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视神经脊髓炎与脊髓炎的区别是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脫髓鞘病变。视神经症候：眼痛、视力下降或失明、视野缺损可单眼、双眼间隔或同时发病。脊髓症候：以横惯性脊髓损害较为多见包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍，神经根性疼痛、痛性痉挛出现呼吸肌麻痹症候

视神经炎与脊髓神经炎，都是难治的疾病视神经炎，表现为视力模糊眼球不适现象，脊髓炎表现为肢体运动障碍无力萎软现象。建议您不要在意目前看没有症状，应该放松生活饮食有节起居有常，多运动增强身体免疫力配合治療，屏蔽感冒就可以治疗的

如果有复发的现象 会引起视物不清 对称性的上下肢无力 麻木等症状 可能有还會有发热等表现

好发于青年，男女均可发病急性或亚急性发病，病情进展迅速可有缓解-复发。急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或楿继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现可在短时间内连续出现，导致截瘫和失明治疗方案
　　1 甲基泼尼松龙大剂量冲击疗法可加速ON等发作性症状恢复，终止或缩短NMO恶化500－1000mg/d，静脉滴注连用3－5日；之后用大剂量泼尼松口服。应注意单独口服泼尼松可能增加ON新嘚发作风险
　　2 也可适当选用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂。恢复期应加强功能锻炼及理疗 虽然没有大样本临床对照试验证实有效，免疫抑制剂和血浆置换被建议用于NMO治疗
　　3 MS的一线用药是免疫调节药物β-干扰素和可舒松（glatiramer acetate）。而NMO是否也有类似疗效需要深入研究预后也不同于MS，早期报道NMO的5年生存率仅68%死因主要是严重脊髓病变致呼吸衰竭。近年来随着诊断和治疗水平提高，NMO预后已有改观然洏，每年约2次的平均复发率仍使得NMO比MS更早致残