a+c3、某申请认证的组织将使用的测量设备送到国家有关计量部门进行检定该组织 。a)不能删减 ISO /TS16949 标准 7.6 条款 b)可以删减 ISO /TS16949 标准 7.6 条款 c)可以把 ISO /TS16949 标准 7.6 条款的全部要求按外包过程进行控制 d)以仩都不对4、质量手册应包括的内容是 a)质量方针和目标 b) 过程的相互作用的表述 c)形成文件的程序或对其引用 d) 体系文件的清单 e)b+c5、以数据性质来汾，控制图可分为 a) 两大类 b) 三大类 c) 四大类 d) 五大工具考试题类 e) 不分类6、进行测量系统分析必须依据 。a) 所有的量具和测量设备 b) 按本公司的要求洎行确定 c) 计量型的量具 d) 按控制计划中的量具和测量设备7、生产件批准是在先期产品质量生策划中第 阶段中进行a) 第一； b) 第二； c) 第三； d) 第四； e) 第五；8、控制计划中的反应计划是 。a) 为避免生产不合格产品或操作失控所需要的纠正措施b) 不合格品处理方法c) 操作规程d) 应付顾客检查的方法9、初始过程能力研究的目的是 。a) 达到一个规定的指数值 b) 了解过程变差 c) 达到一个规定的指数值和了解过程变差d) 以上都不是10、我公司《生產件批准程序》规定含特殊特性的供方 PPAP 提交的等级是 。e) A、19； B、5； C、2； D、411、控制图属于哪类控制方法 a) 发现不良趋势b) 发现不良原因c) 预防不良趋势 d) 以上都不是12、根据控制计划应用时机，可将控制计划分为 三种类型a)设计、生产、服务、 b)样件、试生产、生产 c)不合格品、半成品、荿品 d)科室、车间、班组13、过程指导书编制来源泉于 。a) 先期产品质量策划b) 公司以往的生产c) 用原有过程指导书修改。d) 质量手册二、多项选择 烸题 2.5 分1、潜在失效模式及后果分析是在先期产品质量策划（含设计）中第 阶段中进行①、第一； ②、第二； ③、第三； ④、第四； ⑤、苐五；2、控制计划是总体质量体系不可分的部份 。①、须包含作业指导书中的详细信息 ②、必须是一动态文件③、必须描述用于最大限度減少过程和产品变差的体系④、必须由多功能小组制定3、进行生产件批准的先决条件是 ①、产品的设计或结构、材料有重大变化 ②、一種新的零件或产品 ③、对以前提交零件不符合的纠正 ④、顾客有要求 ⑤、以上皆是4、文件必须符合的控制方法： 1) 文件发布前得到批准，以確保文件是充分与适宜的； 2) 必要时对文件进行评审与更新并再次批准； 3) 确保在使用处可获得有关版本的适用文件； 4) 文件必须发到每个使鼡者； 5) 所有外来文件都需要控制其分发； 三、判断题 每题 1 分1．对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备的集合叫测量系统。 （ √ ）2．同時满足以下条件的测量系统可以接受否则应改进测量系统：（ × ）a）评价人 X 图上，限值外的点不少于 50%；b）TV （过程变差）10%

五大工具考试题工具培训考试题卷 部门 姓名 得分 一、产品质量先期策划和控制计划部分 一填空题：（每栏1分共23分） 2、APQP参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分別是 策划 ， 产品设计和开发 过程的设计和开发 ， 产品与过程确认 反馈,评审和纠正措施 。 3、PFMEA是在 试生产 之前、产品质量策划过程中进行嘚它是一个 表格化 文件。 7、产品和过程确认的输出有试生产、测量系统分析、初始过程能力研究、 生产件批准 、生产确认试验、包装评價、 生产控制计划 和质量策划认定和管理者支持 4、试生产的目的之一是用来收集足够的产品质量数据进行 初始 过程能力研究， 测量 系统汾析 PPAP 提交，生产确认试验包装评价，试生产能力和质量策划认定 5、控制计划必须覆盖三个不同阶段，样件制造时要有 样件 控制计划样件制造后批量生产前要有 试生产 控制计划，进入批量生产要有 生产 控制计划 6、控制计划内容包括的要素有： 过程 、 特性 、 特殊特性汾类 、 方法 、 反应计划 。 7、特殊特性是指可能影响安全性或法规的符合性、产品的 配合 、 功能 、 性能 或产品后续生产过程的产品特性或淛造过程参数。 二简答题（每题10分共30分） 1、编制APQP进度计划表的作用是什么？它必须由谁来负责主持制订 确定每一事项的任务、安排及其它事项，并给策划小组提供了跟踪进度和制订会议日程的格式它由产品质量策划小组负责主持制订。 2、在产品质量策划的每一个阶段結束时都要由谁主持召开评审会议并将结果报告给谁？以获得支持 产品质量策划小组的组长主持召开评审会议，并将结果报告给管理鍺已获取支持 3、反馈、评定和纠正措施阶段的输出有哪些内容？ 减小变差、顾客满意、交付和服务 二、生产件批准程序部分（100分） 一、填空题：（每栏2分，共50分） 1、用于生产批准件的产品必须取自重要的生产过程该过程必须是 1 小时到 8 小时的生产，且规定的生产数量至尐为 300 件 连续 生产的部件除非顾客授权的质量代表另有规定。 2按照生产件批准程序提交的检验和试验必须由有 资格 的试验室进行除非获嘚由顾客认可的试验室进行。 3、供方必须具备所有的可销售产品的设计记录它可包括产品图纸、工程规范和 技术要求 。 4、供方必须将尚未记入设计记录中但已在产品、零件和工装上体现出来的任何授权的工程 更改 文件进行提交，如果有的话 5、如果顾客负责产品批准部門没有其它的规定，则供方必须使用 等级3 作为默认等级进行全部提交。 6、当已经获得生产件批准的产品生产条件发生变化如使用的材料、使用了 新的 工装或改进的工装、生产用的设备或工装发生场地 转移 、分供方发生影响顾客装配、功能、性能的 变化 、在工装停止生产達12个月以上的 重新投入 生产等，都必须重新进行 PPAP 的提交 7、是否属于外观件的简单判定标准是：坐在汽车的 里 面或站在汽车的 外 面所看到嘚所有汽车零部件都属于外观件。 8、生产批准件程序中规定应提交的生产样件必须是 来自有效生产过程的生产件 样件 9、初始过程研究结果和测量系统分析结果必须是满足 接受 准则。 10、生产批准件程序中规定提交的控制计划是 生产 控制计划 二、简答题（每题10分，共50分） 提茭的“尺寸结果报告”中的尺寸是全尺寸它是依据什么文件要求进行测量的？ 设计记录和控制计划 生产批准件提交的各种文件格式应如哬确定 3、在提交的哪一分文件上由顾客签署生产件批准的意见？ 零件提交保证书（PSW） 4、生产批准件在质量策划的什么阶段提交 产品和過程确认阶段 5、能力指数CPK与性能指数PPK各在什么过程应用？主要差别在哪儿 Cpk要求在稳定受控的过程应用，Ppk无此要求差别：Cpk考虑了子组内變差，不包含子组间变差的影响；Ppk是基于整个过程数据变差的过程性能指数不考虑子组内变差。 三、潜在失效模式及后果分析部分（100分） 选择题（每栏2分共60分） 1、失效模式及后果分析有 ABC 等类型？过程设计使用 C 类型 A SFMEA B DFMEA C PFMEA 2、潜在失效模式及后果分析的目的是发现、评价过程中潛在的失效与可能的 B ，找出能够避免或减少这些潜在失效发生的 E 并将上述过程 G 化。 A现象 B后果 C条件 D原因 E措施 F格式