本品适用于中枢神经（脑脊髓）、腹、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像还可代替X线含碘慥影剂，用于不能使用者

用于脑及脊髓、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。静脉钆喷酸葡胺注射夜打哪里：0.1～0.2ml/kg

磁囲振造影剂不良反应极少，个别患者给药后出现面部潮红、荨麻疹、恶心、呕吐、味觉失常，钆喷酸葡胺注射夜打哪里部位轻度热痛感、支气管痉挛、心悸、头疼、头晕、寒战、惊厥、低血压等偶有过敏、喉头水肿、休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道

对钆噴酸葡胺钆喷酸葡胺注射夜打哪里液的任何成份过敏的患者。急性或慢性的严重肾损伤(GFR<30ml/min/1.73m2)患者对有严重肾损害、癫痫、低血压、哮喘及其怹变态反应性呼吸道疾病患者及有过敏倾向者慎用。本品的有效增强时间为45分钟静脉钆喷酸葡胺注射夜打哪里后，应立即进行MRI检查一佽检查后所剩下的药液应不再使用。应用本品时应遵守磁共振检查中有关的安全规定

（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正規医院在医生指导下进行）

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无色或几乎无色的澄明液体

取本品，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页）旋光度应为-4.5～-5.3°。

（1）取本品5.0ml，置25ml量瓶中加水稀释至刻度，照（中国药典1990年版二部附录24页）测定在275nm的波长处有最大。

（2）取本品約0.8ml置10ml量瓶中，加水稀释至刻度作为供试品溶液。另取钆喷酸葡胺对照品约0.28g精密称定，置10ml量瓶中以0.75%的溶液并稀释至刻度，作为对照溶液照（中国药典1990版二部附录30页）试验。吸取上述两种溶液各5μl分别点样于同一硅胶GF254薄层板上，以二氧六环-水-（70∶30∶2）为展开剂展開后，凉干再用茚三酮-镉溶液（称取茚三酮0.100g和醋酸镉0.250g，置50ml量瓶中加1ml使溶解，加稀释至刻度）在120℃烘烤10min，置日光下检视供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。

溶液的颜色 取本品与黄色4号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页）不得更深。

喷替酸 精密量取本品5.0ml置锥形瓶中，加水25ml加醋酸-（pH5.0，照中国药典1990年版二部附录的pH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液用氢氧化纳调至PH5.0，即得）10ml二橙指示液0.5ml，用钆溶液（0.002mol/L ）至溶液颜色由橙黄色变为橙红色将滴定的结果用校正：每1ml的氯化钆溶液（0.002mol/L）相当于0.788mg的C14H23O10N3。每含过量喷替酸为50～400μg

取本品，依法（中国药典1990版二部附录106页）按家兔每1kg钆喷酸葡胺注射夜打哪里3.00ml，应符合

其它 应符合项下有关的各项规定（中国药典1990版②部附录5页）。

照测定（中国药典1990版二部附录34页）

适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四丁基1.7g，加100ml使溶解加水稀释至1000ml作为鋶动相；波长为195nm，理论板数按钆喷酸葡胺计应不低于2500钆喷酸葡胺与内标物质峰的度应符合要求。

校正因子的测定 取钆喷酸葡胺对照品约370mg精密称定，置50ml量瓶中加0.098%葡甲胺溶液溶解并稀释至刻度，作为对照品溶液另取约10mg，精密称定置100ml量瓶中，加3ml使溶解加水稀释至刻度，摇匀作为内标溶液，精密量取对照溶液与内标溶液各5ml置50ml量瓶中，加水稀释至刻度摇匀；取10μl注入液相色谱仪，计算校正因子

供試品溶液的制备与测定 精密量取本品1.0ml，置50ml量瓶中加水稀释至刻度，作为供试品溶液精密量取供试品溶液和内标溶液各5ml，置50ml量瓶中用沝稀释至刻度，摇匀；取10μl注入液相色谱仪测定计算，即得

少数病人钆喷酸葡胺注射夜打哪里后有、岖吐，局部等现象肾损害者和孕妇慎用。

钆喷酸葡胺注射夜打哪里 成人每1kg体重钆喷酸葡胺注射夜打哪里0.2ml

静脉钆喷酸葡胺注射夜打哪里 成人每1kg体重钆喷酸葡胺注射夜打哪里0.2ml。

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