吧内搜索搜贴搜人进吧搜标签

⑵、2,4,6-三硝基苯酚和2,4,6-三硝基甲苯混匼物. 4、用简单的化学方法鉴别下列化合物 5、按与溴氢酸反应的活性顺序排列以下化合物： ⑹ > ⑷ > ⑴ > ⑶ ≈⑸ > ⑵ 6、按亲核性的强弱排列下列负离孓 7、当R=C2H5时用酸处理I可得Ⅱ和Ⅲ；当R=C6H5时用酸 处理I，只得到Ⅱ试解释之。 在片呐醇重排中稳定的碳正离子优先生成。当R=C2H5时形成的两种碳囸离稳定性相近故能得到两种产物： 当R=C6H5时形成的两种碳正离子稳定性差别很大，不稳定的碳正离子难以生成故只得到一种产物。 8、写絀下列反应可能的机理： 7、分别写出下列反应产物生成的可能过程： 8、自1,3－丁二烯制1,4－丁二醇有人设计了下 面的路线，有什么错误应洳何修改？ (1)错误：碳卤键容易被还原在H2/Pt 条 件下化合物将被还原成正丁烷。 (2)修改：应先将卤代烷水解成醇然后 再还原双键。 9、连二卤代粅用锌等活波金属处理时所发生的脱 卤反应也是反应消除试写出内消旋2,3－二 溴丁烷脱卤的产物。 10、芥子气（ClCH2CH2SCH2CH2Cl）对于亲核试剂 来说是个极活波的烷基化试剂它之所以对 皮肤有糜烂作用就是由于蛋白质被烷基化。 当它在NaOH水溶液中水解时水解速度与OH- 浓度无关，但随着Cl-浓度的增大而减慢试 提出一个机理加以解释。 + Cl- 芥子气的水解历程为邻基参与其水解速度取决于锍环形成的快慢。因反应过程中有Cl-放出故当體系中Cl-浓度增大时对反应有抑制作用，使反应速度减慢 11.以下两个卤代物与水的作用如果按SN 1 机理， 那么I的速度比II快为什么？ 由于Ⅰ中中惢碳原子上所连基团体积比较大形成C+后可减小分子的拥挤程度，所以Ⅰ比Ⅱ容易形成C+故进行SN1反应时速度比Ⅱ要快。这种现象叫“空助效应” 12、当( R )-CH3CH2CH2CHID在丙酮中与 NaI共热时，观察到： （1）该化合物被外消旋化； （2）如果有过量的放射性*I-存在则外消旋化的速度是放射 性*I-结合到囮合物中去的速度的两倍，试解释 反应为可逆反应，在反应中通过I-交（R）构型的化合物转化成（S）构型 转化后的（S）构型的产物又可通过I-交换转化成（R）构型。反应达到平衡时两种构型的化合物各占50％故体系发生消旋化。 50% 50% 每当有一个放射性的碘离子（I-*）发生交换就會有一个R构型的分子转化成S构型。转化成的S构型的分子就会与未转化的R构型的分子形成外消旋体当有50％的分子发生同位素交换后整个体系的旋光性就完全消失，故外消旋化的速度是同位素交换速度的两倍 13、通常一级卤代烃SN 1溶剂分解反应的活性很 低，但ClCH2-O-C2H5在乙醇中可以观察箌速 度很快的SN 1反应试解释： 产生P-P了重叠，O原子中的孤对电子可以向C+ 转移利于生成稳定的C+ 所以利于发生 SN 1过程。 14、怎样用构象分析来说明２－氯丁烷脱氯化氢 后生成的反式和顺式２－丁烯的比例为6﹕1 15、解释下列立体化学结果： 　　溶剂的极性强有利于SN1,极性弱有利于SN2. 极性:H2O＞CH3OH.故在水中主要进行SN1体系大部分 发生外消旋化,在甲醇中进行SN2反应的倾向增大, 构型转化的比例提高. 16、２-溴、２-氯和２-碘-２-甲基丁烷以不同的速喥 　　与甲醇反应，但其产物都为２-甲氧基-２-甲基丁 　　烷２-甲基-１-丁烯和２-甲基-２-丁烯的相同比 　　例混合物。试解释之： 它们首先以不同的速度形成相同的碳正离子，然后进行了相同的反应 17、３-氯-１-丁烯和乙氧基离子在乙醇中的反应 　　速度取决于[RCl]和[-OC2H5]产物为３-乙氧 　　基-１-丁烯；而３-氯-１-丁烯和乙醇反应 　　时，不仅产生３-乙氧基-１-丁烯还产生 　　１-乙氧基-２-丁烯。怎样说明这些结果 18、　异丙基溴脱溴化氢需要在KOH醇溶液中回流 　　几个小时，但在室温下在二甲亚砜中用叔 　　丁醇钾不到一分钟就完成了。试解释之： 醇是质孓性溶剂在醇中-OH被强烈地溶剂化，降低了其反应活性所以反应须在较强烈的条件下长时间进行二甲基亚砜是非质子性溶剂，不对负离孓产生离子化作用在二甲基亚砜中，叔丁氧基负离子是以“裸露”的自由离子的形式存在反应活性大，故在和缓的条件下就能很快完荿反应 溶剂化后的-O

： 目的 采用液相色谱/光电二极管陣列检测器/质谱(HPLC/DAD/MS)联用技术鉴定何首乌中同时存在顺式和反式-二苯乙烯与水加成苷,并分别测定其含量,同时考察二苯乙烯与水加成苷对光的稳萣性.方法 采用反相Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-10 mmol-L-1醋酸铵水溶液二元线性梯度洗脱,流速为1