马凡氏综合征症状 马凡氏综合症是怎么引起的
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一、马凡氏综合征是什么病
　　马凡氏综合症属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾病。　　据英国牛津词典称，马凡氏综合征(marfan'ssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。　　本病原发缺陷不明。有人认为是弹性蛋白和胶原组织肽链之间的横向联合受损，即赖氨酰氧化酶缺陷。此外与酸性粘多糖沉积、唾液酸增多、透明质酸堆积、硫酸软骨素形成不良或过度破坏有关。属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。
二、马凡氏综合征的症状
　　常见症状：四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤　　1.骨骼病变　　(1)身材瘦高，四肢细长，尤其是前臂和大腿①身高多&180②指距&身高(双手平伸，两中指距离-身高&7.6cm，有诊断价值);③下半身(从耻骨联合到足底)&上半身(从头顶至耻骨联合)，其比值&0.92(正常人≤0.92)。　　(2)蜘蛛指/趾样改变①指(趾)特别长，呈典型蜘蛛样改变，手与身高之比&11%、足与身高之比&15%;②拇指征：拇指内收，其余4指握拳，拇指尖端超出手掌下侧缘，一半左右病人具有此征;③腕征：用一只手握住另一只手的桡骨茎突下方，拇指与小指在不加压条件下可接触;④掌骨指数及指骨指数均增大，正常人掌骨指数&8，本病患者掌骨指数&8.4(8.4～10.5)。⑤其他指(趾)异常：可有杵状指、指(趾)蹼、手掌薄、扁平足。　　(3)头颅骨病变①头长、面窄、凸腭;②头颅指数&75.9;③双眼距过宽或过窄、下颌长;④齿列不齐、缺智齿等;⑤双耳前伸或下垂，耳轮菲薄，形似老人。　　(4)胸、脊椎畸形改变①鸡胸、扁平胸、漏斗胸;②驼背、脊椎侧突或脊椎裂。　　2.眼部病变　　(1)双侧晶状体脱位或半脱位，全脱位者伴高度近视。　　(2)视网膜剥离、虹膜震颤、白内障(发生于病变晚期)、斜视、瞳孔缩小、继发性青光眼等。　　3.心血管病变　　(1)主动脉病变按其发生率依次为主动脉根部扩张伴主动脉瓣闭锁不全、升主动脉瘤、主动脉夹层分离等。有研究认为，伴或不伴有主动脉瓣反流的升主动脉扩张是诊断马方综合征的特征之一;而有主动脉瓣关闭不全者，多为男性，其舒张期杂音与风湿性主动脉瓣关闭不全者的部位不同，多位于胸骨右缘第2～4肋间。近年有学者指出，妊娠妇女夹层分离多为马方综合征。　　(2)二尖瓣脱垂由于二尖瓣黏液样变性，使瓣叶变薄、过长或腱索伸长致二尖瓣脱垂。严重者并发二尖瓣闭锁不全。　　(3)冠状动脉受累造成心绞痛或心肌梗死。　　(4)其他先天性心血管畸形如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脐狭窄及扩张等。　　(5)心脏增大、心律失常等心血管病变是马方综合征主要死亡原因，占本病死因70%～90%。　　4.中枢神经系统病变　　(1)硬脊膜膨出。　　(2)蛛网膜下腔囊肿。　　(3)盆腔脊膜膨出。　　5.其他部位　　(1)皮下脂肪稀少，肌肉发育不良。　　(2)关节松弛、膨胀性萎缩纹或皱纹。　　(3)腹股沟疝、脐疝、横膈疝等。
三、马凡氏综合征的检查
　　检查项目：骨骼系统检查、心脏彩超　　基础代谢率低，血清黏蛋白低于正常，尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多，尿中透明质酸过多。关于24小时尿羟脯酸的测定有些学者建议作为一项诊断指标。　　1.X线检查　　(1)指骨细长。　　(2)掌骨指数测定，即右手第2～5掌骨长宽之比。正常为5.5～8.0;8.1～8.3提示(可能)诊断，≥8.4确诊本病。　　(3)指骨指数测定，即右手环指近端指骨长宽之比，女&4.6、男&5.6，可以诊断本病。　　(4)主动脉根部宽度明显扩张。主动脉逆行造影示升主动脉呈花瓶样扩张、左室增大。　　2.超声心动图　　(1)主动脉根部扩张按Brown等的标准：①主动脉宽度&22mm/m2体表面积;②实测主动脉内径&37③左房主动脉内径&0.7具备3项中的2项者可诊断本病。　　(2)主动脉瓣关闭不全征象。　　(3)二尖瓣脱垂征象及二尖瓣闭锁不全征象。　　(4)有主动脉夹层分离者可发现相应征象。　　(5)其他心血管畸形。　　3.CT和或MRI检查　　可以明确发现有无主动脉病变、血管壁厚度、主动脉夹层分离及撕裂、管腔内闭塞等。　　4.裂隙灯检查　　可以发现晶状体脱位。
四、马凡氏综合征的治疗与预防
　　1.治疗原则　　防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。　　2.治疗措施　　目前尚无特殊治疗方法。　　(1)一般治疗　　①避免剧烈运动;　　②防治感染;　　③补足大量维生素C。　　(2)内科防治并发症　　①同化雄激素，以促进蛋白合成，防止结缔组织损害。可口服去氢甲基睾丸素1次/天，长期使用。　　②无心力衰竭者可用β受体阻滞药，以减轻升主动脉压力、防治Q-T间期延长和室性心律失常。口服普萘洛尔或美托洛尔。　　③积极防治心力衰竭和心律失常。④防治眼部病变。　　(3)外科手术治疗手术指征：　　①严重主动脉瓣闭锁不全或二尖瓣闭锁不全者　　②主动脉夹层分离或动脉夹层分离者　　③合并其他先天性畸形者　　④眼部病变等，可酌情纠正或争取早期手术　　马凡氏综合症的预防：　　1.马方综合征的药物治疗，主要目的是减缓或推迟心血管病变的发生，防治室性心律失常。　　2.定期的随访复查，终身应用β受体阻滞药。　　3.限制大运动量的体育活动可以减缓和延迟心血管病变的发生和发展。　　
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马凡氏综合症
小男生 当时年龄：
我女儿是显行&的马凡氏症，她心脏疾病发病几率有多大？
1996年,dePaepeA重新修正马凡氏综合症标准.你可以看看参考下.　　1.标准的具体内容　　(1)骨骼系统　　主要标准：以下表现至少有4项——鸡胸；漏斗胸需外科矫治；上部量/下部量的比例减少,或上肢跨长/身高的比值大于1.05；腕征,指征阳性；脊柱侧弯大于20度,或脊柱前移(侧弯计)；肘关节外展减小(〈170度)；中踝中部关节脱位形成平足；任何程度的,髋臼前凸(髂关节内陷)(X片上确定).次要标准：中等程度的漏斗胸：关节活动异常增强；高腭弓,牙齿拥挤重叠；面部表征：长头——正常头颅指数为75.9或以下,颧骨发育不全,眼球内陷,缩颌,睑裂下斜.　　骨骼系统受累需符合的条件：至少有两项主要标准或一项主要标准加两项次要标准.　　(2)眼睛系统　　主要标准：晶状体脱位.　　次要标准：异常扁平角膜(角膜曲面计测量)；眼球轴长增加(超声测量)；虹膜或睫状肌发育不全致瞳孔缩小.眼睛系统受累需符合标准：主要标准或至少两项次要标准.　　(3)心血管系统　　主要标准：升主动脉扩张伴或不伴主动脉瓣返流,以及至少Valsava氏窦扩张；升主动脉夹层.　　次要标准：二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流；主肺动脉扩...
1996年,dePaepeA重新修正马凡氏综合症标准.你可以看看参考下.　　1.标准的具体内容　　(1)骨骼系统　　主要标准：以下表现至少有4项——鸡胸；漏斗胸需外科矫治；上部量/下部量的比例减少,或上肢跨长/身高的比值大于1.05；腕征,指征阳性；脊柱侧弯大于20度,或脊柱前移(侧弯计)；肘关节外展减小(〈170度)；中踝中部关节脱位形成平足；任何程度的,髋臼前凸(髂关节内陷)(X片上确定).次要标准：中等程度的漏斗胸：关节活动异常增强；高腭弓,牙齿拥挤重叠；面部表征：长头——正常头颅指数为75.9或以下,颧骨发育不全,眼球内陷,缩颌,睑裂下斜.　　骨骼系统受累需符合的条件：至少有两项主要标准或一项主要标准加两项次要标准.　　(2)眼睛系统　　主要标准：晶状体脱位.　　次要标准：异常扁平角膜(角膜曲面计测量)；眼球轴长增加(超声测量)；虹膜或睫状肌发育不全致瞳孔缩小.眼睛系统受累需符合标准：主要标准或至少两项次要标准.　　(3)心血管系统　　主要标准：升主动脉扩张伴或不伴主动脉瓣返流,以及至少Valsava氏窦扩张；升主动脉夹层.　　次要标准：二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流；主肺动脉扩张(在无瓣膜或外周肺动脉狭窄及其它明显原因下,年龄又小于40岁)；二尖瓣环钙化(年龄小于40岁)；降主动脉或腹主动脉扩张或夹层(50岁以下).　　心血管受累需符合的条件：有一项主要标准或一项次要标准即可.　　(4)肺系统　　主要标准：无.　　次要标准：自发性气胸；肺尖肺大泡(胸片证实).　　如果一项存在即可认为肺系统受累.　　(5)皮肤和体包膜　　主要标准：无.　　次要标准：皮纹萎缩(牵拉痕),与明显超重,妊娠或反复受压等无关；复发性疝或切口疝.　　一项次要标准存在即可认为皮肤或体包膜受累.　　(6)硬脑(脊)膜　　主要标准：CT或MRI发现硬脊膜膨出.　　次要标准：无.　　(7)家族或遗传史　　主要标准：父母,子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准；FBNI基因中存在已知的导致马凡综合征的突变；存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的FBNI基因单倍型.　　次要标准：无.　　由于家族或遗传史在诊断中意义重大,主要标准中必须有一项存在.　　2.马凡综合征的诊断前提　　对特定病例：如果无家族或遗传史者,至少需有两个不同系统的不要标准以及三分之一的器官受累；如果检出一个已知马凡综合征的基因突变,一个系统中有一项主要标准和第二项系统受累即可诊断.　　对特定病例的家属：在家族史中有一项主要标准,一个系统的一项主要标准和第二个系统受累即可诊断.[编辑本段]如何诊断及治疗马凡氏综合症?　　马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型.诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）.目前尚无特效治疗.　　有人主张应用男性激素及维生素,对胶原的形成和生长可能有利.对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全,心律失常者宜内科治疗.一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的.由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险,所以尽管手术有一定风险,专家们还是建议手术治疗.事实上,随着科技进步,目前手术成功率已在90％以上.若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者,应及时手术治疗.
这样的情况如果是确诊的话是可以考虑积极的染色体检查看看较好的
你好，建议还是听从主治医生的意见，一般来说都是心脏损害比较严重，希望可以帮助到你。你好，建议还是听从主治医生的意见，一般来说都是心脏损害比较严重，希望可以帮助到你。
马凡氏综合症是一种先天遗传性的结缔组织疾病，患者可能心脏，血管有疾病。最好还是检查一下，这个病是属于遗传病，遗传几率为百分之五十
这样的情况如果是确诊的话是可以考虑积极的染色体检查看看较好的
你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。建议，心血管最可能并发主动脉特发性扩张、主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。祝健康。
你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。建议，心血管最可能并发主动脉特发性扩张、主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。祝健康。
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马凡氏综合症
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马凡式综合症基因是显性还是隐性
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为常染色体显性
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关于马凡士综合症！，我女朋友的父亲（50岁）死于马凡士综合症状，现在他姑姑（40岁）也患此病，我自己知道此病会遗传，我女朋友（24岁）也有告诉我，但我深爱着她，不管她出现什么情况，我都不会背弃她的，但是毕竟生活是美好的，我不想真有那么一天的来临，特向大家请教：
一、该病肯定会一代一代的遗传吗？遗传的几率有多大？
二、一定要等到40-50岁左右才会发病吗？在25岁左右能从那些方面看出患有改病。
三、可以治疗吗？什么医院？大致费用多少？
四、如果确诊我女朋友遗传有此病，是否不可以生育？
谢谢大家！
对于这个问题,相信你也查阅了不少的资料,目前在医学界还没有一个权威的解释.
就马凡氏综合症的问题来谈谈我的看法.
因为马凡氏综合症是一种先天性全身性结缔组织疾病,男女均可发生,它是一种常染色体显性遗传病,所以遗传性是很强的.所以尽量不提倡生育.但我认为,如果女性患有马凡氏综合症,其生男孩的遗传率在50%,而生女孩则接近100%.
心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹马凡氏综合症主要表现在总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤.这些都是随着年龄的增长而危险系数增加,所以马凡氏综合症在中年时发病率较高.
关于马凡氏综合症的前期发现\预防\治疗,你可以参考:
http://www.baidu.com/s?cl=3&wd=%C2%ED%B7%B2%CA%CF%D7%DB%BA%CF%D6%A2
祝你们幸福\健康\快乐.
在广州省医院有专家,你可以过去看看,能确症是不是?
马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
“常染色体显性遗传”就是可以遗传给下一代任何人,几率50%.
其中95%的患者死于心血管并发症--主动脉夹层、破裂和充血性心力衰竭。 未治患者的平均寿命，男性30岁左右，女性约40岁。
健康之路马凡氏综合征专题
http://www.cctv.com/life/jiankangzhilu/benqi1128.html
马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
马凡氏综合症有哪些临床表现？
1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3.心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
如何诊断及治疗马凡氏综合症？
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。
对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90％以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。
马凡氏综合症
马凡氏综合征属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾??
据英国牛津词典称，马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
马凡氏综合症发病机理是什么？
本病原发缺陷不明。有人认为是弹性蛋白和胶原组织肽链之间的横向联合受损，即赖氨酰氧化酶缺陷。此外与酸性粘多糖沉积、唾液酸增多、透明质酸堆积、硫酸软骨素形成不良或过度破坏有关。
马凡氏综合症有哪些临床表现？
1、骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。2、眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。3、心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
如何诊断及治疗马凡氏综合症？
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。
有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90％以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。
需要强调的是，健康的年轻运动员猝死是十分罕见的，这点很重要。但在绝大多数情况下，健康与否是不可能预先知道的。因此希望从事运动生涯的年轻人一定要请资深医生做详细的体格检查，同时应该由经验丰富的教练指导练习，避免采取极端的训练措施，更不可借助药物来提高运动成绩。
对于频频发生的运动员猝死，许多市民也有疑问：除了在对抗激烈的体育场上，平时进行健身运动是否有这种危险呢？猝死能不能预防呢？为此，我们采访了运动医学的专家教授。据介绍，运动猝死是非常少见的。导致运动猝死的几种最常见的原因有心脏、大脑、急性肝坏死以及先天马凡氏综合症，猝死者82％都是因心脏性疾病而引起的。另外，一些外部诱因则会引发心脏出现意外，如体内存在感染灶（扁桃体炎、胆囊炎等）、运动时心脏部位的外伤性出血和疤痕、饱食后运动、高原缺氧、暴晒、运动后立即热水浴等，严重者就会导致猝死。专家告诉我们，大运动量后24小时内，如果没有遭到意外创伤而突然死亡，均为猝死。一般看来20岁左右的年轻人猝死是因为病毒性心肌炎。40岁以上人群中冠心病成为猝死的主要原因。而且，猝死多发生在秋冬季之间，具体原因则不详。猝死这种症状出现，几十秒、几分钟时间人就突然死亡了，很难救治，但猝死并不是不可预防的。运动中可能猝死的高危人群是：心血管疾病患者、有猝死家族史者、马凡氏综合症患者、肥厚性心肌病人、多次晕厥发生者等。预防运动猝死，全面体检不可少。美国运动员海曼曾在两次例行的年度体检时因有比赛而耽误了，终酿恶果。从健康角度出发，体检合格的人才能做运动员，从事剧烈的对抗运动。另外训练会使心肌变形，心肌血管硬化，最后面临猝死的可能。经常心律不齐者，要在平时做运动试验，看看有无心室性颤动，如果有此现象，就不能参加剧烈对抗运动了。
运动的本质是为了提高身体素质，发掘自己的潜能，从而更准确地了解自己。现在竞技体育越来越追求观赏性，追求票房价值，比赛对抗的程度越来越激烈。如何在让人欣赏到高层次体育比赛的同时，又能保证参与者的安全，做到科学运动，成为人们关注的话题。竞技体育除了公平公正之外，还应该有安全。通过科学的检查，避免类似的悲剧再次发生。
市民一般从事的健身活动对抗性不强，危险性也小，但运动不当也会导致休克，严重者会猝死。由于工作原因，许多人平时疏于锻炼，单位组织活动时，就匆忙上阵，这样对身体很不利。权威人士认为，非运动员参加激烈对抗性体育运动，应在一个月前开始锻炼，逐步运动量。老年人爱爬山，但运动时心跳每分钟超过170次，就要注意了。如果这一数字再上升10％就有危险了。另外，在天气剧烈变化时，也不要“风雨无阻”地去运动。患上感冒、上呼吸道感染、急性扁桃体炎、麻疹等疾病后，要休息一段时间后再锻炼。总之，健身要讲科学。
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