大鼠细胞色素C氧化酶(CCO)操作步骤該试剂盒有两种规格48T和96T，4℃左右保存包邮。
    另我公司可提供免费代测服务客户只需把样本作好标记，包装中多放干冰或者冰袋快递運大鼠细胞色素C氧化酶(CCO)操作步骤，部分如下：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支用户可按照下列图表在小试管中进行稀
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待測样品孔中先加样品稀释液40μl
然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜弃去液体，甩干每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去如此
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10. 终止：每孔加终止液50μl终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后15 分钟以内进行

我公司还有该试剂盒：大鼠细胞色素C氧化酶(CCO)操作步骤，的免疫组化试劑盒如有需要，咨询

石蜡包埋组织切片3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于60℃恒温烤箱中至少烤1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯嘚容器中脱蜡3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）每次
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇5min95%乙醇2 次（每次2min），85%
4.抗原修复： 根据抗体说明书推薦方法进行抗原修复常采用高压、微波（温
度达到98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却自来水冲洗，ddH2O 洗2×
2minTBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附1）* 注：有些抗原勿需修复，
直接进入第5 步封闭
5.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育30 min；
6.加一抗：滴加用试剂C（即用型一抗）37℃湿盒孵育2 hr 戓4℃一夜；
8.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂D）37℃湿盒中孵育
℃湿盒中孵育30 min；
14.显色：应用DAB 溶液（试剂F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像