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想做孕前基因检测该去什么医院，挂什么科
发病时间：不清楚
想做孕前基因检测该去什么医院，挂什么科室检查？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(12)
肥城矿业集团公司第二医院
擅长：颈椎病，腰椎病，肛肠疾病，阴道炎，月经不调，流产，子宫肌瘤，卵巢囊肿等常规疾病和手术的治疗。
你好，根据你所描述情况。做孕前基因检测一般可以到当地的妇幼保健院，挂生殖保健科或者是优生优育科就诊。。
金寨县人民医院
擅长：骨科相关疾病，四肢骨折，骨关节炎，腰肌劳损，关节脱位等。
你好，你说的这个基因检测一般小医院做不了，可能需要到省级三甲医院，应该有专门的生殖科
青龙县中医院
擅长：心血管疾病、冠心病，风心病，肺心病等心内科治疗。
你好，一般地市级三甲医院以上才能做，基因检测是属于遗传优生问题，你可以挂遗传科或者生化学科。
擅长：痛风、糖尿病、还有减肥、甲状腺问题、肝胆、肠胃问题
建议你挂体检科，妇产科或者优生优育科，选择比较大型的公立妇科医院，比较有保证
凤凰肿瘤医院
擅长：肿瘤科常见病的治疗，肝癌、胃癌、宫颈癌、乳腺癌、前列腺癌等。
做孕前基因检测可以挂生殖健康科，或者孕期那检查科。为了保证宝宝的健康出生，男女都需要进行孕前检查
我说的是孕前耳聋基因检测应该去什么医院，挂什么科室？
回复追问：
孕前耳聋基因检测可以到医院耳鼻喉科就诊的
回复追问：
上海曲阳医院
您好，您可以到三甲医院里边儿生殖科，如果还要查其他的检查的话，要到妇产科
北京市昌平区马池口镇北小营村卫生室
擅长：妇科炎症，不孕症，月经失调，内分泌紊乱，卵巢疾病，小儿消化不良，消化内科等常见病
这情况建议选择生殖科检查就可以的，平时应该积极加强营养。同时建议产前检查都正常的情况还是积极计算排卵期较好的。
成都天府新区南湖卫康门诊部
擅长：擅长病种：感冒、发热、咳嗽、胃炎、前列腺炎、颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出、膝关节炎等。
你好，可以去专业妇产科医院或大型综合性医院，可以挂优生咨询科或产科。
南湖区计划生育指导站门诊部
擅长：妇科
你好，可以去当地公立三甲妇保院进行的。可以去生殖保健科就诊的，进行基因染色体检查的。
云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
你好！可以去生育中心进行检测，如果没有生育中心，可去妇产科进行孕前检查。
副主任医师
威县妇幼保健院
擅长：擅长妇产科常见病及多发病的诊治。
你好，您这种情况，如果有基因异常的话，应该到医院优生优育科检查，或者是遗传咨询科，
威县人民医院
擅长：妇产科
你好，根据你的描述这种情况多考虑是目前可以做个染色体的检查确诊，具体咨询当地医院即可。
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疾病百科·症状自查
办公室/白领
请输入您的信息32岁，我终于去做了人生的第一次基因检测……
在以前的文章里，我就写过，我非常赞赏安吉丽娜·朱莉在基因检测之后，为了降低自己患癌的几率，切掉了自己乳腺和卵巢的行为。
虽然有人认为，这有点太夸张。毕竟只是她的基因患癌几率比较高（患乳腺癌和卵巢癌的概率高达87%和50%），还没有到非切除不可的地步，会不会手术做得太早了些？
但我却觉得，朱莉这种防患于未然的行为，很勇敢，也很理智。
既然现代科技已经可以让我们全面了解自己的身体，那我们就应该好好利用这种便利，积极地面对自己的人生，提早一些做准备。
（已经有科学证明，遗传物质、生存环境和生活习惯是影响我们生病的三个因素，而美国近年来已经有不少人通过基因检测预防癌症）
△美国癌症协会（ACS）有数据显示，过去20年美国癌症死亡率降低了22%，相当于避免了150万例癌症死亡，其中有不少人通过基因检测躲过死神召唤。
而且，做基因检测，不一定是因为疾病，它可以帮助你认识自己。
像郑秀文做过检测以后，她就发现自己原来不是易胖体质，只是以前的饮食太不健康，才导致她的体重总是会忽胖忽瘦的。
基因检测帮她找到了正确的瘦身方法。
我自己啊，也一直很想像这些明星一样，做一下基因检测，了解一下自己的患病几率和身体构成。
不过，之前在网上看到的很多检测，都是国外的，不仅价格贵，检测方式也很麻烦，我根本没有办法把我的DNA邮寄过去……
直到前一段时间，我在姜思达的公众号里，看到他推荐了一个国内的基因检测公司，我马上就兴奋地买了全套检测服务。
这两天，基因检测结果出来了，哇，实在太有意思了，我不仅知道了自己各种严重疾病的患病几率，还发现了一些影响我性格的神秘基因，甚至我以前的很多奇怪行为，都在这份报告上找到了答案。
这么有趣的东西，你们是不是也很想知道？下面我就把我的检测报告拿出来和大家分享啦~
｜检测方式 ｜
首先，大家一定很好奇，基因检测是怎么检测的？要不要做手术什么的？
老实说，之前我也以为收集DNA一定很麻烦吧，我甚至都想到以前古装剧里的滴血验亲了（捂脸），但没想到，实际操作是很简单的。
购买之后，基因检测公司会给你寄来一个收集样本的盒子，你只要在里面留下2ml的唾液，然后寄回去给他们就可以了。
△装唾液的试管。
接下来，大概等两三个星期之后，你就会在他们的公众号或者官网上收到报告了。
整个过程，非常方便，不需要到特定的机构进行检验。
作为检测者，你需要做的，其实就是吐口水而已……
｜检测报告｜
检测方法是很简单，但不用担心，检测报告还是很靠谱详细的。
它有祖源分析，运动基因、营养代谢、健康风险、遗传性疾病、药物指南、遗传特征七大项。
这里面好多分析结果都很有趣。像祖源分析，我是第一次看到的，可兴奋了。它瞬间就解决了困惑我人生很久的两大问题：我是谁？我从哪里来？
不过，非常遗憾的是，我这一项实在是没有什么特别的，我就是一个纯正的中国南方人，99.97%，纯得不能再纯。
看到结果的那一刻，我真的好不甘心啊！我的祖先为什么就没有去乱搞一下，为什么我就没有混一下欧洲贵族什么的，说好的玛丽苏一样的人生呢！捶地！！！
我有一个朋友也去做了，结果比我梦幻多了，不仅有南北方民族的基因，还有5%来自韩国……怪不得我总觉得他长得有点像李钟硕，啧啧。
这个祖源分析看起来好像没什么卵用，但对了解自己还是非常有帮助的。
比如好多人都说我就是一个标准的南方人长相，现在我知道为什么了，因为我的祖先就是那么的单纯！（真想穿越回去帮我祖先乱搞一下）
而且，去年有一个很火的视频，就是说一些人去做了基因检测以后，发现自己身上居然有其他国家的基因。
这个结果，让很多人都对民族、国家都有了新的看法：“如果人们知道他们继承的血统是这样子，世界上就不会有极端主义这样的事情了。”
看基因构成就知道，地域歧视啊，民族歧视啊什么的，其实是很不靠谱的东西。我们每个人都是由世界组成的，我们的祖先来自五湖四海。
一个科学家就说，从广义上说，我们都是兄弟姐妹，怎么可能存在某个国家就特别傻X的情况呢。
看完祖源分析，接着引起我兴趣就是我的运动基因。
像我这么喜欢体育的人，当然很希望自己也有拿奥运金牌的潜力。
但很可惜的是，我本人好像是一个运动白痴。
耐力和爆发力连平均线都达不到……
唯一的长处，好像是运动的时候比较不容易受伤。
（我好像终于找到了我当年总是体育考试不及格的原因！！！）
△我的腰椎间盘保护能力和韧带保护能力都比一般人要好
尽管报告结果是那么的让人沮丧（我居然不是天才），不过对我来说还是有用的。
既然知道自己没什么运动天赋，那以后锻炼的时候，就好好享受运动本身好了，不要再去搞什么更高、更快、更强的。（我的性格比较好强，锻炼的时候，经常会给自己设立很多完不成的目标……）
哦，对了，减肥的人在这一项里也会有帮助，因为它有一个数据会告诉你，你的体重受饮食还是运动的影响大？我比较幸运的是，我基本上不太受这两者的影响，所以我的体重没有怎么大幅摇摆过，一直都是个瘦子。（请不要打我，我就只有这一点可以炫耀了好吗）
嗯，营养代谢数据这一项，会让你知道自己需要增加摄入什么类型的营养。
还有啊，我好像也找到了自己喜欢喝酒的原因了，因为我酒精代谢能力太好了，基本上我就没有醉过……
接下来，就是最重要的健康风险了。
我当初要做基因检测就是为了这一项的嘛，这份报告也没有让我失望，它详细列了92种疾病的患病几率。
像我会有患病高风险的，是高血压、冠心病、心源性猝死。
我查了一下，我高血压风险值是别人的3.19倍，在和我有相同基因的10万人当中，有差不多3w8例都会得高血压。
这几率可真高啊，吓得我赶紧去查了一下怎样预防高血压，就是要吃低盐、低脂肪的食物（吃肉怪表示很郁闷），作息要规律，然后鱼肝油什么都可以开始吃起来了。
我健康风险指数真的是不太理想，有30多项也就是超过三分之一都是亮红灯（据说有的人只有五项，好幸运），看来我真的要好好注意身体了。
不过稍微让我有点安慰的是，我之前很担心的乳腺癌和卵巢癌，都没有特别高的得病几率，乳腺癌0.19倍，卵巢癌0.98倍，属于正常偏低的水平吧。（不过这个跟朱莉做的那个检测是不同的，她那个是专门针对这两项的基因检测，要几千美元）
△我的乳腺癌得病几率
然后这92项里还有抑郁症的检测，我也是得病概率相对比较低的，是平均值的0.28倍。
不过看数据，抑郁症的发病率真的很高，像我这么低概率的基因，每10万人里面还是有1418例。
建议大家都好好去查一下，如果确实有抑郁倾向，真的要重视起来。
遗传性疾病和药物指南我没有特别要注意的地方，倒是遗传特征里有一项我特别介意。
在绝对音准那一项，尼玛我的结果居然是“具有绝对音准能力的可能性娇小”，啊啊啊啊啊，我原来是一个天生的音痴啊！！！！！
怪不得我每次唱K都是最难听的那一个了！！！我的基因，真心对不起我最爱唱的杨千嬅、郑秀文啊……
除了上面这七大项，这个基因检测还有一些很好玩的第三方内容，像研究所、微解读、基因关系等等，这些小程序都可以帮你更了解自己的基因。
我挑几个好玩的应用说说，像有一个是测试你是否拥有大胸的基因，然后我的结果是……NO……
还有，我这个人最大的皮肤问题就是长痘，结果我的基因果然是属于最容易长痘的……
还有脱发基因，据说我如果有儿子的话，他很可能会在40岁脱发……
真是好崩溃，一项项做下来，发现原来了解自己是一件很残忍的事情。
不过幸好我有一种叫坚强基因的东西， 比较容易承受挫折。
而且，知道自己有什么基因缺陷，并不是坏事，了解自己的短板，以后我们的人生才能更有计划性和针对性。
既然天生是长痘的基因，我就要更加注意饮食；明知道没有运动天分，我也不会再盲目加大自己的运动量；至于唱歌嘛，反正我是打算放弃了。（谁再叫我去唱K我就跟谁急）
当然，最重要还是了解自己的身体，像我知道自己得高血压的风险特别高以后，已经打算调整自己的作息，不再做夜猫子了。
这报告里面还有很多个我完全听都没有听过，但是却很高风险的病，我打算好好去研究一下，做好预防工作。
△发作性嗜睡病真的是完全听都没听过，据说就是会突然睡着……
看完我的报告，你是不是也很有兴趣做个基因检测，好好了解一下自己？
嗯，我做的这个检测机构叫WeGene，报告挺详细的，检测人体DNA近60万个有效的多态位点，可以推荐给你们。
除了检测项目很多之外，他们还承诺，当样本量增加和研究技术发展之后，解读报告会免费持续更新，以后看到的检测项目会比现在更多，但我们只要做一次检测交一次钱就好了。
目前检测价格是999元，虽然有点小贵，但是美国的基因检测机构基本售价都是199美元起，作为专业的基因检测服务，这个价格算性价比不错了。
再加上是女王推荐嘛，肯定有优惠，点击“阅读原文”购买，在购买微基因服务时在优惠码那一栏输入——
“huachinvwang”，可以享受99元的优惠哦。
我个人是很推荐大家都去检测一下啦，特别是健康风险那一项，我觉得每个人都非常有必须要知道。
想想，很快就六一儿童节了，虽然咱们不过这个节目，可是偶尔送一份礼物给自己也不错嘛，把基因测试当作我们了解自己的一个“成人玩具”吧~
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发现脱发后，第一时间需要去医院做哪些检查？
#医生专栏&但有些发友不满足，问：“有没有其他检测了呢？”答案是有，但只针对特殊情况。今天，我就给大家讲一讲——脱发之后，第一时间要去医院做哪些检测？1/&拉发试验我们内部叫pull test，在家自己就可以测试，需要患者5天不洗发，以拇指和食指拉起一束毛发，大约五六十根，然后用轻力，顺着毛干向发梢方向滑动，计算拔下的毛发数，如果超过6根就是为阳性，表明有活动性脱发；少于6根为阴性，属于正常生理性脱发。一般雄性激素脱发患者都是阳性，这个测试的优点是方便，但是不实用，可能出现误差，并且脱发的人从视觉上就能看出正在脱发，往往根本不需要拉发测试。&2/&毛发显微像先拔下部分头发，然后在显微镜下检查它的结构和毛根形态，并根据毛发的形态来判断毛发所处的周期，这种检查叫毛发显微像，主要用于鉴别和排除处于毛囊周期不同时期的脱发疾病。比如一般休止期脱发的头发是杵棒状，而生长期毛发的发根不规则，会附带少许毛母质和内毛根鞘的组织，这些症状在毛发显微镜下会很直观，但毛发显微像的缺点是无法得到毛囊具体活性，主鉴别生长期的毛发松动综合征和营养不良导致的生长期脱发，综合效果远不如皮肤镜检查。3/&皮肤镜检查就是我们平常讲的“毛囊检测”，是所有检测里最为必需也是最为实用的，它直接通过60倍和200倍的放大镜头，在头皮上活动，检测出你的毛囊活性、头发硬度、粗度和密度等数据，最终由软件出具一份详细的报告。毛囊检测的优点首先是包罗万象，几乎所有和头发、毛囊相关的数据都可以检测到，其次是非常直观，现场就可以看到任意部位的头皮和毛囊健康程度，而且相比其他检测，它还可以预测你未来脱发的可能部位和程度，从而给出针对性的改善脱发的有效意见，比较实用。4/&实验室检查一般来说雄性激素脱发并不需要实验室检查，但一些女性脱发患者可以进行性激素检查和卵巢超声检查，以排除多囊卵巢综合征，包括有弥漫性脱发时，也可进行铁蛋白和甲状腺刺激激素等检查，来排除因贫血和甲状腺功能异常导致的脱发，实验室检查一般在大型医院才有，并且价钱不菲，属于比较小众的检测项目，如果不是病理性脱发，而毫无必要。除了以上这些外，还有如洗发试验、纯头皮病理测试等，这里就不展开讲了。&&总之，这些测试都是是雄激素性秃发诊疗的共识，其中皮肤镜检查（毛囊检测）适用面最广、实用性最强，也是最对下一步治疗脱发有指导性意见的方法，值得脱发的发友一试。而且从脱发形状上一般就可以鉴别出对应的脱发类型，没有必要进行实验室检查、病理检查或者基因检测等，省下一份钱。如果你是以下脱发形状，一般都是AGA（雄性激素脱发），并带有遗传性质▼ M型或O型脱发
& 前额稀疏
& 头顶稀疏
这些都属于在固定部位脱发，一般都是雄性激素遗传脱发，如果你脱发看不到明显的脱发区域，而是感觉整体均匀变少，那么一般都是非遗传因素，比经常熬夜、肾虚、精神压力大、病理性等导致。||||||||/&周主任总结
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古墓丽影中的女星，安吉丽娜·朱莉在今年五月采取了预防性乳房切除术。这个消息无疑引起了大众对基因检测预测乳腺癌风险的强烈兴趣。但专家同时也担心，媒体报道风暴可能已经产生了意外的副作用。他们担心一些妇女即使没有风险，也像朱莉一样，急于进行基因测试。而另外一些则害怕，如果她们的测试结果是阳性，那么乳房切除术将是唯一的选择，因此这些人极力避免做测试。“我认为那个故事被过于简单化了， ”美国国家遗传顾问协会会长丽贝卡·纳吉说。下面纳吉将给您科普，并讨论哪些人应该，哪些不应该去做测试，和为什么。首先，测试是什么？它是一个基因分析，通过血液，唾液或面颊上的细胞获得DNA，然后通过测序检测你是否携带BRCA-1或BRCA-2这两个基因的突变，在美国这项检查目前一般会属于保险公司的保险范围。这为什么它可能是一个重要的测试？因为阳性检查结果说明一个女人的患病风险很高，到70岁时她患乳腺癌几率高达40％至85％，卵巢癌60％。相比之下，在总人口中的一般女性患乳腺癌的风险只有12％左右。其次，如何确定你是否应该做测试？ 一个简单的检查表可以帮助回答这个问题， 你是否有：两个或更多患乳腺癌/卵巢癌的近亲，特别是50岁前，或者两个乳房都有癌症？家族中是否有已知的BRCA1或BRCA2基因突变？在50岁之前诊断有乳腺癌，或任何年龄诊断有卵巢癌？如果对上述任何问题的一个您的回答是肯定的，纳吉认为你可能需要做测试。不过，在做测试之前，她建议你去找一个遗传咨询师咨询，而不是简单地找一个医生去做测试，因为医生往往更容易受基因测试的营销公司的影响。详情请见本文第二部分。
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