自从我家老二子觅出生之后，我每天，真的每天都要回答至少一次，一个很尴尬的问题。

我，卢中瀚和思迪，三个人的都是直头发，然而子觅却有一头天然的卷发，还越长越卷。

我们走在路上的情况，通常都是这样的：路人甲先看子觅，再看思迪，再用揣测和确认的眼光来看我和卢中瀚，看完之后，就开始问我：

2.这两个都是你的孩子吗？

3.这个卷发是天生的，还是你给她烫的？

4.他爸爸的头发也不卷，这到底是随谁啊？

我只能说，隔代遗传随爷爷。反正卢先生的老爸远在千里，无法认证。其实卢中瀚爸爸的头发是丝丝小卷，子觅是朵朵大卷，她这种卷法在法国被称为“英式卷发”。

但是，总了一些人自持有天赋迥异的侦探推理功能。我都说到这份上了，还含着笑看着我的眼睛说：“遗传这个东西真的是太奇妙了。”

让我有苦说不出，只想做个DNA基因检测，然后把结果贴到子觅的脑门上，省的清净。

有一天，有一个朋友突然发朋友圈说，“活了几十年，才知道我居然是混血儿！”原来她去做了DNA基因检测，检测出她不但有南亚血统，还有5%的中东血统。

到现在，人们也没有真正的解开生命的密码。我们到底从哪里来，我们为什么会是这个样子？我们到底会变成什么样子？所有的秘密，都刻在21对染色体里。21对染色体，正是打开人类生命秘密地钥匙。

我在YouTube上，看过一个很火的视频。视频了采访了很多普通人对自己种族和来源的猜想，然而他们的基因测试结果，却让他们大吃一惊！

我们基因中，携带着我们的种族和来源，也隐藏着我们的健康隐患和遗传性疾病的风险。知道基因密码，才能更好的知道我们选择合适的生活方式。

基因检测在国内还是一个新鲜的概念，我说我要给我孩子做基因检测，所有人都立刻神秘兮兮的问我：“是不是你家卢先生怀疑……？”

我不知道还有没有人记得2013年，安吉莉娜朱莉宣布切除乳腺，就是通过基因检测，发现乳腺癌高风险。

基因检测，就好像就是预见了未来的自己，比所有水晶球，塔罗牌，八卦阵都灵。

我是一个好奇心杀死猫的人，发现这个好东西，我赶快给我家两个孩子都做了基因检测。

世界上有很多基因检测实验室，其中最有名是美国的“23andMe”。基因检测需要用唾液作为样本，从国内往美国寄唾液，这个任务实在是有点难以完成。

我的朋友推荐的是国内的基因检测实验室：WEGENE。我在网上查了一下，可以提供7大类解读报告，检查约600000个多态性位点。大家都说很靠谱。

我绑定了他们微信公众号，付款，然后就收到了精美的盒子，有非常明确的指示，按指示把自己的唾液收集到管里。大约需要2ml唾液，在采集样本前半小时，最好不要吃东西。

这个过程对我家两个娃来说有点痛苦，也不太悦目。两个宝宝不知道为什么要把唾液吐到小管管里。总之经过了一系列的引导和努力，每个人都采集到足够的唾液。

收集的设备是加拿大进口，封口的时候，自动有液体一会流进唾液里，混和好，然后装进盒子。WEGENE连顺丰的面单都打印好了，直接寄回去，不用付快递费。

等待是漫长的，大约等了两个多星期，我终于收到了基因检测报告。

这份基因检测报告主要包括祖源分析（3项报告）、运动基因（17项报告）、营养代谢（8项报告）、健康风险（92项报告）、遗传性疾病（32项报告）、药物指南（13项报告）、遗传特征（12项报告）等7大类，每个里面又包括很多具体的项目。

我骄傲的发现，我们家两个女儿的亚洲成分比例，高于欧洲成分比例。

在她们两个人的基因中，占最多的居然是蒙古语族群，第二是西班牙，第三两个娃居然不一样，思迪是北方汉族，这尚可以解释，然而子觅居然是匈牙利！！

真的是非常神奇，同父同母的姐妹俩儿的祖源，居然差点都这么远。

我专门去查了有关资料，同父同父的姐妹两，祖源不一样，是非常正常的。每个人都是父母遗传随机组合的结果，既然是随机，就不可能完全一样。

晚上我骄傲地告诉卢中瀚，“我的基因比你强势，因为在孩子们身上，我的基因成分比你基因比例多。”

1.你为什么不是汉族人？你明显蒙古族血统更多啊？

2.其实，我一直觉得，我有亚洲血统。所以孩子身上的亚洲基因比较多，不一定是你的原因啊？

事实上，在人类漫长的进化过程中，不管我们分成了多少个国家，作为同一个物种，人类，我们都是无法作为独立个体存在。我们的基因都是经过了融合，其实每个人都是混血儿。

第二部分是运动基因，这时候能看出来，两个孩子真的是姐妹了，数据差不多。但是还是有点区别。

我明白了，为啥子觅生了之后，几个月变得这么胖，然后现在又在慢慢瘦下来了。这个小丫头，不运动的话，就会长胖。而思迪相对比较匀称，吃和运动都影响不大。

两个孩子遗传了我们两个的特性。亚洲人会比较容易乳糖代谢能力差，而欧洲人会有较强的咖啡因代谢能力。

我原来总觉得她们需要补充维生素C，原来她们更需要是的维生素A和E。我们要多吃胡萝卜，和绿豆。都是两个家伙不爱吃的东西。

健康风险是一项非常重要的部分，有92项报告，这92项报告，还分成四部分，全部项目，运动系统，循环系统，消化系。

点开每个被列出来的疾病，会有更详细的解释，和我基因相同的人，在每10万人中，有多少个人得这个病，而正常情况下，每10万人中，有多人得这个病。风险几率等。

总的来说，两个娃娃还算健康，没有基因突变的情况，但是看着被列出来，风险较高的项目，也给我们指了一条要注意的方向。

我觉得这是基因检测中最有意义的部分。

遗传性疾病，有32项报告，我可以长出一口气，两个孩子目前没有被检测出携带任何遗传疾病。这点我真的是非常高兴。

药物指南有13项报告，说实话，我并没有太明白到底是有什么用途。我想应该使用一些药物检测吧？

如果有大神知道，求指导！

遗传特征有11项报告，两个孩子是完全一样的。A型血，深度睡眠时间短，不善于避免错误，这都是我家孩子的画像啊，但是有一项吃货评价，两个孩子居然都相对吃的较少，这让我有点怀疑？

如果这两个小猪吃得算少的话，那么吃多的，要吃多少啊？

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