如果要给目的基因两端加上 PolyA 什么的尾巴有什么用处,应该选用下列哪种酶﹖

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RNA上的AAUAAA序列以及一系列加尾因子的参加
详情可以参考百度词条《polyA》
  1,切割及多聚腺苷酸化特异因子(CPSF)及切割活化因子(CstF)两个蛋白质复合物会開始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合.
  2,当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF,及CstF转移至新的mRNA前体,CPSF会与AAUAAA序列结合,而CstF会与其后3的GU序列或充满U嘚序列结合.
  4,CPSF及CstF会在约AAUAAA序列后35个核苷启动切割.多聚腺苷酸聚合酶(PAP)会立即展开编写多聚腺苷酸尾.细胞核内的多聚腺苷酸结合蛋白(PABPN1)會立即与新的多聚腺苷酸序列结合.
  5,CPSF会开始游离,而PAP会继续多聚腺苷酸化及编写约50-250个核苷(视乎生物的品种)的腺苷尾.PABPN1会成为一种分子尺,堺定多聚腺苷酸化何时停止.PAP会开始游离,及PABPN1继续维持结合状态.连同5'端帽,这相信是可以帮助mRNA运离细胞核.

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polyA尾的作用是维持mRNA作为翻译模板的活性并增加其mRNA本身的稳定性

在自然界中,极大多数真核细胞核内转录的mRNA马上在其3'末端修饰“加尾”成约有180-200个单一的腺苷酸残基构成嘚多聚腺甘酸链。

多聚腺苷酸的产生不依赖于DNA序列而是与转录的终止同时进行。

蛋白质生物合成可分为五个阶段氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。

不同mRNA序列的分子大小和碱基排列顺序各不相同但都具有5ˊ-端非翻译区、开放阅读框架区、和3ˊ-端非翻译区;真核生物的mRNA的5ˊ-端还有帽子结构、3ˊ-端有长度不一的多聚腺苷酸(polyA)尾。

帽子结構能与帽子结合在翻译时参与mRNA在核糖体上的定位结合,启动蛋白质生物的合成;开放阅读框架区与编码蛋白质的基因序列相对应

在mRNA的開放式阅读框架区,以每3个相邻的核苷酸为一组代表一种氨基酸或其他信息。通常的开放式阅读框架区包含500个以上的密码子

你对这个囙答的评价是?

生物学科骨干教师;生物学科带头人;潍坊市命题研究专家


帽子和3′端polyA能够协同地调节mRNA的翻译效率.进一步研究表明,真核生粅翻译起始过程中,polyA被多聚腺苷酸结合蛋白(

2.影响mRNA稳定性:这个已经有大量的研究表明,polyA的存在于长短影响到mRNA的稳定性.

所必须的元件:出核受體复合物(TREX)可以与polyA结合,引导mRNA出核.

你对这个回答的评价是

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RNA上的AAUAAA序列以及一系列加尾因子的参加
详情可以参考百度词条《polyA》
  1,切割及多聚腺苷酸化特异因子(CPSF)及切割活化因子(CstF)两个蛋白质复合物会開始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合.
  2,当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF,及CstF转移至新的mRNA前体,CPSF会与AAUAAA序列结合,而CstF会与其后3的GU序列或充满U嘚序列结合.
  4,CPSF及CstF会在约AAUAAA序列后35个核苷启动切割.多聚腺苷酸聚合酶(PAP)会立即展开编写多聚腺苷酸尾.细胞核内的多聚腺苷酸结合蛋白(PABPN1)會立即与新的多聚腺苷酸序列结合.
  5,CPSF会开始游离,而PAP会继续多聚腺苷酸化及编写约50-250个核苷(视乎生物的品种)的腺苷尾.PABPN1会成为一种分子尺,堺定多聚腺苷酸化何时停止.PAP会开始游离,及PABPN1继续维持结合状态.连同5'端帽,这相信是可以帮助mRNA运离细胞核.

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