circumflexa）亦称Netherton综合征，是一种常染色体隐性遗传病。发病机制还不很清楚。在出生时或生后不久即出现。皮损为泛发性游走性环状或多环状红斑及鳞屑，周边有明显的“双边”鳞屑，具有特异性。其泛发性红斑及干燥纤细的鳞屑，犹如银屑病。组织病理示非特异性改变。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别。多环状皮损及毛发异常可资鉴别。可外用0.1%维A酸霜。应用皮质类固醇激素可减轻症状。回旋形线状鱼鳞病的皮损在青春期可减轻，但很少自动消失。

• 病证，特别是一些内伤杂病，久病一则按有是病，即用是方治之，其效不著，二则按上法治之，反而弊多利少。如阴血亏损之病，不受滋补，补则反见腹胀腹泻等。在此情况下，摆脱有是病，即用是方之束缚，并采用方药给予迂回治疗，就能化弊为利，也能收到治彼愈此的效果。这种治法，在医书里，是屡见不鲜的。中医所谓的培土生金，补火生土，滋水涵木，治肾疗肺，治肺疗肾：…??等等，就是最好的例证

• 来自加州大学戴维斯分校、中科院广州生物医药与健康研究院等机构的研究人员发现，用小分子化合物抑制核受体蛋白ROR-γ，可以降低去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体（AR）水平，阻止肿瘤生长。这种新方法并没有直接靶向AR，而是抑制了AR蛋白的编码基因。降低AR水平可帮助患者战胜难治性前列腺癌，甚至挽救现有的疗法。这项研究发表在3月28日的《自然医学》（NatureMedicine）杂志上。中科院广州生物医药

• 线状苔藓在皮肤科比较常见，但交叉性线状苔藓比较少见，现报告1例如下。　　1病历摘要　　患儿，女，5岁。因右上肢、背部、左臀部、左下肢灰白色斑丘疹，渐进性发展3年就诊。大约在患儿2岁时，其母发现患儿右拇指背侧有数个群集性苔藓样红色丘疹，未行治疗。3年来，因皮损逐渐增多至右上肢、背部、左臀及左下肢，特来我院就诊。皮肤科情况：右拇指甲有2条褐色纵嵴，右上肢伸侧、背部、左臀、左下肢屈侧呈线状的灰白色斑丘疹

• 本病于1863年被首次发现，称之为单侧痣，又名表皮痣、疣状痣、疣状线状痣等。是因表皮细胞发育过度致表皮局限性发育异常所致。　　本病男性多见。通常在婴幼儿期发病，少数在10岁后发生。皮损为密集的淡褐至褐黑色丘疹，常排列成线状，表面粗糙，呈疣状增生。皱襞外损害常因浸渍而较软。口周损害可并发颊粘膜和舌损害。　　(1)局限型　皮损好发于躯干或肢端，亦可见于面部。损害单个或多发，常单侧分布，故称单侧痣。　　

• 线状素皮痣因素皮细胞发育过度致表皮局限性发育异常，多见于头皮、躯干或四肢，本病极少癌变［1］。患者大多因轻度痒、痛或不适感前来要求治疗，现报告如下。1临床资料1.1一般资料患者6例均为到我科就诊，确定诊断并愿意治疗者，5例为女性，1例为男性，年龄12～40岁，均发生在头部。面积1cm×1cm3例，1.5cm×1.5cm1例，2cm×2cm1例，2cm×3cm1例。瘢痕体质排除在外。1.2治疗方法皮

• 【摘要】目的采用与国际上一致的研究设计和诊断标准。调查上海农村中老年人腰椎骨关节炎的患病情况。方法对上海市奉贤区农村中老年人群进行抽样调查，知情同意后进行包括病史、职业史、关节病史、骨折史、体力劳动情况、生活质量、生活饮食方式、女性生育史及一般人口学资料，腰椎骨片检查。诊断标准与美国骨关节炎研究一致。结果上海市奉贤农村中老年人腰椎骨关节炎发病率39.35%，X线异常大于临床异常。结论X线与临床症状

• 【关键词】鱼鳞病临床特征儿童先天性鱼鳞病又称先天性鱼鳞样皮肤病，是一种以皮肤干燥、有鳞状脱屑皮肤角化异常为特征的先天性皮肤病，临床罕见［1］。现报道1例小婴儿先天性鱼鳞病。　　1临床资料　　患儿，女，1个月，因皮肤干燥剥脱1个月于2004年8月16日就诊东方市人民医院。患儿为第2胎第2产，足月顺产，生时无窒息。生后即发现患儿皮肤如涂过油的羊皮纸或似火棉胶样。以后羊皮样皮肤出现断裂和脱落,露出浅红

• 因慢性肾衰竭行连续不卧床腹膜透析（CAPD）继发获得性鱼鳞病较为罕见，现将笔者遇到的1例报告如下。　　1病历摘要　　患者，男，57岁，退休工人。2001年7月28日因间断性头晕、恶心、呕吐2年就诊于我科，查血肌酐（Cr）1120μmol/L，诊断为慢性肾衰竭（尿毒症期），给予CAPD及降压、保护肾功能等治疗1个月，好转出院。2003年2月13日患者因头晕、水肿伴双下肢皮肤瘙痒20天再次入住我科。

• 蛇皮癣　　病名。指体表所生癣疾状如蛇皮者。见《中医外科学讲义》（上海中医学院编）。即蛇身。详见该条。作者：

• ，眼裂小，口形呈鱼口状不能闭合，口唇黏膜光滑，鼻扁平鼻孔小，双侧耳廓增厚。颈软，双肺呼吸音清，心率135次／min，律齐无杂音，四肢肌张力稍高（可能与皮肤紧张有关），原始反射均能引出。诊断:先天性鱼鳞病。治疗:(1)置患儿于温度、湿度适宜的暖箱中，根据需要适当的调节光线刺激。行保护性隔离，严格执行无菌操作;(2)保持暖箱的清洁，监测生命体征;(3)予青霉素静滴预防感染;(4)全身涂灭菌石蜡油，皮

• 奥地利研究人员日前发现，一种参与皮肤角质层新陈代谢的酶如果失活，可导致遗传性鱼鳞病。这一发现为此病的基因疗法提供了新的可能。鱼鳞病可分为获得性和遗传性两大类，遗传性鱼鳞病最为常见，通常由角质细胞分化和表皮屏障功能相关基因突变引起，在临床上以全身皮肤鳞屑为特点。奥地利因斯布鲁克医科大学研究人员发表报告指出，人类皮肤的最外层是角质层，它起到了锁住皮下水分和防止外界细菌侵入的屏障作用。鱼鳞病就是这层角

• 色，淡褐色至深褐色，菱形或多边形鳞屑，很难剥脱，似蛇皮。此病在冬季气候干燥时，特别明显，象没有洗干净的污垢，常常引起干裂，到了夏季气候温暖潮湿出汗较多时，可明显好转。这种病就是人们常说的蛇皮癣，即西医学中的鱼鳞病，是常见的遗传性皮肤病，下面介绍常见的两种类型：　　(1)寻常型鱼鳞病　这是最常见的一种类型。出生后数月发病，两岁开始病情加重。常发于四肢伸侧及背部，皮肤干燥，白色或淡褐色、菱形或多角形

• 但角膜存在，眼距宽，左眼睑外翻，双侧耳廓增厚，右耳位低。鼻梁塌陷，鼻腔细小。口唇外翻，口形呈鱼口状不能闭合。颈软，心肺腹查无异常，四肢肌张力稍高（可能与膜样物包裹有关），原始反射存在。诊断:先天性鱼鳞病。治疗:（1）参皇霜外涂湿润及软化角质层。（2）小施尔康滴剂口服补充VitA。（3）利福平眼药水点眼防止结膜炎。12h内从口周、胸前开始胶样膜状物断裂，部分脱落，上有大片多角鳞屑，中央粘着、边缘游

• 2006年07月31日中华皮肤科杂志2006Vol.39No.3P.146-14811（广州）为了检测国内首例先天性角膜炎、鱼鳞病、耳聋综合征(KID)患者的GJB2基因和GJB6基因突变。研究者提取KID综合征患者及家族成员的基因组DNA，采用聚合酶链反应扩增GJB2基因和GJB6基因所有的外显子及其邻近的剪切点，并进行双向直接测序。结果KID综合征患者的GJB6基因未见变化，GJB2基因核苷

• 豪猪状鱼鳞病是一种常染色体显性遗传病，是表皮松解性角化过度鱼鳞病的一种类型。患儿出生时正常，但在1周内，往往在数小时之间，突然发生广泛的，四肢屈侧为主的红斑和小的、黄色的、闪闪发光的鳞屑和广泛分布的大疱，伴有表皮松解现象，即轻微外擦可出现皮肤糜烂面。随后大疱减少，分布局限，最后可消失，但是至少有20%的病例持续至成人。红斑经几周或几个月开始逍退。从第三个月起在皱折区，如腋窝、腹股沟、肘窝、颈部及

• 2006年07月12日中华皮肤科杂志2006Vol.39No.3P.131-13325（广州）为了探讨一个板层状鱼鳞病家系转谷氨酰胺酶1基因(TGM1)的突变。研究者提取板层状鱼鳞病患者及家族成员的基因组DNA，采用PCR扩增TGM1基因所有的外显子及其邻近的剪切点并进行双向直接测序，并对TGM1基因的同源性进行分析。结果板层状鱼鳞病患者TGM1基因存在异常：外显子3的第504位碱基由胞嘧啶突变

• 【摘要】目的观察中药治疗鱼鳞病的疗效。方法中药口服加外搽连续治疗3个月。结果有效率为89.1%，近期复发率为19.1%。结论中药治疗鱼鳞病可获得满意的近期疗效。　　【关键词】鱼鳞病；中药；治疗鱼鳞病是一种先天性角化性遗传性皮肤疾病，中医称“蛇皮癣”、“鱼鳞风”，国内外目前尚无满意治疗方法。我院自1999年起共治疗本病380例，获得了满意效果。现将结束治疗的有完整病历资料记载的293例疗效结果初步

• 【摘要】　　目的探讨一个表皮松解性角化过度鱼鳞病家系基因的突变。方法提取表皮松解性角化过度鱼鳞病患者及家族成员的基因组DNA，采用PCR扩增COL7A1基因所有的外显子及其邻近的剪切点并进行双向直接测序，用PCR检测突变位点从而进一步确定家系的致病原因。结果发现患者COL7A1基因的一条等位基因第2号外显子上存在S48P的错义突变，而另一条等位基因第27号外显子上存在3625del11缺失突变，

• 及外生殖器无畸形，睾丸未全降至阴囊。四肢肌力、肌张力偏低，觅食反射、吸吮反射正常，握持反射及拥抱反射差。追问病史，父母双方家族中无类似疾病史，其母36岁，体检时发现乙肝“小三阳”。入院诊断为先天性鱼鳞病；早产儿；低出生体重儿。治疗：将患儿置于暖箱中，给予维生素E油浴，干裂皮肤用1%呋喃西林液湿敷，静脉滴注抗生素。住院期间合并重症肺炎，给予机械通气等辅助治疗。住院1个月，病愈出院。2讨论先天性鱼鳞

• 【关键词】新生儿鱼鳞病;患儿家属;心理护理先天性鱼鳞病，是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病，临床表现为皮肤发硬和脱屑，组织学上表现为表皮增生和角化过度[1]。父母多为近亲婚配，有学者认为是脂质代谢异常，维生素A不足及表皮增生和脱落不平衡引起。我科收治1例火棉胶样新生儿鱼鳞病患儿，通过对产妇及其家属采取相应的心理护理，效果较满意，现将体会报告如下。　　1病例介绍　　患儿，男，1h，G3P1孕38+

• 导师刘复兴主任，从事临床医疗三十余载，尤擅长中医外科及皮肤疾患的治疗，现将其治疗鱼鳞病经验介绍如下。1既往对该病的认识鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性疾病，皮肤干燥，伴有鱼鳞状鳞屑是其特点，因类似“鱼”的皮肤，故而得名。中医称本病为“蛇身”、“蛇皮癣”，对此，《诸病源候论》有描述:“蛇身者，谓人皮肤上如蛇皮而有鳞甲”。治疗上多无特效药物，现代医学对该病的治疗主要是抗角化（口服维甲酸类药物），对症（局

• 四肢伴屈曲位，双手指及足趾水肿，双手处于功能位，指（趾）甲发育不良，四肢肌张力略高，吸吮、觅食、拥抱反射存在，握持反射未引出，大阴唇未覆盖小阴唇。因家长拒绝住院治疗未住院，根据患儿表现考虑为先天性鱼鳞病。　　2讨论　　先天性鱼鳞病，是一种罕见的常染色体隐性遗传病，父母多为近亲婚配，有学者认为是脂质代谢异常、维生素A不足及表皮增生和脱落不平衡引起。婴儿出生时全身被紧束的黄色油胶样膜或呈羊皮纸样膜所

• 鱼鳞病目前尚无彻底治愈的方法，但是患者若能加强皮肤护理，再结合药物治疗，可使症状获一定好转。　　首先应加强皮肤护理，冬季气候干燥时，皮肤失水相对增加，皮损即加重。因此，冬季是护理的重点，多吃富含维生素A的食物，如胡萝卜、奶油、白薯、鱼肝油、绿叶素及猪肝等。冬季洗澡不宜过勤，肥皂不宜使用过多，洗澡后要搽用护肤油脂，可保护皮肤柔润，使鳞屑减少，并保持适当的水分和足够的营养成分。另外，还应注意衣着保暖

• 鱼鳞病，中医称蛇皮癣、鱼鳞风，与遗传有关，患者四肢、躯干甚至全身的皮肤干涩粗糙，有灰褐色鱼鳞状鳞屑，边缘略翘起，状似蛇皮，重者皮肤干燥皲裂，僵硬坚厚，头发稀少，且有痒感。我们自2002年6月～2005年12月以自拟中药“鱼鳞汤”，在门诊共治疗70例，获得较好的效果。现将临床观察疗效结果初步报告如下。1资料与方法1.1一般资料70例鱼鳞病中，3～16岁31例，17～25岁24例，26岁以上者15例；

• 松解症主要是出生后不久在摩擦或创伤部位等处出现水疱或大疱，愈后不留瘢痕，病理主要为表皮下疱；掌跖表皮松解性角化症皮损对称，多见于掌跖部位，病理为角质层明显松解性角化过度，颗粒层无透明颗粒；表皮痣多为线状或条带状分布的乳头状隆起性损害，病理表现为乳头瘤状增生，皮突下延，颗粒层无透明性角质颗粒。日光性角化症多见于中老年人，好发于暴露于日光的部位，典型损害为淡红色或淡褐色表面粗糙圆形或椭圆形、轻度隆起皮

• 药用植物害虫豌豆彩潜蝇　寄主红花、菊花、补骨脂、党参、苍耳等。为害特点幼虫蛀入红花等寄主叶片的组织中潜食叶肉，残留上、下表皮，产生迂回曲折的白色虫道，受害严重的叶上虫道满布，叶片干枯早落，影响药材质量。学名、形态特征、生活习性、防治方法参见油菜害虫——豌豆彩潜蝇。作者：

• 甘味直益其土也。“酸入肝”三句，与上三句针对，尚可为上三句申明其义，可毋谓之谬注。“脾能伤肾”以下十二句，无论补脾以伤肾，纵火以烁金，然后使肝无伐，获益者少，受伤者反多，已属不经，且于治法亦隔四脏，迂回极矣。更脾得补而生肺金来克木，仅隔二脏，脾土胜而克水少于涵木，亦隔二脏，忘其近者，而以迂远之说强为穿凿，谬注显然。况凡“脏病惟虚者受之，而实者不受；脏邪惟实者能传，而虚者不传。”故治肝虚者，直补其肝

• 鳞体　　病证名。又名胎垢、蛇身、蛇胎。《小儿卫生总微论方》：“鳞体者，谓皮肤之上，如蛇皮鳞甲之状，故又名蛇体，此由气血否（痞）涩，不能通润于皮肤……”类似鱼鳞病。治宜养血活血，如四物汤加味。亦可用僵蚕、蛇蜕煎水外洗，或用杏仁30克、猪油60克，捣泥外搽。作者：

• 【关键词】花斑眼镜蛇样胎儿;先天性鱼鳞病;预后　1病历摘要　　2例患儿均为男性，足月顺产，一对夫妇所生，相隔两年。出生体重分别为2000g、2700g，身长分别45cm、50cm。外观僵硬，全身被一层盔甲样外壳包裹，皮肤厚而粗糙，灰白色，皮肤断裂，露出下层淡红色薄嫩真皮。睑外翻，遮盖眼球，唇轮紧绷不能张合，双耳无耳廓，有耳孔，毛发稀少。四肢僵硬屈曲，活动受限，指趾发育良。外生殖器有0.5cm突出

• 即烟屎）、川椒研末各三钱，香油调又，牛皮癣，香油一两，全蝎七个，巴豆二十枚，斑蝥十个，同熬至焦黑色，滤去渣，入黄蜡一钱，候溶收起，朝擦暮好。又方∶红枣七枚去核，斑蝥七个，同捣如泥，敷患处自愈。又，蛇皮癣，以新米糠用火烧，取滴下之油擦之。又，圆癣，皂矾炒干为末，猪胆调搽。又方∶谷皮树剪圆如癣大，以有毛一面粘口唾粘贴，用手时时扑擦之。又，年久癣疮，煮熟鸡蛋黄十个，放生铁器内焙出油，取蛋黄油搽之，先艇

• 久顽癣用牛皮烧灰，油调敷，立愈。（《赤水元珠》）牛皮血癣九硫一信三巴豆，俱为细末，菜油调。（《古仙方》）马癣独囊蒜捣烂，加明矾三两，入如醋（一杯）顿滚，先以HT树叶擦破，用笔蘸搽。（《疡科选梓》）蛇皮癣苦参明矾白芨胆矾土槿皮（各一两）白砒（三钱）共为末。先以鬼扬柳煎水，同豆腐泔水，煎热洗浴。然后以滴醋调匀，蒸热敷之，须敷四五次愈。（《硖川沈氏梓方》）鱼鳞癣鲤鱼头（一个）五倍子（三粒）俱烧灰杵细，

• 快到慢依次为中指、食指、环指、拇指和小指，右手的比左手快些，青壮年人比幼儿和老年人长得快，夏季比冬季长得快。趾甲的生长速度为指甲的1/3～1/2，约为每天0.035～0.05mm，一个趾甲从基底长到游离缘需要6～9个月。在某些疾病中，如银屑病、甲周炎、先天性鱼鳞病样红皮病、特发性甲剥离症等，甲的生长明显快于正常生理生长；相反，在麻疹、重症流行性腮腺炎和黄甲征候群，甲的生长速度就慢得多。作者：不明

• 德国科隆大学９日发表公报说，该校与德国其他４所高校合作研究，发现了导致鱼鳞病、牛皮癣等皮肤病表皮剥落症状的原因。这一成果有助于研发皮肤病的新疗法。研究人员应用全基因组关联分析法在人造皮肤细胞上发现，在表皮剥落、皮肤瘙痒等症状中，角膜锁链蛋白基因都有一个纯合子突变。此突变会破坏整个角膜锁链蛋白，令患者全身皮肤细胞都缺少这种蛋白质，导致皮肤抵抗力降低，各种致敏原及化学物质更容易伤害皮肤，造成皮肤过敏

• 蛇身　　病名。指生于皮肤之上的癣疾，状如蛇皮者。亦名蛇体、蛇皮癣、蛇胎。《诸病源候论》卷二十七：“谓人皮肤上，如蛇皮而有鳞甲，世谓之蛇身也。”其病因为血虚生风，风盛则燥，风邪搏于肌肤，使肌肤失于濡养而成。本病可以胎传，症见婴儿出生后不久，皮肤即可呈灰色，干燥、粗糙。上有鳞屑，边缘翘起，状如蛇皮，触之有刺手感。如皮肤皲裂则疼痛，冬季遇寒则加重，缠绵难愈。多发于四肢。重者可遍及全身。治宜养血祛风，健

• A供机体利用。　　若误用或计算错误进食大量维生素A，可造成急性中毒，常在进食数小时后发生，表现为恶心、呕吐、头痛、渐出现皮肤大量脱屑。婴幼儿对维生素A较成年人更为敏感，一些家长为治疗小儿营养不良或鱼鳞病、毛囊角化病等，给小儿长期进食过量维生素A，可发生慢性中毒。皮肤出现干燥、粗糙、增厚、毛囊角化、色素沉着，甚至出现紫癜、唇干裂、毛发脱落及骨、关节痛，消化症状有厌食、便秘、肝脾肿大。婴儿可有前囟隆

• 先天的，有到成年人时才表现出来，如毛囊角化病、神经纤维瘤等，这些病是随年龄的增长和环境的作用，最后引起的。下面介绍其四种类型：　　(1)显性遗传皮肤病　遗传性皮肤病中约70%以上属于此类，如寻常型鱼鳞病、大疱性鱼鳞病样红皮病、掌跖角皮病、毛囊角化、汗管角化病、毛发红糠疹、雀斑等病，患者一般情况好，不影响生命和工作能力。　　(2)隐性遗传皮肤病　较少见，如白化病、着色干皮病、营养不良性和致死性大疱

• 药物名称阿维A酯药物别名依曲替酯，银屑灵、阿维A脂Tigason英文名称Etretinate说　　明胶囊剂：10mg、25mg功用作用严重银屑病，尤其是红皮病型银屑病及脓瘤性银屑病、鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化症等。用法用量口服，初剂量每日0.75mg/kg～1mg/kg，2～3次/日，疗程2～4周，最高日剂量不超过75mg。维持量通常为0.5mg/kg，服6～8周。儿童剂量与成人相同。注意事项

• 染色体显性遗传　此类皮肤病具有双亲中至少有一个是患者，子女至少有一半患病，与性别无关，病情多不严重，不影响生命和工作能力等特点。常染色体显性遗传性皮肤病占遗传性皮肤病的70%左右，常见的有：寻常型鱼鳞病、胼胝形成、毛囊角化症、多汗性外胚叶发育不良、甲膑综合征、血管扩张症、家族性慢性良性天疱疮、类白化病、毛发红糠疹、单纯型大疱性表皮松解症、色素失禁症、汗管角化症、皮脂腺腺瘤、雀斑、毛发上皮瘤、神经

• 颅内部椎动脉自枕骨大孔上方绕至延髓前方偏内侧上行，约在桥脑下缘，两侧椎动脉汇合形成基底动脉。椎动脉的终末部，每侧各分一支，在延髓前方下行，汇合成脊髓前动脉。在延髓的两侧方，每条椎动脉发出分支形成小脑下后动脉，由小脑后下动脉或椎动脉本身左右各发出分支形成脊髓后动脉。内听动脉（迷路动脉），是基底动脉的细长迂回分支，供应内耳的血运，椎动脉供血不全时，亦可影响内耳的血运。作者：不明

• 上海交通大学医学院附属仁济医院消化科将国际上最新的小肠检查新技术――螺旋管式小肠镜在国内率先应用于临床，取得良好效果。据悉，已有5例患者接受了这种全新的小肠诊治内镜的检查。众所周知，由于小肠迂回重叠，且远离口腔和肛门，使小肠疾病的诊治存在很大难度。近年来，现代科技的发展给小肠疾病的诊治带来了重大突破，消化道最后的“盲区”正日渐消失。胶囊内镜和气囊式内镜的应用使小肠疾病的诊断和治疗达到了前所未有作者

• 脊髓损伤严重者脑部电信号无法传递到手脚，从而导致手足麻痹瘫痪。一个日美研究小组日前报告说，他们在猴子实验中成功发明一种人工神经连接技术，可以迂回绕开脊髓损伤部位传递大脑电信号，让猴子麻痹的手恢复活动功能。　　日本自然科学研究机构生理学研究所和美国华盛顿大学的研究人员，以一只脊髓受到损伤的猴子为实验对象，对损伤部位以下的脊髓施加电刺激后，发现肌肉发生了反应。研究人员由此确认损伤部位以下的脊髓残留了原

• g的溶液，同法测定计算，即得。　　作用与用途：　　用法与用量：　　注意：1.急性或亚急性皮炎、湿疹类皮肤病患者禁用。2.儿童慎用，孕妇禁用。　　剂量：外用涂于患处每日1～2次。寻常型痤疮0.05%鱼鳞病、寻常型银屑病0.1%　　标示量：应为标示量的90.0%～120.0%。　　类别：抗皮肤角化异常药。　　制剂：外用涂于患处每日1～2次。寻常型痤疮0.05%鱼鳞病、寻常型银屑病0.1%　　规格：1

• 图片来源：MARYLEVIN本报讯美国华盛顿大学（UW）的科学家把两幢大楼中的两个人的大脑联系在一起，让他们以最迂回的方式打电脑游戏。一个参与者即发出信息的一方穿戴着可以监测大脑信号的脑电图头盔，而信号接收者则穿戴着另一种科技设备，可以用经颅磁刺激激活大脑中与手部动作相联系的一个区域。UW报告称，当发信者想到按动发射虚拟炮的按钮保护游戏中的虚拟城市时，他的大脑活动随即会通过互联网转变成一个磁信号，

• ，由于肌肉萎缩、无力导致行走困难。通常于20岁左右因呼吸、心力衰竭而死亡。目前预防DMD患儿的出生只能通过产前诊断来防止。中信湘雅生殖与遗传专科医院在这一技术的成功突破也使患有地中海贫血、血友病、鱼鳞病、性别倒错（俗称阴阳人）等单基因遗传病的人，可通过胚胎植入前遗传学诊断技术，生育完全正常的孩子，并使后代摆脱致病基因。中信湘雅生殖与遗传专科医院没有透露这对夫妇的详细资料。这对夫妇10年前生下了一

• 石杉科（HuPerziaceae）植物金丝条马尾杉Phlegmariurusfargesii（Hert．）Ching的干燥全株。　　[性状]　　茎6-12回二叉分枝，卷曲或弯曲。枝连叶呈绳索形（圆柱状），浅棕绿或浅棕黄色，直径1．5-3mm，长50～100cm，逆叶尖方向触摸不刺手。叶软，线状披针形，长3～4mm，复瓦状排列，疏伏于枝上，叶尖下弯与枝接触。气微，味淡。以条长、色浅棕绿者为佳。作者：

• 探讨层黏连蛋白(LM)、纤连蛋白(FN)在毛囊生长周期中的作用。研究者免疫组化S-P法检测LM、FN在毛囊生长期、退行期、休止期的表达。结果①生长期毛囊：LM均匀的表达于毛乳头处，在基底膜处呈明显的线状表达，外根鞘处表达也呈明显的阳性；FN均匀表达于毛乳头、基底膜、真皮鞘。②退行期毛囊：LM在毛乳头处少量表达，在基底膜处呈线状表达；FN在毛乳头和基底膜处表达均较生长期明显减少，但仍为阳性。③休止期

• 个气—液平面。（2）造影检查:患儿中3例空肠起始部完全梗阻，9例十二指及空肠起始部不完全梗阻;梗阻未端呈“鼠尾状”6例，呈“螺旋状”3例。3例患儿钡灌肠显示盲肠位于上腹部或右上腹部，结肠大部在左腹部迂回，结肠无扩张或狭窄。12例患儿均经手术证实。3讨论　　胚胎6～8周，中肠发育很快，自脐部外突。8～10周时中肠退回腹腔，十二指肠转至脊柱右侧，空肠先转至右侧后转至左侧腹腔内;回肠末端、盲肠及升结肠先

• 们正在实验室通过人工制造自然界生物器官来维护人类的健康。　　创造大自然新生命　　大约36亿年前，一粒毫不起眼的细胞在地球上开始了漫长的进化过程，从一个到两个，从两个到四个，从四个到八个，历经几十亿年迂回曲折的演化，繁衍出今日地球上庞大的生命群体，其中既有人类和动物，也有植物和微生物。如今，即将有新成员加入到这个群体内，不过，它们并非外星人，而是由科学家创造的全新的生命形态。在未来几年内，科学家将通

• 。”黄如方呼吁。基因科技助力罕见病“这也是最好的时代。”黄如方说。现在除了医生和患者积极参与，还涌现了大量的基因和生物技术公司，将精准医学真正用在罕见病领域。华大基因最早关注罕见病，是因为收到一封鱼鳞病患者的血书。这一家人爸爸是鱼鳞病、妈妈是鱼鳞病，孩子也是。当妈妈看到孩子出生后浑身长鱼鳞，便写了血书求助。“但很可惜，我们当时的技术、方案、手段都没有作用，无法诊断，只能和他们保持联系。”华大基因

• 根的专家们合作，发现了引发干皮症及鳞状皮肤和使个体易患湿疹的基因，以及一些引发个体并发湿疹和哮喘的基因。这一研究工作分两篇论文发表在三月和四月的顶尖遗传学杂志《自然.遗传学》上。目前，对湿疹和寻常鱼鳞病只能采用对症治疗的办法，使用皮肤软化剂和一些药膏阻止皮肤过度干燥或使用抗炎药物处理湿疹皮肤的炎症。现在与此疾病相关的基因已经被找到了，因此开发一种新的更为有效的根治这种疾病的手段成为可能，而不是仅