目的:应用蛋白质组学方法研究胎儿染色体正常早期胚胎停育患者与胎儿染色体正常且正常妊娠行人工流产患者绒毛组织蛋白表达情况,寻找早期胚胎停育发病机制的可能线索。方法:选取10例胎儿染色体正常早期胚胎停育患者及5例胎儿染色体正常且正常妊娠行人工流产患者为研究对象,应用蛋白质组学高效液相色谱/串联质谱联用技术(LC-MS/MS)检测绒毛组织蛋白质谱,应用Maxquant软件、Uniprot人类参考蛋白质数据库、DAVID Analysis数据库分析质谱数据,找出并分析差异蛋白。结果:质谱共鉴定3 950个蛋白,定量3 879个蛋白,早期胚胎停育患者与对照组比较共筛选出220个差异蛋白,其中162个蛋白上调,58个蛋白下调,这些差异蛋白主要参与免疫反应、活性氧代谢、血管生成等生物过程,另外C1R、C3、C4A、C4B、C7表达上调,与补体系统激活有关;TPSO表达上调,与活性氧代谢有关。结论:建立了绒毛组织中早期胚胎停育相关的差异表达蛋白质谱。胎盘组织补体系统的过度激活及氧化还原反应失衡可能参与了早期胚胎停育的发病机制。(本文共计5页)

【摘要】：妊娠期妇女接受药物治疗的广泛性,使得妊娠期用药安全性问题成为学者们关注的焦点。妊娠期用药对妊娠结局的影响,除可导致流产外,药物还可透过胎盘屏障造成胎儿宫内暴露,影响胎儿,导致胎儿畸形甚至死亡。而胎儿风险评估中一个关键性的因素是胎儿的药物暴露量,即药物经胎盘转运的程度,因此,胎盘物质转运研究对于指导妊娠期安全用药具有重要意义。胎盘灌流模型在理论上被认为是最好的模拟胎盘物质转运的模型,其不仅避免了种属差异,也不存在伦理学问题,已成为国际上公认的研究胎盘物质转运的经典方法。详细介绍胎盘灌流模型的起源和发展、建立与鉴定,以及该模型在常用药物和纳米材料胎盘物质转运研究中的应用。然而,由于胎盘灌流模型制备过程比较复杂且存在一些缺陷和不足,因此,还需探索新的研究胎盘物质转运的体外模型,更好地指导妊娠期安全用药。