君，已阅读到文档的结尾了呢~~
基因芯片的数据处理与分析（可编辑）,基因芯片分析,基因芯片结果分析,基因芯片数据分析,基因芯片分析的流程,基因芯片,基因芯片技术,基因芯片原理,基因芯片热图,基因芯片技术的应用
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
基因芯片的数据处理与分析（可编辑）
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer-4.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口DNA或RNA分子探针要用什么标记
DNA探针的标记方法较成熟,有多种方法可供选择,如缺口平移法、随机引物法、PCR标记法等,能用于同位素和非同位素标记.DNA探针技术又称分子杂交技术,是利用DNA分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性,对某一特异性DNA序列进行探查的新技术.DNA探针是利用同位素、生物素等标记的特定DNA片断,该片断可大至寄生虫基因组DNA,小至20个碱基.当DNA探针与待测的非标记单链DNA（或RNA）按碱基顺序互补结合时,以氢健将2条单链连接而形成标记DNA-DNA（或标记DNA-RNA）的双链杂交分子.将未配对结合的核苷酸溶解后用检测系统（放射自显影或酶检测等）检测杂交反应结果.由于DNA分子碱基互补的精确性,单连DNA探针仅与样品中变性处理的DNA单链出现配对杂交,由此决定了探针的特异性；用放射性同位素（如32P）或生物素标记探针,使杂交试验同时具有高度的敏感性
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码考点：遗传信息的转录和翻译,碱基互补配对原则,体温调节、水盐调节、血糖调节
分析：据图分析，图中三种细胞糖酵解酶的基因都有活性，属于管家基因；另外在细胞A中胰岛素基因特异性表示，表示胰岛B细胞．
解：（1）用探针检测基因运用的是DNA分子杂交技术，依据的原理是碱基互补配对．（2）图中显示，糖酵解酶的基因在所有细胞中都有活性，糖酵解酶的化学本质是蛋白质，合成的场所是核糖体；糖酵解酶参与有氧呼吸的第一阶段，场所是细胞质基质．胰岛B细胞中胰岛素基因特异性表达，如果胰岛素分泌不足则会使人表现出三多症状，即食量、饮水、尿液等增多的现象．故答案为：（1）碱基互补配对（2）糖酵解酶的基因&&&&&核糖体、细胞质基质&&&&&胰岛B细胞&&&&食量、饮水、尿液
点评：本题考查中心法则、细胞分化、血糖调节等相关知识，意在考查学生的识图和理解能力．
请在这里输入关键词：
科目：高中生物
下列关于内环境的叙述，正确的是（　　）
A、内环境的渗透压下降会刺激下丘脑分泌抗利尿激素增加B、内环境的变化会引起机体自动地调节器官和系统的活动C、内环境是机体进行正常生命活动和细胞代谢的场所D、内环境是一个主要由H2PO4-/HPO42-，构成的缓冲体系
科目：高中生物
以枪乌贼的粗大神经纤维做材料，测定其受刺激后的电位变化过程．如图中箭头表示电流方向，下列说法错误的是（　　）
A、在a点左侧刺激，依次看到现象的顺序是4、2、4、3、4B、在b点右侧刺激，依次看到现象的顺序是4、3、4、2、4C、在a、b两点中央刺激，依次看到现象的顺序是4、1、4D、在a、b两点中央偏左刺激，依次看到现象的顺序是4、3、4、2、4
科目：高中生物
苹果表面贴字促销技术指在未完全成熟的苹果表面贴上深色的字，成熟后的苹果表面便出现字迹．字迹处将会出现的情况是（　　）
A、字迹处ATP合成量减少B、字迹处糖含量增加C、字迹处会出现深色D、字迹处果实会发育不良
科目：高中生物
假定人类肤色是由A/a、B/b、C/c三对等位基因决定，A、B、C为深肤色基因，a、b、c为浅肤色基因；A对a、B对b、C对c都表现为不完全显性，三对基因对肤色作用的程度相同，且每对基因以微效、累积的方式影响肤色的表型．下列基因型对应的肤色由白至黑的正确顺序是（　　）①AaBbCC&&&&&②aaBBcc&&&&&③AaBbCc&&&&&④Aabbcc&&&&&⑤AaBBCC．
A、④②③①⑤B、④②①⑤③C、④③②①⑤D、④①③②⑤
科目：高中生物
如图1A为二个渗透装置，溶液a、b为等浓度的同种溶液，液体c为清水；图1B为“观察植物细胞质壁分离与复原”实验看到的处于30%蔗糖溶液的紫色洋葱表皮细胞．请回答：（1）一个成熟的植物细胞可看作一个封闭的渗透系统，因为图B中的相当于图A中的2（半透膜），相当于图A中的a溶液，4处的物质为，这种物质能到达4处是因为．（2）若要探究溶液浓度对渗透作用的影响，则要调整图A中的某一溶液浓度，调整后，a、b、c三种溶液浓度大小顺序最好为：，并根据所学知识，在坐标图2中用曲线表示实验过程装置l、装置2的液面高度变化趋势（二个渗透装置的起始液面高度定为O）．
科目：高中生物
为研究铬（Cr）对黑麦细胞的毒性作用，科学家研究了不同浓度的铬（Cr）对黑麦根尖细胞分裂指数（即视野内处于分裂期的细胞数占细胞总数的百分比）和染色体畸变率的影响，实验结果如下．表：K2Cr2O7对黑麦根尖细胞有丝分裂指数及染色体畸变率的影响
有丝分裂指数（%）
染色体畸变率（%）
K2Cr2O7浓度（mg?L-1）
0.89（1）制作黑麦根尖细胞临时装片，需经过→漂洗→染色→制片等几个步骤，其中可用溶液对染色体进行染色．（2）由表中数据可以看出，促进细胞有丝分裂的K2Cr2O7的最适浓度为mg?L-1，而在K2Cr2O7浓度≥mg?L-1时，对黑麦根尖细胞的有丝分裂有抑制作用．（3）科学家通过在显微镜下观察染色体的和数目，统计并比较的染色体畸变率，从而明确了铬（Cr）对黑麦细胞的毒性．
科目：高中生物
图1中，ab表示一个细胞周期，cd表示另一个细胞周期．图2中，按箭头方向，表示细胞周期．从图中所示结果分析其细胞周期，不正确的是（　　）
A、图1的中a、图2中B→A细胞正在进行DNA复制B、图1的中b、图2中A→B时的会出现染色体数目加倍的时期C、图1、图2中会发生同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合D、根据在细胞周期中阻断DNA复制的原理，可以控制癌细胞的分裂
科目：高中生物
同一个人肾小管管壁细胞的细胞核与小肠上皮细胞的细胞核，细胞核内所含DNA的质与量是一样的，但细胞内所含蛋白质的质与量却不一样．原因是同一个人不同细胞中（　　）
A、合成蛋白质的酶的活性不同B、基因经过不同的重组C、基因数量不同D、某一基因的表达需要特定的时空条件
精英家教网新版app上线啦！用app只需扫描书本条形码就能找到作业，家长给孩子检查作业更省心，同学们作业对答案更方便，扫描上方二维码立刻安装！RNA探针与DNA探针的优缺点比较？_百度知道
RNA探针与DNA探针的优缺点比较？
如题，用RNA探针去捕获DNA序列的优点？
（3）该探针制备方法简单。在杂交之后可用RNase除去所有非杂交的RNA链，且所获得的单链RNA产物不需要任何拆链处理就可直接作为探针用于杂交实验。单链RNA探针的主要优点有与同类DNA探针比较，进一步减少干扰、产量高，其应用大大提高了杂交的敏感性：（1）转录产生的单链RNA探针具有非常高的特异活性，RNA探针具有更高的敏感性；（2）RNA非特异性结合的本底干扰低。
杨安道、快速
我有更好的答案
只知道RNA探针在细胞内的稳定性比DNA探针差很多蛋白的对应配体探针只能筛选到RNA的其他的就不知道了
其他类似问题
为您推荐：
您可能关注的推广
dna探针的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁基因探针和DNA解旋的问题基因探针的工作原理是碱基互补配对,探测时DNA必须解旋成单链,在DNA解旋成单链的条件下,基因探针中的DNA怎么互补配对从而显示特征?还有个问题就是RNA反转录城DNA没有启动子,但是DNA的表达必须要启动子,那么基因工程中,由RNA反转录而成的DNA没有启动子怎么进行表达?
基因探针的工作原理是碱基互补配对,探测时DNA必须解旋成单链,在DNA解旋成单链的条件下,基因探针中的DNA怎么互补配对从而显示特征?回答：基因探针的DNA（单链,带有标记）可以与组织细胞的DNA（已变性为单链）存在碱基互补配对,即可进行DNA杂交,从而显示目的基因在染色体中的特定位置.还有个问题就是RNA反转录城DNA没有启动子,但是DNA的表达必须要启动子,那么基因工程中,由RNA反转录而成的DNA没有启动子怎么进行表达?回答：启动子在载体上,所以目的基因可以正常表达.
请问在DNA会变性为单链的条件下，DNA如何会与它结合，还是这不是高中所学的内容？
只有存在互补的碱基序列，即可自然进行结合的。探针是单链的DNA，组织细胞的DNA也变性为单链了，两条单链DNA是可以结合的，前提是存在互补的碱基序列！
为您推荐：
其他类似问题
基因探针是已经知道了生物的特征的生物的碱基序列，如果待检测的DNA能和已知的DNA能够配对，说明待检测的生物特征就是我们已经知道的生物特征。表达就是DNA合成蛋白质的过程，而RNA反转录而成的DNA并不是表达。
1、目标dna很多，探针dna很少，加热变性以后再降温，探针dna单链就会与目标dna单链互补结合；2、由RNA反转录而成的DNA是插入到载体的某一个基因中，取代该基因的编码区。可理解为做一个假冒的基因，糊弄受体细胞。例如用奶牛的乳蛋白基因作为载体，把人胰岛素基因的cDNA插入，假冒为乳蛋白基因，奶牛乳腺需要产奶乳蛋白基因表达时，错误的把假冒的乳蛋白基因也表达了，其实表达的产物是人胰岛素...
扫描下载二维码}