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-> 肢带型肌营养不良2B型 肢带型肌营养不良2B型 肢带型肌营养不良2B型的臨床和病理特点 肢带型肌营养不良/诊断 肢带型肌营养不良一家系致病基因排除性定位 总结Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断的步骤和各项技术,并对其目前存在的问题和解决方法以及其应用前景进行讨论。 补充资料:眼肌型进行性肌营养不良 眼肌型进行性肌营养不良 又称Kilon与Nevin型"肌营养不良散发,呈常染色体显性遗传20岁左右起病。缓慢进展的二侧眼睑下垂眼球运动障碍,导致眼球固定诊断较困难,若同时伴有肢体近端肌或口周部肌病症者有助诊断。 说明:补充资料仅用于学习参考请勿用于其它任何用途。 |
确诊的LSM曾被误診为多发性肌炎、肢带型肌营养不良、脊肌萎缩症、胶原血管病、慢性吉兰-巴雷综合征、病毒性心肌炎
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