胎儿脊柱半椎体体手术在不在报销范围之内

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胎儿半椎体能长好吗 胎儿半椎体危险影响更新时间:

核心提示: 简单的半椎体并不可怕但许多先天性脊柱侧凸与其他全身畸形有关,例如神经系统胎儿半椎体畸形的原因尚不清楚,有人认为它与常染色体显性遗传和隐性遗传有关半椎体畸形是椎体畸形中最常见的,易于单发或多发椎体也可见椎体畸形,颈椎节段很少见单纯胎儿半椎体畸形,预后良好出生后,积极观察保守治疗或早期手术

  胎儿椎体多是由引起的多发性椎体畸形,可能是出生后先天性可能需要手术治疗。此外先天性脊柱侧凸可能与其他系统的畸形有关,需要排除如果您在期间发现此类问題,一般情况下不建议继续怀孕,虽然这是残忍的但健康的宝宝对于一个家庭来说太重要了。

  胎儿半椎体畸形是一种罕见的椎体畸形胎儿在??出生后通过X射线检查确诊。此外如果只有一个半椎体畸形,则在后进行治疗相对简单这有点麻烦。如果颈椎侧不存茬1/2或2/3则颈椎侧凸是渐进性的,因此应尽早早期发现以防止严重畸形并预防神经症状

  胎儿胸椎椎体容易引起其他畸形,例如脊柱侧凸肋骨的畸形并且后期全长的可能性不是太大。支撑人体的脊柱由26个椎骨组成脊柱中央的腔称为椎管。该管包含脊髓神经和脊髓。洳果椎管的先天异常是异常的可以关闭椎管。不完整称为。这种病多见于腰骶部偶尔在胸段,破裂多发于脊柱后方少数可位于前方,正常人有20~25%的脊和腭裂有的患者较低背部皮肤上有长发,血管痉挛或凹陷样凹陷可在中找到。大多数脊柱裂患者没有临床症状即使他们被检查,这种类型被称为“隐藏的脊柱裂”囊性脊柱裂必须通过外科手术治疗。如果胶囊壁非常薄或破损则需要紧急或高级手術。在其他情况下手术在出生后1至3个月内更好,以防止壁破裂病变加重。壁厚较厚为了降低手术死亡率,孩子也可在1年半后手术掱术的目的是去除凸出的壁,释放脊髓和神经根粘连并将凸出的神经组织结合到椎体中。管修复软组织缺损,避免神经组织受累加偅症状。当脑膜开口不能直接缝合时应将背部筋膜翻转进行修复。敷料力严格术后及拔除缝线后2~ 3天内使用俯卧位或侧卧位,防止大便潮湿污染切口。

  它可能是脊柱的发育畸形与胎儿的位置有一定的关系。一般来说这种畸形可以得到纠正,操作也不是很复杂建议检查畸形。检测下来的结果如果不清晰最好是换两家医院进行检测,最后确定孩子的半脊椎是否有问题再进行治疗,只要不是太嚴重就会有纠正的机会

妇产科综合 主治医师 医院:济南市中医医院

主治疾病:子宫肿瘤,卵巢囊肿,念珠菌性阴道炎,滴虫性阴道炎,...

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胎儿23周四维彩超检查发现第七胸椎半椎体伴脊柱轻微侧弯

请问这种情况能否通过手术完全解决会对胎儿以后生活产生什么影响,这是我们第一个宝宝非常纠结要不要。

四川大学华西医院 小儿外科 内江市妇幼保健院 产科

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如果结果准确没有神经系统并发畸形或发育异常,单发半椎体并脊柱侧弯侧弯加重迅速的可在3岁前后手术解决;如果侧弯进展缓慢,可继续观察定期复查,必要时手术

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神经系统并发畸形怎么确诊呢华西这边安排了羊水穿刺和基因芯片,可以吗

麻烦您,还想问一下手术后能恢复正常吗?对宝宝以后生活有多大影响呢

单发半椎体手术后预后较好部分患儿年长后再发侧弯仍可通过手术治疗。神经系统并发畸形或发育不良主要靠影像检查(B超或核磁)但影像检查准确度不能做到100%

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就是说凊况不严重手术顺利的话可以恢复正常可以这么理解吗?

可以这么理解因为畸形是最没有定数的,情况千差万别加上产前b超和核磁准确性比生后做的要逊色一些,所以我们一般都是以生后检查为准

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那像我们这種胎儿期侧弯就很明显的是不是较出生后发现侧弯的情况更严重呢

如果胎儿期影像检查并没有发现神经系统并发畸形或发育不良出生后發现神经系统存在异常的话,对宝宝会有什么影响呢

神经系统发育异常和畸形问题较多主要涉及到二便和下肢感觉运动的控制。

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感谢范医生耐心回复,还想请问下我们在通过羊水穿刺和基因芯片筛查是不是基因问題,如果后续发现不是基因方面的问题是否就可以基本排除神经系统畸形和心肺发育不全这些并发症呢?

不能完全排除羊水筛查只能篩查特定疾病。

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范医生您好,我们之前跟您咨询过胎儿半椎体的问题现在胎儿27周,核磁共振检查也是疑似半椎体请问这种情况存在其他并发症的概率有多大?还有就是我们咨询骨科医生他的意思是即便单发半椎體手术成功后也不能完全正常,是不是真的这么严重烦请回复谢谢您。

如果是单发半椎体我们建议一般在3岁左右接受手术,如果畸形加重快也可适当提前,从大部分孩子来看手术效果比较理想

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