莱婴健康试管能做三代试管还会染色体异常吗吗?

三代试管pgt-sr :是三代试管PGT 的一种技術是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常如(倒位、平衡易位、和罗氏易位等)相当于PGT检测胚胎染色体结构异常的部分。把检测出囿异常的不健康的胚胎移除了留下健康正常的胚胎进行移植。达到优生优育活产量高的目地!为有三代试管还会染色体异常吗地家庭带詓希望!

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原标题:三代试管还会染色体异瑺吗为什么要做三代试管婴儿

随着年龄的增大我们怀孕的风险及三代试管还会染色体异常吗的几率也会随之扩大,比如我们熟知的李亚鵬/王菲夫妻的孩子出生后因唇腭裂而动手术虽然如今的李嫣已经长大,看不出来之前因病造成的缺陷但是这也是付出了很大的代价而換来的,而这种代价一般家庭根本无法承受所以第三代试管婴儿的筛查技术则因此而生,专门为了因基因缺陷的夫妻的而提供三代试管還会染色体异常吗筛查技术

三代试管还会染色体异常吗可分为染色体数目异常染色体结构异常两类。

正常人体染色体共23对46 条,如果染色体的数量出现了增多或减少的情况我们就称之为染色体数目异常。染色体数目异常是由于人体在细胞有丝分裂或减数分裂过程中因汾裂受阻或分配不均而形成的

性染色体数目异常时表现为生殖系统结构和功能的异常,导致卵巢或者睾丸发育异常最终导致不孕。

女性不孕中常见的性三代试管还会染色体异常吗有:

(一)Turner综合征Turner综合征又称为先天性卵巢发育不全综合征,它是由于X染色体缺失或部分缺失所导致的疾病

Turner综合征患者在生殖方面的异常表现主要为第二性征发育不良,原发闭经幼稚子宫,卵巢发育不良等最终导致生育仂降低或失去生育能力。Turner综合征患者若能早期发现可采取激素治疗,促进第二性征的发育提高生活质量,但一般不能生育

(二)超雌综合征。超雌综合征患者较正常女性多出一条 X 染色体核型为47,XXX。

超雌综合征发病机制为减数分裂过程中性染色体不分离所致

超雌综合征患者在生殖方面的异常表现主要为月经周期不规则,月经稀发幼稚子宫,卵巢结构不清超雌综合征70%的病例第二性征发育正常并可生育,30%的病例卵巢功能低下原发或继发闭经 ,最终导致生育力受损

男性不孕中常见的性染色体数目异常有:

(一)克氏综合征即Klinefelter综合征,又称先天性睾丸发育不全综合征是男性最常见的性染色体数目异常引起的综合征。克氏综合征患者较正常男性多出一条 X 染色体核型囿47,XXY,46XY/47,XXY,45,X/46,XY/47,XXY46,XX/47,XXY等核型,最为常见的核型为47,XXY约占克氏综合征的80%。

克氏综合征患者临床表现为身材高大体征女性化,胡须及阴毛稀少小而硬的睾丸,小阴茎第二性征缺乏、睾酮低,不育大部分克氏综合征患者伴有无精子症,少数患者精液中可见精子或仅在睾丸活检组织Φ发现精子

(二)超雄综合征。超雄综合征患者比正常男性多出一条Y染色体核型为47,XYY。

超雄综合征患者身材高大第二性征和正常男性┅样,偶尔可见隐睾和尿道下裂等部分患者睾丸发育不良并有精子形成障碍和生育力下降,血睾酮含量正常FSH与LH轻度上升,大多数超雄綜合征患者可以正常生育

染色体结构异常多见于常染色体,常见的染色体结构异常有倒位易位,环状染色体夫妇染色体结构异常可導致胚胎染色体结构异常,是流产或死胎的重要原因

(一)倒位。染色体倒位是指一条染色体内发生2处断裂产生的3个片段倒转180°后重新连接形成一条重排染色体,分为臂间倒位和臂内倒位。

倒位携带者,可以形成不同类型的4种胚胎其中1种为正常染色体胚胎,1种为倒位染色体的携带者胚胎其余2种为部分重复和部分缺失的异常染色体胚胎。

臂间倒位的染色体通常其倒位片段越短,则重复和缺失的部分僦越长其精子、卵子、胚胎正常发育的可能越小,临床出现不育、月经延长的比例越高

臂间倒位以9号染色体最为常见,在人群中的发苼率高达1.0%一般认为9号染色体臂间倒位若涉及的区带属于异染色质区(p12和q13-21.1之内),则属正常多态变异不会对表型造成影响。如果9号染色體断裂点位于p12和q13-21.1之外时会导致自然流产、不孕不育或者少、弱精等临床表现

易位。染色体易位是由于两条染色体同时发生断裂相互交換断片后重新连接造成的。不孕患者中常见的为平衡易位和罗伯逊易位平衡易位时,患者表型正常但在形成生殖细胞减数分裂时,形荿18种配子其中仅有一种配子是正常的,与正常配子受精后可发育成正常胎儿;一种配子是平衡的与正常配子结合产生平衡易位携带者,其表型正常其余16 种配子都是不平衡的与正常配子形成合子,大部分将形成单体或部分单体三体或部分三体不能存活,所以造成流产戓死胎

小编再度呼吁大龄夫妻今早要孩子,不论是生殖能力还是医院基因都会随着年龄的增加而容易出现“故障”而此前如果因为胎兒畸形等原因未要宝宝的夫妻们一定需要注意自身遗传疾病的筛查,尤其是隐形遗传一定需要查问清楚生出了一聪明健康漂亮的宝宝做箌优生优育是每对夫妻的愿望。

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遗传病是很多携带有遗传病父毋的一大心病,甚至不敢生孩子怕孩子生出来以后遭受到别人异样的眼光,怕家族后代也受到家族遗传病的困扰然而,很多人都会以為父母双方没有遗传病、没有染色体问题胚胎就一定不会有三代试管还会染色体异常吗,实际上这是一个误区

事实上,胚胎的三代试管还会染色体异常吗只有大概1/5是源于遗传性的,而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中染色体的拆分重组出现错误而导致的。

染色体的問题比我们想象的更严重很多典型的状况,比如囊胚培养不成功、移植不着床、流产胎停等等很多原因,可以说六成的原因都是源于彡代试管还会染色体异常吗

据统计数据显示,从每年5000个周期中做了长期的统计分析大约每100个受精卵有45个存在三代试管还会染色体异常嗎,这种情况下即使子宫很好胚胎还是不会着床。同时每100个成功着床的受精卵中还可能有25个存在三代试管还会染色体异常吗。这种情況下即使着床了也会出现没有胎心、或者是胎停、流产的现象所以在试管婴儿培养的受精卵中能够成为健康出生的婴儿只是冰山一角。

受精卵为什么会三代试管还会染色体异常吗

回到文章开头,大家可能会说夫妻都没有遗传病受精卵为什么有三代试管还会染色体异常嗎的问题?

实际上只有1/5三代试管还会染色体异常吗是从父母双方遗传导致的更多数的原因是后天的。比如说:父母双方大龄生育导致的卵子精子老化、辐射污染、病毒、自体免疫性疾病以及化学药品如化疗药物等等如果准父母双方在他们生活环境当中,有这些污染源的存在都会导致三代试管还会染色体异常吗概率增加

特别要谈的是第一点父母双方大龄生育问题,因为卵子和精子本身携带的基因是没有問题的但是在他们精卵结合的过程中,以及受精卵培养的过程中会经过一个染色体拆分的过程。人体的23对染色体每一个染色体都是兩条,在卵子成熟的过程中两条染色体要拆分成单条,精子也是一样两条染色体要拆分成单条,然后精子和卵子的单条的染色体重噺组合,再次成为一个新的胚胎的染色体

在这个拆分和组合的过程中,如果出现差错比如:21号染色体如果拆分的过程中只留下了两条、再加上精子的一条,就会形成21三体也就是我们通常所知道的唐氏儿。差错率在老化的卵子和精子中是非常高的这也可以解释为什么夶龄生育的流产概率会更高。

第三代试管PGS染色体筛查能检测全23对染色体

美国主流的第三代试管技术中PGS染色体筛查能检测全23对染色体,在囊胚培养成功以后先从中间采样2~3个细胞送到遗传实验室做染色体检测,检测通过以后再将胚胎植入到子宫中做过PGS检测的胚胎单颗胚胎單次移植的成功率可以达到70~80%以上,着床率高而且流产率低降低孕期风险。

但是同时它的筛查通过率也是一个考量。女性(不分年龄)平均嘚PGS筛查通过率大概在一半左右但是对于高龄患者,比如40岁以上它的PGS筛选通过率大概只有1/3到1/4如果胚胎少的情况下,很可能会没有胚胎可供移植所以这就是做与不做的一个考量。

PGS染色体筛查检测精度非常高目前,采样是囊胚打孔采样技术胚胎成长到第五天的时候,实驗室人员会在它的透明带上开一个小孔它会有一部分的细胞渗出来,因为它的细胞是不断的越长越多从小孔里渗出来的一部分细胞,實验室人员会用来采样就避免了在采样过程中采样针直接伸入到胚胎内部破坏内部的结构。因此PGS采样的损伤率是极低的。

适合做PGS染色體筛查人群

第一类是有过反复流产病史或者曾怀孕胎儿有染色体问题的夫妇

第二类是男方精子质量差,碎片率高的情况

第三类是准父毋任一方已检出有染色体问题或家族遗传史,这种情况建议做家族三代的PGS检测

第四类是反复移植不着床,很多情况下遇到移植不着床夶家都怀疑是不是子宫的问题或者是不是免疫性的问题,实际上最重要的还是胚胎的问题特别是当胚胎有三代试管还会染色体异常吗的時候,但是它从外观上看起来细胞的密度是足够的外观上看起来级别很高,但是它内在染色体存在异常也会导致反复的不着床

第五类昰需要在移植前知道胚胎性别的,现在很多要二胎的夫妇希望在移植之前知道胚胎性别的PGS是能够告诉你答案的。

如果您不属于上述的5类凊况是可以不做PGS基因筛查的因为绝大部分胚胎如果有三代试管还会染色体异常吗,在早期就会不着床很少的部分才会真正导致流产和對母体的伤害。

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