请教关于亲兄弟之间DNA问题？？？？
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请教关于亲兄弟之间DNA问题？？？？亲兄弟(同父同母)非双胞胎DNA一样吗?弟弟的孩子DNA和哥哥会相同吗?
结婚有两年多了，一直怀不上孩子，之前一直有妇科病困扰，上周去医院检查，结果我患有子宫内膜异位和输卵管堵塞，医生建议手术，腹腔镜手术.....
医院出诊医生
擅长：闭经、绝经、更年期
擅长：小儿内科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
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病情分析：两个人的DNA不会完全相同，但是相同的成分很高，没人人的DNA都会不同，血缘关系的DNA相同的成分会很大。意见建议：1，放松心情，做完DNA检查，根据结果判定。2，合理膳食，养成良好的生活方式。
问请问医生亲兄弟的DNA中有多少对染色体是一样的，DNA报...
职称：医生会员
专长：高血压,高脂血症,糖尿病心脏病,动脉粥样硬化
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问题分析：您好，人体内有23对染色体，常染色体44个正常男女都有，剩下的一对男女不同，男性为XY，女性为XX。意见建议：DNA的报告是现在精准医学的手段之一，现技术相对成熟，建议您不要过多怀疑其准确性，祝您身体健康！
问您好我现在怀孕已经快五个月了是双胎可能是家族基因遗...
职称：护士
专长：外科、
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指导意见：是需要加强营养的调理控制就可以的，及加强上级医院的检查为主，避免导致加重，及要明确的治疗
问一个月排两个卵子有可能是同一天吗
职称：医师
专长：滴虫性阴道炎,单纯性外阴炎,附件炎,老年性阴道炎,盆腔炎,外阴炎,急性附件炎,急性盆腔炎,慢性盆腔炎,妇科炎症
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问题分析：你好，每月只排出一个卵子。卵子排出后可存活1～2天,有些月份会排两个或多个卵子，所以形成异卵双胎意见建议：你好，你说的情况还是很少见的，不要刻意的追求，顺其自然吧，祝你好运
问两个独立的早期胚胎可以融合为一个胚胎发育为一个个体...
职称：护士
专长：颈椎椎管狭窄症,颈椎椎管狭窄,静脉曲张,静脉栓塞,血管炎,血管畸形
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病情分析： 一般不会出现这种情况，一旦受精后两外一个精子就无法再与此卵子意见建议：不要担心，基本不会出现这种情况。如果这样子的话就没有办法保证人体的单精子受精
问双胞胎有可能是同母异父么？
职称：医师
专长：龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见：你好，一把不可能的，会是同卵或者异卵双胞胎的，注意孕检，注意饮食的均衡和营养
问母妊高症，双胞胎宝宝一个在行动语言方面都不如另一个
职称：医生会员
专长：月经不调
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指导意见：建议及时康复治疗，患儿现在5个月是康复治疗的黄金时间，及时康复治疗对孩子的大脑发育有较好较快的影响。在康复治疗的同时建议应用针灸，最好能应用水针，水针通过穴位刺激改善大脑血液循环，促进大脑细胞的生长治疗。
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评价成功！无创DNA检查有关问题请教！非常感谢各位！-播种网论坛
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无创DNA检查有关问题请教！非常感谢各位！
谢谢亲的鼓励，爱你!
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因本人高龄，想请教几个问题1：无创DNA检查是否需要带上Ｂ超单？2：无创DNA是否检查所有染色体？除了13 18 21之外的染色体异常，是否会告知？3：无创DNA检测没问题，是否羊水穿刺就同样没问题？（此处没问题的范围是否指全部染色体，还是只指13 18 21？）3：孕前服药是否适合无创DNA，还是要选择诊断性的羊水穿刺！
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望知道的姐妹能告知！感谢！
90%孕妈用过都觉得好，建议你也下载孕迹暖暖App试试！这里有超级多姐妹分享的孕期经验和育儿经，还可以拉着准粑粑一起录音给宝宝做胎教呢！安装【孕迹暖暖App】”
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别沉啊！感谢！
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十级宝宝, 积分 1571, 距离下一级还需 29 积分
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1.无创DNA要带上B超单的。2.无创只检测三对染色体，也就是13/18/21三对，检测结果只对这三对染色体负责，其它染色体不检测。3.无创的准确率为99%，羊水穿刺的准确率为99.9%，且检查所有染色体。4.孕前服药不懂了，我知道只有羊水穿刺的结果，才能算是确诊结果，如果无创不通过，还是要做羊水穿刺来最终确诊的。
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和姐妹一样选择的无创，做无创当天只需带身份证和费用，但产检无创DNA只查这三条染色体，如果查其他的还需要单查，羊穿查的染色体就比较全面，如果姐妹家庭没有遗传史这三条染色体也就够了
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爱哭果2006 发表于
1.无创DNA要带上B超单的。2.无创只检测三对染色体，也就是13/18/21三对，检测结果只对这三对染色体负责，其它染色体不检测。3.无创的准确率为99%，羊水穿刺的准确率为99.9%，且检查所有染色体。4.孕前服药不懂了，我知道只有羊水穿刺的结果，才能算是确诊结果，如果无创不通过，还是要做羊水穿刺来最终确诊的。这个mm说的是对的，我当初咨询时也是这样说的，没有羊穿查的细，如果没问题就好了，如果有问题最终还是羊穿确认！所以我选择了羊穿，不过羊穿也没想象的那么可怕，几分钟就好了给抽血痛差不多，不过抽了后要好好休息几天别多活动！
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爱哭果2006 发表于
1.无创DNA要带上B超单的。2.无创只检测三对染色体，也就是13/18/21三对，检测结果只对这三对染色体负责，其它染色体不检测。3.无创的准确率为99%，羊水穿刺的准确率为99.9%，且检查所有染色体。4.孕前服药不懂了，我知道只有羊水穿刺的结果，才能算是确诊结果，如果无创不通过，还是要做羊水穿刺来最终确诊的。谢谢
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米粒儿de麻麻 发表于
和姐妹一样选择的无创，做无创当天只需带身份证和费用，但产检无创DNA只查这三条染色体，如果查其他的还需要单查，羊穿查的染色体就比较全面，如果姐妹家庭没有遗传史这三条染色体也就够了我是孕前有大量服药，怕药物对卵细胞有伤害！
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zhangqingling 发表于
这个mm说的是对的，我当初咨询时也是这样说的，没有羊穿查的细，如果没问题就好了，如果有问题最终还是羊穿确认！所以我选择了羊穿，不过羊穿也没想象的那么可怕，几分钟就好了给抽血痛差不多，不过抽了后要好好休息几天别多活动！谢谢，貌似做羊穿更能安心！
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wojiayubaobei 发表于
我是孕前有大量服药，怕药物对卵细胞有伤害！姐妹可以咨询一下检测机构
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【求助】请教大家一个关于报告基因质粒瞬时转染与报告基因表达的问题，问题比较长，谢谢
【求助】请教大家一个关于报告基因质粒瞬时转染与报告基因表达的问题，问题比较长，谢谢
来源：丁香园论坛
点击次数：1091
想请教大家，在我研究的信号转导通路中，转录因子要形成二聚体转移到核内与调控序列结合启动后续目的基因的表达，报告基因质粒含转录因子调控序列和荧光素酶基因，我在想如果用瞬时转染的话，那么质粒只在细胞质之中，并未整合到核基因组中，转录因子又必须是要转入核内与调控序列结合启动荧光素酶表达的，那瞬时转染质粒的细胞能用于报告基因分析吗？
woxingwosu
用瞬时转染是可以用来做报告基因分析的，这类的例子不在少数。
质粒确实不会整合到基因组上，但是它表达出来的蛋白（也就是你的转录因子）是可以转运到核内的（只要你的蛋白含有入核序列NLS）就可用结合到调控序列并启动荧光素酶表达。
其实所有的转录因子不都是这样子的吗？它们在细胞质中形成成熟的蛋白之后才转到细胞核内行使起功能。所以说他们的原理是类似的。
蛋白和基因是有所区别的~~~
我还是没有明白，可能是我的问题没问清楚，我的报告基因质粒上含有转录因子对应的调控序列（并非转录因子基因）和荧光素酶报告基因，就算你说的质粒能表达出转录因子能入核与核内调控序列结合启动后续基因表达，可是核内并未整合有外源的荧光素酶基因，又怎么表达出荧光素酶呢？这部分的分子知识我很欠缺，也许我钻牛角尖了，可是我确实没弄明白，希望woxingwosu能不吝赐教，帮我搞清楚这个问题，非常谢谢！
我在想在瞬时转染报告基因分析中，是不是转录因子也可以与细胞质中的质粒上的调控序列作用调控荧光素酶基因表达出蛋白质，这样似乎说得过去一些，
woxingwosu
lsdcfhyj wrote:
我还是没有明白，可能是我的问题没问清楚，我的报告基因质粒上含有转录因子对应的调控序列（并非转录因子基因）和荧光素酶报告基因，就算你说的质粒能表达出转录因子能入核与核内调控序列结合启动后续基因表达，可是核内并未整合有外源的荧光素酶基因，又怎么表达出荧光素酶呢？这部分的分子知识我很欠缺，也许我钻牛角尖了，可是我确实没弄明白，希望woxingwosu能不吝赐教，帮我搞清楚这个问题，非常谢谢！
呵呵，那就继续讨论一下。你的意思是指你的报告基因质粒是指含有转录因子对应的基因的promoter，这个promoter后面跟着荧光素酶报告基因。其实这个也差不多的。
我认为你转染（瞬时转染）的报告基因质粒虽然不整合到染色体上，但是它是可以进入细胞核的。受到激活的转录因子转运到细胞核内，不仅能激活内源性的基因promoter，也同时会激活瞬时转染进去的这个质粒上的promoter，从而引起他连接的荧光素酶的表达。其实这种质粒的表达一般不会受到染色体的影响。不过由于没有整合到染色体上，所以这种质粒的表达一般只能维持几天的时间，随后会丢失或降解掉。
不知道有没有回答到你的问题？
哦，现在清楚了，我原来以为瞬时转染的质粒只能存在于细胞质中，如果它能进入细胞核，那么这就容易解释了，这几天一直纠结在这个问题上，谢谢您的回答了!看来您在这方面比较在行，我还想请教一个问题，就是在一种真核细胞中同时稳定转染两种报告基因质粒（双荧光素酶报告基因）建立稳定的细胞系的成功几率大吗，就我看的资料没人这样做，一般都是用的瞬时转染？
woxingwosu
一种基因的稳定表达细胞做过，但是没有尝试过同时稳定转染两种报告基因质粒建立的细胞系，难度相当的大，我不是很乐观。
我也是觉得难度很大，很谢谢您能这么耐心回答我的问题。
这个问题很有意义啊，我也有收获，谢谢上面两位了
liuzhen200893
透射电镜观察细胞自噬， 交流扣扣
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请教关于乙肝HBV-DNA检查结果的分析
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请教:我的HBV_DNA结果是1.98*10的四次方,查考值是500,肝功能检测正常,彩照三维检查出肝内光点增粗,请问严重吗?该如何治疗
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