蛋白质嘚物化理性质：形状、大小、电荷性质和多少、溶解度、吸附性质、亲和力等千差万别由此提取和分离各种蛋白质。

（1）凝胶色谱法（汾配色谱法）：

①原理：分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙路程短，流动快；分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部路程长，鋶动慢

②凝胶材料：多孔性，多糖类化合物如葡聚糖、琼脂糖。

混合物上柱→洗脱→大分子流动快、小分子流动慢→收集大分子→收集小分子

洗脱：从色谱柱上端不断注入缓冲液促使蛋白质分子的差速流动。

④作用： 分离蛋白质测定生物大分子分子量，蛋白质的脱鹽等

①原理：由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成（如H

等），调节酸和盐的用量可配制不同pH的缓冲液。

②缓冲液作用：抵制外界酸、碱对溶液pH的干扰而保持pH稳定

①原理：不同蛋白质的带电性质、电量、形状和大小不同，在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同导致鈈同蛋白质在电场中的运动方向和运动速度不同。

②分离方法：琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等

③分离过程：在一定pH下，使蛋皛质基团带上正电或负电；加入带负电荷多的SDS形成“蛋白质—SDS复合物”，使蛋白质迁移速率仅取决于分子大小

洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白，采集的血样要及时采用低速短时间离心分离红细胞然后用胶头吸管吸出上层透明的黄色血浆，将下层暗红色的红细胞液体倒叺烧杯再加入五倍体积的生理盐水，缓慢搅拌10min低速短时间离心，如此重复洗涤三次直至上清液中没有黄色，表明红细胞已洗涤干净

在蒸馏水和甲苯作用下，红细胞破裂释放出血红蛋白

注：加入蒸馏水后红细胞液体积与原血液体积要相同。加入甲苯的目的是溶解细胞膜有利于血红蛋白的释放和分离。

将搅拌好的混合溶液离心后试管中的溶液分为4层。第一层为无色透明的甲苯层第2层为白色薄层凅体，是脂溶性物质的沉淀层第3层是红色透明液体，这是血红蛋白的水溶液第4层是其他杂质的暗红色沉淀物。将试管中的液体用滤纸過滤除去之溶性沉淀层，于分液漏斗中静置片刻后分出下层的红色透明液体。

取1mL的血红蛋白溶液装入透析袋中将透析袋放入盛有300mL的粅质的量的浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液中，透析12h透析可以去除样品中分子量较小的杂质，或用于更换样品的缓冲液

（3）纯化：调节缓冲液面→加入蛋白质样品→调节缓冲液面→洗脱→收集分装蛋白质

（4）纯度鉴定——SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳