血友病常规病症问题解疑 该病会遗传下一代吗血友病是什么
日期： && 编辑：学娟 && 来源：老男人
血友病是一种遗传疾病，血液中缺乏凝血因子而导致患者非常“脆弱”，经不起受伤出血。这个病会伴随着患者终生，对生活影响很大，也是一种严重的疾病。那么血友病是怎么形成的，能有效治疗吗，日常中血友病患者该怎么护理，一起来了解下。
血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，其发病率约为万分之一左右。患者的血液比正常人缺少一种凝血因子，或者是这种因子的浓度低。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生&自发性&出血。如果某人出生时就有血友病，此病将伴随他终身。通常血友病患者在身体发生出血时，出血速度并不比正常人快，但出血持续时间会比正常人长。由于血友病患者在轻微外伤后容易出血不止或自发性出血，因此他们又被俗称为&玻璃人&。
如果反复出血得不到及时治疗，患者还可能出现关节畸形并导致残疾。而发生在关键部位的出血，如颅内出血、喉部出血、内脏出血等还可能直接危及患者生命。
中医拔火罐非常受欢迎，许多人都喜欢去中医馆拔火罐，那么你对拔麦粒肿也就是我们常说的针眼。它虽然不是什么严重疾病，但也不能肌萎缩症这种疾病有分为很多种，比如：先天性肌萎缩症、肌萎缩性大家知道肾囊肿是怎么引起的，严重吗？治疗方法有哪些，患者在初如果在平时您有发现，手脚麻木，或神经感观差，有触痛感时，这些我们的大脑如果要运作就必须依靠良好的血液供应来维持，而供应大
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12345678910血友病遗传者能办理二胎证吗_百度宝宝知道您的位置：
城乡居民合作医疗保险特殊疾病证申办流程
城乡居民合作医疗保险特殊疾病证
重庆市人民政府办公厅《关于印发重庆市城镇职工医疗保险市级统筹办法和重庆市城乡居民合作医疗保险市级统筹办法的通知》（渝人社发〔2011〕343号）
①重大疾病：1.血友病2.再生障碍性贫血3.恶性肿瘤的放疗（化）疗和晚期的镇痛治疗4.肾功能衰竭的门诊透析治疗5.肾脏、肝脏、心脏瓣膜、造血干细胞移植术后的抗排异治疗6.严重多器官衰竭（心、肝、肺、脑、肾）7.艾滋病机会性感染8.唇腭裂9.儿童先天性心脏病10.儿童白血病11.地中海贫血（中、重型） 12.白血病。
②慢性病：1.高血压病（１级高血压中高危和很高危、２级高血压、３级高血压）2.糖尿病１型、２型 3.冠心病4. 精神分裂症、心境障碍（抑郁躁狂症）、偏执性精神障碍5.肝硬化（失代偿期）6.系统性红斑狼疮7.脑血管意外后遗症（脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血后遗症）8.结核病9.风湿性心瓣膜病10.类风湿性关节炎11.慢性肺源性心脏病12.慢性支气管炎伴阻塞性肺气肿13.甲亢。③特殊疾病门诊单病种：1.慢性髓性白血病2.胃肠间质瘤
受理、审核申请材料（黔江中心医院收费处12号窗口或1405医保办公室提交资料）→健康管理科通知体检和组织专家进行审核→医保局居民医疗管理科办证→黔江中心医院1405医保办公室通知审核合格者到收费处1号窗口领取特病证（每周四、五）节假日除外。
（1）《特殊疾病申请表》；（2）近两年内的住院病历（医院鲜章）或原始门诊病历；（3）身份证原件及复印件或社保卡原件及复印件；（4）1寸彩色照片2张
重大疾病7日内，慢性病30日内
受理地点及联系电话
黔江中心医院收费处12号窗口或1405医保办公室，电话：
专用申请表
城乡居民合作医疗特殊疾病申请表
证照（件）名称
城乡居民合作医疗保险特殊疾病证
收费标准及依据
证照（件）是否审验及审验时间
项目受理人
黔江中心医院收费处12号窗口或1405医保办公室
项目终审责任人及职务
区医疗保险局分管局长你办理慢特病就诊证了吗？
你办理慢特病就诊证了吗？
随着社会的老龄化，昆明的慢性病、特殊病患者也在增加。目前昆明市持有省医保卡者中，办理慢性病、特殊病就诊证的人数已达69336人。省医保中心参保管理部每月受理慢性病申请700人次，特殊病100人次，受理时间也从一个月两次调整成每个工作日都受理。省医保中心直接服务的省级职工有27.6万人，加上在校大学生共有38万人，已办理慢特病就诊证的占18%，目前人数还在不断增加。慢特病就诊证有什么用？哪些疾病可以办理？如何办理慢特病就诊证？本报记者带着以上问题，采访了云南省医保中心相关人员。云南省医保中心副主任沈义明介绍，慢特病就诊证是从2001年开始办理的一种医保补助方法，它能解决特殊病、慢性病患者基本的治疗和用药需求，减轻参保人员的门诊医疗负担。排名第一的疾病是高血压，有超过两万人在使用，排名第二的是糖尿病，超过一万人，依次排第三、第四和第五的是冠心病、恶性肿瘤和脑血管意外。除恶性肿瘤属于特殊病外，其他都属于慢性病。慢特病就诊证有何用处？慢特病就诊证必须与医保卡同时使用。门诊慢性病就诊证在每个自然年度一开始由医保卡个人账户支付300元后进入慢特病共付阶段，个人只用支付20%，医保统筹基金支付剩下的80%。单一慢性病年度报销限额为2000元，每增加一个病种，报销额度增加1000元，每年最高报销限额5000元。门诊特殊病的起付线和报销标准原则上执行统筹地的住院待遇标准。各地州可以根据以上要求，结合本地实际制定具体待遇标准。起付线和报销额度以一个自然年度为一个时间段，第二年重新计算。有慢特病患者不理解，为什么每到年底，用于慢特病的报销额度没用完第二年会清零并重新计算？省医保中心参保管理部部长孟自文解释，不管是门槛起付线还是报销额度，都是按自然年度来算，其中慢特病报销额度以实际使用的数字为准，报销额度只是核给慢特病患者的一个使用限额数字，并不像医保卡个人账户那样直接打入就属于个人财产。这样做才能体现医保统筹基金的互助共济作用。各州（市）可根据上述原则要求，结合本地实际，制定具体待遇标准，如起付标准、最高支付限额、报销比例等。32种疾病可办理慢特病就诊证省医保中心参保管理部部长孟自文介绍，在2007年至2014年1月以前，特慢病有23种，到日以后增至32种。其中有6种是特殊病，26种是慢性病。这些慢特病具有高发、需长期甚至终身治疗的特征。6种特殊病：恶性肿瘤、慢性肾功能衰竭、器官移植术后抗排异治疗、系统性红斑狼疮、再生障碍性贫血、血友病。26种慢性病：精神病（精神分裂症、情感性精神障碍）、癫痫、帕金森氏病（震颤麻痹）、冠心病、运气管扩张、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、慢性心力衰竭、脑血管意外（脑出血、脑梗塞）、糖尿病、肝硬化、老年性前列腺增生二度和三度、慢性紧肾小球肾炎、肾病综合症、活动性肺结核病、慢性活动性肝炎、原发或继发性高血压、类风湿关节炎、；甲状腺机能亢进（减退）、阿乐茨海默病、系统性硬化症、干燥综合症、重症肌无力、强直性脊柱炎、原发性青光眼、运动神经元病。如何办理慢特病就诊证？在办理特殊病、慢性病就诊证时，原则上需要通过参保单位的经办人员办理，没有单位的灵活就业人员已经办理医保卡的，可以个人到省医保中心参保管理部办理。患者向单位办理医保人员索取《省级单位参保人员特殊病、慢性病申报表》后填好，加盖上单位公章，并向单位经办人员提供医保卡复印件和相关病种诊断证明材料。其中住院资料复印件需要加盖医院公章，医生专家（须是二级以上医院医生）出具的病历诊断意见须加盖本人签章。特殊病患者须提供三级医院出具的资料及证明。这里需要注意的是，平时门诊看病时盖有医生签章的病历本原件应小心保存，在办理慢特症就诊证时需要将病历本原件提供给经办人员，最后是提供本人身份照一张用于办证。经办人员向省医保中心参保管理部提交上述材料后，在材料齐全情况下，特殊病办理时间为5个工作日；慢性病办结时间为10个工作日。这样患者就可以拿到“两特病”就诊证了。32种疾病的准入标准都不太一样，需要准备的资料也不相同。要了解更具体细节，可登录省人力资源社会保障网寻找云人社发（号文件查询。如比较常见的糖尿病，有四个准入标准：1、有糖尿病症状（口渴、口腔发粘、多饮多食多尿等），任何时候静脉血浆葡萄糖大于等于11.1及空腹血糖值大于等于7。2、没有以上糖尿病症状的，如果任何时候静脉血浆葡萄糖及空腹血糖值达到上述要求两次以上。或者任何时候静脉血浆葡萄糖大于等于11.1及空腹血糖值大于等于7加上OGTT（葡萄糖耐量试验）阳性。3、至少有一次住院病史或近半年来使用降糖药或胰岛素的记录。4、有并发症。审核时要求患者必须具备1或2项，加3、4中任意一项。糖尿病患者需按以上要求准备相关报审资料。慢特病就诊证需要复审大多数慢性病两到三年复审一次，主要是这些疾病有治愈的可能，疾病治好之后不再需要使用慢特病就诊证，可以把统筹基金让给更需要的人使用。但强直性脊柱炎、运动神经元疾病、重症肌无力、阿尔茨海默病、慢性心力衰竭、帕金森氏病这6种病是免予复审的，难以治愈是这些疾病免予复审的原因。而特殊病则有5年复审和免予复审两种，血友病和器官移植后抗排异治疗免予复审，剩下4种病需要5年复审。参保管理部负责慢特病审核的业保德医生解释，血友病是一种先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病，需终身治疗，而器官移植后抗治疗需要10年以上，故这两种病不用复审。其他特殊病如恶性肿瘤，也有5年之内不发病的患者，故以5年为复审期限。（以上内容来源于本报）
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馆藏&189437
TA的推荐TA的最新馆藏血友病有哪些的遗传方式？
核心提示：血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血， 导致关节损伤，或畸形致残。
　　是一种与X基因有关的出血性隐性遗传病。大约每个男性中就有一个甲患者。病人因反复出现自发性出血， 导致关节损伤，或畸形致残。
　　先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚 配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配 ，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%家族史，其发病可能因基因突变所致。
　　因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有。
　　因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，原不能转变为，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
　　那么，简单地来说，血友病的遗传规律到底是怎样的呢？
　　血友病甲有四种遗传方式：
　　1、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。
　　2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。
　　3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。
　　4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。
　　遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。
　　血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。
（实习编辑：凌丽屏）
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