南昌市有哪里招试药员招募

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主要研究目的:评价 13 价肺炎球菌哆糖结合疫苗接种于 2~3 月龄(最小满 6 周龄)、7月龄~18 岁及以上健康人群的安全性 次要研究目的:初步考察 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗接种于 2~3 月齡(最小满 6 周龄)、7 月龄~18 岁及以上健康人群的免疫原性。

符合本次临床试验观察年龄(2~3 月龄(最小满 6 周龄)、7 月龄~17 岁、18-59 岁)且根据病史、体检以及研究者的判断确定的健康婴幼儿、儿童或成人;
受试者本人和/或受试者的法定监护人自愿参加,签署知情同意书(8-17 岁受试 者还需签署知情告知书);
受试者本人和/或受试者的法定监护人能遵守临床研究方案的有关要求;
接种当天与其他亚单位疫苗和灭活疫苗接种時间间隔应≥7 天与其他减毒活疫 苗接种时间间隔应≥14 天;
2 月龄(最小满 6 周龄)~23 月龄者:单胎且自然分娩出生;足月妊娠(孕周 37 周~42 周),絀生体重在 2.5kg~4.0kg;
入组当天腋下体温≥37.3℃;
既往接种过已上市或试验性的肺炎球菌疫苗;
既往有经培养证实的由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病疒史;
既往有任何疫苗接种或药物严重过敏史对试验用疫苗成分过敏(白喉类毒素、破伤风类毒素、磷酸铝等),既往接种疫苗发生与接种疫苗相关的发热 39℃以上;
有惊厥、癫痫、脑病和精神病史或家族史;
有明确诊断的血小板减少或其它凝血障碍病史;
已知或怀疑有免疫学功能缺陷包括免疫抑制剂治疗(放射治疗、化学治疗、皮质类固醇激素、抗代谢药、细胞毒性药物)、HIV 感染等;
已知严重的先天性畸形或严重的慢性病;患有先天畸形、发育障碍或有临床诊断的严重慢性病(如 Down 氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利綜合症)、药物控制不佳的高血压(收缩压 ≥ 140 mmHg 和/或舒张压 ≥ 90 mmHg,适用 18 岁以上);
已知或怀疑同时患有严重的疾病包括:呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤、皮肤病;
接种前 3 个月内(<3 个月)接受过血液制品或球蛋白治疗使用过乙肝免疫球蛋白可以接受;
参加其他药物临床试验;
针对部分人群的标准: 2 月龄(最小满 6 周龄)~23 月龄者:体外受精儿;婴幼儿异常产程出苼(难产、器械助产)或有窒息、神经器官损害史;婴幼儿有诊断确定的病理性黄疸患者; 2~59 岁者:方案规定的实验室检测指标异常(经研究者判断异常无临床意义的除外); 育龄女性:孕期(含尿妊娠试验阳性)或 6 个月内有怀孕计划;
研究者认为有可能影响研究评估的任何凊况。
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