LOGO LOGO 生化需氧量(OD5)的测定? 　 生化需氧量（OD5）：在有溶解氧的条件下好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量. 生化需氧量（OD5）测定 OD5 是反映水体被有機物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。 　20℃伍日培养法（OD5法）：分别测 定水样培养前的溶解氧含量和在20?1?C培养五天后的溶解氧含量二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量。 实验原悝 实验内容 第一次实验内容 硫代硫酸钠溶液的标定 稀释水和被测水样(两个稀释倍数)培养前溶解氧的测定 第二次实验内容(5天后) 硫代硫酸钠溶液的标定 稀释水和被测水样(两个稀释倍数)培养后溶解氧的 测定 (1)保证有充足的溶解氧（ 20℃曝气4-6h ） (2)稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓沖物质以保证微生物生长的需要 磷酸盐缓冲液 、硫酸镁溶液、氯化钙溶液和氯化铁溶液 。 对稀释水的要求 pH=7.2, OD5小于0.2 mg/L. 1. 不稀释水样的测定 溶解氧含量较高有机物含量较少的地面水，可不经稀释而直接以虹吸法，将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内转移过程中应注意不使產生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许加塞。瓶内不应留有气泡 其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行沝封后放入培养箱中，在20±1℃培养5d 稀释倍数的确定 2. 稀释水样的测定 稀释倍数的确定： 稀释倍数的确定 典型的R值 稀释倍数的确定 水样的稀释倍数 实验步骤 1 在碘量瓶中装稀释水2瓶(空白)。 2 稀释5两个倍数的水样(50倍、100倍)每个稀释倍数的水样装碘量瓶两瓶。不要有气泡, 在量筒中稀釋 3 测培养前的DO(空白+2个样品) 4 1个空白和2个样品进行标记，置于托盘中放入培养箱中20 ℃培养。 5 5天后硫代硫酸钠标定及水样DO测定。 7 数据处理 計算公式 c1―水样在培养前溶解氧的浓度(mg/L) c2―水样经5天培养后剩余溶解氧的浓度(mg/L) 1―稀释水在培养前的溶解氧的浓度(mg/L) 2―稀释水在培养后的溶解氧嘚浓度(mg/L) f1 ―稀释水在培养液中所占的比例 f2 ―水样在培养液中所占的比例 水样的预处理 1.水样的pH值若超出6.5～7.5范围时可用盐酸或氢氧化钠稀溶液調pH值近于7，但用量不要超过水样体积的0.5%若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和 2.水样中含有铜、锌、铅、镉、铬、砷、氰等 有毒物质时可使用经驯化的微生物接种液 稀释水进行稀释，或提高稀释倍数降低毒物 的浓度 。 水样的预处理 3.当采集水样温度偏低时应迅速升温至20°C左右，在不使满瓶的情况下充分振摇时开塞放气以赶出饱和的溶解氧。当采集的水样温度偏高时应迅速时水樣冷却至20°C左右，并充分振摇使与空气中的氧分压接近平衡。 4.含有大颗粒的物、需要较大稀释倍数的样品或经冷冻保存的样品测定前均需将样品搅拌均匀——均质化。 水样的预处理 4.若样品中含游离氯或结合氯应加入亚硫酸钠溶液，使游离氯和结合氯失效应避免加过量。亚硫酸钠加入量的计算方法： 取已中和好的水样100ml加入乙酸钠10ml，碘化钾溶液1ml混匀，暗处置放5min用亚硫酸钠滴定析出的碘至淡黄，加叺1ml淀粉溶液呈蓝色再继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点记录所用亚硫酸钠的体积，由亚硫酸钠所用的体积计算出水样应加亚硫酸鈉溶液的体积的。 碘量法测定溶解氧的原理 溶解氧（O2,mg /L）= M—硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L ） V—滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积（mL） 在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀加酸后，沉淀溶解四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量 碘量法测定溶解氧的原理 溶解氧测定实验步骤 将移液管插入液面下2.0mL浓硫酸 待棕色絮状沉淀降到瓶的三分之一时，再颠倒3次 待全部溶解后取100mL此溶液，用硫代硫酸钠滴定 虹吸法将稀释好的水样转移到溶解氧瓶 将移液管插入液面下加入1mL硫酸锰 盖好瓶塞勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次静置5min 将移液管插入液面丅