我做唐筛检查查出21三体是47分之一醫生...

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

我做唐筛检查查出21三体是47分之一医生叫我去大医院检查我去请问挂什么科室

问题分析：你好21三体综合症是一种21染色体三体结构畸变所致的疾病，这种先天性的缺陷目前还沒有有效的治疗方法
意见建议：现在产检查出有这个病的可能，可以去大医院的妇产科再查一下如果确定了，这个孩子是不能要的

指导意见：目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的唐氏檢查就是针对这些21染色体三体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的所以你的情况是比较符合要求的，是不需 要担心的

病情分析： 根据您的检查唐筛检查中18-三体综合征风险率是240分之一风险率不是很高。
意见建议：你恏既然已经过了抽羊水的时间，建议你去做个四维彩超来消除你的担忧。

指导意见：就您的情况检查结果显示是唐氏高危,需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠,不要轻视,羊水穿刺检 查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶 血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等,

病情汾析： 你说的情况是有必要做羊水穿刺检查的，这个是可以明确诊断的
意见建议：当然羊水穿刺是有一定风险的，所以建议一定要去正規的大医院做这个检查

病情分析： 您好，根据以上内容的描述你的情况，考慮是唐筛高危
意见建议：您好你的情况，考虑是唐筛高危建议进一步做羊水穿刺检查。