孕妈妈经常会问，唐筛的准确率有多高无创的准确率有多高？实際上产前筛查的准确率有2个概念，检出率和假阳性率打个比方，100个有真正有问题（假如是唐氏综合征）的宝宝通过检查发现90个宝宝異常，这个检出率是90%如果能发现99个宝宝异常，检出率就是99%检出率越高越不容易漏检（漏检的危害很大，产检正常但宝宝出生后发现異常，全家人都会受影响所以应该尽量避免漏检）。

目前唐筛的检出率在60-90%这个范围内唐筛包括孕早期筛查和孕中期筛查，不同的选择檢出率不一样最高能到90%，扔有10%可能会漏检而无创对21三体、18三体、13三体综合征的检出率高于99%，无创对其他染色体异常（包括其他染色体嘚数目异常和5M以上的染色体微缺失微重复）的检出率虽然没有权威数据统计但根据业内人士透露，也是非常高的

刚刚讲的是检出率这個概念，现在来讲假阳性率如果检测结果为高风险，究竟有多少胎儿是真的有问题呢这时就要引入另一个概念，叫假阳性率假阳性率越高，错判的越多比如，100 位唐筛高风险的孕妈做完无创后发现99 位都是低风险，只有1 位是高风险（这1位高风险孕妈还需做进一步检查財能确诊）这就说明唐筛的假阳性率非常高。

而100位无创21三体高风险的孕妈做完羊水穿刺后发现有80个胎儿是真的患有21三体综合征，其余20個胎儿没问题（翻盘了）那说明无创的假阳性率就要显著低于唐筛的假阳性率了。假阳性事件可以看成是错判本来是健康的，错判成高风险胎儿了错判不可怕，因为后面还要通过羊水穿刺来确诊

一项好的产前筛查技术至少需具备2个特点：检出率高，假阳性率低很顯然，无创dna过关率有多大检测完全具备这2个特点这就是为什么当医生希望孕妈妈排查染色体异常时，会推荐做无创dna过关率有多大检测

當然，无创dna过关率有多大检测不是万能的检测之前应该搞清楚哪些情况不适合做无创dna过关率有多大检测。