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&儿童矮小可以打生长激素增高吗?孩子身高是家长最关注的问题之一,谁都不希望孩子将来&矮人一头&。但是有的家长却很&粗心&,一直觉得孩子只是&晚长&而已,没把矮小当回事,直到孩子十多岁了才着急,却错过了好的干预时机。
&矮小5大特征 细心父母早知道
&1、软骨发育不全 :软骨发育不全是常见的一种先天性侏儒,为常染色显性遗传性疾病。出生时体征已很明显,以侏儒显着,典型病例为体态不匀称,主要是四肢短,但是智力正常。
&2、生长障碍:出生一、二年后生长逐渐减慢,身材矮小、匀称,成年后的容貌仍似儿童,皮下脂肪多,肌肉不发达;骨骼成熟迟缓,骨龄较年龄小,智力与年龄相当。
&3、性发育障碍:男性阴茎小,隐睾、无胡须,声调似小孩。女性无月经,乳房不发育,子宫小,外阴幼稚,无腋毛。
&4、甲状腺功能低下所致的矮小:除了身材矮小外,还表现为体型不正常,典型或不典型甲减症状、伴有智力低下或各种畸形。
&5、家族性遗传所致的矮小:常表现为体形正常、生长速度正常,其他方面发育也正常,但身材矮小。
&儿童矮小可以打生长激素增高吗?生长激素为您解忧
&身材矮小的患儿中有一部分是由于生长激素缺乏或特发性矮小的患儿。生长激素是由垂体前叶分泌的一种蛋白质,是促进儿童骨骺软骨细胞的分化、增值,使长骨生长,也就是长个的一种激素。如果生长激素缺乏或分泌紊乱,都会影响身高。那么这一部分人,最有效而唯一的治疗方法就是补充生长激素。但不少家长有&激素恐惧症&。罗小平教授强调:专业医生在使用生长激素治疗过程中,严格遵循国内以及国外生长激素治疗的相关规范和共识,严格掌握适应症,并定期随访监测,规范用药,使用生长激素是非常安全的。家长不必&闻激素色变&,影响矮小患儿的正常诊治。
&儿童生长发育期间患矮小症怎么办?其实早在1920年科学家就已经发现了我的存在,开始时是从动物体内提取的,但最终证明对人无生物活性。后来,我经历了五次更新换代。从1958年第一代从人垂体提取开始,由于局限于当时的技术,我堪比大熊猫,异常珍贵,但却容易受到供体的感染。经过一次次技术提高,一次次改良。20世纪90年代第五代,采取生物工程重组DNA技术(大肠杆菌分泌型表达技术)获得我的基因,可以大量制造重组人生长激素(rhGH)。
&1985年美国FDA批准基因重组人生长激素用于生长激素缺乏症的治疗,由于药物安全性高,2003年FDA又批准该药用于特发性矮小的治疗,现在,适应症已逐渐扩大到Turner综合征、小于胎龄儿、肾功能不全和其他因病所致儿童和青春期矮小症及成人生长激素缺乏症、艾滋病相关消瘦综合征等。
&虽然生长激素可以治疗导致人体发育异常的疾病,促进人们长高是人人都想得到的。但是生长激素也是有原则的,不可多得,如果拥有过多的话,同样会导致疾病的。如果这种情况发生在儿童时期和青春期就会使长骨生长过度,导致巨人症;如果发生在青春期后,因骨骺已闭合,长骨无法纵向生长,就会往横向发展。所以,生长激素是人人想得、却又不可多得的。
&中国第一支基因重组人生长激素粉针剂于1998年由长春金赛药业率先推出,利用高科技生产水平保证了高活性、高纯度的优势。2005年相继上市水针剂,避免了重组人生长激素粉针剂冷冻、干燥、再溶解过程,保持生长激素的天然状态。2014年长效重组人生长激素(仅需一周打一次)由金赛研发在中国上市,使原来的每年需要365次的注射减少到只有52次,提高了孩子们用药的依从性,更使我的自身价值提升一步。目前金赛药业仍是该行业的领军人物。
&儿童矮小可以打生长激素增高吗?许多家长认为孩子发育偏迟,到发育期会蹿上去。对于需要使用生长激素的孩子来讲越早干预,越能最大限度提高患儿的成年身高。因为只有骨骺闭合前治疗才有效。某种程度来讲,治疗这类矮小也是跟骨骺的增长速度赛跑。所以,提倡早诊断早干预。
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◆ 近来，对小儿身高要求越来越高，用所谓增高药商品，或用“生长激素”，实际上又陷入了另一种误区。决定身高的因素很多，包括遗传（占70%潜力）、性别、疾病、母亲怀孕情况以及充沛的营养、适当的运动、充足的睡眠、关爱的环境等等。
◆ 公式可以大概计算小儿成人后的身高范围：（男孩）父母平均身高+6cm±4cm ；（女孩）父母平均身高-6cm±4cm 。
◆ “基因重组人生长激素”（rhGH 商品名安苏萌）是治疗小儿身材矮小的有效药物，但对用药有严格的适应症：如果小儿身高低于第3百分位数或2个标准差（具体计算法由医院医师掌握）、骨龄落后同龄儿童2年、每年生长速率低于4cm，这才能采用“生长激素”治疗。
◆ 小儿生长激素缺乏率为万分之2.5，用药后平均每年坛高12cm，甚至15-18cm。另有万分之2.5的小儿生长激素并不缺乏（矮小是其他原因所致），但对“生长激素”治疗也有效，每年可增高8-12cm。所以说，真正需要生长激素催高的小儿仅为万分之5。
◆ 小儿越小，剂量越大，疗效也越好，但一定要在专业医师监测下使用，治疗期间三个月复查一次。
◆ 生长激素水平随着年龄的增长而下降，较低的生长激素水平才是健康的标志。研究表明生长激素分泌过多的老鼠寿命反而短，加剧衰老. 考虑到高昂的费用，明显的副反应，我认为注射“基因重组人生长激素”要慎之又慎再慎。
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打开凤凰新闻观看更流畅来自雪球&#xe6关注 长春高新系列：与金赛药业的同床异梦今天要讲的这家企业，源于东北的一家药企——长春高新（000661），他家的产品包揽了国内第一到全球第一，堪称“医药界李小龙”。究竟是什么神仙药让长春高新这么强？请容我细细道来。生长激素是由人脑垂体细胞分泌的一种蛋白质，人体内如果生长激素分泌不足将导致身材矮小。针对这种疾病，医学界就研制出了重组人生长激素，带代替身体自生的生长激素，而长春高新就是将自家的生长激素打到了全球第一。这样看起来好像也没有什么特别之处。我们知道，生长激素级别由低到高分为三类：粉针型、水针型、长效型这三个级别的生长激素金赛药业都是名列前茅。粉针型位居国内第四，水针型位居亚洲第一，长效性位居全球第一。图 1 2016年生长激素粉针剂、水针剂及长效水针剂市场占比情况而这其中的金赛药业，为长春高新控股（70%股份）子公司，生长激素正是出自他家。国内的生长激素厂商除了金赛药业还包括默克、联合赛尔和安科生物。默克的生长激素属于进口产品，在国内盈利空间小，同品类竞争优势不明显，在2012年便逐步退出中国市场。所以目前国内生长激素形成金赛药业、安科生物和联合赛尔“三国鼎立”的格局。但这三国也不是势均力敌的，安科生物和联合赛尔只有粉针剂，安科生物长效在研、水针剂在申报生产的路上。所以在高端市场上金赛药业可以说是一家独大，单单市场份额就占据了61%左右。2016年度，金赛药业实现营收13.79亿元，同比增长29.93%，净利润4.96亿元，同比增长28.51%。图2
年国内生长激素市场份额（单位：%）现在可以看出金赛药业的实力强大了吧。那生长激素这一块的市场空间又是如何呢？我国矮小人口约3900 万人、发病率约为3%，且每年以17 万人左右的速度递增；但每年就诊患者不到30 万名，真正接受治疗的患者不到3 万名，渗透率仅1%左右。 图 3我国生长激素缺乏患者就诊率极低（单位：万人）所以说，这块市场空间巨大。而随着患病人群的增加和人们对疾病的认知程度提高，预计2018年将达到45亿元的规模，到2020年将突破百亿。除了生长激素外，金赛药业也打造了国内首支重组促卵泡素。这是一款用于调节发育、生长、青春期性成熟的激素。促卵泡素包括尿源性和重组两种，后者纯度高污染少，在安全性和副作用方面明显强于前者。这种优势也带来了更大的市场占有率，重组的占67%，尿源性占33%。当然，产品好价格自然会贵一些，贵接近一倍左右。一开始国内市场上主要是生产重组促卵泡素的默克雪兰和生产尿源性的丽珠集团在竞争。丽珠集团在价格上虽然优势明显，但尿原性在性能上存在先天性的缺陷，所以基本还是以进口的默克为主。而金赛的重组促卵泡素出现后，由于价格略低于进口产品，性能又比丽珠的产品强，所以很容易就打入市场。2015 年获批上市后2016 年金赛重组促卵泡激素在城市公立医院端实现2,057 万元的销售规模，目前占据约1%的市场份额，但凭借自身优势，相信会再一次与默克和丽珠形成新的“三国鼎立”的局势。慢着，不是要讲长春高新吗？怎么都在将金赛药业了？其实长春高新与金赛药业的故事非常精彩，让我慢慢说来：由于理不顺关系，掺杂一些低质量的业务，估值一直起不来，金赛药业一度想单独上市，冲刺新三板未果；不过在当前市场重视业绩和真成长的环境下，也将水涨船高。要理解长春高新，得把期控股的公司一个个来看看，但核心就是金赛药业：长春高新控股70%金赛药业，100%控股的高新地产，控股47%左右的百克生物，控股47%左右的华康药业，金赛药业如果单独上市，可能不是今天这个估值。一、金赛药业：金赛药业绝对是长春高新捡到的明珠，也是看好长春高新的核心因素，实际上给长春高新的估值一般就是给金赛药业的估值，其余业务都可以忽略不计。（1）、长春高新与金赛药业的同床异梦人类性学研究的开创者之一，阿尔弗莱德·金赛（Kinsey）博士，是一个富有争议的传奇人物，他出身于宗教保守家庭，是一个性癖者、双性恋，他和妻子都主张开放式婚姻，他在风气尚未开化的1940年代就出版了著名的《金赛性学报告》。中国也有一个金赛药业，同样争议很大，其英文名Gensci意为基因工程（Gene）+SCI论文，这家公司有自己的创始人、但又从一开始就是国资绝对控股。创始人金磊在美国加利福利亚大学取得博士学位、曾任职被认为开创了生物基因工程行业的基因泰克（Genetech），1995年获美国生物学界至高荣誉“克莱文奖”后旋即归国，与长春市合作创办了金赛药业，长春高新从始至今持股70%，金磊持股24%。金赛药业的争议性，在于它的产品非常特别，是通过基因重组技术生产的人类生长激素，可以治疗侏儒症，可以刺激青少年发育、长高，也可作为竞技体育的一种兴奋剂。因为这个产品，1996年以来，除了早期开拓市场耗费了一点时间，金赛药业很轻松就连年实现60%甚至更高的增长率；但也是因为它，金赛药业又牵涉走私产品至美国（2010年）、部分诊所用终身提成引诱医生给儿童滥用生长激素等风波，金磊还被美国法庭判处5年缓刑、并处750万美元罚金。不仅如此，在主板上市的长春高新（000661），与贡献它大半营收和几乎全部利润的金赛药业，关系一直未能理顺。长春高新是绝对控股没错，然而金磊作为创始人却一直控制着企业的实际经营管理，金赛药业一直未能真正纳入长春高新的体系内。他们的合作已有20年，但时间越长，就越显出异梦同床。1、金赛药业对长春高新有多重要?长春高新2016半年报，营收12.8亿，净利润3亿，这其中金赛药业营收6.3亿，净利润2.2亿。如此优质的资产，最好的选择应该是单独上市，然而证监会曾对分拆上市提出6条框架性规定，金赛药业一口气踩了其中数条红线：A.发行人净利润占上市公司净利润不超过50%；B.发行人净资产占上市公司净资产不超过30%;C:上市公司及下属企业的董监高及亲属持有发行人发行前股份不超过10%.由此，可以说分拆上市绝无可能。本质上来说，尽管长春高新拼命烧钱“孵化”旗下其他新药、疫苗项目，甚至搞了“高新地产”，但目前其基本上可以说是金赛药业的“壳”。离开金赛药业，长春高新可以说什么都不是。2、2012年重组失败或是挂牌动机长春高新当然想理顺与金赛药业和金磊博士的关系，2012年，他们想出来的办法是发行股份购买少数股东权益，实现100%控股。然而金磊很干脆地说，不。上市公司公告称是双方交易价格没谈拢。但坊间认为，实际上金磊难以认可长春高新手上其他资产的价值，使得金赛药业的估值起不来。因为金赛药业掌握着国内生长激素70%以上的市场。并且生长激素分为三种产品，从低到高分别是粉针、水针和长效，金赛药业握有国内唯一的长效生产许可证和水针许可证，其水针产品2005年研发成功、最接近它的竞争对手于去年1月撤回了审批申请。在这个领域唯一能和金赛一战的，是瑞士雪莱诺，而它早就放弃了。金赛药业在目前的水针生长激素市场占比99%，在刚刚发展起来的长效市场占比是100%。3、长春高新和金赛药业未来需要解决的问题说到底是作为国资代理人的长春高新管理层不敢说话，而作为少数股东的创始人金磊博士说话不管用的问题，未来的长春高新必须进行改革。金赛药业需要解决投资方的顾虑，消除优质资产分拆的风险，集中、直接地投资金赛药业。 金磊等高管团队、核心技术人员可以解决股权激励问题，这是所有生物医药企业一定要解决的重大关切。长春高新中，第一大股东“长春高新超达投资有限公司”持股比例才22%，前十大股东合计持股只有34%，除长春高新超达投资外，其余全部为基金产品、资管计划，股权非常分散。金赛药业如果能单独上市不仅可以解决自己的定价问题，甚至可以向机构募集资金，反过来举牌上市母公司，金磊可以出任上市公司董事长，从而革新原来叠床架屋的企业管理体制。而长春国资委可以择机套现减持。这样一来，最大的变化是，企业的定价是市场给的，反向收购的行为也是市场驱动的，作为大股东的国资只需要躺着不动、被动配合就可以了，规避了国资委方面的决策风险。实际上，哪怕不这么大动干戈，金赛药业独立上市（挂牌），也能将从品牌、资本、公司治理等方面提升其自身的经营绩效，这对于作为大股东的长春高新来说，是最好的国有企业治理改革。然这一切是面对的东北国资委这样的机构，恐怕一时半刻实现不了的。（2）、目前金赛在国内市占率60%左右，说它是隐形冠军一点都不过分。行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个基因工程药物质量管理示范中心。其主导产品——金磊(R)赛增(R)是中国基因重组人生长激素的第一品牌。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续10年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。1、金赛药业在技术、研发、品种、规格、品牌、价格、渠道等方面具有绝对的优势，可以说是国内生长素的绝对龙头，在国际上也是非常有竞争力的生物制药公司。通过20年时间的专注和积累，公司具备厚积薄发的基础和条件，金赛从无到10亿元的销售，用了整整18年，从10亿元提升到20亿元就是3年时间，更加激动人心的是公司从10亿元销售到100亿元，计划5-7年实现。金磊博士的目标是未来5-7年，实现销售过100亿。虽然发展过程会有重重困难，但对金磊博士的工匠精神和不屈不饶的企业家精神由衷敬佩。按照金磊宣布的“7年时间”，2023年要实现销售100亿元的战略目标。发展路径=年销售分别为14亿、20亿、27亿、37亿、50亿、65亿、85亿、100亿元。2016 年全年金赛药业实现收入13.79 亿元（略低于14亿的目标，还得加油），同比增长29.93%，实现净利润4.96 亿元，同比增长28.51%。2017年一季度，金赛药业收入同比增长58%，净利润同比增长80%，生长激素水针快速增长。公司生长激素水针竞争格局较好，全年有望维持快速增长，长效生长激素IV期临床研究进展顺利，生长激素系列产品部分新适应症已完成I、II期临床实验。2017 年一季度，金赛增长超预期，金赛贡献了医药企业大部分的净利润，一季度金赛增长超预期，主要原因是销售发力，长效生长激素和促卵泡激素逐渐放量。金赛加大对终端渗透，新品逐渐放量。（1）生长激素渠道下沉趋势明显。样本医院数据显示， 年二三线城市销售额复合增速20%，高于一线城市12%的增速，2015 年二三线城市儿童生长激素缺乏症治疗比例显着低于一线城市，未来空间广阔。（2）公司加大对终端渗透。金赛积极扩充销售队伍，2016 年销售团队增加约200 人，强化了对医生和患者的教育推广，并由内分泌科向儿科等科室渗透，由一线城市向二三线城市终端推进；同时设立自营儿童医院，通过低价开药将患者分流，增强了对终端掌控力。（3）长效生长激素和促卵泡激素放量贡献业绩弹性。2016 年长效生长激素每单位中标价格为生长激素水针的2-3 倍，高定价驱动市场扩容，预计在经济发达地区率先放量；金赛重组促卵泡素可维持至少2 年国产独家地位，有望凭借价格优势实现部分进口替代。金赛对经营区域进行了更加精细的划分，从5 个销售大区增加至7 个销售大区，更加重视对二线、三线城市医生队伍的培养，处方医生数量从1800 人上升到2100 人以上。促卵泡激素目前已经完成了12 个省市的招标工作，2017 年预计销售额翻倍。2、金赛药业新药研发和获批最新进程：1）获得注射用醋酸奥曲肽微球临床试验批件；2）生长激素水针获得批准进行CKD和Prader-Willi综合征所引起的儿童生长障碍Ⅲ期临床试验。并同意免临床试验增加因Noonan 综合征和SHOX基因缺陷所引起的儿童生长障碍适应症；3）生长激素粉针获批新增12IU独家规格。A股目前有安科生物，主要生物制品包括生长激素（粉针）和干扰素，生长激素水针剂型处于资料总结和临报生产阶段，预计最早可于18年起贡献业绩；长效生产激素目前已入组结束，预计18年报产；注射用生长激素正在进行新增适应症研究（成人GHD 替代治疗、特发性矮小）；长效干扰素正在进行相关临床研究。金赛药业12IU大规格粉针价格更高，有望复制其他类型的药品中大规格的优势，减少与安科的规格差距。3、江湖地位：生长激素适应症逐步丰富，进入全球最强生长激素产品第一梯队。美国FDA批准的生长激素适应症共有11种。而目前国内获批的生长激素适应症主要有儿童生长激素缺乏症、烧伤症状和下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症、Tuner综合症、成人GHD、慢性肾功能不全6种。从适应症获批情况及在临床试验获批情况看，金赛药业为国内最多，其中新批的Noonan 综合征和SHOX基因缺陷所引起的儿童生长障碍适应症发病率分别为1/0。公司是国内生长激素龙头，粉针剂型为国内第一家，独家水针剂型为亚洲第一家，独家长效剂型为全球第一家，形成了低中高不同层次搭配的全球最强生长激素产品梯队。随着新适应症和新独家规格的获批，公司生长激素有望进一步发力。长效奥曲肽有望首仿，有望成为3-5亿量级品种。奥曲肽为一种人工合成的八肽环状化合物，具有与天然内源性生长抑素类似的作用，目前多用于缓解与功能性胃肠胰内分泌瘤有关的症状和体征。注射用醋酸奥曲肽微球为奥曲肽长效制剂，目前仅瑞士诺华独家进口，国内仅有短效制剂，国产粉针15家，水针7家，除了金赛药业，暂无其他企业申报，金赛药业有望实现首仿。据PDB数据统计，2016年样本医院奥曲肽市场规模达5.73亿元，近5年复合增长率达21.2%，规模放大后预计全国市场规模约25亿元，其中诺华独家的长效微球制剂市场占比仅7%，主要系长效奥曲肽微球均价过1万元且不在医保报销范围内。若国产奥曲肽微球上市，预计价格将更加亲民，有望抢占短效奥曲肽微球制剂市场。高投入的研发费用驱动创新：金赛药业每年研发费用都保持30%以上的高速增长，占营收比例持续提高。通过持续的研发投入，公司生长激素和促卵泡激素等重磅产品陆续上市带动业绩高增长。长效剂型正处于早期放量阶段，未来很可能发展成10亿元大品种。促卵泡激素市场规模随着不孕率持续升高和二胎政策放开，未来有望保持15%的复合增长率。公司拥有国内第一个重组产品，与国外产品技术相当但具有价格优势，与国内产品相比技术水平更高，竞争优势显著，有望迅速放量。（3）、金赛药业主要产品：1、生长激素国内获批的生长激素适应症主要有儿童生长激素缺乏症、烧伤症状和下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症、Tuner综合症、成人GHD、慢性肾功能不全6种，而美国FDA批准的生长激素适应症共有11种。目前安科生物的安苏萌和联合赛尔的珍怡已分别获得Tuner综合症和成人GHD等适应症批件，金赛药业也已开展相关适应症的临床试验，从适应症获批情况及在临床试验获批情况看，公司为国内最多，其中新批的Noonan 综合征和SHOX基因缺陷所引起的儿童生长障碍适应症发病率分别为1/0。随着新适应症的获批，国内生长激素市场空间有望当前在预测基础上进一步扩大。新增适应症利好患者人群扩大，短期影响有限，长期打开空间。生长激素现有主要人群是特发性矮小儿童，暂时新批适应症还需要患者教育，市场扩容影响暂时有限，但是Noonan综合征预计人数可达50~140万，相当大的扩大了生长激素潜在使用者数量。主要产品是：金赛增聚乙二醇重组人生长激素注射液、赛增水针剂重组人生长激素注射液、赛增粉针剂注射用重组人生长激素。2、奥曲肽为一种人工合成的八肽环状化合物，具有与天然内源性生长抑素类似的作用，属于生长抑素类似物，但作用较强且持久，半衰期较天然抑素长30倍。主要用于缓解与功能性胃肠胰内分泌瘤有关的症状和体征，如静脉曲张破裂出血治疗和急性胰腺炎治疗与预防等，同时也可用于消化系统肿瘤、乳糜胸及肢端肥大症等治疗。据PDB数据，2016年样本医院奥曲肽市场规模达5.73亿元，近5年复合增长率达21.2%，规模放大后预计全国市场规模约25亿元，目前奥曲肽微球只有诺华的10/20/30mg的善龙在市场上，其中诺华独家的长效微球制剂市场占比仅7%，主要系长效奥曲肽微球均价过1万元且不在医保报销范围内。从申报情况看，公司为全国独家申报奥曲肽微球制剂厂商，有望首仿。若国产奥曲肽微球上市，我们预计价格将更加亲民，有望抢占短效奥曲肽微球制剂市场。二、华康药业、百克生物长春高新投入的其余药业无法与金赛药业比，甚至一定程度上拖累金赛药业。16年医药板块金赛、华康、百克收入比例大致为13.8/5.9/3.5亿，金赛药业无论是成长性还是收入体量都是医药板块中起主导地位的。2017年一季度，华康药业收入同比增长20%，净利润同比增长80%，受益于华康药业的改革产生了一定的成效，另外去年同期基数较低；2016 年百克生物实现营收3.46亿元，同比增长34.31%，净利润7462.7 万元，同比增长40.53%。2017年一季度，百克药业收入同比增长55%，净利润同比下降20%，收入的快速增长一方面受到"两票制"下转高开的影响，一方面百克的水痘疫苗也实现了一定的增长；房地产业务收入同比下降92%，净利润同比下降115%，主要是因为房地产公司当期结算项目较少。高新地产，现在开发的和园、慧园、润园还有康达地块，高新地产长春高新的优势在于其土地成本非常低。最后说说长春高新和金赛药业为什么同床异梦吧？金赛药业的创始人金磊是一个牛逼人物。在美国加利福利亚大学取得博士学位，并于1995年获美国生物学界至高荣誉“克莱文奖”后旋即归国。回国创业，与长春市合作，长春高新从始至今持股70%，金博士持股24%，但却控制着金赛药业的绝对话语权。有这么以为实力超群的领导者，后面的故事也就水到渠成了。他的重组人类生长激素从国内达到全球第一，占据领先的技术还有市场，属于绝对的垄断。在长春高新2016的年报中年报，营收28.97亿元，净利润8.17亿元，这其中金赛药业营收13.7亿元，净利润4.9亿元。这时候有人就会问，这么赚钱这么好的资产自己上市不就好了？其实金赛药业自己也想，可是针对分拆上市证监会提出的规定，金赛一下子就踩住了数条红线：? 发行人净利润占上市公司净利润不超过50%? 发行人净资产占上市公司净资产不超过30%? 上市公司及下属企业的董监高及亲属持有发行人发行前股份不超过10%这三条算是给了金赛重重的一击。而长春高新也曾想过完全收购金赛药业，可又最终以失败告终。说到底长春高新还是一家国企，自古以来国企和民营之间总有些许矛盾，这或许是民营企业家与国资委背后的价值观不合的关系吧。以上资料来自金赛药业官网、西南证券医药研究、申万宏源医药研究、搜狐财经等，受限于专业，很多地方肯定漏洞不出，仅供参考。 & & & && & & &&&}