小脑萎缩会隔代遗传吗_百度拇指医生
&&&普通咨询
小脑萎缩会隔代遗传吗，我的母亲患有小脑萎缩，小脑萎缩家族显性遗传神经系统疾病
，如果我是正常的，说明我的基因是正常的，是不是我的孩子就绝对不会遗传小脑萎缩？
还有，如何在小脑萎缩没有发病的时候能检查出来
病情分析：
根据你的描述。外婆和母亲都有小脑萎缩的病。儿子才遗传基因没有。你放心好了小脑萎缩，不会遗传的。
指导意见：
像你这种情况，只要平时注意，别抽烟喝酒。只要血脂胆固醇，这些不高。平时多用脑，这样脑萎缩的可能就小一些。
该回答已被医生认证
向医生提问
完善患者资料：*性别：
会的，但是可能性很小的，转载一篇小短文给你参考。
很多病友提到“隔代遗传”一词，但是他们并不理解其中的原因，因此造成了很多不必要的猜疑。
从字面上理解，“隔代遗传”即一家三代人中，第一代和第三代出现类似的疾病表型，而第二代表现正常。在部分遗传病家系中，确实存在这种现象。原因是什么呢？
首先，需要了解一下遗传学的基本知识。人有23对染色体，其中22对常染色体（1～22），一对性染色体（X和Y）。男性的核型为46 XY，女性的核型为46 XX。位于22对常染色体上的基因发生突变，可能引起的疾病称为常染色体遗传病；位于性染色体上的基因发生突变，可能引起的疾病称为性连锁遗传病。
【常染色体遗传病】
比如，A基因位于1号染色体上，两个A基因分别位于两条1号染色体，位置对应，称为等位基因。如果A基因发生了突变，突变基因称为a。如果一个人具有两个正常的A基因，为AA基因型；如果携带一个突变A基因，为Aa基因型；如果携带两个突变基因，为aa基因型。
常染色体遗传病的发病无男女差异，又分为显性遗传和隐性遗传，前者的意思是只要有一个等位基因发生了突变，即导致疾病；后者的意思是一对等位基因均突变（突变类型可能不同），才会导致疾病，也就是说，个体只要具有一个正常等位基因，就不会发病。
我们常说的SCA系列遗传性共济失调就属于常染色体显性遗传病。患者携带一个正常等位基因和一个异常等位基因，如果他（她）将正常等位基因遗传给后代，后代即正常，如果遗传了突变等位基因，后代将会发病。因此从遗传学角度来讲，常染色体显性遗传病的每一个后代均有50%概率遗传疾病。这类疾病一般发病年龄在中青年时期，也有个别病例在儿童期或者老年期起病。
常染色体隐性遗传病一般在20岁之前起病，患者父母没有疾病表型，个别存在近亲婚配的情况。父母均携带同一基因的一个突变等位基因和一个正常等位基因，如果他们将突变基因遗传给一个后代，这个后代将具有两个突变等位基因，由此导致疾病。小脑萎缩病友中，有部分患者属于这种情况。
【性连锁遗传病】
如果C基因位于X染色体上，由于女性的核型为46 XX，所以具有一对C等位基因。而男性核型为46 XY，所以只具有一个C等位基因。
如果C基因突变引起显性遗传病，即只要个体有一个突变C等位基因（c），就会发病。在这种情况下，由于男性患者仅有一个c基因，而绝大部分女性患者尚有另一个正常的C基因，因此男性患者的症状可能更为严重。
如果C基因突变引起隐性遗传病，即只要个体具有一个正常的C等位基因，就不会出现疾病。在这种情况下，一个男性患者的基因型为c，如果他的配偶基因型为CC，他们的女儿的基因型将为Cc，即携带致病基因，但是表型正常。如果这个女性将c遗传给男性后代，这个后代也会发病。由此出现了外祖父和外孙发病，而中间一代表型正常的情况，即隔代遗传。还有一种情况，即一个男性的基因型为C，他的配偶为Cc，他们的女儿有50%可能性为携带者Cc，而他们的儿子有50%可能性患病，即c。女儿的后代中，男性又有50%可能性遗传c而患病，由此出现了舅舅和外甥同时患病的情况。
如果D基因位于Y染色体，由于只有男性携带Y，由D基因突变引起的疾病只能从男性遗传给男性。
怎么样能查出来
只能查基因频谱
为您推荐：
您可能关注的推广
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问您好，欢迎登录
可以使用以下方式登录
爷爷患有小脑萎缩，会遗传给我吗？
匿名用户&&&&
| &&&&浏览8036次 &&&&| &&&&提问时间： 09:42:42 &&&&|&&&& 回答数量：
病情描述：
爷爷患有小脑萎缩，会遗传给我吗？小脑萎缩会不会遗传？平时需要注意什么？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
手机号:&&&&&
验证码:&&&&&&&&&密码：
医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
你好，小脑萎缩，属于遗传性共济失调，又称脊髓小脑变性，是一组以共济失调症状为主的慢性进行性、遗传性神经系统变性疾病。其发病年龄可自婴儿期至中年以后，变性过程可累及小脑、脊髓、脑干、周围神经、基底神经节、大脑皮层及植物神经，但各部位病损程度不同，每一病人病损波及的范围不同，因而症状差异颇大，构成临床上许多种综合征。
指导意见：
建议是不用太担心的，本病是因先天肾精不足所致，因此平时可长期服用补肾健脾之中药，以补先天和后天之本；在疾病进展期可静滴注脑代谢促进剂，如以上的西药，并可结合针灸等治疗。如果长期综合治疗可能取得较长时期的缓解或延缓疾病进展。
小脑萎缩目前仍无特效疗法。西药胞二磷胆碱、脑活素、复方氨基酸、维生素E、维生素B12等药物对某些病人有短期疗效；中药辨证论治也有一定疗效，但均不能阻止疾病的发展，因此探索新的治疗方法例如基因治疗。
病情分析：
你好，如果是你说的这个情况，如果你爸爸没有这个现象的话，一般是不会遗传的。
指导意见：
随着年龄的增长出现不同程度的脑萎缩，这个是非常自然的一个现象。这个也没有什么特别有效的治疗药物。
咨询相关专家
擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
擅长:内科疾病小脑萎缩会隔代遗传吗？是不是一代比一代发
21:48&&&&&&浏览7926次
病情描述：1.小脑萎缩会隔代遗传吗？2.是不是一代比一代发病更早更严重？3.通过治疗小脑萎缩能维持在初期症状吗
因不能面诊，医生的建议仅供参考
1,是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。指导意见目前，虽尚不能完全揭示该病的病因并提出有效的治疗方法，但全世界学者仍在不断探索该病病因，积极寻找治疗方法。我国中医理论认为此病病位在脑但定位在肾，治疗的关键在于补肾、益气、活血、健脑、豁痰、开窍。多年的临床证明中医中药疗法可有效延长脑的常压耐缺氧时间，改善脑膜微循环，促使毛细血管新生及神经纤维生长和细胞功能的恢复，有效改善脑部缺氧缺血症状。
没有满意答案？看看更多相关问答父亲遗传性小脑萎缩会遗传给女儿吗？_百度拇指医生
&&&普通咨询
父亲遗传性小脑萎缩会遗传给女儿吗？，家族遗传小脑萎缩，父亲及其兄弟均发病唯有姑姑正常 请问女儿发病的概率？ （女儿22岁目前正常，这种情况能检查出来以后会不会发病吗？）
因为父亲及其兄弟均发病唯有姑姑正常，所以父亲的基因型一定是XaY
姑姑的基因型是XAXa（性染色体上的隐性遗传病）
女儿得到父亲的配子是Xa，母亲的基因型不知道
所以女儿发病的概率是二分之一
1、如果制病基因在性染色体上，那要看小脑萎缩的制病基因是在X还是在Y基因上，照上述说的这种情况来看，估计在Y基因上的可能性比较大，建议去检查下，如果确定是在Y基因上的话，女儿就没有发病的几率。
2、如果制病基因在常染色体上的话，那么就要看是显性还是隐性制病基因，如果是显形的，那么发病的几率为三分之二左右，如果是隐性的，那么发病几率为三分之一左右。
建议去检查下基因，确定到底属于哪种情况
如果是伴性遗传，基本考虑不会；否则，有一半几率。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
为您推荐：
您可能关注的推广
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问我妈妈有小脑萎缩我遗传的几率多大？我能生小孩吗，怀...
我妈妈有小脑萎缩我遗传的几率多大？我能生...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我妈妈有小脑萎缩我遗传的几率多大？我能生小孩吗，怀孕需要做那些检查想得到怎样的帮助：主要想咨询怀孕这块的注意事项
结婚有两年多了，一直怀不上孩子，之前一直有妇科病困扰，上周去医院检查，结果我患有子宫内膜异位和输卵管堵塞，医生建议手术，腹腔镜手术.....
医院出诊医生
擅长：闭经、绝经、更年期
擅长：小儿内科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：妇科 不孕不育，月经不调
&&已帮助用户：35188
问题分析：你好，根据你描述的情况看，如果你妈妈不是先天性的疾病引起的小脑萎缩，这个情况遗传的可能性就不大，意见建议：所以，具体情况需要结合你妈妈的情况进行判断，如果是先天性的，建议你做好孕期的排挤检查，
备孕、妊娠、产后，群内专业医生解答
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
问小脑萎缩遗传问题
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：58643
指导意见：小脑萎缩是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。中医理论认为：此病病位在脑但定位在肾，治疗的关键在于补肾、益气、活血、健脑、豁痰、开窍。
问我家有人患有小脑萎缩，但父母无此症状，我...
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
&&已帮助用户：163566
病情分析：你好！小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，SpinocerebellarAtaxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。指导意见：目前是无法检查出来的，你的情况建议慎重考虑，最好是把孩子生下来再做打算。祝母婴健康~
问我家有人患有小脑萎缩，但父母无
职称：国家二级心理咨询师
专长：青少年心理咨询
&&已帮助用户：205
病情分析：你好！小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，SpinocerebellarAtaxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。指导意见：目前是无法检查出来的，你的情况建议慎重考虑，最好是把孩子生下来再做打算。祝母婴健康~
问我家有人患有小脑萎缩，但父母无此症状，我现在怀孕7个...
职称：医师
专长：心脑血管
&&已帮助用户：234803
病情分析： 你好！小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，SpinocerebellarAtaxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病意见建议：这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。意见建议:目前是无法检查出来的，你的情况建议慎重考虑，最好是把孩子生下来再做打算。祝母婴健康~
问我家有人患有小脑萎缩但父母无此症状我现在...
职称：医师
专长：阑尾炎,上消化道出血,疝气,腰肌劳损,脂肪瘤,胆囊息肉
&&已帮助用户：0
病情分析：你好！小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症SpinocerebellarAtaxia简写为SCA是一种家族显性遗传神经系统疾病只要亲代其中一人为此疾病患者其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后行走的动作摇摇晃晃有如企鹅因此被称为企鹅家族。指导意见：目前是无法检查出来的你的情况建议慎重考虑最好是把孩子生下来再做打算。祝母婴健康~
问小脑萎缩最近才检查出来，怎样治疗是比较好的，小脑萎...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、泌尿疾病
&&已帮助用户：142452
问题分析：你好，小脑萎缩目前没有什么好办法，只能延缓。积极参加文体锻，多补充卵磷脂等等。意见建议：也可试试中医补肾健脑疗法， 其常用的食疗方有：人参粥、 芝麻粥、胡桃粥等。饮食要低盐、低糖、低脂肪。 营养要均衡，不要暴饮暴食。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
绝经是女性正常的生理反应，有可能会引发头晕、头痛、突破性出血.
女人正常绝经年龄在55岁左右，过早绝经带来的后果就是身体进入飞
激素六项检测是女性常规的生殖系统常规检查，多囊卵巢、绝经期等女
百度联盟推广
小脑萎缩相关标签
小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，SpinocerebellarAtaxia，简写为SCA，是一种家族显性...
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
评价成功！}