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商品名称：美国原装进口 健安喜GNC肉桂片精华胶囊200粒 辅助降血糖药糖尿病降糖药血糖平衡片增强胰岛素增强剂 500mg*1瓶装
商品编号：
商品毛重：250.00g
国产/进口：进口
主要功效：辅助降血糖
蓝帽标识：营养膳食补充剂（非食健字）
适用人群：成人
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（或）021-
韩国医疗：186-
美国医疗：(001) 415-231-8413
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二甲双胍是如何实现降糖药到肺癌药物的华丽转身？
　　二甲双胍世界上使用最广泛的糖尿病药之一。其价格和疗效都非常亲民，毫无以为成为了许多糖尿病患者的治疗首选药物，但是近日在海外医疗的一项新研究中发现，二甲双弧作用机制并没有那么简单，很多情况下二甲双弧可以用于治疗其他疾病，在2018年刚举办的美国临床肿瘤学会议上发现二甲双弧可以作为药物来治疗。　　抑癌基因LKB1失活的非小细胞肺癌较为常见，且临床侵袭性较高。二甲双胍可以通过多种机制影响抑癌基因LBK1，从而增加AMPK信号通路表达，达到抗肿瘤的作用。二甲双胍可以有效地增加在NSCLC中对TKI的敏感性，从而提高了无进展的生存能力（PFS），并可能影响这些患者的整体生存率（OS）。因此，对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者来说，在EGFR-TKI靶药中加入二甲双胍可以明显提高患者的PFS、OS和ORR。使用二甲双胍是一个有效的补充，同时也应密切观察药物的安全性，鉴于研究中未纳入第三代EGFR-TKI药，因此，将第三代EGFR-TKI和二甲双胍联用效果仍不清楚。　　最后据康安途海外就医了解糖尿病药物并不是只能用于治疗肺癌，二甲双弧的作用机制随着海外医疗研究人员的进一步深入研究，发现其其他很多癌症也可以是用二甲双胍，比如头颈癌，肝癌，乳腺癌等等众多癌症。但是康安途海外就医温馨提醒各位二甲双胍作为一款糖尿病药物不能够单药治疗这些癌症，我们在使用时一定要先与自己的主治医生进行联系沟通。　　详情请访问& &
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> 《柳叶刀》子刊：历经50年，靶向“葡萄糖感应器”的新型降糖药首次取得临床II期成功，华人科学家功不可没
《柳叶刀》子刊：历经50年，靶向“葡萄糖感应器”的新型降糖药首次取得临床II期成功，华人科学家功不可没
X-MOL发布于
本文获“奇点网”授权转载，版权归“奇点网”所有，任何转载需获得“奇点网”授权。最近关于某药酒的事儿，在医疗圈里也算是沸沸扬扬了，而各种各样的争鸣声中，有一种观点应该是说出了很多人的心声：“国外药企大把砸钱研发新药，而国内的某些企业大头都放在营销和推广上，这就是差距啊，所以中国患者的用药往往比国外落后了一个时代级……”得了病与其求神拜佛，不如把这些大名鼎鼎的制药巨头一个个拜了，效果嘛奇点糕就不保证了……企业行为归企业，可不能用这么一句话抹杀中国医生和科学家们的努力。作为现代医学发展道路上的追赶者，中国暂时的落后实属正常，不过假以时日，中国智慧终会在人类攻克一个个疾病难关的过程中闪光。上周末的《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》上就刊登了中国医学科研的一条好消息：华领医药（Hua Medicine）旗下的糖尿病新药Dorzagliatin（HMS-5552）单药治疗有效降低了患者糖化血红蛋白水平，成为全球首个临床II期试验成功的调节人体“葡萄糖感应器”药物[1]！成功的糖尿病药物，医生和患者绝对绝对不会嫌太多糖尿病新药研发，可以说是激烈程度丝毫不逊色于癌症领域的战场，毕竟面对在全球数亿患者的巨大市场上分一杯羹的诱惑，哪个药企能不动心呢？近年来虽然已经涌现出SGLT-2抑制剂、DPP-4抑制剂和GLP-1受体激动剂这新型降糖药的“三巨头”，不过探索全新治疗手段的努力显然还不会止步。随着基础科研的进展，新的降糖作用位点和机制也不断涌现，而与朝气蓬勃的它们比起来，已被发现了50年的葡萄糖激酶（Glucokinase）算得上是“爷爷级”了，这种酶在胰岛、肝脏、肠道等多处都有分布，可以影响胰岛素和胰高血糖素的分泌，调节餐后肝糖原的合成，作用相当重要[2-3]。有观点认为，以葡萄糖激酶在全身糖代谢中起到的调节作用，将它称为人体的“葡萄糖感应器”毫不过分。而这个感应器的作用有多大呢？1992年，《自然》上的两篇论文证实，如果编码葡萄糖激酶的基因出现突变，导致它失去作用，就足以单独诱发2型糖尿病[4-5]！人类自己开发的血糖监测感应器再厉害，也比不过身体里出厂自带的默认软件好用啊…本世纪初，研究证实葡萄糖激酶可被体内小分子变构激活[6]，这意味着人工合成的药物可以借此提高体内葡萄糖激酶水平，为葡萄糖激酶激活剂（GKA）的开发提供了理论依据。众多制药巨头随即掀起了一波研发新药的狂潮，但默沙东和阿斯利康的药物因疗效缺乏持续性，都未能通过临床II期试验，甚至有科学家表示，由于明显的副作用，GKA类药物可能治疗2型糖尿病弊大于利[7-10]。不过也有并未轻言放弃的科研人，比如创办华领医药的陈力博士。华领医药在2011年与陈力的老东家罗氏达成协议，继续开发被罗氏放弃的GKA药物RO5305552，并于2013年完成了证实安全性和初步疗效的临床I期试验[11]。基于I期试验的成功，由南京大学医学院附属鼓楼医院朱大龙教授主持，在国内22家医院开展的临床II期试验于2015年启动，本次发表在《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》上的论文正是这项试验的结果，在去年10月份的中华医学会糖尿病学分会年会上，朱大龙教授已经进行了初步的结果报告[12]。本次论文的第一作者和试验主持者，南京鼓楼医院朱大龙教授试验共招募到258名符合入组标准（40-75岁，糖化血红蛋白超过7.5%等）的2型糖尿病患者，分别服用12周不同剂量的Dorzagliatin（每日单次口服75mg、100mg、两次50mg和两次75mg）和安慰剂，试验的主要终点定为糖化血红蛋白的降低程度，这一指标目前已经广泛用于评价糖尿病患者的血糖控制。与安慰剂组患者相比，每日口服两次Dorzagliatin，可以单独作为治疗用药，降低患者的糖化血红蛋白水平，其中最大剂量组患者（单次口服量75mg，每日共150mg）的平均下降幅度达到1.12%，这已经达到了目前大红大紫的SGLT-2抑制剂药物达格列净大剂量治疗时的水平[13]！进一步的分组分析显示，此前没有使用过降糖药的患者，接受Dorzagliatin治疗的效果最好，糖化血红蛋白下降最多可达1.21%，且病史较长的患者也可以明显受益[15]；随着剂量的增加，糖化血红蛋白降至7%以下的患者比例会不断上升，最高可达35%，同时低血糖等不良事件的发生率并不会明显增加。不同剂量Dorzagliatin治疗降低糖化血红蛋白的效果示意图，其中每日两次口服75mg的治疗组效果最好，也是研究团队认为今后临床试验中应该使用的治疗起始量《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》配发的社论表示，与此前同类药物的临床试验相比，Dorzagliatin不仅体现了良好的长期疗效，不良事件的发生率也显著降低，不过由于研究对象仅限于中国患者，结论还有待大规模临床III期试验的证实，同时药物价格也会成为决定Dorzagliatin未来应用的重要因素[14]。目前Dorzagliatin的临床试验已经进入III期阶段，奇点糕就在此预祝成功吧，毕竟没有自己的技术累积，即使靠钱砸来了国外的先进成果，最终也会受制于人，这样的事例多年来实在是数不胜数啊，中国科研人们，继续努力吧~参考资料：1.Zhu D, Gan S, Liu Y, et al. Dorzagliatin monotherapy in Chinese patients with type 2 diabetes: a dose-ranging, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 study[J]. The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2018.2.Matschinsky F M. Glucokinase as glucose sensor and metabolic signal generator in pancreatic β-cells and hepatocytes[J]. Diabetes, ): 647-652.3.Matschinsky F M, Magnuson M A, Zelent D, et al. The network of glucokinase-expressing cells in glucose homeostasis and the potential of glucokinase activators for diabetes therapy[J]. Diabetes, ): 1-12.4.Froguel P H, Vaxillaire M, Sun F, et al. Close linkage of glucokinase locus on chromosome 7p to early-onset non-insulin-dependent diabetes mellitus[J]. Nature, 65): 162.5.Vionnet N, Stoffel M, Takeda J, et al. Nonsense mutation in the glucokinase gene causes early-onset non-insulin-dependent diabetes mellitus[J]. Nature, 71): 721.6.Grimsby J, Sarabu R, Corbett W L, et al. Allosteric activators of glucokinase: potential role in diabetes therapy[J]. Science, 31): 370-373.7.Matschinsky F M. Assessing the potential of glucokinase activators in diabetes therapy[J]. Nature Reviews Drug Discovery, ): 399.8.Chikara G, Sharma P K, Dwivedi P, et al. A Narrative Review of Potential Future Antidiabetic Drugs: Should We Expect More?[J]. Indian Journal of Clinical Biochemistry, .9.Kiyosue A, Hayashi N, Komori H, et al. Dose‐
anging study with the glucokinase activator AZD1656 as monotherapy in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus[J]. Diabetes, Obesity and Metabolism, ): 923-930.10.Meininger G E, Scott R, Alba M, et al. Effects of MK-0941, a novel glucokinase activator, on glycemic control in insulin-treated patients with type 2 diabetes[J]. Diabetes Care, ): .11.Xu H, Sheng L, Chen W, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of novel glucokinase activator HMS5552: Results from a first-in-human single ascending dose study[J]. Drug design, development and therapy, 19.12.13.Ferrannini E, Ramos S J, Salsali A, et al. Dapagliflozin monotherapy in type 2 diabetic patients with inadequate glycemic control by diet and exercise: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial[J]. Diabetes Care, ): .14.Scheen A J. New hope for glucokinase activators in type 2 diabetes? The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2018.
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友情链接：我是糖尿病患者，先前吃降糖药（葛华止）没有过敏症状
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病情分析：根据你说的情况分析，可能是糖尿病并发症皮肤病变引起的皮疹并有奇痒，不一定是药物过敏。
指导意见：建议注意饮食控制，多食新鲜蔬菜，少食面食，少喝稀饭，可以加少量固体食物，如杂粮煎饼，荞麦面条，素馅水饺，多参加体育锻炼，最好在医生指导下用胰岛素治疗，检测血糖。
以上是对“我是糖尿病患者，先前吃降糖药（葛华止）没有过敏症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：糖尿病是一种常见的慢性疾病，是由于机体糖代谢异常所引发的
指导意见：根据你叙说的情况，这样的情形建议停止服用葛华止，换用其他的降血糖药物，避免加重病情
病情分析：您好。您这样子的话可以考虑过敏引起的，注意饮食清淡的。
指导意见：这样子的话可注意饮食清淡的，还有可注意补充复合维生素得食物，这样子的话可注意口服抗过敏药物的，这样子的话比较好的。
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