→ 请问肌张力障碍是什么病？
请问肌张力障碍是什么病？
健康咨询描述：
我八岁时被重物砸过右脚,后来我渐渐的感到我的右侧的手脚不对劲,随着年龄的增长这种不对劲转化为右侧手脚抽筋再到不能正常走路,每天都会，有人说是肌张力障碍。
想得到怎样的帮助：请问肌张力障碍是什么病？
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大连市中心医院&& 副主任医师
擅长: 擅长脑血管病、认知障碍、神经系统感染等疾病的诊治，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&肌张力低下的症状为不能站立行走，头颈不能抬起，运动障碍，关节活动幅度大的现象。国内外权威调查显示，&&&&&&指导意见：&&&&&&肌张力低下往往预示着脑部不同程度的损伤，很可能是脑瘫。具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行.祝健康。
山东省中医院&& 主治医师
擅长: 擅长中西医结合治疗妇产科疾病，如月经病）、女性生殖
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&&&&&&肌张力障碍指凡是累及新纹状体、旧纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处的病变，均可引发肌张力障碍的症状出现，如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质色素变性、进行性核上性眼肌麻痹、双侧基底节钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、脑裂畸形、药物诱发等。有报道眼睑痉挛可由脑干背侧缺血或脱髓鞘病变所致。
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&&&&&&肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。在菲律宾Paray岛，有一种肌张力障碍-帕金森综合征，呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。&&&&&&以上是对“请问肌张力障碍是什么病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&肌张力障碍是指因为肌张力的改变而引起的持续异常的姿势。分为全身性和局部性。而且，这是一种进行性的病变，即患者的病情会越来越加重。肌张力障碍的病人思维和精神都是正常的。临床上还没有特效的治疗办法，建议您及时去当地的神经内科进行明确诊断。
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如遇紧急情况，请致电400-脑袋为何不停地抽动 原来是颈部肌张力障碍|障碍|张力-健康资讯_华商网健康
脑袋为何不停地抽动 原来是颈部肌张力障碍
[摘要]45岁的刘女士半年前出现颈部僵硬，头部转动不灵活，刚开始以为是颈椎问题，后来逐渐出现头部不自主转动，姿势异常，并伴有不自主震颤和颈肩部疼痛，最终发展为持续性的斜颈。
　　45岁的刘女士半年前出现颈部僵硬，头部转动不灵活，刚开始以为是颈椎问题，后来逐渐出现头部不自主转动，姿势异常，并伴有不自主震颤和颈肩部疼痛，最终发展为持续性的斜颈。刘女士辗转多家医院都没有查出原因，她来到北京某医院功能神经外科就诊，经过仔细检查，医生诊断她为肌张力障碍。　　肌张力障碍是一类病，在运动障碍性疾病中，发病率仅次于帕金森病、特发性震颤。据统计，肌张力障碍在儿童中的发病率为11.1/10万，在成人中为60/10万。我国人口众多，肌张力障碍疾病的患者并不少见，但由于对该病认识不够，患者初次误诊率较高。　　临床上，肌张力障碍发病类型多且复杂，其中痉挛性斜颈最常见，一般于30~50
岁发病，女性较多；此外还有扭转痉挛、眼睑痉挛等。对于这类患者，明确诊断是当务之急，有助于下一步选择治疗方案及判断预后。肌张力障碍的治疗方法包括药物治疗和外科手术。传统药物治疗往往不能获得满意效果，且多有很严重的副作用。部分肌张力障碍患者通过局部注射肉毒素，可以暂时缓解症状，但往往需要反复注射，更有甚者逐渐出现对药物的反应性降低或消失，甚至出现耐药。手术方面，近年来发展起来的脑深部电刺激术（DBS）成为肌张力障碍治疗的新方向。这种微创手术特别适用于对药物或肉毒素治疗无效的患者，相当一部分人通过此方法症状完全改善、近乎痊愈，得以恢复正常生活。 编辑：凡闻
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肌张力障碍的发病原因有哪些？
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肌张力障碍分为原发性和继发性，原发性是没有明确的原因，仅少部分与遗传相关，此外没有外伤等既往史。继发性是由明确原因造成的，如出血、脑炎、脑外伤、药物、中毒、酗酒、吸毒等。肌张力障碍是大脑深部的核团受到影响及损伤而引发的，继发性的肌张力障碍相较原发性的更容易查找原因。
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患者信息：男
病情描述：肌张力障碍可以治好吗？怎么治疗是用药物或是做手术评价关闭最佳答案在什么地方能看好？谢谢了本次发病及持续的时间:从2000年到现在跑了好多医院目前一般情况:病史:以往的诊断和治疗经过及效果:辅助检查:其它:第一次问题补充:第二次问题补充:在什么地方能看好那家医院？本次发病及持续的时间:2000至现在目前一般情况:不太好病史:以往的诊断和治疗经过及效果:局灶性肌张力障碍吃的安坦半年没有好一点辅助检查:没其它:去那家医院去找那位医生看中医中医院那家能冶
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病情分析：很怀疑你的问题是不是真实的你的问题是从这里复制的
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病情分析：存在抽筋症状一般缺钙的可能性大，因为缺钙后就会表现出腿抽筋的症状的。建议你可以先服用些钙剂来补充一下，然后多吃些含钙高的食物，并且方便时可以去医院做个微量元素化验，看其他方面是否也缺，在及时补充就好。、
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Ta帮助了1412人
病情分析：用中药维持治疗吧.如果没有医生给治就自己学中医.自己开药维持.可能现在的技术达不到治愈的目的的.本来我不想说但是事实就是这样不能等死吧!相信自己吧!
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病情分析：你好，可能是属于先天性的，病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候症状，上药试试。
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病情分析：存在抽筋症状一般缺钙的可能性大，因为缺钙后就会表现出腿抽筋的症状的。建议你可以先服用些钙剂来补充一下，然后多吃些含钙高的食物，并且方便时可以去医院做个微量元素化验，看其他方面是否也缺，在及时补充就好。、
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病情分析：存在抽筋症状一般缺钙的可能性大，因为缺钙后就会表现出腿抽筋的症状的。建议你可以先服用些钙剂来补充一下，然后多吃些含钙高的食物，并且方便时可以去医院做个微量元素化验，看其他方面是否也缺，在及时补充就好。、
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病情分析：您好；可以继续加强康复功能训练，包括肌张力的运动等。一些运动能够有效的帮你恢复。可以用一些药物减轻肌张力。
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病情分析：肌张力低下的症状为不能站立行走.头颈不能抬起.运动障碍.关节活动幅度大的现象.国内外权威调查显示具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行.祝健康.
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病情分析：有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。
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病情分析：存在抽筋症状一般缺钙的可能性大，因为缺钙后就会表现出腿抽筋的症状的。建议你可以先服用些钙剂来补充一下，然后多吃些含钙高的食物，并且方便时可以去医院做个微量元素化验，看其他方面是否也缺，在及时补充就好。、
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殇歌漓羽男
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病情描述：其实生完了孩子之后，居然经常觉得自己太胖了，所以就想要减肥的，可是最近工作特别忙，而且经常还是需要吃早饭的，所以想知道，而且应该需要吃早饭的。减肥早上吃什么早餐好呢？
医生建议：减肥可以照样吃早餐，因为早上的早餐是非常重要的，而且早餐可以吃一些胡萝卜西红柿之类的应该是非常好的，对减肥具有一定的作用，而且又补充了维生素。}