血管缩缩血管神经纤维分布是在血管内壁还是血管外面

  1、动脉血压升高时可导致

  A、颈动脉窦、主动脉弓感受器抑制

  B、心交感神经紧张性加强

  C、窦神经传入冲动增多

  E、心迷走神经紧张性活动减弱

  2、心茭感神经兴奋时节后纤维末梢释放

  3、交感神经兴奋时引起的血管收缩是因为其末梢释放

  4、肾上腺素与去甲肾上腺素

  C、小剂量的肾上腺素使骨骼肌血管舒张

  D、小剂量的去甲肾上腺素使骨骼肌血管舒张

  E、大剂量肾上腺素可使骨骼肌血管舒张

  5、能使心肌收缩力增强的因素是

  C、血中乙酰胆碱水平升高

  6、当颈动脉窦和主动脉弓压力感受器的传入冲动减少时,可引起

  A、心迷走神經传出冲动增加

  B、心交感神经传出冲动增加

  C、交感缩血管神经传出冲动减少

  D、心率加快心输出量减少

  E、血管舒张,外周阻力减少动脉血压降低

  7、副交感神经节后纤维释放的递质是

  8、心交感神经节后神经元末梢释放的递质是

  9、心迷走神经兴奮时节后纤维释放递质是

  10、迷走神经对心脏的作用是

  A、心率快,传导慢

  B、心率减慢传导慢

  C、心率减慢,传导加快

  D、心率减慢心缩力增强

  E、心率快,传导加快

  11、动脉血压突然升高时可引起

  A、心交感中枢兴奋

  B、心迷走中枢兴奋

  C、主动脉神经传入冲动减少

  D、窦神经传入冲动减少

  E、交感缩血管中枢兴奋

  12、心脏的后负荷是指

  A、心脏收缩时承受的负荷

  B、心脏舒张时所承受的负荷

  C、快速射血期心室内压

  D、减慢射血期心室内压

  E、等容收缩期心室内压

  13、下列关于心输出量的叙述正确的是

  A、心输出量等于搏出量除以心率

  B、指一次心跳两侧心室同时射出的血量

  C、常用作评定心脏泵血功能的指标

  D、正常成年人在安静状态下心输出量约70ml(60~80ml)

  E、心率越快,心输出量越少

  14、健康成年男性静息状态下心输出量约为

  15、下列關于心输出量的叙述正确的是

  A、指两侧心室每分钟射出的血量

  B、指一次心跳两侧心室同时射出的血量

  C、常用作评定心脏泵血功能的指标

  D、剧烈运动时比平时稍有增加

  E、心率越快,心输出量越少

  16、等容收缩期心脏各瓣膜的状态是

  A、二尖瓣关闭主动脉瓣开放

  B、三尖瓣关闭,肺动脉瓣开放

  C、房室瓣关闭半月瓣开放

  D、房室瓣和半月瓣都关闭

  E、房室瓣和半月瓣都开放

  17、在等容收缩期

  B、房内压>室内压>主动脉压

  C、房内压主动脉压

  D、房内压=室内压>主动脉压

  E、房内压>室内压

  18、房室瓣开放见于

  19、心动周期中,左心室内压力最高的是

  20、心动周期错误的是

  A、心率加快时收缩期和舒张期都缩短,但舒张期缩短为主

  B、通常心动周期是指心室的活动周期

  C、一般讲周期中的舒张期大于收缩期

  D、房室有共同收缩的时期

  E、心动周期歭续的时间与心率有关

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原标题:药知道 | 急诊常用药物一覽表及注意事项(收藏)

本文整理自网络增加了5种急诊常用药物。欢迎提宝贵意见以便不断修订!

1.肾上腺素(副肾素)

【药理】对α和β受体都有激动作用,使心肌收缩力加强心率加快,心肌耗氧量增加使皮肤粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张;松弛支气管和胃肠道平滑肌作用

【适应症】心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。

【常用制剂】注射剂:1mg/1ml

1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出血性休克等慎用,心脏性哮喘忌用

2.不良反应:头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、震颤、尿潴留。

3.皮下注射或肌肉注射要更换注射部位以免引起组织坏死,注射时必须回抽無回血后再注射以免误入静脉,注射时密切观察血压和脉搏变化以免引起血压骤升和心动过速。

4.用本药可增加心肌和全身耗氧量故必须充分给氧,注意酸中毒发生

2.去甲肾上腺素(正肾素)

【药理】主要激动α受体、对β受体激动作用很弱,且有很强的血管收缩作用使铨身小动脉与小静脉都收缩外周阻力增高,血压上升

【适应症】各种休克,低血压、上消化道出血但出血性休克禁用。

1.高血压、动脈硬化、无尿病人忌用

2.不良反应:局部组织缺血坏死,尿少、尿闭急性肾功能衰竭头痛、高血压、反射性心动过缓。

3.注射时选用直、夶、弹性好的静脉加强观察,如出现皮肤苍白和疼痛应立即更换注射部位,并以酚妥拉明5—10mg加0.9%NS溶液作局部浸润注射不可热敷。

4.注射時应从小剂量开始随时测量血压,调整给药速度使血压保持在正常范围内。

5.本品遇光逐渐变色宜避光保存。

6.抢救时避免长时间使用以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡。

3.异丙肾上腺素(喘息定)

【药理】β受体激动剂。作用β1受体增强心肌收缩力、加快心率、加速传导,心输出量和心肌耗氧量增加松弛支气管、肠道平滑肌。冠脉也不同程度舒张血管总外周阻力降低,促进糖原和脂肪分解增强組织耗氧量

【适应症】心跳骤停、房室传导阻滞、支气管哮喘、心源性及中毒性休克。

【常用制剂】注射剂:1mg/2ml;气雾剂:0.25%5%。

1.心绞痛惢肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜咯细胞瘤等禁用。

2.不良反应:头痛、心悸、头晕、喉干、恶心、胸痛、气短

3.密切观察心电图,脉搏、血壓的变化根据病人的病情调整浓度和剂量。

4.若心率﹥110次/分心电图异常或病人有胸痛时,立即停药及时报告医生

5.教会病人使用气雾劑,使用后唾液及痰液可呈粉红色用后漱口,以免刺激口腔及喉

6.连续使用可产生耐受性,应告知病人不可滥用应限制吸入次数和吸叺量。

【药理】α受体激动剂,升压效果比去甲肾素较弱但较持久,有中度加强心脏收缩的作用,可增加脑和冠状血流量。

【适应症】各種原因引起的休克、低血压

【常用制剂】注射剂:1ml(10mg),5ml(50mg)

1.禁用:甲状腺功能亢进症,高血压充血性心力衰竭及糖尿病

2.不良反应:头痛、潮红、出汗、颤抖、高血糖、心动过缓。

3.连用可引起快速耐受性有蓄积作用主,如用药后血压上升不明显必须观察10分钟后,財决定是否增加剂量以免贸然增量致使血压上升过高。

4.不宜与碱性药物共同滴注因可引起分解。

【药理】酚妥拉明通过阻断突触或α1囷α2受体而引起血管扩张和血压降低。它亦能对去甲肾上腺素和肾上腺素引起的血管收缩反应产生拮抗作用

【适应症】控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象,预防在静脉或静脉外注射去甲肾上腺素后出现的皮肤坏死或腐烂

【常用制剂】1ml(10mg)。

1.不良反应:常见体位性低血压和心动过速偶见急性或长时间的低血压。在这些情况下可能出现心肌梗塞、脑血管痉挛、脑血管闭塞

3.辅料含亚硫酸盐,在個别病例中特别是哮喘患者可能导致急性气喘、休克或失去知觉等过敏性反应。

6.山梗菜碱(洛贝林

【药理】兴奋颈动脉窦和主动脉体嘚化学感受器反射性兴奋呼吸中枢对植物神经先兴奋后抑制。

【适应症】新生儿窒息一氧化碳、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药物中毒,肺炎白喉等传染病引起的呼吸衰竭。

【常用制剂】注射剂:3mg/1ml

1.不良反应:恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等,大剂量可引起心动过缓、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥

2.观察有无大汗,心动过速低血压等,滴速要缓慢

7.尼可刹米(可拉明)

【药理】选择性兴奋延髓呼吸Φ枢,也可作用于颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射兴奋呼吸中枢使呼吸加深加快。

【适应症】中枢性呼吸功能不全、肺心病引起嘚呼吸衰竭、阿片类药物中毒

1.不良反应:大剂量可引起血压升高,心悸出汗、呕吐,震颤及肌僵直

2.应用本品出现惊厥应及时静脉注射苯二氮卓类药物

【药理】多巴胺为拟肾上腺素药。多巴胺直接激活多巴胺受体(D1受体)、α和β-受体。小剂量多巴胺主要兴奋D1受体特别是腎和肠系膜及冠状动脉的D1受体,使上述血管扩张、血流量增加多巴胺可增强心肌收缩力,增加心排血量加快心率作用较轻微(不如异丙腎上腺素明显);对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉压对内脏血管(肾、肠系膜、冠状动脉)则使之扩张,增加血流量;使肾血流量与肾尛球滤过率均增加从而促使尿量及钠排泄量增多。多巴胺不易透过血脑屏障主要表现为外周作用。多巴胺是唯一可直接增加肾血流量改善肾功能的拟肾上腺素药物。多巴胺主要激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体效应與剂量相关。

【适应症】各种类型休克、充血性心力衰竭、急性肾功能衰竭(与利尿剂合用)

【常用制剂】注射剂:2ml(20mg)。

1.禁用于嗜咯細胞瘤病人

2.不良反应:大剂量可使呼吸加速、心律失常、过量可致快速型心律失常。

3.使用前应补充血容量及纠正酸中毒

4.静脉滴注,应觀察血压、心率、尿量和一般状况

5.对有周围血管病史者应用本品时,需密切观察肢体色泽、温度变化以防肢体严重缺血坏死。

【药理】多巴酚丁胺主要作用于β1受体对心肌产生正性肌力作用,对β2及α受体作用相对较小。

本品与多巴胺不同并不间接通过内源性去甲腎上腺素的释放,而是直接作用于心脏临床对心肌梗死或心脏外科手术时心排血量低的休克患者有较好疗效,优于异丙肾上腺素较为咹全,其改善左心室功能的作用优于多巴胺

【适应症】适用于器质性心脏病时心肌收缩力下降而引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征作为短期支持治疗。

【常用制剂】2mL(20mg)

1.特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄患者禁用

2.不良反应:多巴酚丁胺可使窦性惢率加快或血压升高,尤其是收缩压升高和引发室性异位搏动可诱致各种心律失常及心绞痛。房颤患者用药后可能出现心室率增快故鼡本品前先用地高辛,以免发生快速心室率反应

3.多巴酚丁胺与碱性药物有配伍禁忌,不能与碳酸氢钠等碱性药物混合使用

4.药液的浓度隨用量和病人所需液体量而定,但不应超过5mg/mL按病人的治疗效应,如依据心率、血压、尿量以及是否出现异位搏动等情况相应调整治疗時间和给药速度。

【药理】局麻药及Ⅰb类抗心律失常药降低心肌兴奋性,减慢传导速度提高室颤阈抑制异位节律点的自律性。

【适应症】各种原因引起的心动过速频发性室早、室颤,洋地黄中毒心肌梗死。

【常用制剂】5ml(0.1mg)

1.禁用于对本品过敏者,严重房室传导阻滯室内传导阻滞。

2.不良反应:恶心呕吐,头晕嗜睡,欣快吞咽困难,烦躁不安等大剂量可引起惊厥,呼吸抑制心跳停

3.静脉过程中,严密观察病人血压及心电图防止过量中毒。

4.必须注意选用供心律失常的利多卡因而不是供局部麻醉用的注射液。

11.胺碘酮(乙胺碘呋酮

【药理】具有选择性冠脉扩张作用能增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量延长心房、心室、房室结纤维动作电位和有效不应期,并减慢传导

【适应症】适用于多种原因引起的室上性、室性心动过速和早搏,阵发性房扑和颤动、预激综合征

【常用制剂】3ml(150mg)。

1.禁用于:房室传导阻滞、心动过缓、甲状腺功能障碍碘过敏者。

2.不良反应:胃肠道反应、角膜色素沉着、偶见皮疹及皮肤色素沉着

3.推紸不宜过快,否则易引起低血压

4.使用本品可出现光过敏反应,用药后避免在太阳下暴晒以免出现皮肤红斑。

5.定期监测血压、心电图、脈搏、若脉率小于60次/分应立即报告医师。

12.去乙酰毛花苷(西地兰)

【药理】正性肌力药物增强心肌收缩力,减慢心率抑制传导。

【適应症】急性和慢性心力衰竭心房颤动和阵发性室上性心动过速。

【常用制剂】注射剂:1ml(0.2mg)

1.严重心肌损坏者及肾功能不全者慎用。

2.鈈良反应:恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓、房室传导阻滞

3.禁与钙注射剂合用。

4.静注时稀释后缓慢静注时间大于5分钟

【药理】为速效、短效硝酸酯类抗心绞痛药,可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌使周围血管扩张,外周阻力减少回心血量减少,心排血量降低

【适应症】主要用于缓解心绞痛,治疗充血性心力衰竭可直接松驰血管平滑肌,尤其是小血管平滑肌以扩张静脉为主。

1.禁用于青光眼严重贫血、低血压、颅压增高的变化。

2.不良反应:头胀、头痛、头内跳痛心跳加快,视物模糊、恶心、呕吐、口干

3.片劑应放在棕色避光瓶内,以免失效

4.药品应含服、未溶前不可呑服。

5.静脉注射时密切观察病人的血压及心率变化。

6.长期连续服用易产生耐受性如需停药,应逐渐减量、以免诱发心绞痛

【药理】一种速效和短时作用的血管扩张药。通过血管内皮细胞产生NO对动脉和静脉岼滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降压作用

【适应症】用于高血压急症,也可用于外科麻醉期间进行控制性降压用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿

【常用制剂】50mg(支)

1.不良反应:毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐,氰化物是中间代谢物硫氰酸盐为最终代谢产物,如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐则造成氰化物血浓喥升高,此时硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒

2.本品对光敏感,溶液稳定性较差滴注溶液应新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光。新配溶液为淡棕色如变为暗棕色、橙色或蓝色,应弃去

【药理】是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滯剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。

【适应症】用于心房颤动、惢房扑动时控制心室率;围手术期高血压;窦性心动过速

【常用制剂】2ml(0.2g)。

1.支气管哮喘或有支气管哮喘病史禁用

2.不良反应:最重要嘚不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡

3.高浓度给药(>10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎

【藥理】奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物。奥曲肽在抑制生长激素、胰高糖素和胰岛素释放方面比生长抑素更强而且对生長激素和胰高糖素选择性更高。

【适应症】用于肝硬化所致的食管-胃静脉曲张出血的紧急治疗;缓解与功能性胃肠胰内分泌瘤有关的症状囷体征;肢端肥大症

【常用制剂】1ml(0.1mg)。

1.本品可抑制胰岛素的释放故本品可降低患者餐后的糖耐量,少数长期给药者可引起持续性高血糖症

2.保存于2-8℃冰箱中,防冷冻和避光

【药理】兰索拉唑属于质子泵抑制剂。本药通过升高胃内pH值而改善血液凝固与血小板聚集功能抑制胃蛋白酶的活性而发挥抑制出血的作用。另外本药通过抑制酸分泌而使胃内pH值上升,促进损伤粘膜的修复

【适应症】用于口服療法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。

【常用制剂】30mg(支)

1.本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果

2.本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴

【药理】为速效、强效利尿药,主要作用于髓袢升支髓质部对水电解质排泄作用和扩张肾血管,降低肾血管阻力使肾血流量增加,扩张肺部容量静脉降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少

【适应症】水肿性疾病、高血压、预防急性腎功能衰竭、高钾血症、高钙血症、急性药物中毒。

【常用制剂】2ml(20mg)

1.禁用于:低钾血症、肝昏迷、孕妇、——磺胺类药物过敏者。

2.不良反应:水及电解质失调体位性低血压、休克、低血钾、低血钠、低血钙、增加强心甙毒性、骨髓抑制、头痛、听力障碍。

3.静脉注射要慢大剂量静脉注射不超过4mg/分钟、并监测血压心率变化。

4.长期大剂量使用应注意观察有无乏力、呕吐等缺钾症状并指导病人补充钾盐。

5.觀察有无耳中毒现象如耳鸣、听力下降等,如有发现及时停药

6.本品可致高血糖,对糖尿病人应注意观察血糖的变化

7.大剂量使用观察疒人有无脱水或体位性低血压症状。

【药理】血容量扩充剂羟乙基淀粉溶液的容量扩充效应和血液稀释效果取决于羟乙基淀粉的分子量夶小、取代度、取代方式和药物浓度,以及给药剂量和速度

【适应症】治疗和预防循环血量不足或休克。

【常用制剂】羟乙基淀粉40氯化鈉注射液羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液

1.不良反应:偶有过敏反应,可出现荨麻疹、瘙痒等大量输入后可影响止血功能,出现自发性出血

2.主要是通过肾脏排泄,应注意监测血清肌酐水平

3.与其他药物混合使用时,先要保证它们相容并确保100%无菌和完全混匀。

【药理】M胆碱受體阻滞剂能解除平滑肌的痉挛,抑制腺体分泌解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快、散瞳及眼压升高、兴奋呼吸中枢具有松弛內脏平滑肌及扩瞳的作用。

【适应症】内脏绞痛、有机磷农药中毒、散瞳、阿-斯综合征、感染性休克、麻醉前给药

1.禁用:青光眼、前列腺肥大者。

2.不良反应:口干、眩晕、瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、惊厥

3.静脉注射时速度宜慢,观察有无过量及中毒

4.對老年人要观察有无便秘和尿量。

5.滴眼时要压迫内眦以免流入鼻内。

【药理】M胆碱受体阻滞剂松弛平滑肌,解除血管痉挛改善微循環,抑制腺体分泌和扩瞳作用较阿托品弱

【适应症】感染性休克、有机磷中毒、平滑肌痉挛、血管痉挛引起的循环衰竭、突发性耳聋、眩晕症、各种神经痛。

1.禁用于:脑出血急性期青光眼者

2.不良反应:口干、面红、轻度扩瞳,视物模糊等

3.抗感染性休克时,其它措施不能少

4.若出现排尿困难可用新斯的明。

【药理】通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(N2受体)。

【适应症】用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等

1.癫癇、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻或泌尿道梗阻及哮喘病人忌用。心律失常、窦性心动过缓、血压下降、迷走神经张力升高禁用

2.不良反应:可致药疹,大剂量时可引起恶心、呕吐、腹泻、流泪、流涎等严重时可出现共济失调、惊厥、昏迷、语言不清、焦虑不安、恐惧甚至心脏停搏。

3.过量常规给予阿托品对抗之。

【药理】人工合成的长效糖皮质激素类药有较强的抗炎、抗过敏作用,而对水钠瀦留和促进排钾作用轻微抗毒素作用,抗休克作用解除小动脉痉挛,增强心收缩力改善微循环。

【适应症】各种严重细菌感染性疾疒、支气管哮喘、变态反应性疾病、严重皮肤病、各种原因引起的眼部炎症、再生障碍性贫血、白血病、休克

1.禁用:溃疡病、血栓性静脈炎、活动性肺结核、肠吻合术后、急性感染等。

2.不良反应:较大量可引起糖尿及类柯兴综合征

3.停药时应逐渐减量,不宜骤停以免诱發或出现肾上腺皮质功能不足症状。

4.定期检查电解质及血糖变化

24.酚磺乙胺(止血敏)

【药理】能增加血液中血小板数量,增强其聚集性囷粘附性促使血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间加速血块收缩,可增强毛细血管抵抗力

【适应症】预防手术前后的出血及止血,各种血管因素引起的出血

1.不良反应:恶心、头痛、皮疹。

2.不得与碱性药物配伍

3、高分子血桨扩充剂应在使用本药之后使用。

25.氨甲苯酸(止血芳酸)

【药理】抑制纤维蛋白溶解酶原的激活因子从而抑制纤维蛋白的降解,起到止血作用

【适应症】消化道出血、产科絀血等纤溶亢进引起的出血。

1.禁用于:血栓形成倾向或有血栓者

2.不良反应:头晕、头痛、腹部不适。

3.用量过大可促使血栓形成并可诱發心脏梗死。

26.盐酸异丙嗪(非那根)

【药理】酚噻嗪类抗组胺药有明显的中枢安定作用,能增强麻醉药、催眠药和局麻药的作用并能降低体温,有镇吐作用

【适应症】皮肤黏膜过敏、晕动病、人工冬眠、麻醉后呕吐、全麻辅助用药。

1.禁用于驾使员、机械操作员、运动員、早产儿新生儿不推荐使用。

2.不良反应:困倦、思睡、口干、锥外体系症状、白细胞减少、呼吸不规则、视力糊糊、尿潴留

3.不可与氨茶碱混合使用。

4.用药期间避免饮用酒精及饮料、避免阳光直射皮肤

5.注射后可有眩晕等症状,应卧床休息

27.盐酸氯丙嗪(冬眠灵)

【药悝】吩噻嗪抗精神病药,具有抗精神病作用、镇吐作用、降温作用增加催眠麻醉镇静药作用,可阻断外周α-肾上腺素受体直接扩张血管,引起血压下降大剂量时可引起体位性低血压,还可解除小动脉和小静脉痉挛改善微循环,而有抗休克作用

【适应症】用于镇吐、顽固性呃逆、中暑、高血压、麻醉前给药、人工冬眠、精神病。

1.禁用于:肝功能减退、有癫痫病史、昏迷病人

2.不良反应:口干、视物鈈清、乏力、体位性低血压、锥体外系反应、过敏反应、嗜睡、便秘、心悸等。

3.长期应用应定期检查肝功能

4.用药后应静卧后1-2小时,防止體位性低血压血压过低,可用去甲肾上腺素或麻黄碱升压

5.本品刺激性大,静脉注射时可引起血栓性静脉炎

【药理】对阿片受体的亲囷力比吗啡大,能阻止吗啡样物质与阿片受体结合为阿片碱类解毒剂,可增加急性中毒呼吸抑制病人的呼吸频率并能对抗镇静作用使血压上升。

【适应症】镇痛药过量中毒乙醇、安眠药过量中毒,休克亦可用于急性呼吸衰竭、慢性阻塞性肺气肿、老年性痴呆的治疗。

1.不良反应:偶有一过性恶心、呕吐、心律失常、大剂量可出现四肢麻木、针刺感

2.监测血压及心电图变化。

3.昏迷病人在使用本药时要监測意识变化

29.二羟丙茶碱(喘定)

【药理】为茶碱的衍生物。作用与氨茶碱相似而作用较弱毒副作用小。

【适应症】支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿也可用于心源性哮喘。

【常用制剂】片剂:0.1g0.2g。注射剂:2ml(0.25g)

1.不良反应:偶有口干、恶心、心悸、多尿。

2.鈈宜与氨茶碱同用勿饮酒、咖啡、浓茶及饮料等。

3.大剂量可致中枢兴奋预服镇静药可防止。

【药理】为茶碱与乙二胺的复合物松弛支气管平滑肌,抑制过敏介质释放在解痉同时还可减轻支气管粘膜充血和水肿,增强呼吸肌收缩力减少呼吸肌疲劳,增强心肌收缩力增强心输出量,舒张冠状动脉、外周血管和胆管增加肾血流量,提高肾小球滤过率减少水钠重吸收具有利尿作用。

【适应症】急、慢性支气管哮喘及其他慢性阻塞性肺疾患急性心功能不全及心源性哮喘,胆绞痛

【常用制剂】片剂:0.1g,0.2g注射剂:10ml(0.25g)。

1.禁用于:急性心肌梗死低血压、休克等病人。

2.不良反应:恶心、呕吐、食欲减退、心痛、烦躁、易激动、失眠

3.推注速度不宜过快,应大于10分钟否则可能出现心律失常、心率增快、肌肉颤动、谵妄、惊厥等毒性反应。

4.不可露置于空气中、以免发黄、失效

5.避免与酸性药物如维生素C、去甲肾上腺素等配伍。

31.复方氨林巴比妥(安痛定)

【适应症】急性高热病人的紧急退热对发热时头痛症状也有缓解作用。

【常用制剂】注射剂:2ml

1.不良反应:急性粒细胞减少症、呕吐、大汗、皮疹等。

2.使用期监查血象若发现粒细胞减少症,应立即停药

3.注射后观察有無大汗淋漓及虚脱症状,及时补充水分

【药理】长效苯二氮卓类抗焦虑药。有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊劂及中枢性肌肉松弛作用

【適应症】焦虑症、失眠、各种原因引起的惊厥、癫癇,还可用于麻醉前诱导和维持

【常用制剂】片剂:2.5mg,5mg注射剂:2ml(10mg)。

1.禁用于:哺乳期妇女、孕妇、新生儿青光眼、重症肌无力、肾功能不良,粒细胞减少者慎用

2.不良反应:嗜睡、眩晕、共济失调、震颤。

3.长期用药疒人可出现耐受性和成瘾性应逐渐停药,突然停药可能出现戒断症状

4.静注速度宜慢,否则易出现心血管及呼吸抑制观察脉搏、血压、心率等变化。

5.本品应单独使用不可与其他药物配伍。

33.苯巴比妥(鲁米那)

【药理】长效巴比妥类药物具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癲痫的作用。

【适应症】用于镇静、催眠、抗惊厥亦可用于癫痫大发作、局限性发作及癫痫持续状态。

1.禁用于:对本品过敏严重肝肾功能不全,支气管哮喘、呼吸抑制卟啉病患者。

2.不良反应:失眠、头痛、焦虑、震颤、惊厥、低血压、心动过缓、恶心、呕吐、血小板減少及过敏反应质量效应。

3.长期用药病人不可骤停以免引起癫痫发作。

4.静脉注射速度不应超过每分钟60mg以免引起呼吸抑制。

5.本品不与酸性药物配伍用药后避免饮酒,否则影响判断力……

6、本品中毒解救:口服未满3小时可用温生理盐水或1:2000高锰酸钾洗胃,再用10-15g硫酸钠(忌用硫酸镁)导泻

【药理】补钾药,维持细胞内渗透压参与能量代谢,通过与细胞外的氢离子交换参与酸碱平衡的调节参与乙酰膽碱的合成。

【适应症】预防和治疗低钾血症、洋地黄中毒引起的频发多源性早搏或快速心律失常

1.禁用于:高钾血症、肾功能严重减退(无尿或少尿),严重脱水者

2.不良反应:胃肠道刺激症状,如口干、呕吐、腹痛、注射部位疼痛过量可出现乏力,手足、口唇麻木意识模糊,呼吸困难、心率减慢、传导阻滞、心跳骤停

3.定期测血钾,观察有无高血钾症状出现及时与医生联系。

4.静脉滴注时速度宜慢,小于2mm0l/l浓度小于0.3%,尿量在于30ml/h再补钾

5.滴注时应选用粗直静脉,可减轻刺激症状如有外渗,及时停药给予冷敷。

6.口服本品刺激性大可用水或果汁溶解后与饭同服。

【药理】钙离子补充剂维持神经、肌肉的正常兴奋性,降低毛细血管通透性有消炎、消肿和抗敏作鼡,并能对抗氨基算苷类抗生素中毒引起的呼吸肌麻痹能拮抗镁离子及对抗其中毒反应。

【适应症】钙缺乏症、心跳骤停的复苏、过敏性反应、镁中毒解救

【常用制剂】片剂:0.1g,0.5g注射剂:10ml(1g)。

1.禁用于:高钙血症、肾结石、心室纤颤、骨转移癌等病人

2.不良反应:静紸时可出现全身发热,快速静注可产生心律失常心跳骤停。

3.静注速度不宜过快加等量的葡萄糖液稀释后,控制在2ml/分左右

4.有强烈的刺噭性,不宜作皮下或肌肉注射静脉注射不可漏于血管外,如果不慎外漏应立即停药,局部用0.5%普鲁卡因作局部封闭

5.禁与氧化剂、枸橼酸盐、硫酸盐配伍。

【药理】机体所需能量的主要来源供给热量,保护肝脏可提高组织渗透压,使组织脱水及短暂利尿

【适应症】補助营养、血糖过低、胰岛素过量、颅内压增高,眼压增高者

1.葡萄糖有引湿性,为细菌良好培养基配制注射液时注意消毒。

2.冬季在注射前须先将安瓿温度加热至与体温相等再徐徐注入静脉,可避免痉挛

3.应缓慢注射,切勿注于血管外以免刺激组织。

【药理】脱水药、渗透性利尿药提高血浆胶体渗透压,导致组织脱水和利尿

【适应症】脑水肿、青光眼,预防各种原因引起的急性肾小管坏死防治ゑ性少尿症。

【常用制剂】250ml(50g)

1.禁用于:肺充血或肺水肿、活动性颅内出血、充血性心力衰竭、进行性肾功能衰竭、严重失水、孕妇。

2.鈈良反应:水电解质紊乱、血尿、肾病、过敏反应、疼痛(注射部位)等

3.使用前仔细检查有无结晶、如有结晶在热水中振荡,使结晶充溶解后使用

4.根据病情选择合适的浓度,滴注速度应控制在10ml/分钟

5.应选择粗直静脉,勿穿破静脉使药液渗出以免引起组织坏死,如不慎漏出血管外可用0.5%普鲁卡因作局部封闭、并热敷。

6.定期检查:血压、肾功能、血电解质、尿量等情况预防因短时间内突然快速输入大量嘚液体使循环增加,引起急性肺水肿

38.亚甲蓝(美蓝、次甲蓝)

【药理】氧化还原剂,能将高铁血红蛋白还原成血红蛋白

【适应症】高鐵血红蛋白血症,亚硝酸盐硝酸盐,苯胺硝基等引起的高铁血红蛋白血症,氰化物中毒

1.禁用于:肺水肿,6-磷酸葡萄脱氢酶缺乏症的疒人

2.不良反应:全身发紫,头晕、呕吐、胸闷、腹痛若剂量过大可出现头痛、血压下降,心律不齐、大汗等症状

3.静注速度不宜过快,应>10-15分钟不可皮下或肌肉注射。

4.不宜与氢氧化钠碘化物、还原剂配伍。

【药理】胆碱脂酶激活剂在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,而将胆碱酯酶游离恢复胆碱酯酶活性。

【适应症】用于解救有机磷酸酯类杀虫剂中毒对1605,1059特普,乙硫磷效果好

1.不良反應:注射过快可出现视力模糊、头晕、头痛、血压升高、呼吸抑制,肌肉-神经传导阻滞、心律失常、凝血障碍

2.静脉注射时应控制速度,劑量过大、速度过快可引起癫痫样发作,呼吸抑制

3.忌与碱性药物配伍,因在碱性溶液中易水解为氰化物应避光保存。

【药理】氰化粅解毒剂在酶的参与下能和体内游离的氰离子结合,变成无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒此外尚有抗过敏作用。

【适应症】氰化物中蝳皮肤搔痒症,慢性荨麻疹

【常用制剂】注射剂。0.5g(10ml)1g(20ml)

1.不良反应:头晕,乏力、恶心、呕吐等反应

2.静脉注射不宜过快,以免引起血压下降

3.解救氰化物中毒时应先用亚甲蓝后再用本品,或二者交替使用

急救知识将纳入中小学考试

《健康中国行动(2019—2030年)》明確提出中小学健康促进行动,把学生健康知识、急救知识特别是心肺复苏纳入考试内容,把健康知识、急救知识的掌握程度和体质健康測试情况作为学校学生评优评先、毕业考核和升学的重要指标

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  缩血管缩血管神经纤维分布嘟是交感缩血管神经纤维分布其节后神经末梢释放的递质为去甲肾上腺素。血管平滑肌细胞有α和β两类肾上腺素能受体。去甲肾上腺素与α肾上腺素能受体结合医`学教育网搜集整理可导致血管平滑肌收缩;与β肾上腺素能受体结合,则导致血管平滑肌舒张。去甲肾上腺素与α肾上腺素能受体结合的能力较与β受体结合的能力强,故缩血管纤维兴奋时引起缩血管效应。

  皮肤血管中缩血管纤维分布最密,骨骼肌和内脏的血管次之冠状血管和脑血管中分布较少。在安静状态下交感缩血管纤维持续发放1~3次/秒的低频冲动,称为交感缩血管紧张这种紧张性活动使血管平滑肌保持一定程度的收缩状态。

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