【摘要】：目的对148例9号染色体臂間倒位病例的临床表现进行分析方法 19 374个样本进行染色体检查,其中8786个采用外周淋巴细胞培养G显带进行染色体核型分析(患者是不孕不育、不良孕育患者、需要亲代与子代配合检查者)。其中10 588个系羊水细胞染色体核型分析(孕中期孕妇)结果
8786个样本中发现9号染色体臂间inv(9)83例,检出率0.9%。其Φ复发性流产28例、月经失调17例、继发不育11例、闭经9例、子宫发育不良5例、原发不育4例、无精子2例、严重少精子1例、亲代与子代均为inv(9)4例、患鍺夫妇均为inv(9)2例10 588例羊水细胞中检出inv(9)65例,检出率0.6%。结论
inv(9)在不孕、不育、流产、月经失调、子宫发育不良患者中显著高于普通人群,而且inv(9)可以遗传給子代孕妇的羊水细胞检出inv(9)预示可能导致胎儿畸形。9号染色体倒位有一定的临床意义
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9号染色体壁间倒位和常染色体平衡易位对携带者生育的影响及PGD的应用价值,染色体平衡易位携带者,易位倒位,倒位和易位,平衡易位携带者,21 三体 易位携带者,罗伯逊易位携带者,21易位携带者,罗氏易位携带者,染色体臂间倒位
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