不长，几年或十几年，也许舟舟是最长寿命的了
2、孩子的体质可能本身就弱，容易感染，有时候吃奶容易呛等，在照料上会比较费心
3、治疗疾病不大可能，至少现在的医疗水平是不行的。主要是照顾方面多注意，并发症方面避免发生。在我工作的时间里，就发现了很几例这样的新生宝宝。有很多爸爸妈妈在照顾上很尽心
问我的孩子是21三体综合症，怎么做康复训练
职称：医生会员
专长：肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
&&已帮助用户：94074
指导意见：他的运动、认知、言语、行为等。定期到医院儿童保健科做体检，早期发现一异常，进行干预。
问你好！请问导致孩子21三体综合症的原因是什么谢谢
职称：医生会员
专长：心脏病，妇科疾病
&&已帮助用户：90431
指导意见：妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛mhy 辣刺激的、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。
问21三体综合症症状是什么
专长：牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
&&已帮助用户：222311
病情分析：21三体综合征没有好的治疗措施，因为21三体综合征属于遗传病，不能通过药物治疗，只能是通过行为纠正意见建议：目前认为没有好的治疗措施，只能是在小孩过几年之后根据情况采取一些纠正措施，但不能根治
问21三体综合症能治好吗
职称：护师
专长：老年人脑血栓形成,脑动脉硬化症,脑梗死,脑血栓,高血压,老年人高血压,冠心病,动脉硬化,老年人糖尿病,气管炎
&&已帮助用户：176
你还，21三体综合征是不能治愈的。因为是一种基因病，永远改变不了的。这种宝宝，在孕期唐筛的时候确诊之后医生都是要求放弃的。既然孩子来到这个世界上了，就好好爱护吧
问三体综合症:风险都有什么呢？
专长：饮食营养、不良嗜好
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患者的平均寿命不长，约50%患儿5岁前死于多种并发症(如肺炎等感染性疾病)，后天训练可能有助患儿改善动作发育。
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评价成功！宝宝确诊21三体综合症_确诊了，哭够了，能怎么办，都生下来了_宝宝树
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宝宝确诊21三体综合症
确诊了，哭够了，能怎么办，都生下来了，好好带吧，医生说轻微的，以后生活能自理，好好教教能和平常孩子差不多，还是心疼的没办法，眼看就快三个月了，会笑，很少，哭得也不大声，手脚有力，偶尔能抬头，跟他说话他会盯着，有反应，能听见声音，没办法判断声源，也会耍脾气，不舒服会哭闹，宝妈们帮帮我，我该怎么教他，好想看他笑，他笑的每一个瞬间我都能记得，每一次我都会笑得比他开心，舌系带也不怎么正常，可能会晚说话，好伤心。
好好带宝宝吧，多花点精力，相信宝宝一定会和正常人一样。
可以请教专门的那种医生吧，多学习这方面的知识吧，你产检的时候没查出来吗？
产检没做唐筛或无创吗？既然宝宝来到身边就是你跟她的缘分，医生都说了好好教跟正常的孩子差不多，宝妈要坚信自己和宝宝，加油
希望宝宝长大能慢慢正常
没做唐筛吗？
如果做了唐筛是低风险，我只能说唐筛太不准了。要是没做唐筛，唉！好好带宝宝，既然来了，也是缘份。
没做唐筛检查吗
宝宝来了就是缘，为宝宝祈福，愿他健康成长!
唐筛和NT都做了的？
相信宝宝会很棒的。
产检没查出来？！
染色体异常只有羊穿才能确诊。可是没有其他项目提示问题，谁好好的去羊穿呢。
那你就好好教、孩子是上天送给你做好的礼物，用心了肯定有奇迹、加油
宝妈一定坚持好好带他，宝宝会很棒的
这么漂亮的宝贝怎么是21三体呢？宝妈怎么发现的？
宝宝会好起来的，宝妈加油
多花点精力，好可爱的宝宝呢
宝妈有查是什么原因导致的吗？
通贯掌是两手都是吗
宝宝挺可爱，只要耐心的引导会好的
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21三体综合症怎么护理
状态：就诊前
希望提供的帮助：
希望医生能给予一些好的治疗意见和日常护理办法，我希望孩子不管是什么状况，我都希望用爱挽救我的孩子
所就诊医院科室：
贵州六盘水妇幼保健院 新生儿科
先按新生儿病房的要球护理孩子，我治疗过三个与您孩子一样的疾病的孩子，现在都3岁了。患儿由不认人到认人、说话、行走都挺好，智力也有改善。要想把孩子治成正常孩子是不可能的，但经过治疗会有改善，有的可达到生活自理。不一定会在1岁前夭折。祝孩子早日康复。
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希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
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>>宝宝刚出生不久被怀疑是21三体综合症，现
宝宝刚出生不久被怀疑是21三体综合症，现
当时年龄：
宝宝刚出生不久被怀疑是21三体综合症，现在是两个月了还在月子里，，而且她从表面上看不象，会笑会发声的孩子是否能够站起来，
21--三体综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.
21--三体综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.
你好，做染色体分析可以挂遗传科，但是普通的市级三甲医院一般不会有这个科室。建议去省级医院就诊，挂遗传科，做染色体分析，以明确诊断。
原因有很多种的，可能是孩子骨头软而引起的，宝妈适量的也可以给宝宝添加点鱼肝油和钙片。平时加强营养
你好，这种情况是由于染色体数目异常引起的。21三体综合症，又叫先天性愚，是一种会影响智力发育的疾病，宝宝出生时眼距多较宽，智力较差。这种情况需要好好考虑了。
建议在两次奶中间，加点糖水。也可以给宝贝按摩腹部，可以帮助肠蠕动。另外需要注意的是：孩子如果没有吃饱也会出现便秘。
如果孩子考虑21三体综合征，一般表现为智力运动发育都有问题的如果孩子仅身高不理想，没有其他异常，那么21三体综合征的可能性不大的
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