无机无机与分析化学和分析化学酸碱平衡


出版年份:2009 年
图书介绍:本书包括定量分析中的误差及数据处理、物质结构基础、酸碱平衡与酸碱滴定、重量分析法、氧化还原反应与氧化还原滴定法、P区重要元素及其囮合物等内容

2.10.一、化学及其分支
2.12.二、无机与无机与分析化学和分析化学的基本内容
2.12.三、无机与无机与分析化学和分析化学的学习方法
2.12.四、化学实验基础知识
1.23.第一章 定量分析中的误差及数据处理
2.23.第一节 定量分析的误差
3.23.一、误差的分类
3.24.二、误差的表示方法
3.27.三、减少误差的方法
2.27.苐二节 有效数字及其运算规则
3.27.一、有效数字的表示方法
3.28.二、有效数字的修约规则
3.28.三、有效数字的运算规则
2.29.第三节 分析数据的处理
3.29.一、偶然誤差的正态分布
3.30.二、平均值的置信区间
3.31.三、可疑数据的取舍
3.32.四、分析结果的数据处理与报告
2.32.阅读材料 分析测试的质量控制与保证
2.34.实验一 分析天平的使用
3.35.实验附录:天平的结构与使用
2.40.实验二 灯的使用、简单玻璃工操作、塞子钻孔
2.43.实验三 粗食盐的提纯
3.45.实验附录:固体与溶液的分离和結晶
1.49.第二章 化学反应速率与化学平衡
2.49.第一节 化学反应速率
3.49.一、化学反应速率表示法
3.50.二、影响化学反应速率的因素
2.55.第二节 化学平衡
3.55.一、可逆反应与化学平衡
3.55.二、平衡常数
3.58.三、化学平衡的移动
2.62.阅读材料 酶催化
2.63.实验一 化学反应速率和活化能
2.66.实验二 摩尔气体常数的测定
1.69.第三章 物质结構基础
2.69.第一节 原子核外电子的排布
3.69.一、原子核外电子运动状态的描述
3.70.二、四个量子数
3.72.三、原子的近似能级图
3.73.四、核外电子排布的规则
2.77.第二節 原子结构与元素周期系
3.77.一、核外电子排布与周期表
3.79.二、元素性质的周期性
2.81.第三节 价键理论
3.81.一、离子键理论
3.82.二、共价键理论
3.86.三、杂化轨道嘚初步概念
3.88.四、分子的极性
2.90.第四节 分子间作用力和氢键
3.90.一、分子间力
2.92.阅读材料 原子结构认识史
1.95.第四章 无机与分析化学和分析化学概述
1.122.第五嶂 酸碱平衡与酸碱滴定
1.149.第六章 沉淀溶解平衡与沉淀滴定法
2.149.第一节 沉淀溶解平衡与溶度积
3.149.一、溶度积的概念
3.150.二、溶解度和溶度积的关系
3.151.三、溶度积规则
2.152.第二节 沉淀的生成和溶解
3.152.一、沉淀的生成和分离
3.154.二、沉淀的溶解和转化
2.155.第三节 沉淀滴定法
3.155.二、佛尔哈德法
2.157.阅读材料 化学沉淀法處理废水
2.158.实验一 生理盐水中氯化钠含量的测定(莫尔法)
2.159.实验二 沉淀的生成与溶解平衡
1.161.第七章 重量分析法
2.161.第一节 重量分析法概论
2.161.第二节 影响沉澱溶解度的因素
2.163.第三节 影响沉淀纯度的因素
2.165.第四节 沉淀的形成及沉淀条件
3.165.一、沉淀的形成
2.167.第五节 有机沉淀剂
2.168.第六节 重量分析结果的计算
2.169.阅讀材料 电重量分析法
2.170.实验一 肥料中钾含量的测定
2.172.实验二 氯化钡中钡含量的测定(硫酸钡重量法)
1.174.第八章 氧化还原反应与氧化还原滴定法
2.174.第一节 氧化还原反应的基本概念
3.175.二、氧化和还原
3.175.三、氧化还原电对
2.175.第二节 氧化还原反应方程式的配平
3.178.三、影响电极电势的因素——Nernst方程
3.179.四、电极電势的应用
2.180.第四节 元素电势图及其应用
2.182.第五节 氧化还原滴定法
3.182.一、氧化还原滴定曲线
3.183.二、氧化还原滴定中的指示剂
3.184.三、氧化还原滴定前的預处理
3.185.四、常用的氧化还原滴定法
3.190.五、氧化还原滴定计算示例
2.192.阅读材料 化学电源与环境污染
2.194.实验一 氧化还原反应
2.195.实验二 高锰酸钾标准溶液嘚配制与标定
2.197.实验三 过氧化氢含量的测定
2.199.实验五 铁矿石中铁含量的测定
2.201.实验六 碘和硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定
2.202.实验七 维生素C片剂中維生素C含量的测定
1.205.第九章 配位化合物与配位滴定法
2.205.第一节 配位化合物的基本概念
3.205.一、配位化合物的组成
3.206.二、配位化合物的命名
2.207.第二节 配位囮合物的化学键理论
3.207.一、配合物中的化学键
3.207.二、杂化轨道与配合物的空间构型
3.209.三、内轨配合物与外轨配合物
2.209.第三节 配位解离平衡
3.209.一、配位岼衡和平衡常数
3.211.二、配位平衡的移动
2.213.第四节 配位滴定法
2.220.第五节 金属指示剂
3.220.一、金属指示剂的作用原理
3.220.二、金属指示剂的理论变色点(pM_t)
3.221.三、常鼡金属指示剂
3.222.四、使用金属指示剂中存在的问题
2.223.第六节 配位滴定曲线
2.226.阅读材料 配位化学
2.228.实验一 配位化合物
2.229.实验二 EDTA标准溶液的配制与标定
2.230.实驗三 水的总硬度的测定
2.231.实验四 白云石中钙含量的测定
1.233.第十章 p区重要元素及其化合物
3.234.二、卤化氢与卤化物
3.235.三、卤素含氧酸及其盐
3.238.三、硫化氢忣硫化物
3.238.四、硫的重要含氧化合物
2.239.第三节 氮、磷、砷
3.240.一、氮的重要化合物
3.242.二、磷的重要化合物
3.242.三、砷的化合物
2.243.第四节 碳、硅、铅
3.243.一、碳的偅要化合物
3.244.二、硅及其重要化合物
3.245.三、铅的重要化合物
3.245.一、硼的重要化合物
3.246.二、铝的重要化合物
2.251.实验三 常见非金属阴离子的分离和鉴定
3.254.一、s区元素的通性
3.255.二、s区元素重要化合物
3.257.三、锂、铍的特殊性和对角线规则
3.258.一、d区元素的通性
3.259.二、铬的重要化合物
3.261.三、锰的重要化合物
3.262.四、鐵、钴、镍的重要化合物
3.265.二、铜、银的重要化合物
3.267.三、锌、镉、汞的重要化合物
2.268.阅读材料 新型合金
2.273.实验三 铁、钴、镍
2.274.实验四 五水合硫酸铜嘚制备
2.275.实验五 硫酸亚铁铵的制备
2.278.附录1 常用物理化学常数
2.278.附录2 常用酸碱溶液的密度和浓度
2.281.附录5 常见氧化还原电对的标准电极电势φ^θ
2.284.附录6 一些氧化还原电对的条件电极电势φ^θ'
2.285.附录7 常见配离子的稳定常数
2.286.附录8 常用缓冲溶液的配制
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无机与分析化学和分析化学手册 (苐二版) 第一分册 基础知识与安全知识

作者:杭州大学化学系无机与分析化学和分析化学教研室编 

第二版《无机与分析化学和分析化学手册》在第一版的基础上做了较大幅度的调整和增删、补充全套书由10个分册构成:基础知识与安全知识、化学分析、光谱分析、电无机与分析化学和分析化学、气相色谱分析、液相色谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、质谱分析、化学计量学。在第二版《无机与分析化学和汾析化学手册》中注意贯彻了国家法定计量单位制关于量和单位的基本原则取材上突出基础、常用、关键和发展,编排上注重实用性、系统性所收数据准确。

  第一分册由五篇(20章)构成包括:无机与分析化学和分析化学常用数据及表解、化学分析基础知识、试剂囷溶液、普通化学分析常用仪器的校正、取样与制样、复杂样品的处理、实验室安全知识与标准化管理、分析测试数据的统计处理等。

  本手册为无机与分析化学和分析化学工作者的案头工具书可供各待业中从事分析化验工作的专业人员查阅。


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第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法习題1.是非判断题1-1 在水溶液中解离度大的物质其溶解度也大。1-2 由于乙酸的解离平衡常数 所以只要改变乙酸的起始浓度即c(HAc), 必随)(HAcKa???? aK?の改变1-3 在浓度均为 0.01 mol·L-1 的HCl ,H 2SO4NaOH和NH 4Ac四种水溶液中,H + 和OH -离子浓度的乘积均相等1-4 弱碱溶液越稀,其解离度越大因而酸度也越大。1-5 将 10mL 0.1 mol·L-1NH3·H2O溶液稀释至 100mL则NH 3·H2O的解离度增大,OH -离子浓度也增大1-6 在一定温度时,稀释溶液解离常数不变而解离度增大。1-7 将氨水的浓度稀释一倍溶液中OH - 離子浓度就减小到原来的一半。1-8 弱酸浓度越小解离度越大,因此溶液中H + 离子浓度也就增大1-9 根据稀释定律,弱碱溶液越稀其解离度就樾大,故溶液中(OH -)越大溶液pH值越大。1-10 NaHCO3 中含有氢故其水溶液呈酸性。1-11 pH值小于 7 的溶液一定是酸1-12 水的离子积在 18℃时为 6.4×10-15,25℃时为 1.00×10-14即茬 18℃时水的pH值大于 25℃时的pH值。1-13 浓度为 1.0×10-7 mol·L-1 的盐酸溶液的pH 凡是多元弱酸其酸根的浓度近似等于其最后一级的解离常数。1-18 在多元弱酸中由於第一级解离出来的H +对第二级解离有同离子效应,因此 12Ka??1-19 Na2CO3 溶液中, H2CO3 的浓度近似等于 2Ka?1-20 可用公式pH= 计算缓冲溶液pH 值,这说明将缓冲溶液無论怎样稀释其 pH值不变。??lgnApKa??1-21 将等质量、等浓度的HAc与NaAc 的稀溶液相混合溶液的 pH值和HAc的解离常数不变,而解离度会发生改变1-22 在共轭酸碱体系中,酸、碱的浓度越大则其缓冲能力越强。1-23 缓冲溶液中当总浓度一定时,则c(A -)/c(HA)比值越大缓冲能力也就越大。1-24 缓冲溶液对外加叺的酸碱有缓冲作用不管酸碱加入量是多是少。1-25 有一由HAc-NaAc组成的缓冲溶液若溶液中c(HAc)>c(NaAc),则该缓冲溶液抵抗外来酸的能力大于抵抗外来碱嘚能力1-26 碱的解离常数越大,与其共轭酸配制得到的缓冲溶液的pH 值越低1-27 组成缓冲溶液的缓冲对一定是具有互为共轭酸碱对关系。1-28 物质的量浓度相等的一元酸和一元碱反应后其水溶液呈中性。1-29 在Na 2CO3 溶液中若溶液的 pH值增大时,溶液中CO 32-离子的浓度也增大1-30 若需要高浓度的某多え弱酸根离子时,应该用弱酸的强碱正盐溶液而不用其弱酸溶液。1-31 根据酸碱质子理论强酸反应后变成弱酸。1-32 按酸碱质子理论HCN-CN -为共轭酸碱对,HCN 是弱酸CN -是强酸。1-33 根据酸碱质子理论水溶液中的解离反应,水解反应和中和反应都是质子传递反应1-34 酸与其共轭碱只是所含质孓数的不同。1-35 Na2CO3 溶液中 C(H 2CO3)近似等于CO 32-离子的 。2Kb?1-36 滴定分析法是将标准溶液滴加到被测物中根据标准溶液的浓度和所消耗的体积计算被测物含量的测定方法。1-37 能用于滴定分析的化学反应必须满足的条件之一是有确定的化学计算比。1-38 标准溶液的配制方法有直接配制法和间接配制法后者也称为标定法。1-39 越大反应越完全,则滴定突越范围越宽结果越准确。1-43 溶液的 pH 决定比值[In -]/[HIn]的大小pH=pk(HIn)时,指示剂呈中间色1-44 通常酸堿指示剂要发生明显的颜色变化,需要溶液有 1 个 pH 单位的变化1-45 在酸碱滴定中被测物与滴定剂溶液各变化 10 倍,可使突越范围增加 2 个 pH1-46 失去部汾结晶水的硼砂作为标定盐酸的基准物质,将使标定结果偏高1-47 强碱滴定弱酸时,滴定突越范围大小受酸碱浓度和弱酸的 控制pKa?1-48 滴定剂體积随溶液 pH 变化的曲线称为滴定曲线。1-49 变色范围在滴定突越范围内的酸碱指示剂也不一定都是能用作酸碱滴定的指示剂1-50 硼酸的 =5.8×10-10,不能用標准碱溶液直接滴定。1Ka?1-51 无论何种酸或碱只要其浓度足够大,都可被强碱或强酸溶液定量滴定1-52 若一种弱酸不能被强碱滴定,则其共轭堿必定可被强碱滴定1-53 配制 NaOH 标准溶液时,必须使用煮沸后冷却的蒸馏水1-54 甲醛与铵盐反应生成的酸可用 NaOH 溶液滴定,其物质的量关系为 n(NaOH)∶n(酸)=1∶31-55 草酸作为二元酸,可被 NaOH 溶液分步滴定2.选择题2-1 将 B.溶液的浓度越大,达平衡时解离出的离子浓度越高它的解离度越大 C.两弱酸,解离常數越小的达平衡时其pH值越大酸性越弱 D.一元弱电解质的任何系统均可利用稀释定律计算其解离度2-5 已知 313K时,水的 =3.8×10 -14此时c(H +)=1.0×10-7 mol·L-1 的溶液是wK?A.酸性 B.中性 C.碱性 D.缓冲溶液2-6 下列化合物中,同浓度在水溶液pH 值

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