点击联系发帖人这个问题如果放在10年以前应该3年可是2001年修订后的《药品管理法2019》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处 由于篇幅有限只能大概解释如下：新中国成立以后中华人民共和国第一部《药品管理法2019》于1985年7月1日正式实施，以往有关药品的法律法规没有规萣对违法者的处罚条款致使一些制售假劣药品的案件得不到应有的法律制裁。中华人民共和国第一部《药品管理法2019》加强了对药品的监督管理和处罚条款但没有规定药品生产企业生产药品必须标明生产批号、有效期。之后随着市场经济的发展药品研究、生产、经营和使用等方面出现大量新的情况和问题，为了更好地加强药品监督管理保障人民用药安全于2001年2月28日对《药品管理法2019》进行了修订，修订后嘚《药品管理法2019》于2001年12月1日正式实施在修订后的《药品管理法2019》第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国镓药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：（一)未标明有效期或者更该有效期的；（二）不表明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；... 正确的是：没有规定或标明有效期的药品按劣药论处。
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沒有规定或标明有效期的药品按劣药论处。
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