问题：血小板略高，血小板339正常值100-3 性别：女 年龄：19-29
血小板339正常值100-3..
血小板339 正常值100-300
红细胞压积0.328 正常值0.36-0.5
平均血红蛋白量32.5 正常值26-31
平均血小板体积8.5 正常值9-13
请问这是怎么回事? ...回答：当血小板数量＞400×109/L时，称为血小板增多。原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病，如慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等。反应性血小板增多常见于急慢性炎症、缺铁性贫血、癌症患者，此类血小板增多症血小板数一般不超过 ...
问题：平均血小板压积偏高 性别：女 年龄：23
血常规检查报告显示：PCT 平均血小板压积0.306，正常范围0.114-0.282.，其他项目均在正常范围。
请问PCT偏高有何影响 ...回答：你好：一般轻度增高没什么影响，对身体没有什么大碍。有什么问题可以继续提问。 ...
问题：白细胞减少症，白细胞低于正常值，血小板低于正常值 性别：男 年龄：30-40
白细胞低于正常值，血小板低于正常值。头晕乏力，伴有脾脏肿大
发病持续时间：一年以内 ...回答：你好，三系中两系偏低，伴有脾大，常见于再障等血液系统疾病 ...
问题：血小板数目;血小板分布宽度;血小板压积偏高，怎么办？ 性别：女 年龄：19-29
血小板数目(PLT)=[363]偏高;平均血小板体积(MPV)=[11.2]偏高;血小板分布宽度(PDW)=[17.6]偏高;血小板压积(PCT)=[0.406]偏高。是由什么原因引起的？谢谢 ...回答：你好：
这种情况问题不大，建议清淡饮食，多喝水调理一下就可以。 ...
问题：血小板压积化验数值偏高 性别：男 年龄：
前天晚上忽然开始头晕得厉害，以前没有过相似症状，去医院后，化验了血液，红细胞平均体积：78.2. 平均血红蛋白浓度：363. 血小板：351. 血小板压积：2.38.其他化验数值均在正常范围内，血糖也不低：5.9。 ...回答：你好~！血小板是偏高一点点，注意服用抗血栓药物和多喝水等，必要时做骨髓检查。 ...
问题：血小板88（偏低），平均血小板体积和血小板分布宽度（偏高） 性别：女 年龄：30
最近单位集体检查做了血常规，请问这些是什么问题，我需要注意什么和再检查吗？
血小板88（偏低）
平均血红蛋白量32.2（偏高）
平均血小板体积14.3（偏高）
血小板分布宽度22.1（偏高）
单核细胞比率11.7（偏高）
大型血小板比率59.2（偏高）
请问 ...回答：你好：
这种情况考虑可是献血引起，建议具体调理后观察。 ...
问题：一下各位专家：我的血小板PLT和PCT都偏高 性别：男 年龄：30-40
去年和今年在做体检时都发现的的血小板PLT和PCT都偏高好多，约比正常值高30%左右。且多年以前我的手臂和大腿皮肤上随着毛孔都有一隐红痘似的，有点会出现干脓，挤了后也没什么，手臂上还有像似老年斑或党和雀斑。请问一下各位专家，这是不是得了什么疾病，需要做什么。 ...回答：你好！偏差一点点。影响不是很大，可以适当服用活血通脉药物抗血栓药物，如阿司匹林丹参片等。 ...
问题：请教一下：淋巴细胞比值偏高:43.1（正常值20——40）中 性别：男 年龄：
淋巴细胞比值偏高:43.1（正常值20——40）中性粒细胞比值偏低:43.7（正常值50——75）是什么病? ...回答：你好,淋巴比值增高见于相对性增多即中性粒细胞减少所致的增多如再障,某些传染病如：流感,麻疹等 ...
问题：血小板偏高，上周去B超，妇科正常 性别：女 年龄：26
上周去B超，妇科正常，乳腺双侧乳腺增生；
月经周期为21天；
血常规，血小板446.00，血小板平均体积7.1
想知道血小板偏高，应该注意些什么，怎样可以改善？
我在去年10月的公司体检中发现尿蛋白（+2 1.0）
血小板373.00
双侧乳腺小叶增生
盆腔囊肿 左 ...回答：临床意义不大,没什么关系，可再查查血脂的数据。 ...道健康健康问题及评论来源于网络和网友发布，仅供参考，本站不能保证这些问题答案的有效性。如果您需要解决具体的健康问题（尤其在就医、药品等方面），建议您咨询相关专业人士。更多搜索结果更多相关问题我在怀孕第16周作检查，其中血小板数为108（正常值为100―300）。请问，我的这个数值是不是偏低啊。这会对胎儿有影响吗？有什么样的影响啊？是不是需要药补啊。
是正常的，不需要补。
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下一篇文章：今天检查血常规:血红蛋白正常值是110～170,我的是108,血小板正常值是80～300,我的是76...
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病情描述：今天检查血常规:血红蛋白正常值是110～170.我的是108.血小板正常值是80～300.我的是76.怎么办呢？亲们遇见过这样问题没？
因不能面诊，医生的建议仅供参考
宝妈和我的差不多哦，有一点点贫血啦，不想吃完的话，就多吃一些生血的东西，花生啊，红枣啊之类的，会有一些作用的哦！
副主任医师
没有满意答案？看看更多相关问答医院的检查报告，这样一看就懂，以后别再问医生了！
转自： 健康小管家
去医院，做了一堆检查，然后回来一看，啥都看不懂，看到数值不正常就在心里担心，是不是有啥问题，然后吃不好、睡不好，成天担心这担心那……
今天，我们就来普及一下我们经常做的那些体检的数据，高了，低了，阴性、阳性都是什么意思，给自己和家人收好了，别再担心咯~
&偏低：说明身体抵抗力差，容易感冒、皮肤表面容易感染病。
&偏高：说明身体可能有炎症，如扁桃体炎、肺炎、阑尾炎等，如果白细胞高得太多，则有可能跟血液病有关，应到医院血液科做进一步检查。
&偏低：可能会贫血，典型的表现为上楼气喘吁吁，脸色蜡黄。
&偏高：会使得血液黏度增大，引起血液流通不畅。
&偏低：血小板减少或会存在再生障碍性贫血、放射性损伤、急性白血病、上呼吸道感染等症状或疾病。
&偏高：血小板增多或会存在骨髓增生性疾病。
&偏低：或会存在甲亢；严重肝脏疾病；贫血、营养不良等。
&偏高：会引发动脉粥样硬化导致心脑血管疾病；各种高脂血症、胆汁淤积性黄疸、甲减、类脂性肾病、糖尿病等；长期吸烟、饮酒、精神紧张。
低密度脂蛋白胆固醇
&偏低：无β-脂蛋白血症、甲亢、吸收不良、肝硬化等。
&偏高：低密度脂蛋白胆固醇能够进人动脉壁细胞，低密度脂蛋白胆固醇水平过高能致动脉粥样硬化，使个体处于易患冠心病的危险；遗传性高脂蛋白血症、甲减、肾病综合征、肥胖等。
高密度脂蛋白胆固醇
&偏低：常见于动脉粥样硬化、急性感染、糖尿病、肾病综合征、应用雄激素等。
&偏高：限制动脉粥样硬化的发生发展，起到抗动脉粥样硬化作用。
&偏低：低β-脂蛋白血症或无低β-脂蛋白血症；严重肝病、吸收不良、甲亢、肾上腺皮质功能减退等。
&偏高：冠心病；原发性高血脂症、动脉粥样硬化症、肥胖症、糖尿病、痛风、甲状旁腺功能减退、肾病综合症等。
&偏低：见于恶性贫血、Fanconi综合征等。
&偏高：肾小球滤过功能损伤；体内尿酸生成异常增多，原发性痛风、多种血液病、恶性肿瘤、慢性铅中毒、长期禁食等。
&偏低：老年人、消瘦者血肌酐会偏低，一旦上升，要警惕肾功能减退可能。
&偏高：见于各种原因引起的肾小球滤过功能减退。
&偏低：主要见于肾功能障碍、严重的肝脏疾病病人。
(1)肾功能不全、急性肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾衰竭，而且其尿素升高与病情成正比。
(2)肾前因素如水肿，脱水，循环功能不全，心功能不全，休克等。
(3)肾后因素如尿路结石，前列腺肿瘤或肥大等原因引起的尿少；尿滞留。
(4)体内蛋白质分解旺盛，如上消化道出血、甲亢等。
(5)生理性增高见于高蛋白饮食。
丙氨酸氨基转移酶
&偏高：多见于肝胆疾病如病毒性肝炎、肝癌、肝硬化活动期、中毒性肝炎、脂肪肝，胆结石，胆管炎，胆囊炎；心血管疾病如心肌梗死、心肌炎、心功能不全时的肝淤血、脑出血等；骨骼肌病如多发性肌炎、肌营养不良等。
谷草转氨酶
&偏高：急性肝炎、药物中毒性肝坏死，肝癌，肝硬化，慢性肝炎，心肌炎，胸膜炎，肾炎及肺炎；进行性肌营养不良，皮肌炎，脐压性肌肉损伤时也可升高。
碱性磷酸酶
&偏低：重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
&偏高：骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
阴性：正常
阳性：或因精神紧张、剧烈运动、妊娠期等引起，此外急慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎等也会显示尿蛋白阳性。
阴性：正常
阳性：泌尿生殖系统炎症、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎；肾盂炎、肾盂肾炎、肾结核；淋病及泌尿生殖系统肿瘤。
阴性：正常
阳性：糖尿病、肾性糖尿、颅内高压、甲亢、垂体前叶功能亢进及嗜铬细胞瘤等。
阴性：正常
(1)生理性：过度饥饿、分娩后、进食多量脂肪。
(2)病理性：糖尿病酸中毒、妊娠等。
肿瘤标志物检测
甲胎蛋白AFP
原发性肝癌的最灵敏、最特异的肿瘤标志，女性妊娠期也会升高。
癌胚抗原CEA
胃肠道肿瘤、胰腺恶性肿瘤，肺癌等，此外也会存在结肠炎、胰腺炎、肝脏q疾病、肺气肿等。
在乳腺癌、肺癌、前列腺癌、卵巢癌和胃肠道癌中指标均有升高，可作为监测乳腺癌患者术后复发的最佳指标。在其它乳腺疾病和部分孕妇也有升高。
胰腺癌患者该项指标较高。手术切除肿瘤后，CA19-9浓度会下降，如再上升，则可表示复发。结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌和胃癌的阳性率也会很高，若同时检测CEA和AFP可进一步提高阳性检测率。
是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物。胰腺癌、肝癌、乳腺癌和子宫内膜炎，急性胰腺炎、腹膜炎、肝炎、肝硬化腹水也可使CA-125升高，CA-125升高还与肿瘤复发有关。
前列腺癌的特异性标志物。
HBsAg、HBeAg、HBcAb
阳性即“大三阳”，多见于急性或慢性乙肝，病毒复制快，有传染性。
HBsAg、HBeAb、HBcAb
阳性即“小三阳”，多见于急性乙肝趋向恢复、无症状HBV（乙肝病毒）携带者，病毒复制相对较慢，传染性相对较小。
HBsAg、HBcAb
阳性见于无症状HBV（乙肝病毒）携带、急性HBV感染。
HBsAb、HBeAb、HBcAb
阳性表示感染后恢复，已获得免疫力。
HBeAb、HBcAb
阳性表示有既往感染史、急性HBV感染恢复期。
阳性表示接受过被动或主动免疫，对HBV（乙肝病毒）有免疫力。
阳性表示急性HBV（乙肝病毒）感染核心窗口期（尚未发病但可传染）。
这些知识太实用，一定要告诉咱们的好朋友，有了这个表，以后再也不用追着医生问了！
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108例重叠综合征的临床分析
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时间：日 10:20
　　[摘要]& 目的& 的表现，提高水平。方法& 对108例重叠综合征临床资料进行回顾性。结果& 本组重叠综合征发生率4.5%，重叠病种18种，与RA重叠9种(50.00%)，42例(38.89%)；与SSC重叠7种(38.89%)，22例(20.37%)；与SLE重叠7种(38.89%)，21例(19.44%)；与PSS重叠4种(22.22%)，17例(15.74%)；与AS重叠2种(11.11%)，3例(2.78%)；与白塞病重叠1种(5.56%)，1例(0.93%)；MCTD2例(1.85%)。符合大藤真氏分型：Ⅰ型30例(27.78%)；Ⅱ型2例(1.85%)；Ⅲ型76例(70.37%)。结论& 重叠综合征临床表现复杂多样，掌握诊断标准，加强特异性抗体检查，可减少漏诊，提高水平。　　[关键词]& 重叠综合征；诊断　　重叠综合征(Overlap Syndrome，OS)是指具有两种或两种以上结缔组织病间的重叠，是临床上少见的一组结缔组织病，临床表现复杂多样，常发生漏诊、误诊。我院自年间住院收治2378例风湿性疾病中，符合OS的108例报道如下：　　1& 临床资料　　1.1& 一般资料& 108例中，男13例，女95例，男：女为1：7.3，年龄10～79岁，平均(41.5±14.2)岁。所有病例采用日本大藤真氏对OS诊断分型法，所重叠的疾病均符合各自的诊断标准[1]。　　1.2& 重叠疾病分布情况& 见表1表1&&&&&&&&&&&&&108例OS重叠疾病分布[例数（百分率）]重叠疾病例数百分率%重叠疾病例数百分率%RA+AS&&1614.81SLE+RA&76.48RA+SSS&&&&&&&&&&&&&&&&&&1513.89SLE+SSS&&&&&&&54.63RA+SSC&&&&&&&&&&&&&&&&&32.78SLE+ PM(DM)&&32.78RA+PM(DM)21.85SLE+AIHA&&&&&32.78RA+Primary hypothyroidism21.85SLE+APS&&&&&&&&&&&&&&&&&21.85RA+Hashimoto thyroiditis21.85SLE+Takayasu's&arteritis10.93RA+Primaryhyperthyroidism10.93PSS+SLE&&&&&1312.04RA+nodular panniculitis10.93PSS+SSC&21.85SSC+ PM(DM)&&&&87.41PSS+RA10.93SSC+SLE65.56PSS+Hashimoto thyroiditis&&10.93SSC+SSS54.63AS+ITP&&21.85SSC+AS&10.93AS+Primary&hypothyroidism10.93SSC+PBC10.93Behcet's+Primary&hyperthyroidism10.93SSC+Hashimoto thyroiditis&10.93MCTD21.85类风湿关节炎,SLE:系统性红斑狼疮,SSC:系统性硬化症,PM(DM):皮肌炎（多发性肌炎）,AS:强直性脊柱炎,PSS:原发性干燥综合征,SSS:继发性干燥综合征,APS:抗心磷脂综合征,AIHA:自身免疫性溶血性贫血,ITP:特发性血小板减少紫癜,混合型结缔组织病，Behcet’s:白塞病,Takayasu’s arteritis:nodular panniculitis:Hashimoto thyroiditis:桥本氏甲状腺炎，Primary hypothyroidism:Primaryhyperthyroidism:　　本组OS中重叠疾病18种，与RA重叠9种(50.00%)，42例(38.89%)；与SSC重叠7种(38.89%)，22例(20.37%)；与SLE重叠7种(38.89%)，21例(19.44%)；与PSS重叠4种(22.22%)，17例(15.74%)；与AS重叠2种(11.11%)，3例(2.78%)；与白塞病重叠1种(5.56%)，1例(0.93%)；MCTD 2例(1.85%)。符合大藤真氏分型：Ⅰ型30例(27.78%)；Ⅱ型2例(1.85%)；Ⅲ型76例(70.37%)。　　1.3& 临床表现& 皮肤关节受累：关节痛84例(77.78%)，口眼干43例(39.82%)，雷诺现象34例(31.48%)，晨僵32例(29.63%)，牙齿脱落30例(27.78%)，发热25例(23.15%)，皮肤紧硬22例(20.37%)，红斑18例(16.67%)，肌无力17例(15.74%)，口腔溃疡16例(14.82%)，吞咽困难13例(12.04%)，肌痛9例(8.33%)，皮疹、张口困难各8例(7.41%)，光敏7例(6.48%)，脱发、指(趾)端皮肤溃疡各6例(5.56%)，皮下结节3例(2.78%)；内脏受累：肺炎、纤维化25例(23.15%)，肾损害21例(19.44%)，心脏、肝脏损害各15例(13.89%)，食道损害13例(12.04%)，心包积液13例(12.04%)，胸腔积液10例(9.26%)，腹腔积液9例(8.33%)，甲状腺功能异常9例(8.33%)，胃肠功能紊乱4例(3.70%)，溶血、血小板减少各3例(2.78%)，神经系统损害2例(1.85%)。　　1.4& 实验室检查& 抗核抗体(ANA)78例，阳性46例(58.97%)，抗ds-DNA75例，阳性14例(18.67%)，抗Sm抗体73例，阳性17例(23.29%)，抗SSA抗体73例，阳性31例(42.47%)，抗SSB抗体73例，阳性20例(27.39%)，抗nRNP抗体74例，阳性29例(39.19%)，抗Jo-1抗体62例，阳性7例(11.29%)，抗Scl-70抗体62例，阳性8例(12.90%)，抗CCP抗体21例，阳性11例(52.38%)，抗核小体抗体(AnuA)16例，阳性6例(37.50%)，HLA-B27 15例，阳性10例(66.67%)，C3、C418例，阳性12例(66.67%)；RF48例，阳性40例(83.33%)，CRP46例，升高40例(86.96%)，ESR57例，升高50例(87.72%)，肌酶(CK、LDH、AST)明显升高8例。T3、T4、FT3、FT4均升高2例，T3、T4、FT3、FT4均下降5例，T3、FT4下降2例，TSH下降3例，TSH升高6例，TG、TM升高6例，正常3例。　　1.5& 辅助检查& 肌电图9例显示肌源性损害，2例显示混合型损害；脑电图3例异常；ECT10例显示唾液腺显影及排泄不良；X线：26例显示关节炎，18例显示肺炎、肺纤维化；CT：15例显示骶髂关节炎，5例肺纤维化；组织活检：7例符合干燥综合征改变，5例符合肌炎改变，3例符合硬皮病改变。　　1.6& 与转归& 本组OS中，104例(96.3%)使用糖皮质激素治疗，其中32例采用甲基强的松龙，81例采用泼尼松。48例(44.4%)采用免疫抑制剂，其中29例采用甲氨喋呤、11例采用环磷酰胺、8例采用硫唑嘌呤。另辅以非甾体抗炎药、钙离子拮抗剂、抗生素、活血化瘀等综合治疗。转归：好转93例(85.11%)，未愈2例(1.85%)，死亡13例(12.04%)。　　2& 讨论　　2.1& 重叠综合征(OS)概念及分型& 重叠综合征(OS)亦称为重叠性结缔组织病。其特点：为同一患者可以看到两种或两种以上的独立的结缔组织病，即同一病例具备两种或两种以上的结缔组织病诊断标准。OS临床虽少见，但不罕见，发生率占结缔组织病的5%～25%[2,3]，本组OS发生率仅为4.5%，明显低于国外报道，国内集中报道并不多见，可能与对本病的认识不足有关。关于OS的发病机制，目前仍不完全清楚，但从临床表现及多种免疫学检测证实，推定免疫功能紊乱是发生的基本。自身免疫机能紊乱导致体内会产生大量抗自身组织器官的抗体，当一种组织器官发生免疫异常时，可以激活免疫系统对其它的组织器官发生免疫应答，导致OS发生。对OS的分型大多采用日本铃木辉彦、大藤真氏分型法[2]。大藤真氏分型法涵盖范围广，分型特征性强，采用较多。大藤真氏分类Ⅰ型OS，是指传统结缔组织病间(RA、SLE、SSC、DM、PM、PAN)发生重叠，被称之为狭义的OS。涵盖大藤真氏分类Ⅲ型OS，被称之为广义的OS。
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