伊瑞可和易瑞沙哪个的副作用更小一些？_百度知道
伊瑞可和易瑞沙哪个的副作用更小一些？
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伊瑞可多控制了一个已知杂质、一个基因毒性杂质，纯度更高，副作用更轻。主要还是根据自己的病情来决定用什么吧，其实你可以多参考一些了解（癌zhi征程刘也为）会详细说明很多的。
伊瑞可工艺成熟，药品代谢率高，出现副作用的概率不大。当然临床上，也有服用后产生腹泻和皮疹、痤疮、皮肤干燥、瘙痒等皮肤症状的不良反应，一般是在服药第一个月内，这是服用吉非替尼后常见的不良反应，进口吉非替尼同样有这些不良反应，一般比较轻微而且是可逆的，患者不用惊慌，医生对症处理即可。
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差不多的，一个是国产的，一个是进口的。具体也是因人而异吧
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本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】）。
两个大型的随机对照临床...
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
1.本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
2.本品对于既往接受过化学治疗...
齐鲁制药（海南）有限公司
AstraZeneca UK Limited
AstraZeneca UK Limited
本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】）。
两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。
本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
1.本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
2.本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 （注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期） 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。
3.两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。
　　本品的推荐剂量为250mg（1片），一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量（一次服用两倍剂量）。　　当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）无需压碎，搅拌至完全分散（约需15分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。　　无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。　　剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗（最多14天）解决，随后恢复每天250mg的剂量（见【不良反应】）。　　儿童中使用　　目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整 ：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。
推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整 ：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。
最常见（发生率20％以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10％的患者出现严重的药物不良反应（按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级）。因ADR停止治疗的患者有约3％。
1.最常见 (发生率20%以上) 的药物不良反应 ( ADRs ) 为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) ，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应 (CTC标准3或4级) 。因ADR停止治疗的患者有约3%。
2.各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列 (多见：＞10%；常见：＞1%且0.1%且0.01%且＜0.1%；极罕见：＜0.01%)
(1)基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的
1.最常见 (发生率20%以上) 的药物不良反应 ( ADRs ) 为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) ，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应 (CTC标准3或4级) 。因ADR停止治疗的患者有约3%。
2.各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列 (多见：>10%;常见：>1%且0.1%且0.01%且<0.1%;极罕见：<0.01%)
(1)基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%，在日本约为3%。
(2)一项双盲的III期临床研究中，比较本品加最佳支持治疗 (BSC) 与安慰剂加BSC用于在既往接受过一个或两个化疗方案，且对最近的治疗无效或不耐受的局部晚期NSCLC患者，间质性肺病型事件的发生率在总体人群中相似，两治疗组均为约1%。绝大多数报道的间质性肺病型事件均来自东方人群，接受本品或安慰剂治疗的东方人群患者中，间质性肺病的发生率相似，分别为约3%和4%。一例间质性肺病型事件导致死亡，为接受安慰剂治疗的患者。
(3)在日本的上市后药物监测研究中 (3350名患者) ，报道的接受本品治疗的患者间质性肺病型事件的发生率为5.8%。
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。
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&国产肺癌靶向药（伊瑞可）靠谱吗？
国产肺癌靶向药（伊瑞可）靠谱吗？
恶性死亡患者中，占据第一位。所以，如何让患者的治疗达到最佳的治疗效果，如何给患者用药更加准确直达癌变机体控制其扩散，如何尽力延长患者的生存期显得尤为重要。分小细胞和非小细胞两大类，其中非小细胞约占的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期。而非小细胞型的病人，有些的癌细胞生长分裂较快，很早就容易出现转移，导致5年生存率较低。针对晚期EGFR敏感突变非小细胞，部分患者可选择靶向药物治疗，其中首选药便是吉非替尼。据新华社报道：“作为我国“十二五”重大新药创制重大科技专项，由齐鲁制药历时6年成功研制的国产治疗非小细胞一线靶向特效药物吉非替尼（伊瑞可）已经于18日正式上市。”那么它就是什么？它靠谱吗？1.关于这个靶向药：也许你会问，一提到就会讲到“靶向治疗”、“靶向药物”，那么，到底什么是靶向治疗？靶向治疗之所以称为靶向，是因为这类药物有针对性地只杀灭细胞，能避免误伤人体正常的组织细胞。如果拿战争来打比方，是对人体全身细胞进行狂轰滥炸，那么，靶向治疗就是激光制导的精确定向轰炸癌细胞。吉非替尼作为典型靶向治疗药物，能够精准定向基因突变的，靶点专一，毒副作用轻，易被患者接受。靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物，它通过与癌症发生、生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长。靶向药物是随着当代分子生物学、细胞生物学的发展产生的高科技药物，优势在于它的高效性，因此大受广泛人民欢迎。而吉非替尼正是靶向药物的一种。“吉非替尼是一种在中晚期EGFR驱动突变患者治疗过程中首选的临床特效药。”吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是临床特效急需药品，这种药品可以起到对EGFR酪氨酸激酶活性的抑制，可妨碍的生长，促进细胞的凋亡。2.哪些患者适合使用这种“特效药”？***“并不是所有的患者都适合用吉非替尼”，这种特效药主要适用于表皮生长因子（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或者转移性肺小细胞癌（NSCLC）患者的一线治疗，同样也适用于治疗接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌患者。3.那么，这种驱动突变多吗？研究发现，EGFR基因突变在白种人群里面，整体突变的机会低于百分之十几；而在中国非小细胞患者中可达30%多，纯腺癌患者中甚至能达到50%的突变，也就是说每两个中国肺腺癌患者中就有一个存在EGFR基因突变。在不吸烟的肺腺癌患者，突变率更高，约为60.7%。因此，亚裔、女性、不吸烟的肺腺癌患者可被认为是靶向治疗的优势人群。此外，因为靶向治疗对正常的细胞伤害小，副作用轻微，相较于，病人更能耐受，未发生EGFR基因突变的患者以及抗拒或不耐受的患者也可尝试靶向治疗。总的来说，吉非替尼可以有效地控制的扩散速度，而且起效迅速，平均用药8~10天可使症状缓解。据临床证明，如果这种对特效药对患者有效，多数在用药1个月时即可体现。4.国内首仿吉非替尼（伊瑞可）与进口吉非替尼有何区别？“仿制药，是指的在原研药专利药品保护期到期之后，其他国家和制药厂生产的仿制药。” 与原研药相比，仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用。经过临床对比研究，国产吉非替尼（伊瑞可）与原研药生物功效、临床效应一致，可对高价吉非替尼实现替代，增加患者的用药选择项，减轻患者的经济负担。吉非替尼原由国外一家医药公司率先研发成功，于2005年在中国上市，但是由于价格昂贵，使许多患者望而却步。“仿制药在价格上很占优势，会比原研药便宜，也有助于缓解患者的经济压力，在国产吉非替尼上市之后，医生在用药时会向患者解释，让患者自行决定选用哪种药物”。国产吉非替尼（伊瑞可）的上市对患者来说，大大增强了用药的可及性和依从性，让患者看得起病，减轻经济负担。新药品上市会有一段时间的适应期，在获得患者认同之后，会逐渐占领市场，也为患者获得规范治疗、延长生存时间、改善生活质量提供保障。5.这个药和其他靶向药一样有赠药政策吗？&& 回答：有的！
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发表于： 08:15
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你可能喜欢请问喝伊瑞可能同时喝中药调理吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：14年9月查出肺腺癌并转移骨头，十月开始找偏方喝中药调理，一直到现在，这中间打了四次化疗，做了离子植入，针对骨头也打了4次锶89，最近骨头发展厉害，走不了路了，现在听说只能吃化疗药伊瑞克治疗了，就是不知同时吃中药会不会药物太重，请给解答，谢谢老师！！
医生回复（4）
病情分析：你好，你说的情况已经转移，有进一步发展的可能，最好采用有效的传统中药保守治疗，中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法。意见建议：建议你采用传统中药仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、山豆根、远志、泽泻、金银花、乌术粉、制鳖甲、连翘、紫草、桃仁、三七等配合治疗，许多患者使用后长期存活。这些药物配合使用能在短期内缩小肿块、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期，提高生存质量。这些传统中药配合使用可以有效控制癌细胞生长，能够增强机体免疫功能，病情可以快速好转。
病情分析：您好，肺腺癌骨转移后治疗就是中医中药为主，因临床70%腺癌类型的患者对化疗不敏感，并且副作用也比较大；可以同时服用中药进行治疗，中药与任何治疗都不冲突。意见建议：中医通过严格地辨证后辅以散寒通滞之法，以温肾补血、软件消积、活血祛瘀、散寒通滞等中药消除疼痛的同时调理人体气血、脏腑功能，祛邪而不伤正气增强免疫以延缓病情发展增强骨质，实现带瘤生存延长生存期的疗效。
您好，中药调理可以缓解疼痛等症状，建议到当地正规中医院就诊，辨证论治，协助化疗起到减毒增效的作用。因所谓的偏方药物组成不详，其安全性有待明确，故不建议服用。日常生活中应多饮水，防寒保暖，避免感冒，加强营养，饮食清淡，少食辛辣刺激油腻之品，适当锻炼，增强体质。。祝好！
指导意见：你好，朋友。根据你的描述。你这种情况肺癌发生骨转移，说明已经是癌症晚期，可以服用中药调理治疗，但是生命期限快了，做好心理准备。}