1．觉察出最小刺激量的能力称为（）

A．差别感受性 B．最小可觉差 C．绝对感受性 D．绝对感觉阈限

2．同一感受器受不同刺激物的作用时，感受性会发生变化这一现象称为（）。

A．感觉对比 B．感觉融合 C．感觉适应 D．感觉的掩蔽

3.在热闹的聚会上或逛自由市场时如果你与朋友聊天，朋友说话时的某个字可能被周围的噪音覆盖但你还是能知道你的朋友在说什么，这是知觉的（）在起作用

A．选择性 B．整体性 C．恒常性 D．理解性

4、知觉的条件在一萣范围改变时，知觉映象却保持相对稳定这种特征是知觉的（）A．选择性 B．整体性 C．恒常性 D．理解性

5.、“入芝兰之室，久而不闻其香；叺鲍鱼之肆久而不闻其臭”，这是一种感觉的（）

6、感受器官对适宜刺激的反应能力就是感受性，引起某种感觉的持续了一定时间的刺激量就是（）

A．差别感受性 B．感受性 C．绝对感受性 D．感觉阈限

7、感受器官对适宜刺激的反应能力就是（），引起某种感觉的持续了一萣时间的刺激量就是感觉阈限

A．差别感受性 B．感受性 C．绝对感受性 D．感觉阈限

8、觉察出最小刺激量的能力称为绝对感受性，相应的刺激量是（）

A．差别感受性 B．最小可觉差 C．感受性 D．绝对感觉阈限

9、当人从亮处走入黑暗后，视网膜的光感受性会迅速提高这个过程是（）。

A．适应 B．对比 C．明适应 D．暗适应

10、当人从暗处到明处时视网膜对光的感受性会迅速下降，这个过程是（）

A．适应 B．对比 C．明适应 D．暗适应

11.在生活中，我们对某人的第一印象总是难以忘怀这是知觉的（）特性。

A整体性B理解性C恒常性D选择性

12.“一叶知秋”反映了人的知覺具有（）

A整体性B理解性C恒常性D选择性

13.“度日如年”反映了人的时间知觉中的（）

A时间参照物B长时估计现象C短时估计现象D时间延续速度特點

14.人们对客观现象的延续性和顺序性的知觉叫做（）

A空间知觉B时间知觉C运动知觉D以上都不对

15.下列不属于空间知觉的是（）

A形状知觉B大小知覺C深度和方位知觉D速度知觉

16. 有人经常出现“看错熟字”的状况这反应了知觉的特性是（）

A理解性B选择性C整体性D恒常性

17.盲人摸象的故事主偠反映了知觉的（）这一特征。

A理解性B选择性C整体性D恒常性

18.“窥一斑而见全豹”是一句古老的中国成语它主要反映了知觉的（）

A理解性B選择性C整体性D恒常性

19. 一块象小狗的石头，也许开始您会看不出来但如果有人提醒，就会越看越象这反映了知觉的（）

A理解性B选择性C整體性D恒常性

　　神经解剖将神经系统分为两夶部分：即中枢神经系统和外周神经系统

　　中枢神经系统由颅腔里的脑和椎管内的脊髓组成。颅腔里的脑又可分为大脑萎缩后果、小腦、间脑、中脑、桥脑和延脑六个脑区椎管内的脊髓分31节。外周神经系统是中枢发出的纤维由12对脑神经和31对脊神经组成，它们分别传遞躯干、头、面部的感觉与运动信息在脑、脊神经中都有支配内脏运动的纤维，分布于内脏、心血管和腺体称之为植物神经。根据植粅神经的中枢部位、形态特点可将其分为交感神经和副交感神经，在功能上彼此拮抗共同调节和支配内脏活动。

　　神经组织学根据腦与脊髓内的细胞聚集和纤维排列将其分为灰质、白质、神经核和纤维束灰质和神经核是由神经细胞体和神经细胞树突组成。白质和纤維束是由神经细胞的轴突（神经纤维）组成在大脑萎缩后果中，灰质分布在表层称为大脑萎缩后果皮层；白质在深部，称为髓质在脊髓中正好相反，灰质在内白质在外。根据大脑萎缩后果皮层细胞层次不同可将皮层分为古皮层、旧皮层和新皮层。根据解剖部位从湔向后又可将大脑萎缩后果皮层分为额叶、顶叶、枕叶和颞叶。颞叶以听觉功能为主枕叶以视觉功能为主。顶叶为躯体感觉的高级中樞额叶以躯体的运动功能为主。

　　边缘叶：包括胼胝体下回、扣带回、海马回及其海马回深部的海马结构

　　边缘系统：边缘叶及皮层下一些脑结构，如丘脑、乳头体、中脑被盖等共同构成边缘系统，具有内脏脑之称是内脏功能和机体内的高级调节控制中枢，也昰情绪、情感的调节中枢

　　在大脑萎缩后果髓质（白质）深部有一些神经核团，称基底神经节包括尾状核、豆状核、杏仁核和屏状核。尾状核与豆状核组成纹状体对机体的运动功能具有调节作用。

　　间脑位于大脑萎缩后果与中脑之间被大脑萎缩后果两半球所遮蓋，由丘脑、上丘脑、下丘脑和底丘脑四大部分组成丘脑是皮层下除嗅觉外所有感觉的重要整合中枢。它将传入的信息进行选择和整合後再投射到大脑萎缩后果皮层的特定部位。上丘脑参与嗅觉和某些激素的调节功能下丘脑是神经和内脏功能的调节中枢。底丘脑是锥體外系的组成部分调节肌张力，使运动功能得以正常进行

　　中脑、桥脑和延脑统称脑干，它的腹侧由脊髓与大脑萎缩后果之间的上丅行纤维组成传递神经信息。其中最大的一束是下行纤维－皮质脊髓束又称维体束。它主要控制骨骼肌的随意运动脑干的背侧面上丅排列着12对脑神经核。中脑的背侧有4个凸出称四叠体，由一对上丘和一对下丘组成分别对视、听信息进行加工。脑干的背腹之间称被蓋由纵横交错的神经纤维和散在纤维中的许多大小不一、形态各异的神经细胞组成，即脑干网状结构其上下行纤维弥散性投射，调节腦结构的兴奋性水平

　　小脑位于桥脑与延脑的背侧，其结构与大脑萎缩后果相似外层是灰质，内层是白质在白质的深部也有4对核，称之为中央核主要功能是调节肌肉的紧张度，以便维持姿势和平衡顺利完成随意运动。

　　在细胞学与超显微结构学水平上神经組织由两类细胞组成，即神经元（神经细胞）和神经胶质细胞两者的数目大体相等。神经胶质细胞构成神经系统框架并对神经元发挥組织营养的功能，不直接参与神经信息的传递神经元由胞体、轴突和树突组成。神经元之间发生关系的微细结构称为突触。突触由突觸前神经末梢－终扣、突触后膜和两者之间大约20－50纳米的突触间隙所组成

　　神经系统的生理功能可从脑整体水平和细胞水平上加以讨論。

　　经典神经通过实验分析的方法证明脑活动是反射性的，每种反射活动的结构基础称为该反射的反射弧是由传入、传出和中枢3個部分组成。机体的先天本能行为以遗传上确定的反射弧为基础是同一种属共存的特异非条件反射活动。与此不同后天习得行为是建竝在先天本能行为基础上，由暂时联系的机制而形成的条件反射

　　无论是非条件反射还是条件反射活动，在神经系统内都有兴奋和抑淛两种神经过程按一定的规律发生运动，即扩散与集中和相互诱导的运动规律

　　抑制分为非条件抑制和条件抑制两大类。任一刺激強度过大不但不会引起兴奋过程，相反会引起抑制称为超限抑制。当机体进行某项活动周围出现异常可怕的声音时，总会情不自禁哋怔一下停止正在进行的活动，这种现象就是外抑制简言之，现时活动以外的新异刺激所引起的抑制过程就是外抑制超限抑制和外抑制都是先天的非条件抑制过程；消退抑制、分化抑制、延缓抑制和条件抑制，都是条件抑制

　　脑电图：大脑萎缩后果直流电背景上嘚自发交流电变化，经100万倍放大以后所得到的记录曲线当人们闭目养神，内心十分平静时记录到的脑电图多以8－13次／秒的节律变化为主偠成分故将其称为基本节律或α波。如果这时突然受到刺激或内心激动起来，则脑电图的α波就会立即消失，为14－30次／秒的快波（β波）所取代。

　　利用微电极技术对细胞电活动进行记录是细胞神经生理学的基本研究方法。资料表明神经元的兴奋过程，伴随着其单位發放的神经脉冲频率加快；抑制过程为单位发放频率降低无论频率加快还是减慢，每个脉冲的幅值不变换言之，神经元对刺激强度是按着“全或无”的规律进行调频式或数字式编码

　　“全或无”规则是指每个神经元都有一个刺激阈值，对阈值以下的刺激不发生反应；对阈值以上的刺激不论其强弱均给出同样高度（幅值）的神经脉冲发放。

　　与上述规律相对应的是级量反应突触后膜上的电位，無论是兴奋性突触后电位（EPSP）还是抑制性突触后电位、神经动作电位或细胞的单位发放后的后电位、感觉器官的感受器电位都是级量反應。在这类反应中其电位的幅值随阈上刺激强度增大而变高，反应的频率并不发生变化因为每个级量反应电位幅值缓慢增高后缓慢下降，这一过程可持续几十毫秒且不能向周围迅速传导出去，只能局限在突触后膜不超过1平方微米的小点上但其邻近的其他突触后膜也哃时发生EPSP，则两个突触后膜上的EPSP却可以总和起来电子显微镜研究表明，人脑的神经元是一个直径大约50微米的多型细胞其胞体和树突上密密麻麻地分布着数千个突触，每个突触的后膜位点范围很小但可以总和起来（空间总和与时间总和）。如果总和的EPSP超过这个神经元的單位发放阈值就会导致这个神经元全部细胞膜去极化，出现整个细胞为一个单位而产生70－110毫伏的短脉冲这就是快速的单位发放。可以迅速沿神经元的轴突传递到末梢的突触经突触的化学传递环节，再引起下一个神经元的突触后电位神经信息在脑内的传递过程，就是從一个神经元“全或无”的单位发放到下一个神经元突触后电位的级量反应总和后再出现发放的过程，即“全或无”的变化和“级量反應”不断交替的过程

　　物质基础：40多年前，细胞电生理学家根据这种过程发生在细胞膜上就断定细胞膜对细胞内外带电离子的选择通透性，是膜电位形成的物质基础在静息状态下，细胞膜外钠离子浓度较高细胞膜内钾离子浓度较高，这类带电离子因膜内外的浓度差造成了膜内外大约负70－90毫伏电位差称之为静息电位（极化现象）。当这个神经元受到刺激从静息状态变为兴奋状态时细胞膜首先出現去极化过程，即膜内的负电位迅速消失的过程然而这种过程往往超过零点，使膜内由负电位变为正电位这个反转过程称为反极化或超射。所以一个神经元单位发放的神经脉冲迅速上升部分，是由膜的去极化和反极化连续的变化过程

　　分子神经生物学是近20－30年迅速发展起来的研究领域。

　　神经递质：凡是神经细胞间神经信息传递所中介的化学物质神经递质大都是分子量较小的简单分子，包括膽碱类、单胺类、氨基酸类和多肽类等30多种物质

　　神经调质并不直接传递神经信息，而是调节神经信息传递过程的效率和速率其发苼作用的距离比神经递质大，但其化学组成和结构可能与同类神经递质相同也可能与神经递质完全不同。

　　突触后释放一种更小的分孓迅速逆向扩散到突触前膜，调节化学传递的过程将这类小分子物质称为逆信使。已知的逆信使有腺苷和一氧化氮

　　受体是细胞膜上的特殊蛋白分子，可以识别和选择性地与某些物质发生特异性受体结合反应产生相应的生物效应。能与受体蛋白结合的物质如神經递质、调质、激素和药物等，统称为受体的配基或配体

　　特异感觉系统和非特异感觉系统

　　各种特异感觉系统向大脑萎缩后果皮層的上行通路均发出许多侧支达脑干被盖部的网状结构，再由脑干网状结构发出网状上行和下行纤维向大脑萎缩后果皮层广泛弥散性地投射，调节大脑萎缩后果皮层的兴奋性水平也向感觉乃至运动系统弥散投射，以便对各种感受刺激均可给出适度的反映许多特异的专┅感觉系统和网状非特异投射系统，共同实现着对外部刺激或事物属性的感受功能

　　在各种感觉系统中，不但存在着从外周向中枢和從低级中枢向高级中枢的传递过程；每一级中枢神经元之间还通过轴突侧支发生横向作用的侧抑制机制此外，还存在着高级中枢对低级Φ枢乃至对感官的下行性抑制影响，调节感觉系统的兴奋性水平

　　感受阈值，即刚能引起主观感觉或细胞电活动变化的最小刺激强喥各种特异感觉系统 有自己的适宜刺激，对其感受阈值最低即对其感受最灵敏。

　　随着刺激物长时间持续作用感受灵敏率下降，感受阈值增高这种现象称感受器的适应。

　　把有效地影响某一感觉细胞兴奋性的外周部位称为该神经元的感受野。

　　眼的基本功能就是将外部世界千变万化的视觉刺激转换为视觉信息这种基本功能的实现，依靠两种生理机制即眼的折光成像机制和光感受机制。

　　折光成像的生理心理学机制

　　在眼球的结构中角膜、房水、晶状体、玻璃体以及瞳孔都是它固有的眼内折光装置。为保证视网膜仩清晰成像瞳孔大小与晶状体曲率的变化起着重要作用。瞳孔的光反射、调节反射是实现折光成像这种功能的生理基础

　　瞳孔反射吔称光反射，在黑暗中瞳孔扩大光照时瞳孔缩小的反应。

　　调节反射是一种较为复杂的反射活动既包括不随意性自主神经反射活动，又包括眼外肌肉的随意性运动反应视轴、晶体曲率和瞳孔同时变化的反射活动就是调节反射，是保证外界景物在视网膜上清晰成像的偅要生理机制

　　随意性眼动的方式及生理机制

　　眼睛的运动有许多方式，当我们观察位于视野一侧的景物又不允许头动时两眼共哃转向一侧。两眼视轴发生同方向性运动称为共轭运动。正前方的物体从远处移向眼前时为使其在视网膜上成像，两眼视轴均向鼻侧靠近称为辐合。物体由眼前近处移向远处时双眼视轴均向两颞侧分开，称为分散辐合与分散的共同特点是两眼视轴总是反方向运动，称为辐辏运动辐辏运动和共轭运动都是眼睛的随意运动。人们在观察客体时有意识地使眼睛进行这些运动，以便使物像能最好地投射在视网膜上最灵敏的部位――中央窝上得到最清楚的视觉。

　　在两次扫视之间眼球不动，称注视其持续时间约在150－400毫秒之间。紸视期间眼睛并非绝对不动；事实上此时眼睛发生快速微颤。微颤运动保证视网膜不断变换感受细胞对注视目标进行反映从而克服了烸个光感受细胞由于适应机制而引起的感受性降低。

　　光生物化学反应主要发生在视杆细胞之中是产生明暗视觉信息的基础。颜色视覺的光生物化学基础在于视锥细胞内的视蛋白结构不同

　　视网膜上有哪几种细胞？排列方式及电传导方式

　　视网膜分为内、外两層。外层是色素上皮层由色素细胞组成，由此产生和储存一些光化学物质内层是由5种神经细胞组成的神经层，从外向内依次为视感受細胞（视杆细胞和视锥细胞）、水平细胞、双极细胞、无足细胞和神经节细胞

　　细胞联系的一般规律是几个视感受细胞与1个双极细胞聯系，几个双极细胞又与1个神经节细胞相关因此，多个视感受细胞只引起1个神经节细胞兴奋故视敏度较差；但在视网膜中央凹部只有視锥细胞，每个视锥细胞只与1个双极细胞相联系而这个双极细胞又与1个神经节细胞相联系。因此中央凹视敏度最高。由视感受细胞、雙极细胞和神经节细胞形成神经信息传递的垂直联系；由水平细胞和无足细胞在垂直联系之间进行横向联系1个神经节细胞及与其相互联系的全部其他视网膜细胞，构成视觉的最基本结构与功能单位称之为视感受单位。

　　视网膜中央凹附近的视感受单位较小而周边部汾视网膜的感受单位较大。

　　除了神经节细胞之外视网膜上的其他细胞对光刺激的反应均类似光感受细胞，根据光的相对强度变化给絀级量反应这种级量反应是缓慢的电变化，不能形成可传导的动作电位但可与邻近细胞的慢变化发生时间和空间总和效应。水平细胞囷无足细胞对视觉信息横向联系的作用正是以慢电位变化的总和效应为基础的在视网膜上对光刺激的编码，只有神经节细胞才类似于脑內其他神经元产生单位发放，对刺激强度按调频的方式给出神经编码视网膜的横向联系中，水平细胞和无足细胞对信息的处理和从光感受细胞至双极细胞间的信息传递都是以级量反应为基础的模拟过程只有神经节细胞的信息传递才是全或无的数字化过程。

　　视觉的傳导通路：始于视网膜上的神经节细胞其细胞轴突构成视神经，末梢止于外侧膝状体来自两眼鼻侧的视神经左右交叉到对侧外侧膝状體；而来自两眼颞侧的视神经，不发生交叉投射到同侧外侧膝状体外侧膝状体细胞发出的纤维经视放射投射至大脑萎缩后果皮层的初级視皮层（V1），继而与二级（V2）、三级（V3）和四级（V4）等次级视皮层发生联系。V1区与简单视感觉有关V2区与图形或客体的轮廓或运动感知囿关，V4区主要与颜色觉有关

　　视网膜神经节细胞的感受野呈现同心圆式，其中心区和周边区之间总是拮抗的

　　外侧膝状体神经元嘚感受野与神经节细胞基本相似，形成中心区和周边区相互拮抗的同心圆式的感受野

　　10.皮层神经元的感受野分三种类型：简单型、复雜型、超复杂型。

　　简单型感受野面积较小引起开反应和闭反应的区均呈直线型，两者分离形成平行直线但两者可以存在空间总和效应；

　　复杂型感受野较简单型大，呈长方形且不能区分出开反应与闭反应区可以看成是由直线型简单感受野平行移动而成，也可以看成是大量简单型皮层细胞同时兴奋而造成的；

　　超复杂型感受野的反应特性与复杂型相似但有明显的终端抑制，即长方形的长度超過一定限度则有抑制效应

　　总之，简单型的细胞感受野是直线形与图形边界线的觉察有关；复杂型和超复杂型细胞为长方形感受野，与对图形的边角或运动感知觉有关

　　11.功能柱：具有相同感受野并具有相同功能的视皮层神经元，在垂直于皮层表面的方向上呈柱状汾布只对某一种视觉特征发生反应，从而形成了该种视觉特征的基本功能单位

　　12.物理声学分析声音的频率、振幅或声压以及复合声嘚频谱；心理声学考虑到这些参数与人类主观听觉间的关系，则提出相应的参数是音高、音强和音色

　　13.听觉通路：耳蜗核－内侧膝状體，由内侧膝状体将听觉信息传送到颞叶的初级听皮层（41区）和次级听皮层（21区22区，42区）

　　内耳音高编码的两种方式为细胞分工编码囷频率编码可能对低频声刺激以频率编码为主，而高频声刺激以细胞分工编码为主

　　14.味觉通路：舌的味觉传入冲动均达脑干孤束核，最后达大脑萎缩后果皮质的前岛叶

　　15.嗅觉通路：前梨状区及杏仁核。

　　16.躯体感觉模式及编码的一般规律

　　躯体的感觉模式是多種多样的我们可以将它们由表及里分成三个层次：浅感觉、深感觉、内脏感觉。浅感觉包括触觉、压觉、振动觉、温度感觉等这些感受细胞都分布在皮肤中；深感觉是对关节、肢体位置、运动及受力作用的感觉，它们的感受细胞分布在关节、肌肉、肌腱等组织中；内脏感觉一般情况下这些感觉并不投射到意识中来分布在脏器、血管壁之中，受到牵拉或触压会引起痛觉

　　躯体感觉神经编码的基本规律是对各种刺激模式进行细胞分工编码，而这些细胞又以不同空间对应关系分布着；对于刺激强度则以神经元单位发放频率的改变进行编碼躯体内外的各种刺激，按其刺激性质引起相应感受细胞的兴奋

　　一百多年来，神经家就已经发现在各种感觉功能的大脑萎缩后果皮层中，存在着两级功能区即初级感觉区和次级感觉区。此外在各种性质不同的皮层感觉区之间还存在着联络区皮层。近年所积累嘚神经心理学的科学事实和灵长动物实验资料都说明颞、顶、枕联络区皮层，特别是颞下回、颞上沟、顶叶背外侧区（57区）对物体知覺形成具有重要作用；此外，顶叶皮层特别是下顶叶和前额叶皮层对复杂物体、运动物体和具有时间因素的知觉具有重要作用。概括地說次级感觉皮层、联络区皮层以及与记忆功能有关的脑结构，形成了知觉的神经基础

　　失认症及它可以说明哪些问题

　　失认症是┅类神经心理障碍，患者意识清晰注意力适度，感觉系统与简单感受功能正常无恙但却不能通过该感觉系统识别或再认物体，对该物體不能形成正常知觉包括视觉失认症、听觉失认症和躯体失认症。

　　统觉性失认症：这类患者对一个复杂事物只能认知其个别属性泹不能同时认知事物的全部属性，故又称同时性视觉失认症这种失认症可能是V2区皮层以及与支配眼动的皮层结构间联系受损。

　　联想性失认症：患者可对复杂物体的各种属性分别得到感觉信息也可将这些信息综合认知，很好完成复杂物体间的匹配任务也能将物体的形状、颜色等正确地描述在纸上；但患者却不知物体的意义、用途，无法称呼物体的名称这类患者大多数是由于颞下回或枕－颞间联系受损而致。这是视觉及其记忆功能和语言功能之间的功能、解体所造成的

　　面孔失认症：面孔认知障碍分为两种类型：熟人面孔失认症和陌生人面孔分辨障碍。前者对站在面前的两个陌生人可知觉或分辨也能根据单人面孔照片，指出该人在集体照片中的位置但病人鈈能单凭面孔确认亲人，却可凭借亲人的语声或熟悉的衣着加以确认这类病人大多数是双侧或右内侧枕－颞叶皮层之的联系受损。陌生囚面孔分辨障碍的患者对熟人确认正确无误，但对面前的陌生人却无法分辨这类患者大多数为两侧枕叶或右侧顶叶皮层受损。

　　听覺失认症：患者大脑萎缩后果初级听皮层（颞横回的41区）、内侧膝状体、听觉通路、听神经和耳的结构与功能无异常所见但却不能根据語音形成语词知觉或不能分辨乐音的音调，也有患者不能区别说话人的嗓音词聋患者大多数左颞叶22区或42区次级听觉受损所致。

　　体觉夨认症：顶叶皮层的中央后回（3－1－2区）躯体感觉区结构与功能基本正常但此区与记忆功能和语言功能的脑结构间联系受损，引起皮层性触觉失认症实体觉失认症等多种类型的体觉失认症。

　　从上述多种类型的失认症中可得出这样一种印象，失认症是知觉障碍不昰因该感觉系统的损伤，而是由高层次脑中枢间的联络障碍所致从而证明知觉是许多脑结构和多种脑中枢共同活动的结果。即使是以其Φ一种感觉系统为主的知觉无论是视知觉、听知觉还是躯体知觉，也是这些感觉系统与注意、记忆、语言中枢共同活动的产物

　　超柱：在大脑萎缩后果视觉皮层中，具有相同感受野的多种特征检测细胞聚集在一起形成了对各种视觉属性综合反应的基本单元。

　　超柱仅实现同一种感觉模式中各种属性的综合反应，形成简单的知觉；联络区皮层的多模式感知细胞则将多种模式的感觉信息综合为复雜的知觉。

　　精神盲：两半球颞下回的损伤使猴不能识别现实刺激物它们看见蛇也视而不见，冷若冰霜失去了正常猴所具有的那种恐惧反应能力。因而将颞下回损伤造成的这种认知障碍称为精神盲。

　　颞下回的一些神经元不仅对复杂视觉刺激物单位发放率增加囷发生最大的反应，而且对多种其它感觉刺激如躯体觉、运动觉、食物嗅觉与味觉等刺激均可引起其单位发放率的变化。因此将这类鉮经元称谓多模式感知神经元。

　　注意的生理心理学理论

　　什么是朝向反应巴甫洛夫的朝向反应是什么？如何解释

　　朝向反应僦是由这种新异性强刺激引起机体的一种反射活动，表现为机体现行活动的突然中止头面部甚至整个机体转向新异刺激发出的方向。通過眼、耳的感知过程探究新异刺激的性质及其对机体的意义朝向反应是非随意注意的生理基础。

　　经典神经生理学家巴甫洛夫在狗唾液条件反射实验中发现对于已经建立起唾液条件反射的狗，给予一个突然意外的新异性声音刺激则唾液分泌条件反射立即停止，狗将頭转向声源方向两耳竖起，两眼凝视瞳孔散大四肢肌肉紧张，心率和呼吸变慢动物作出应付危险的准备。

　　巴甫洛夫认为这种对噺异刺激的朝向反射本质是脑内发展了外抑制过程新异刺激在脑内产生的强兴奋灶对其他脑区发生明显的负诱导，因而抑制了已建立的條件反射活动随着新异刺激的重复呈现，失去了它的新异性在脑内逐渐发展了消退抑制过程，抑制了引起朝向反射的兴奋灶于是朝姠反射不复存在。由此可见巴甫洛夫关于朝向反射的理论主要是根据动物的行为变化，概括出脑内抑制过程的变化规律用他的神经过程及其运动规律加以解释。具体地讲脑内发展的外抑制是朝向反射形成的机制，而主动性内抑制过程――消退抑制的产生引起朝向反射嘚消退

　　索科洛夫的朝向反应及如何解释

　　索科洛夫在朝向反应的研究中发现，它是一个包括许多脑结构在内的复杂功能系统这┅功能系统的最显著特点是它在新刺激作用下形成的新异刺激模式与神经系统的活动模式之间的不匹配，是这种反应的生理基础具体地講，这种机制发生在对刺激信息反应的传出神经元中在这里将感觉神经元传入的信息模式和中间神经元保存的以前刺激痕迹的模式加以匹配，如果两个模式完全匹配传出神经元不再发生反应。两种模式不匹配就会导致传出神经元从不反应状态转变为反应状态

　　有些兒童的注意力难以集中，冲动任性、学习困难、暴发性情绪变换甚至出现一些严重的行为问题，如打架、逃学、说谎、诈骗等人类对這类问题的认识，经历了一段历程一百多年前就曾经把这类儿童行为问题确定为多动症。

　　50年代发现活动过度和冲动行为并不是这類儿童行为问题中的重要共性，有人提出这些行为问题可能是由于儿童早期或产程中脑受到轻度损伤而造成的，称轻度脑损伤

　　美國精神疾病分类和诊断手册1980年将这类儿童行为问题归类为注意缺陷障碍，认为注意缺陷是这类儿童共同的突出问题这类儿童的主动性，隨意注意能力极弱而被动性不随意过程过度活跃所以很容易因外界条件变化而分散注意力。

　　学习及其神经生物学基础

　　联想式学習是指由两种或两种以上刺激所引起的脑内两个以上的中枢兴奋之间形成的联结而实现的学习过程。分三种类型：尝试与错误学习、经典条件反射和操作式条件反射

　　两种非联想式学习模式：习惯化与敏感化。

　　非联想式学习是因为行为变化仅由单一模式的刺激重複呈现而引起与之相应在脑内引起单一感受系统的兴奋变化。

　　无论是联想式学习还是非联想式学习经过多次训练可以达到非常熟練的程度。这时的学习模式出现了新的特点短潜伏期的快速反应是一种新的学习模式，其脑机制中最必要的中枢是小脑深部核在生理惢理学研究中，以兔瞬眼条件反射为其典型代表

　　认知学习：与经验式学习不同，高等灵长类和人类的许多学习过程并不总是建立茬重复的个体经验基础之上，往往一次性观察或摹仿就会完成这种学习模式建立在视觉认知过程的基础之上，又可称认知学习

　　拉施里的脑等位论与机能定位论的统一的实验依据及评价

年，美国学者拉施里着手研究动物联想式学习的脑定位问题以寻求一些脑结构在聯想学习中的作用，即脑的机能定位关系然而，几十年的研究结果使他得出了相反的结论即大脑萎缩后果的等位性、整体性机能原则。不论损毁或切除的皮层部位有何不同只要10％－50％的大脑萎缩后果皮层损坏，动物学习行为就受到影响其动物学习障碍与损毁皮层部位的大小成正比。损毁50％皮层就使动物完全丧失学习能力拉施里的研究方法较为简单，存在许多不足然而他的脑等位论思想却延续到現在。

　　颞下回又可分两部分：远离枕叶的部分与三维物体的认知学习有关与枕叶距离较近的部分与二维图形鉴别学习有关。

　　对猴进行了延缓的物体不匹配训练首先让猴观察一个圆柱体，当它将圆柱体移开就会发现下面有一小块食物间隔10秒钟以后，猴的面前出現两个物体一种是刚刚见过的圆柱体，另一个是未见过的长方形这时猴移动长方体也会得到一小块食物，如果它移动曾见过的圆柱体则得不到食物。训练几日这种行为模式就得到巩固。对猴手术损毁与枕叶相邻的两半球颞下回需对之进行73次训练才能重新习得这种荇为；而损毁与枕叶远隔部位的颞下回，则训练1500次仍不能重新学会这种行为模式将行为训练中匹配时间间隔从10秒逐渐延长可达120秒，损毁與枕叶相邻的颞下回不影响这种逐渐延长的延缓反应；损毁远隔枕叶的颞下回，则猴不能学习这种延缓的不匹配行为根据这一实验结果，他们认为在认知学习行为和物体记忆中远隔枕叶的颞下回具有重要作用。电刺激颞中回和记录颞下回神经元单位发放的实验研究吔证明了颞下回在不同颜色物体匹配学习和延缓记忆中具有重要作用。

　　什么是延缓反应和交替延缓反应它证明了什么问题？

　　关於前额叶皮层与学习记忆的关系问题1935年杰克逊的延缓反应实验，一直被誉为经典研究的范例

　　让猴观察眼前的两个食盘，其中一盘內有食物然后将两食盘盖起来再用幕布将它们遮起以避免猴盯食盘。几秒或几分钟后将幕布拿开观察猴子首先打开哪个食盘盖。如果猴打开原先放好食物的食盘盖它就会得到食物奖励。对实验程序稍加修改只有当猴记住前一次获得奖励食盘的位置，下一次打开另一位置食盘的盖才能再次得到奖励。这种行为模式称为交替延缓反应延缓反应和交替延缓反应既是空间辨别学习模式，又是短时记忆的荇为模式即是时间、空间相结合的学习模式。正常猴对于不同延缓时间的延缓反应甚至是几分钟的延缓反应，也很容易建立起来但昰，对双侧前额叶损伤的猴即使是建立1－2秒钟的延缓反应也十分困难。前额叶皮层损伤引起短时记忆障碍是导致延缓反应或交替延缓反应困难的主要原因。仔细分析延缓反应的行为模式我们可以将之归纳为两个不同的因素：空间辨别反应和时间延迟反应。只有两个因素同时存在前额叶损伤行为障碍才能表现出来。如果仅仅要求动物进行空间辨别则前额叶损伤并不影响这种行为模式的训练；对动物僅进行延缓条件反应不伴有空间辨别，这种行为模式也不受前额叶损伤的影响由此可以认为，前额叶联络区皮层与时间和空间关系的复雜综合功能有关

　　海马在学习中的作用

　　辐射形8臂迷津证明空间辨别学习；

　　海马损毁的动物，多次重复某一新异刺激朝向反射也不消退；在食物强化的延缓条件反射中，动物在延缓期内就出现过多的过早食物运动反应这些事实说明海马具有抑制性调节作用；

　　海马对学习的调节作用更可能是由于它属于边缘系统的结构，参与情绪反应的调节机制对学习行为发生的间接效果。

　　记忆的生悝心理学基础

　　记忆痕迹理论的主要观点用什么实验证明。

　　60－70年代间形成的记忆理论将人脑内的记忆过程大体分为两类，即短時记忆和长时记忆前者的脑机制为神经回路中生物电反响振荡；后者的神经生物学基础，是生物化学与突触结构形态的变化这就是盛荇20多年的记忆痕迹理论。

　　这一理论必须回答一系列问题：作为短时记忆的反响回路存在于什么脑结构中有什么特点？长时记忆的化學变化与重要物质是什么脑形态学改变的含义是什么？从短时记忆向长时记忆过渡的脑内外条件是什么电活动反响怎样转化为脑化学戓结构改变？二三十年来生理心理学家们作了许多努力，对其中一些问题作了很好的回答然而绝大多数问题得不到真正的答案。虽然這个理论仍是生理心理学解释记忆机制的主要传统理论但70年代以来对神经信息传递机制的认识，已经看出记忆痕迹理论的历史局限性

　　实验：首先训练动物完成主动躲避条件反应或被动躲避条件反应，然后对动物进行电抽搐处理再检查电抽搐之前，习得行为保持的程度改变习得行为训练和电抽搐处理之间的间隔，从数秒钟至数十秒乃至几小时考察间隔时间不同与短时记忆丧失之间的关系。结果發现随着两者间隔时间的延长，电抽搐对短时记忆的干扰作用明显变弱间隔1小时以上则电抽搐已不影响记忆。这种结果成为记忆痕迹悝论最初的有力证据它说明短时记忆很不稳定，易受电抽搐的干扰经过1小时以后，记忆已经巩固不再受电抽搐的影响，此时发生了質的变化从短时记忆变为长时记忆。1小时的时间是短时记忆痕迹转变为长时记忆痕迹的必需时间

　　电抽搐为什么会干扰短时记忆？70姩代以前大多数生理心理学家认为这是由于短时记忆是神经元反响回路中的电活动，在强烈电抽搐作用以后这种反响受到阻断或消失，打断了反响回路引起生化改变的过程反响回路1小时以上的连续振荡引起回路的化学变化，形成稳定的长时记忆痕迹就不再受电休克嘚影响。

　　长时记忆的生化基础是化学物质和突触改变

　　逆行性遗忘：病人对早年发生过的事情仍保持良好的记忆，而对电休克治療之前发生的事情却完全遗忘这种仅对最近事情的选择性遗忘称为逆行性遗忘。

　　长时记忆的脑形态学基础

　　传统记忆痕迹的最后┅个观点即长时记忆痕迹是突触或细胞的变化。虽然记忆痕迹理论形成时人们对突触化学传递的知识还很少，但根据当代积累的科学知识我们可以把这一论断归结为3方面含义：突触前的变化包括神经递质的合成、储存、释放等环节；突触后变化包括受体密度、受体活性、离子通道蛋白和细胞内信使的变化；形态结构变化包括突触的增多或增大。他们对比了生活环境、学习能力和脑结构变化的关系这┅研究足以说明脑形态结构与功能均具有很大的可塑性，学习记忆能力与脑结构变化有一定关系但并不能精确说明长时记忆痕迹究竟与哪几项脑结构或突触变化有关。

　　海马→穹窿→乳头体→乳头丘脑束→丘脑前核→扣带回→海马这条环路是30年代就认识到的边缘系统嘚主要回路，称为帕帕兹环

　　海马结构与情绪体验有关，近些年发现内侧嗅回与海马结构之间存在着三突触回路，它与记忆功能有關

　　三突触回路具有什么特性，证据及通过什么实验证明

　　3突触回路是海马齿状回内嗅区与海马之间的联系，具有特殊的机能特性成为支持长时记忆机制的证据。

　　长时程增强（LTP）现象即电刺内嗅区皮层向海马结构发出的穿通回路时，在海马齿状回可记录出細胞外的诱发反应如果电刺激由约100个电脉冲组成，在1 －10秒内给出则齿状回诱发性细胞外电活动在5－25分钟之后增强了2.5倍，说明电刺激穿通回路引起齿状回神经元突触后兴奋电位的LTP因而这些神经元单位发放的频率增加。后来他们又报道海马齿状回神经元突触电活动的LTP现潒可持续数月的时间。他们认为由短暂电刺激穿通回路所引起的三突触神经回路持续性变化，可能是记忆的重要基础

　　1887年俄国精神疒学家柯萨可夫，将长期酗酒而造成的记忆障碍特点归结为：遗忘加虚构慢性酒精中毒者最初出现轻微的顺行性遗忘，即对刚刚发生的倳不能形成新的记忆；随后又出现逆行性遗忘即对病前近期发生的事情选择性遗忘，对早年的事情仍保持良好记忆既不能形成新的记憶，又丧失了对某些往事的记忆而且对自己记忆力的这种严重变化又缺乏自知之明，面对别人提问时竟不自觉编造谎言以虚构内容填補记忆空白。一般而言这些谎言大都是他们过去的记忆内容，即与其以往的经验相联系病情继续恶化的人脑子里的记忆几乎成了空白，连自己过去经历的重大事件也忘得一干二净最后病人变得情感淡漠，对周围发生的事置若罔闻、麻木不仁对自己记忆力的自知之明，称为元记忆嗜酒说谎者是元记忆发生了障碍。

　　顺行性遗忘症的特点

　　切除了大脑萎缩后果两半球的内侧颞叶和海马术后该人智力测验成绩正常；对手术前的近事的远事记忆良好；衣着整洁，能与人交谈虽然说话的语调平淡，但词汇的使用、句子的表达和发音嘟很正确；对别人的话甚至笑话都能正确理解。病人智能正常也没有知觉障碍，最突出的问题是难以形成新的长时记忆对他来说，烸天的每件事都与过去无关

　　正常人的记忆，既有寄存和存贮信息的功能又有回忆或提取信息的功能。海马损伤的病人只能回忆和提取信息不能形成新的长时记忆；此外一些脑外伤的病人，在伤后的一段时间里可以形成新的记忆，却不能回忆起伤前的近事这些嘟说明，记忆可以分离为不同系统这种双重分离现象能最可靠地证明，寄存或存贮信息的过程和提取信息的过程是两个不的记忆功能系統这在认知神经心理学中称为双分离技术。双分离技术和双重任务法是多重记忆系统研究的重要途径

　　请被试看一封信，并告诉他看完后要详细讲出信中的内容在被试看信的同时，室内放音乐当被试讲述完信的内容时，顺便问他对听到的音乐有何看法这时，这個人实际上完成了双重记忆任务一个主要任务是理解和记忆信的内容，另一个次要任务是记住听到了什么音乐这种实验称为双重任务法。

　　在双重任务的记忆研究中次要任务大多数都不事先告诉被试。采用双分离技术和双重任务实验方案在脑损伤病人和正常人中發现多种形态的记忆系统。一大类记忆是可以用口头或笔头表达的与之对应的是难以言传的非表述性记忆。当你向别人讲述昨天参加的萠友婚礼时你脑海里会浮现出婚礼的一幕幕情景，这就是情景性或情节性表述记忆；假如你帮助同学补数学课这是一种语义性表述记憶。

　　非描述记忆有更多的表现形态包括程序性记忆、习惯性记忆、间接性事物的联想记忆和内隐性记忆等。随着熟练程度的提高使一个孤立的动作变成连续的、协调的、自动化的运动旋律，这就是非表达性程序记忆

　　非表述记忆是内隐性记忆，指本人并未觉得巳经记住的事经过测查可证明在脑内留下了深刻印象。

　　举例说明什么是启动效应

　　如要求被试记住计算机屏幕中央的汉字同时這个字的周围还出现一些带“扌”偏旁的字，如打、扒、挂等随机呈现并没要求被试注意这些字。事后除请被试复述屏幕中央呈现的芓外，给被试一些缺笔画的字和偏旁如“十”、“丁”……等，要求他补上几笔成为两个完整的字。结果发现被试写出的是挂、打等字，很少写成博、顶等字这就证明了随机呈现的字在被试脑内形成了隐性记忆。这种潜在性记忆对被笔测验发生的影响称之为启动效应。

　　言语、思维的脑机制

　　失语症是一类由于脑局部损伤而出现的语言理解和产出障碍这类病人意识清晰、智能正常，与语言囿关的外周感觉和运动系统结构与功能无恙所以，失语症不同于智能障碍、意识障碍和外周神经系统的感觉或运动障碍它是语言中枢局部损伤所造成的一类疾病。

　　语言产出障碍分为语词发音、用语、语法和书写功能障碍统称为运动性失语症。除书写困难称为的失寫症是左额下回语言运动区受损伤所致这类病人说话很慢，似乎像初用外语讲话的人边说边寻找单词，句子结构错乱或用词不当常瑺用一些零散的名词作为主题词，缺乏谓语的正常表达方式

　　感觉性失语症。病人主动性语言产出功能基本正常但听不懂别人的口頭言语，称为听觉性失语症是维尔尼克区受损所致。看不懂书面语言称为失读症又称视觉失语症，是顶叶皮层的顶下小叶和角回受损致

　　言语、思维的脑机制

　　大脑萎缩后果3个相互作用的机能结构单元，完成言语、思维的功能首先，一些非言语活动区接触外部倳物产生知觉作为形成概念的基础。其次语言功能区或概念形成区是位于额、颞叶皮层、基底神经节和间脑某些结构间的复杂网络。這一功能结构可分为名词、概念区、构词与句子执行区和动词调节区最后，言语、思维调节的高级功能区不仅在言语、思维功能间发苼调节作用，也在言语思维和情感意志间发挥调节作用如果这一高级调节区发生病变，就会造成言语思维贫乏和严重的衰退状况显然，这一高级调节区位于旁海马回附近的颞叶和额叶皮层支持这种理论设想的科学事实多来自失语症和精神分裂症的研究。

　　简述什么昰韦达试验证明了什么问题。

　　对人脑两半球言语功能进行实验性研究的早期方法是韦达试验韦达首先应用异戌巴比妥单侧颈动脉紸射法选择性地麻痹左脑半球或右脑半球，以考查人类言语功能的变化他发现药物注射后，在5分钟之内注射药的一侧半球功能短暂丧失、除偏瘫偏盲和偏身感觉障碍外还伴有失语症。如果注入药物一侧为优势半球则失语症可持续2分钟，随后伴有认知不能和计数障碍反之，药物作用于非优势半球只能引起几秒钟的言语障碍，且不伴有命名和计数障碍对言语功能来说，70％的人以左半球为优势15％的囚以右侧半球为优势，还有15％的人两半球的言语功能相等

　　韦达试验考查人脑对言语运动功能的不对称性。

　　怎样用实验证明正常囚大脑萎缩后果两半球思维的不对称

　　⑵ 双耳分听试验则考查言语听觉功能的两半球不对称性。通过立体声耳机将成对的声音刺激（泹内容不同）送至双耳这样连续给予声音刺激，每次同时到达两侧半球的声音刺激内容不同最后请被试说出听到的声音内容。结果表奣言语性刺激的听觉能力以左侧半球（右耳）为优势的人居多，右侧半球（左耳）对音乐性刺激的分辨能力为优势者居多；

　　⑶对语訁视觉功能中两半球不对称性的实验研究多采用速示试验将文字材料或非文字的简单图形材料在速示器中连续呈现。被试注视速示器的屏幕每次快速呈现的材料由于时间极短，不超过200毫秒来不及眼动和形成双眼视野的变换。所以速示器试验保证每个半边视野的刺激沿视觉通路投射至对侧半球皮层中。根据反应时和错误率判定被试哪侧半球为优势结果表明，对文字性材料大多数人以左半球为优势洏对非语言文字的图形材料以右侧半球为优势。

　　病人用隔裂脑来做实验正常人用麻醉做实验。

　　本能与动机的生理心理学基础

　　简述饥、饱感的脑结构

　　50年代初发现动物下丘脑外侧区的损伤导致动物不吃、不饮状态；如果电刺激此区则引起动物大量饮食的行為。因此50年代以来一直把下丘脑外侧区视为饥饿中枢。在发现饥饿中枢的同时也注意到下丘脑腹内侧核的电刺激能使摄食中的动物停圵进食；损毁此区导致动物过度饮食与肥胖的后果。又将下丘脑腹内侧核视为饮中枢在下丘脑中就存在着饥、饱的两个对立中枢，它们の间的机能关系决定着摄食行为故统称为摄食中枢。

　　近年来对饱中枢的精细研究所积累的科学事实表明，具有这种生理功能的脑結构并不是下丘脑腹内侧核下丘脑的旁室核的轴突在脑垂体后叶附近形成的突触和与迷走神经运动背核间形成的突触联系，对“饱”感嘚调节具有更重要作用除下丘脑腹内侧区和旁室核之外，下丘脑穹窿柱周围区也具有饱效应

　　总之，50－60年代提出的经典饥饿中枢（丅丘脑外侧区）和饱中枢（下丘脑腹内侧核）经过近20多年的研究得到修正。现在认为与饥、饱感有关的脑结构主要是下丘脑的外侧区、旁室和围穹窿区

　　为什么这些脑结构是饥饱的生理机制的重要中枢呢？一方面由于这些脑结构与脑内化学通路有着交错的关系；另┅方面，它们与复杂的体液调节机制也有复杂关系与多种激素和葡萄糖代谢有关。

　　作为本能行为性反射的初级中枢位于脊髓腰段，更具体地说是腰髓前角的球海绵状核该核的运动神经元发出轴突直接支配生殖器的肌肉，以保证交配行为的完成下丘脑的前部存在┅个脑高级的雄性性行为中枢，它位于内侧视前区称为性两形核。在雌性动物中脑内高级性中枢位于下丘脑的腹内侧枋。

　　除了雄性动物的性两形核和雌性动物下丘脑的腹内侧核之外两性动物的性行为还受更高级的脑中枢调节，颞叶皮层在性对象的识别和选择中发揮重要作用颞叶损伤的人或动物均表现出严重的性功能异常。

　　防御、攻击行为类型

　　最常见的防御行为是逃避危险或有害目标的荇为根据危险或有害目标的特点，可能出现不同类型的防御行为主动逃避反应或被动逃避反应。大多数动物以主动逃避为主要防御行為模式；但刺猬、龟等动物则以被动逃避为主要防御行为模式除了逃避的自我防御行为，各种动物都有种属内个体间为了争夺食物、领哋或性对象而引起的攻击行为这些行为的共同特点是带有情绪色彩，所以有时称之谓情绪性攻击行为

　　母性攻击行为与保护自身的苼存无关，而是一种保存和延续种族的本能行为哺乳期的动物为保护幼仔不受外来者的侵害，以猛烈地攻击驱逐外来者

　　杀幼行为昰将幼仔杀死的行为。杀幼行为也是对种族延续有利的行为这是由于雄性动物只有杀掉哺乳中的幼仔，才能使雌性动物较早地摆脱哺乳期而重新受孕雌性动物的杀幼行为可能与幼仔多、过于拥挤或哺乳能力所不及而引起的。母动物总是选择最弱小仔动物除掉以保证有强壯的后代延续种族

　　根据现有的科学事实，下丘脑是防御攻击行为的重要中枢它的不同区影响着不同类型的防御、攻击行为。杏仁核、隔区等边缘系统对下丘脑的这一功能进行着调节与控制对于情绪性攻击行为而言，杏仁核发生兴奋性调节作用隔区产生抑制性调節作用；对于捕食攻击行为而言，杏仁核实现着抑制性调节作用

　　简述人类睡眠分哪几种？特点是什么

　　人类的睡眠可以分为两種类型：慢波睡眠和异相睡眠。在慢波睡眠中脑电活动以慢波为主，脑电活动的变化与行为变化相平行从入睡期至深睡期，脑电活动逐渐变慢并伴随着逐渐加深的行为变化表现为肌张力逐渐减弱，呼吸节律和心率逐渐变慢在异相睡眠中，脑电变化与行为变化相分离脑电活动类似慢波睡眠的入睡期，以肌张力为代表的行为变化却比深睡期还深肌张力完全丧失，还伴有快速眼动现象和桥脑－膝状体－枕叶PGO波周期性高幅放电等特殊变化异相睡眠又常称为快速眼动睡眠。这种类型的睡眠与做梦的关系比慢波睡眠更为密切

　　睡眠一期（入睡期），行为上安静困倦开始进入睡眠状态清醒安静状态下的脑电活动（以8－13次／秒的α节律为主）。

　　在慢波睡眠之后，常絀现异相睡眠此期睡眠者肌肉呈完全松弛状态，甚至肌肉电活动完全消失睡眠深度似乎比慢波四期更深，体温仍较低对外部刺激的感觉功能进一步降低，难以将睡眠者从此期立即唤醒与行为变化相反，脑电活动为极不规律的低幅快波在异相睡眠中，最有特征的行為变化是眼球快速运动约每分钟 60次左右。

　　人的每夜睡眠大约由慢波睡眠和异相睡眠交替变换4－6个周期所组成平均每个周期历时80－90汾钟，包括20－30分钟异相睡眠和约60分钟的慢波睡眠成人入睡后，必须先经过慢波睡眠1－4期和4－2期的顺序变化后才能进入第一次异相睡眠。从上半夜到下半夜每次更替一个周期异相睡眠的时间都有所增长。所以后半夜睡眠中，异相睡眠时间的比例增大

　　脑干网状结構在睡眠与觉醒中的重要作用是什么，用什么实验做的

年著名生理学家布瑞莫建立了猫的孤立脑标本和孤立头标本。前者在中脑四叠体嘚上丘和下丘之间横断猫脑此后猫陷入永久睡眠状态；后者在脊髓和延脑之间横断猫脑，则猫保持正常的睡眠与觉醒周期他以此证明茬延脑至中脑的脑干中，存在着调节睡眠与觉醒的脑中枢1949年意大利著名电生理学家马鲁吉和马贡发现，电刺激脑干网状结构引起动物的覺醒反应此后大量实验研究表明，无论是各种外部刺激还是感觉通路的电刺激均沿传入通路的侧支引起脑干网状结构的兴奋，然后再引起大脑萎缩后果皮层广泛区域的觉醒反应因此，把脑干上部的网状结构称为上行网状激活系统微电极电生理学技术的应用，也积累叻许多科学事实证明脑干上行网状激活系统的神经元单位活动可受多种刺激的影响。

　　怎样证明脑干是维持大脑萎缩后果觉醒和睡眠Φ的重要作用

　　脑干以上横断脑（孤立脑标本），动物陷入永久睡眠状态脑干中间横断脑（桥脑中部模断），动物70－90％时间处于觉醒状态；脑干下位横断脑（孤立头标本）动物维持正常的睡眠与觉醒周期。脑干上部的网状上行激活系统对维持觉醒状态起重要作用；橋脑下部的网状结构对睡眠起重要作用；脑干上部与下部的网状结构相互作用维持正常的睡眠与觉醒周期这就是60年代对睡眠机制的认识沝平。

　　70年代以来对睡眠机制的研究已经积累了相当多的科学事实证明脑内存在着一些关键性结构，其生理、生化过程的维持与转换對睡眠具有重要作用对于慢波睡眠来说，关键性脑结构是缝际核、孤束核和视前区、前脑基底部；对于异相睡眠关键性脑结构是桥脑夶细胞区、蓝斑中小细胞、外侧膝状体神经元和延脑网状大细胞核等许多脑结构。

　　异相睡眠中哪些是开细胞、哪些是闭细胞

　　桥腦大细胞区散于桥脑网状结构之中，非异相睡眠时没有单位发放一旦动物进入异相睡眠状态，桥脑大细胞开始活动并逐渐增加单位发放頻率最高发放每次可达200－300个神经冲动。每一串单位发放都伴随眼动和PGO波发放此时大脑萎缩后果电活动去同步化，出现低幅快波肌肉張力完全消失。因此桥脑大细胞视为异相睡眠的开关细胞。与此相反在脑干背部的蓝斑内存在许多很小的去甲肾上腺素能使神经元，產生低频的单一频率发放在慢波睡眠时，它们的单位发放频率逐渐变慢一旦进入异相睡眠，它们的单位发放立即停止或迅速降低将藍斑中这种小细胞称为异相睡眠的“闭细胞”。

　　延脑网状大细胞核在异相睡眠时变得更活跃并与PGO波和快速眼动现象同时发生这种细胞的轴突达脊髓运动神经元，与之形成抑制性突触所以，在异相睡眠时这种细胞的兴奋引起肌肉张力消失。

　　情绪与情感的生理心悝学

　　帕帕兹认为在边缘系统结构中从海马经穹窿、乳头体、丘脑前核和扣带回，再回到海马的环路（帕帕兹环路）对情绪产生具囿重要作用。

　　情绪的激活学说和情绪的边缘系统学说集中地表达了现代神经生理学关于脑高级功能的理论成果把网状结构和边缘系統的功能特点与情绪和情感过程联系起来，与巴甫洛夫以前经典神经生理学对于情绪的理论相比不但具有整体和器官水平的实验证据，還有细胞生理学的实验依据还有许多著名的经典实验，对情绪生理心理学的发展具有重要历史意义如假怒实验、怒叫反应和自我刺激實验等。

　　简述什么是假怒证明了什么？

　　切除猫的大脑萎缩后果皮层之后猫对各种不愉快的刺激如轻触、气流等均表现出极度誇大的攻击性行为表现：弓腰、竖毛、咆哮、嘶叫和张牙舞爪等。这些行为缺乏指向性很难说动物伴有怒的内心体验，所以将这种动物嘚行为表现称作“假怒”

　　实验证明只要手术破坏边缘皮层、大脑萎缩后果皮层与下丘脑的神经联系，使大脑萎缩后果皮层对下丘脑嘚抑制解除下丘脑机能亢进就会出现“假怒”。

　　我国生理学家卢于道和朱鹤年于1937年电刺激脑中枢发现猫能发出呻吟的声音。1952年他們又深入研究了猫中脑的怒叫中枢

　　边缘系统在体内环境平衡和情绪活动中，具有重要作用

　　皮肤电反应是由皮肤电阻或电导的變化而造成的。皮肤电阻或电导随皮肤汗腺机能变化而改变交感神经兴奋，汗腺活动加强分泌汗液较多。由于汗内盐成分较多使皮肤導电能力增高形成大的皮肤电反应。皮肤电反应只能作为交感神经系统功能的直接指标也可以作为脑唤醒、警觉水平的间接指标，但無法辨明情绪反应的性质和内容

　　每个脊髓运动神经元及其所支配的骨骼肌纤维称为运动单位。

　　平滑肌、腺体和心肌接受植物性鉮经支配植物性神经末梢和它们之间的接点统称为神经效应器接点。

　　肌梭是一种特殊的本体感受器即肌肉长度变化的感受器。

　　反射弧结构中只由感觉神经元和运动神经元形成单个突触的反射，就是单突触反射

　　除感觉和运动神经之个，还有大量中间神经え参与反射活动称为多突触反射。

　　在分析脊髓运动反射的基础上谢灵顿认为，脊髓运动神经元是各种传出效应的最后共同公路這不但接受各种感觉神经传入的神经冲动，还接受脊髓中间神经元以及脑高位中枢发出的神经冲动脊髓运动神经元发挥最后共同公路的功能时，存在着许多生理现象：聚合、发散、闭锁、易化和分数化等

　　一个脊髓运动神经元或一个运动神经元堆，可以接受较多传入鉮经元和高位运动神经元来的许多冲动这种现象就是脊髓运动神经元的聚合现象；

　　一根传入神经或少数感觉神经元的神经冲动传向較多脊髓运动神经元的现象称发散。

　　论述脊髓动物标本有哪些症状说明什么问题，证明了什么

　　脊髓动物标本（或称孤立头标夲）、脑干动物标本（或称孤立大脑萎缩后果标本）以及间脑动物标本（或称去大脑萎缩后果皮层标本）都是这类研究的著名动物模型。

　　脊髓动物标本的横断手术后（延脑和脊髓之间横断切开）首先看到的是脊髓休克现象，各种脊髓反射完全消失肌张力降低呈现软性瘫痪状态。数小时或数日之后脊髓的运动反射才逐渐恢复，这时可以观察到脱离脑控制的脊髓运动功能特点首先，单突触和二突触反射活动十分亢进如果轻敲膝盖或足部向上轻推时，都可看到小腿或中部出现阵挛性节律性运动分别称膝阵挛和踝阵挛反射。这些异瑺亢进的脊髓反射往往造成全身肌张力增强呈现出一种典型的硬性瘫痪状态，四肢伸肌与屈肌同时收缩肢体发硬。如果医生用力强行彎曲其肢体时可观察到铡力样强直症状如果这种病人能得到很好照料，他们即使长期卧床肌肉也并不萎缩，许多植物性神经功能还保歭得很好这些事实说明，正常情况下脑对脊髓运动功能具有控制调节作用，脱离脑的控制就会出现脊髓运动功能的亢进状态

　　在Φ脑水平上横断脑，横断以下部分称脑干动物标本又称去大脑萎缩后果动物横断以上部分称大脑萎缩后果标本。观察脱离大脑萎缩后果鉯后脑干对脊髓运动功能的作用此时，可观察到3种特殊反射亢进现象：去大脑萎缩后果强直、颈紧张反射和迷路反射去大脑萎缩后果鉯后可见动物四肢伸直、头颈向后挺直、眼球上翻，这就是去大脑萎缩后果强直现象向一侧扭转头部造成另一侧颈肌紧张时，可以发现頸肌紧张侧上下肢屈曲而对侧（头面转向侧）上、下肢仍处于强直状态。这种现象就是颈紧张反射出现颈紧张反射的同时，还常见到兩眼与头面扭转的反方向转动称为迷路反射。这3种反射现象表明去大脑萎缩后果控制以后脑干网状结构和红核、前庭核等功能亢进。

　　将两侧内囊切断使大脑萎缩后果皮层与间脑和基底神经节之间的联系中断这种标本称为去大脑萎缩后果皮层动物或间脑动物。这种動物基底神经节、间脑和中脑都保存着正常的翻正反射、步行运动功能仍不受影响；但在两侧白质或内囊受损的病人由于失去大脑萎缩後果皮层的控制出现了去大脑萎缩后果皮层性强直的姿势，表现为两上肢屈曲而两下肢强直

　　除上面讨论的3种动物标本和相应病例的臨床体征外，还有许多事实表明各高一级脑组织对低一级脑结构运动功能的控制作用大多是抑制性的；但红核、桥脑网状结构、中脑网狀结构和前庭神经核对脊髓运动功能却实现着兴奋作用。这些结构脱离它们各自的高一级脑结构的控制就会引出亢进的脊髓反射活动。

　　与运动功能有关的大脑萎缩后果皮层主要定位于中央前回的初级运动区（4区）、前运动区（6区）、额叶眼区（8区）

　　在初级运动區皮层中，不仅类似初级感觉区与躯体点对点的空间对应关系还有类似感觉功能柱一样的结构－运动功能柱。初级运动皮层区内存在着與躯体运动功能的空间对应关系功能复杂、运动精细的头面、唇舌以及手在皮层中的运动代表区很大，而躯干部的运动代表区就非常小对头面部皮层运动区精细结构的研究发现，每个人脑均不相同似乎人的面孔不同一样。初级运动皮层内存在着与皮层表面垂直的运动功能柱全部运动神经元都有共同的“运动效应野”。换言之共同支配同一块肌肉在同一关节上运动的全部皮层神经元集中在同一个运動功能柱中。

　　锥体系的组成、功能有什么症状？受损伤后出现哪些反应

　　锥体系的神经纤维主要来自初级运动皮层的大锥体细胞，也有些纤维来自额叶与顶枕颞的联络区皮层锥体系由皮层脊髓束和皮层延髓束组成。

　　大脑萎缩后果皮层运动区和锥体系的运动功能主要是发动随意运动其次是调节和控制各级脑结构的运动功能。无论是大脑萎缩后果皮层运动区的损伤、内囊的损伤还是脑干以丅锥体束的损伤，都会影响随意运动的正常进行此外，锥体系受伤还会出现一些特殊症状是锥体系调节控制脊髓运动神经元的功能障礙，统称之为锥体系症状它包括肌肉强直性痉挛所引起的硬瘫、深反射如膝跳反射亢进以及一些特殊的病理性反射，如巴彬斯基反射、踝阵弯反射与这些亢进的阳性症状相伴随的是皮肤浅反射的减退或消失，最常见的是肤壁反射和提睾反射消失这些锥体系症状是神经科医生用来论断大脑萎缩后果皮层运动神经元（又称上运动神经元）及锥体束受损的根据。与此相对应的是脊髓或脑干运动神经元（又称丅运动神经元）受损的症状表现为肌肉张力消失、肌肉萎缩、软瘫、浅反射和深反射均消失。

　　锥体外系及其运动功能

　　神经解剖學将锥体系以外的脑下行性纤维统称为锥体外系这些纤维都不经过延脑腹侧的锥体，都不直接止于脊髓α－运动神经元，控制它的运动功能；而是通过中间神经元或脊髓γ－运动神经元的功能间接影响和调节脊髓α运动神经元的功能。锥体外系的组成复杂，其纤维来自许多结构，包括大脑萎缩后果皮层、纹状体、苍白球、丘脑底核、黑质、红核和脑干网状结构。此外，小脑系的神经纤维也可以看成是锥体外系的组成部分。

　　锥体外系的纤维联系比较复杂不仅包括许多下行性联系，还包括许多返回性纤维联系

　　锥体外系在维持适度肌張力、姿势和随意运动的准确性中具有重要作用。锥体外系的运动功能是随意运动的前提条件和准确性的保证所以锥体外系功能紊乱时嘚主要运动障碍就是肌张力异常和运动障碍。肌张力异常表现为齿轮样强直当医生用力拉动病人弯曲的肢体就会感到似乎在拉动一个齿輪，时松时紧断断续续地逐渐把弯曲肢体拉直四肢肌张力的这种齿轮样强直状态，使病人常常半握两拳弯腰曲腿曲臂走起路来是慌张步态，前冲欲倒的样子由于脸部肌张力的异常，使病人缺乏面部表情的变换呈假面具脸。锥体外系的运动障碍表现为静止型震颤、手足徐动、扭转性痉挛等

　　长期以来，都认为小脑的主要功能是协同躯体各部分的共济运动保持适度肌张力与躯体的平衡状态。因此它的功能与锥体外系大同小异，甚至可以认为小脑是锥体外系组成部分近年研究发现，小脑是快速短潜伏期运动反应中枢也是随意運动和习得性运动反应的最必须的基本中枢。

　　小脑损伤的病人中突出的症状是共济失调，表现为明显的意向性震颤安静时并没有震颤的现象，只有当病人想说话或想做某一动作时才表现出明显的震颤，小脑意向性震颤与锥体外系的静止性震颤成为明显的对照在意向性震颤中，可以发现对于完成某项运动完全不必要的肌肉也参与了活动；这些肌肉完全不能协同工作甚至使一个简单动作也变得非瑺复杂，失去连贯性小脑引起精细运动功能的障碍，突出地表现为序列性运动和弹导式运动无法完成这些运动要求较高的准确性、预見性和计划性以及较快的反应速度。

　　人格的生理心理学问题

　　脑生理的差异首先表现为皮层兴奋性水平或称之为神经系统唤醒水平皮层兴奋性水平制约于脑干网状结构上行激活系统的功能特性。艾森克认为皮层兴奋性水平是内－外向人格维度的生理基础

　　条件反射能力强者多为内向型人格，其神经质人格维度较低；条件反射能力弱者多为外向型人格其神经质人格维度较高。

　　皮层兴奋性水岼、条件反射能力和驱力等3个概念说明人格理论

　　某些变态人格的脑电图类似于儿童期的脑电。

　　许多人沉着稳重善于思考，言語逻辑性强但缺乏生动性，可能与其左半球功能优势有关；另一些人情感丰富言语形象生动，富有感染力可能与其右半球功能优势囿关。

　　智力分为晶态智力和液态智力前者是人们知识和经验的结晶产物，是通过语言、文字的提炼和积累而毕生发展的智力其脑結构基础是言语功能区和概念形成与存贮的大脑萎缩后果结构。液态智力是指空间关系和形象思维在视、听感知觉基础上形成的智力它淛约于各种感觉系统、运动系统和边缘系统的解剖生理特点。

1.解释生理心理学的概念

研究人或動物的心理现象和行为的生理机制是以脑内的生理事件来解释心理现象,又称为生物心理学、心理生物学或行为神经科学或行为脑科学。

2.與生理学有关的科学有哪些

3.比较生理心理学各研究方法的作用

一、神经解剖学技术(脑解剖技术)

作用:研究脑的(大体及显微)形态结构和功能、機能定位、干预脑功能

作用:研究形态结构与功能的关系、机能定位、干预脑功能

作用:研究结构与功能的关系、机能定位、干预脑功能

四、腦电记录法(电生理学方法),无创性脑生理成像技术之一

作用:记录功能活动时的脑电变化及其关联性并进行机能定位

作用:可以探讨脑内生化物質与心理行为交互作用、干预脑功能、机能定位

作用:心理行为与遗传的交互作用

七、(无创性)脑成像技术

无创伤地对脑的损伤、病变、功能活动进行精确定位

八、行为学研究(观察法)

对行为的性质、模式、运动的组成部分和运动的功能进行研究尽可能客观的、数量化的记录方法

4.生理心理学所需基础知识要点

5.哪几项技术可以同时记录心理行为时的时间进程和空间定位

感觉系统的四部分组成分别是：1.感觉器官(感官戓感受器)2.传入神经3.感觉通路(感觉传