一个人体内可能有两种伴x遗传病的治疗分为两种吗? （两种单基因遗传病的治疗分为两种图谱分析题）

点击联系发帖人 时间：2018-07-14 05:57

遗传病的治疗分为两种

PAGE PAGE 26 高中生物遗传病图解填空题及答案篇一：高中生物遗传图谱题做法及习题遗传图谱题做法 1.伴性遗传的概念 2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）特点：⑴男性患者多于女性患者。 ⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。 ⑶一般为隔代遗传。 1. 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） ⑵代代相传。 4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法 1.看是否为伴y遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须） 2.判断显性和隐形：无中生有为隐性：父母没病，子女有病有种生无为显形：父母有病，子女没病二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。 3.（1）若为显性：看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。” 若是，则既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。若找不到男患者，说明既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。（2）若为隐形：看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。” 若是，则既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。若找不到女患者，说明既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。 4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病，而且女性子女全部患病。则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点） 1. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是（） A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同 B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 D．两种病的相同特点都是来自于基因重组 2. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为（） A．儿子女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常 C．儿子全部患病女儿全部正常 D．儿子全部正常女儿全部患病 3．右边遗传系谱图中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是 4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 A．9／16 B． 3／4C．3／16 D．1／4 5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 3 4 6. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 A. 5/9B. 1/9C. 4/9D. 5/16 I 7．右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式 II 是 A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传 III C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传 8．三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时A．第一次分裂染色体联会紊乱 B．第一次分裂同源染色体不能分离 C．第二次分裂着丝点不分裂D．第二次分裂染色体不能平均分配 9．下列各项中，产生定向变异的是 A．DNA碱基对的增添、缺失或改变 B ．染色体结构或数目发生变异C．良好的水肥条件或基因工程D．不同物种间的杂交 10．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（） A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8 11、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（） A、甲病很可能为伴x隐性遗传，乙病很可能为伴X显性遗传 B．甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传 C．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传 D．甲病很可能为伴Y染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传 12．右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( ) A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性

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填入划横线部分最恰当的一项是（）

A. 采用严格规范的临床输血技术至关重要
B. 没有经过病原体检验的血液是不安全的
C. 直系亲属之间不能相互献血
D. 血型相同者也存在输血风险

填入划横线部分最恰当的一项是（） * A. 采用严格规范的临床输血技术至关重要 * B. 没有经过病原体检验的血液是不安全的 * C. 直系亲属之间不能相互献血 * D. 血型相同者也存在输血风险

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C. 直系亲属之间不能相互献血

前文主要介绍的是「移植物抗宿主病」的发病原因。由文段中「而当受血者与供血者有血缘关系时……导致发病」一句可知，直系亲属之间相互献血可能导致疾病，即为防止患上「移植物抗宿主病」，直系亲属之间不能相互献血，C项正确，当选。

正确答案 * C. 直系亲属之间不能相互献血详细解析前文主要介绍的是「移植物抗宿主病」的发病原因。由文段中「而当受血者与供血者有血缘关系时……导致发病」一句可知，直系亲属之间相互献血可能导致疾病，即为防止患上「移植物抗宿主病」，直系亲属之间不能相互献血，C项正确，当选。

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下图是某家族的遗传病图谱，其中只有第二代4号个体患有该遗传病，其他个体都正常，请分析回答问题。（1）控制该遗传病的基因在亲子代间传递的“桥梁”是。该遗传病是由隐性基因a控制的... 下图是某家族的遗传病图谱，其中只有第二代4号个体患有该遗传病，其他个体都正常，请分析回答问题。（1）控制该遗传病的基因在亲子代间传递的“桥梁”是。该遗传病是由隐性基因a控制的一种遗传病，症状表现为人体某功能的缺陷，这说明基因与性状之间的关系是，第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为。（2）据图可知，1号和2号个体的基因组成分别为。（3）据图可知5号个体的基因组成为。（4）3号表现正常，他与4号女性所生育的7号表现正常，请写出可能存在的遗传图解。

（1）生殖细胞，基因决定性状，变异

试题分析：（1）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状传给后代的现象叫遗传，生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异，“第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异”属于亲子代之间在性状上的差异，属于变异现象。

（2）由“第二代4号个体患有该遗传病，其他个体都正常”可知：父母（即1号和2号个体）虽表现正常，但都含有致病基因a，如图所示：

（3）由遗传图解可知：5号个体正常，基因组成为AA或Aa。

（4）已知4号个体患病，基因组成是aa，3号个体正常，基因组成有两种情况：AA和Aa，其生育的子女7号个体正常，基因组成也有两种情况：AA和Aa，但由于4号个体患病，基因组成是aa，因此7号个体的基因组成只能是Aa，如图所示：

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