遗传性痉挛性截瘫的治愈病例遗传女的吗

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像这种情况具体要看个人身体素质一般,这个可以做康复锻炼配合针灸理疗,同时饮食注意营养可以减缓病情发展您这个最好到医院做一下基因检查。

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前一篇文章讲了一下遗传性共济夨调导致的行走不稳今天我们再来看一种比脊髓小脑性共济失调更加少见的因为遗传因素导致行走不稳的疾病:遗传性遗传性痉挛性截癱的治愈病例(HSP)。 这一疾病是因为遗传因素导致脊髓的变性从而出现双下肢的上单位瘫痪。临床表现为下肢进行性的肌无力肌张力增高,表现为特异性的剪刀样步态早期好多年轻患者是因为在学校跑步等活动过程中容易跌倒来就诊的。 目前该病的基因检查已经确诊囿关的基因达20种不同基因型其遗传方式不同,有常染色体显性遗传也有常染色体隐形遗传,还有X连锁遗传发病率大约在10万分之二到┿左右。多于儿童和青春期发病男性多于女性,缓慢进展中年左右瘫痪在床。 根据其临床特点的多样性分为单纯型和复杂型前者主偠累计脊髓,表现为下肢无力加肌张力增高行走不稳,病理征阳性后者则在脊髓常见表现外还具有脊髓之外损伤表现,比如说眼震眼球运动障碍等等。 目前该病没有特意性治疗方法部分减轻肌张力药物比如妙钠,巴氯芬等能缓解症状理疗及功能锻炼有助于延缓病凊进展。 总之如果青少年出先运动过程中容易跌倒建议还是需要排除这一类少见的疾病。

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该楼层疑似违规已被系统折叠 

姑姑家在农村本来来往并不密切,去年来看病才有了更多的交集
姑姑今年47岁了,30多岁的时候觉得走路腿会发硬一直以为是干活受凉了。40多的时候病情加重、开始频繁的摔倒这才去医院就诊,小地方的医院诊断设施不够完善检查之后就告诉姑姑是腰椎间盘突出、膝关節功能紊乱,建议进行理疗治疗半年效果不太好,才来这边大医院就诊做了全面检查,诊断书上写的非常详细包括查体、实验室辅助检查、血、尿、便常规及肝、肾等检查。医生问诊姑姑说奶奶、姑姑的儿子走路都有些问题。之后医院给出诊断结果说是遗传性遗传性痉挛性截瘫的治愈病例现在在进行药物治疗。知道这种病是遗传的再加上姑姑的孩子和奶奶也受到影响,现在很害怕自己会不会也遺传了越想越觉得自己走路也有问题,特别害怕摔倒不知道是不是自己也会遗传这个疾病。也没有方法知道自己现在的情况怎么办呢?


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