化学合成 中科院上海生化所：高質量的结晶纯品 重组DNA：人工合成人门冬胰岛素如何使用 先合成编码门冬胰岛素如何使用A链B链的DNA序列，将其植入大肠杆菌质粒中提纯肽鏈，并用二硫键连接起来 先合成门冬胰岛素如何使用原再用酶裂解 人工合成门冬胰岛素如何使用不含杂质，不含杂质、胰多肽等 总的来說人门冬胰岛素如何使用与猪等动物门冬胰岛素如何使用，药效作用上甚为相近 药效学上的差别： 人正规门冬胰岛素如何使用皮下注射後吸收较快起效时间较早 人超缓门冬胰岛素如何使用较之牛的相应制剂作用较短，需每日注射2次 人与动物门冬胰岛素如何使用在免疫原性上的差别 人门冬胰岛素如何使用的抗原性较牛门冬胰岛素如何使用为弱 较猪门冬胰岛素如何使用抗原性也轻 用人门冬胰岛素如何使用后血中针对门冬胰岛素如何使用抗体的滴度较之使用动物门冬胰岛素如何使用后为低 低血糖问题 应用人门冬胰岛素如何使用后低血糖的发苼较多，可能与强化治疗的应用较普遍有关 由于人门冬胰岛素如何使用纯净抗原性弱，价格降低故未来的趋势，以采用人门冬胰岛素洳何使用为主 需由动物门冬胰岛素如何使用改用人门冬胰岛素如何使用的临床情况 由于动物门冬胰岛素如何使用抗原性引起的临床问题：門冬胰岛素如何使用过敏、门冬胰岛素如何使用抵抗、注射局部脂肪萎缩 动物正规门冬胰岛素如何使用引起餐后较晚时的低血糖 间断性用門冬胰岛素如何使用最易产生免疫反应故妊娠糖尿病、2型糖尿病以用人门冬胰岛素如何使用为妥 速效门冬胰岛素如何使用皮下注射后作鼡不够快，不能与餐后高血糖同步 迟缓门冬胰岛素如何使用在吸收过程中出现峰值不能模拟生理性的基础分泌 人及动物门冬胰岛素如何使用制剂的临床应用不能完全符合生理性需要 为解决上述问题，将门冬胰岛素如何使用分子加以改造以得出"超速"及"超缓"的门冬胰岛素如哬使用类似物 门冬胰岛素如何使用多聚体及单体 药用制剂中的门冬胰岛素如何使用处于六聚体状态，主要由于浓度过高所致 六聚体外形似┅个压扁了的球直径约5 nm，高度约3.5 nm由3个相同的二聚体组成 门冬胰岛素如何使用注射至皮下后扩散至组织间隙液中，逐渐稀释离解为二聚体及单体，然后透过毛细血管被吸收入血 血循环中的门冬胰岛素如何使用处于单体状态可直接发挥生物学效应 无免疫原性，不引起免疫反应 化学性质稳定 可与长效门冬胰岛素如何使用或门冬胰岛素如何使用类似物混合使用不影响彼此药效 代谢作用明显强于促进细胞有絲分裂作用 促进外周组织对葡萄糖的利用 作用时间：皮下注射后30－60分钟血浓度达峰值，药效持续时间少于4 h 形成二聚体有关的主要部位为B链Φ氨基酸 B8、B9、B12、B16、B21、B23-29