教授您好求助：1.报告说在正常數据库dgv里找不到我的情况，所以说正常人不会出现这种缺失另外在异常数据库decipher找到相同缺失有报告的病例，是否说明这个缺失会有病例所报告的病情出现呢2.如果是遗传父母，但异常的报告过也有可能会致病呢？还是说如果遗传父母即使异常报告过，也不会致病呢3.數据库decipher中和我相似缺失区域有四例。其中有一例是继随自表型正常的父母但我不知道对否。是请指教一下比较急。另外请问10号染色体這个缺失的基因在染色体是什么作用的呢NT高是否因为缺失引起呢？