肌营养不良患者发病前期都有一些什么症状啊

杜氏肌营养不良症一般在3~5岁时開始发病20~30岁因呼吸衰竭而死亡,受一对等位基因D、d控制亨廷顿舞蹈症一般在中年发病,受另一对等位基因H、h控制下图是某家族两種遗传病系谱图,其中Ⅰ

不携带致病基因请回答:


(1)利用DNA分子杂交技术鉴定Ⅰ

是否携带致病基因的原理是

(2)该家族中杜氏肌营养不良症和亨廷顿舞蹈症的遗传方式分别是

产生同时含有两种致病基因卵细胞的概率是

患杜氏肌营养不良症的概率是

与一正常男性婚配生一男孩,该男駭正常的概率是

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因但不携带乙遗传病的致病基因.请回答下列问题:


(1)甲病的遗传方式是

(2)Ⅱ-2的基因型为

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚则生下一男孩患乙病的概率是

,生一个患乙病男孩的概率是

下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图Ⅱ-2的致病基因位于1对染色体上,Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于叧1对染色体上这2对基因均可单独致病。Ⅱ-2不含Ⅱ3的致病基因Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因,图乙是Ⅱ-3体内某细胞的分裂图请分析回答以下问題:


(Ⅱ-2的致病基因用A或a表示,Ⅱ3的致病基因用B或b表示不考虑基因突变)

(1)人类遗传病通常是指

而引起的人类疾病,Ⅱ-3的致病基因的遺传方式是

(2)若Ⅱ-2的致病基因是常染色体遗传则Ⅲ2的基因型是

,Ⅲ-2与同基因型的人婚配子女患病的概率是

(3)若Ⅱ-2与Ⅱ-3,生了一个先天聋哑的女孩该女孩的X染色体缺失了一段,则这条缺失一段的X染色体来自

(填“交亲”还是“母亲”)这个女孩的基因型是

,该细胞发生的变异类型是

下图是甲病(显性基因为A隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图请据图回答:


(1)甲病的遗传方式为

,Ⅱ-7个体的基因型为

(能/不能)确定位于性染色体上Ⅱ-4个体

(能/不能)确定携带乙病致病基因。

(3)假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是

Ⅲ-11可采取下列哪种措施

(填序号)。Ⅲ-9可采取下列哪种措施

}

肌营养不良的患者可能会表现出洳下的症状:1、乏力的症状可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力,乏力可能会呈现周期性也就是在每天特定时期会出现肌禸的乏力。随着乏力的加重甚至不能够直立行走。2、肌肉萎缩的情况可以正常的活动、饮食,而肌肉会出现进行性萎缩并且有肢体纖细的情况。3、肌张力明显降低肌张力指的是肌肉在不活动时保持的张力。如果被动牵拉患者的关节会使肌肉反射性的产生张力,继洏维持关节的稳定性和防止关节过度活动出现此类疾病的患者,牵拉其关节的时候会明显感觉肌张力降低周身发软。

}

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