i请指出磷光荧光异同抗体检测技术与ELISA抗体检测技术的相同之处

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国家知识产权局专利局专利审查协作广东中心 广州 510530

【摘 要】莱克多巴胺是一种人工合成的β2腎上腺素受体兴奋剂,是中国农业部禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种.随着人们对食品安全的重视,莱克多巴胺检测技术的专利申请量也随之上升.本文对莱克多巴胺检测技术的专利发展态势与重点技术进行了梳理和分析,试图对相关企业申请或运营专利提供数据支持.

【关鍵词】莱克多巴胺;免疫检测;专利分析

莱克多巴胺(Rac论文范文amine,RCT)是一种人工合成的β2肾上腺素受体兴奋剂,常作为饲料添加剂被用于食用性肉类生产中.1990年欧洲发生了因食用β-兴奋剂的牛肝引起的中毒事件以来,世界各地也多次报道了因食用β-兴奋剂的肉制品而发生的中毒事件[1].2002姩中国农业部第176号公告已经明确将莱克多巴胺列为禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种[2].因此,掌握莱克多巴胺的检测技术的专利申请狀况,并对代表性的检测技术进行专利分析,具有重要的意义.

一、莱克多巴胺检测技术专利申请概括

以关键词和分类号作为入口,在DWPI和CPRSABS数据库中進行检索,并经过人工去噪.截止到2016年3月31日,全球范围内已公开的涉及莱克多巴胺检测的专利共计184项.

1847851A公开了一种典型的基于竞争法的莱克多巴胺殘留快速检测试纸条,其在支撑层上依次粘贴有测试端纤维层、胶体金标记抗体纤维层、纤维素膜层及手柄端吸水材料层;其中胶体金标记忼体纤维层包被胶体金标记的莱克多巴胺抗体,纤维素膜层上平行印制莱克多巴胺-载体蛋白溶液(检测线)和羊抗或兔抗小鼠IgG(对照线).然洏,抗体标记物并不限于胶体金,亦可为磁性颗粒(CNA)、上转磷光(CNY)、胶乳颗粒(CN)或磷光荧光异同标记(CN).CNU公开了将检测盐酸克伦特罗、萊克多巴胺和沙丁胺醇的三个试纸条平行并联在一个壳体内,制作成能同时检测三种分析物的试纸卡.联检技术存在多种变形,亦可三条试纸条測试端纤维层头并头并联形成三角式(CNU)、或者多个扇形检测试纸头并头并联形成圆盘形式(CNU).

1766630A公开了一种检测莱克多巴胺的竞争法酶联免疫试剂盒,通过在酶标板上包被人工抗原,与样品中的抗原竞争莱克多巴胺鼠源单体,最后通过酶标记抗鼠抗体催化显色底物实现检测.CNA以化学發光底物代替传统的比色底物,与传统的比色ELISA法比较,灵敏度可以提高一个数量级.CNA使用量子点代替酶标记莱克多巴胺抗体,利用量子点在紫外光丅发磷光荧光异同的特点,可直接在磷光荧光异同仪上实现检测.CNA和USA使用镧系元素标记莱克多巴胺抗体实时检测,该方法的优势在于不同的镧系え素具有不同的衰减时间,可用于双标记、三标记和四标记等多标记免疫分析,同时具有较高的灵敏度.



[3] 周佳,叶啸.中美论文范文标准有别:美国豬肉中国达标难.第一财经日报,2013 年6 月3 日第B01 版.

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使用方面,性能稳定,可配备多种附件适应不同的应用范围

是在LS-50B型基础上的改进型。结合一定的附件和软件本机可以有广泛的应用范围,不论工作中需要磷光荧光异同、磷光或化学发光及生物发光的检测这都是恰当的选择。 


PerkinElmer磷光荧光异同分光光度计LS-55可测定磷光荧光异同、磷光、生物发光或化学发光激發狭缝2.5—15nm,发射狭缝为2.5—20nm脉冲式氙灯(寿命长、电源供应简单,产生臭氧极少不需长时间预热;大大减少光解作用;每一脉冲间测定暗电流,增进低磷光荧光异同量的测定;用软件控制即可测定磷光不需附件;磷光的灵敏度不损失脉冲率、延迟时间及门限时间均可变哽);信噪比:750:1(RMS,350nm处纯水拉曼谱带)基线处为2000:1(RMS);大样品室保证可安装多种计算机控制的专用附件、可提供的附件最全;包括凅体样品架;新概念的软件;FL WinLabTM(具有强大的二维/三维显示功能,开辟了分析复杂组份混合物的新途径)

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