某遗传病这几非同源染色体上的两对等位基因，当双亲都患病，但子女都没病时，为什么说隐性纯合会导致该病_百度知道
某遗传病这几非同源染色体上的两对等位基因，当双亲都患病，但子女都没病时，为什么说隐性纯合会导致该病
不是说有中生无是显性吗？为什么有成隐性了.....
很好！首先肯定你有扎实的基础知识，知道有中生无是显性。我赞同你的第一看法，但在做题时还需注意题中的限制条件。如：有两对基因共同控制；在其中之一隐性纯合则患病等等；还有本题中子女“都”没病与子女中有没病的是不同的。例如：亲本aaBB（有病）--AAbb（有病）的子代全是AaBb（无病）。不知能帮助你并被你推荐吗？
采纳率：63%
同源染色体区段致病的遗传性疾病的男性和女性并不一定是相同的。 分为以下几种情况：。
1的致病基因是显性一）母亲携带X'X'（双显性），孩子们必须携带和生病。 二）母亲携带X'X（一对毒力基因），健康XY的父亲，那么孩子有疾病的概率为50％，疾病的男性和女性相同的概率。如果同一疾病X'Y的父亲，一定生病的女儿，他的儿子有疾病的50％的概率。 三）母亲不携带XX，父亲携带X'Y，有一定疾病的女儿，有一定的健康的儿子。 2。致病基因是隐性一）生病的母亲，携带两个隐性基因X'X“，父亲的健康XY，有一定的疾病X的儿子'Y（Y染色体不符合正常基因的同源片段表达，从而引起疾病。），但不生病的女儿必须携带XX'。如果父亲也生病了X'Y，孩子必须有疾病。 二）的母亲是不是生病了，但携带致病基因XX'，健康的XY的父亲，女儿一定不会生病，但有携带一种无形的疾病基因的概率为50％（X'X：XX = 1：1）如果父亲的病是X'Y，女儿有50％的患病率，50％是不是有病，但背着儿子的病情，健康一半的概率，而且不留一半。 三）母亲的健康是没有携带XX，父亲生病X'Y，那么孩子会不会是生病了，但女儿必须携带致病基因。 可能描述不是很好，你画个图就容易理解了，我希望我的回答可以帮助你。
为您推荐：
其他类似问题
非同源染色体的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。带有显性或隐性纯合的致病基因一定会患病吗？ - 知乎有问题，上知乎。知乎作为中文互联网最大的知识分享平台，以「知识连接一切」为愿景，致力于构建一个人人都可以便捷接入的知识分享网络，让人们便捷地与世界分享知识、经验和见解，发现更大的世界。1被浏览228分享邀请回答01 条评论分享收藏感谢收起扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
白化病是由一对隐性基因控制的.如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为（　　）A. B. C. D.
作业帮用户
扫二维码下载作业帮
3亿+用户的选择
假设白化患病的基因是a，正常的基因是A，该正常夫妇的基因型为A_，由于正常夫妇有一个患病的女儿aa，则这对夫妇的基因型为Aa、Aa，由于Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，所以该正常的儿子的基因型为AA、Aa，患白化病的女人的基因型为aa，所以后代患病率为Aa×aa→×=aa．由于白化病属于常染色体隐性遗传病，没有性别差异，所以男孩与女孩的患病率相等，因此，婚后生育出患有白化病女孩的几率为=．故选：C．
为您推荐：
其他类似问题
根据题意分析可知：白化病是由一对隐性基因控制的，遵循基因的分离定律．判断白化病的遗传方式：1、判断显隐性，假设该病属于显性遗传病，则女儿患病，则亲本肯定有患者，所以该病不会是显性遗传病，该病属于隐性遗传病；2、假如该病属于伴X隐性遗传病，则女儿患病，她的父亲肯定是患者，与题干信息相矛盾，所以该病属于常染色体隐性遗传病．
本题考点：
基因的分离规律的实质及应用
考点点评：
本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息准确判断亲本的基因型，准确的计算患病概率，属于考纲理解层次的考查．
扫描下载二维码& “仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问...”习题详情
0位同学学习过此题，做题成功率0%
仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：ＸＢＹ（正常男性）、ＸＢＸＢ（正常女性）、ＸＢＸｂ（正常女性、携带者）、ＸｂＹ（色盲男性）、ＸｂＸｂ　（色盲女性）。由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况。 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，遗传图解如下：（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为&，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是　&。（2）如果母亲是色盲，那么儿子　&（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为　&A．ＸｂＹ和ＸＢＸＢ
B．ＸＢＹ和ＸｂＸｂC．ＸＢＹ和ＸＢＸｂ
D．ＸｂＹ和ＸＢＸｂ&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2013-江苏连云港东海县初三中考模拟（二）生物卷
分析与解答
习题“仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基...”的分析与解答如下所示：
（1）显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上，若一个正常男子（XBY）与一表现型正常女子（XBXb）结婚，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含XB染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产生含Xb染色体的卵细胞和XB染色体的卵细胞，受精时，如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合，后代正常；如果含Xb的卵细胞与含Y染色体的精子结合，后代就患有色盲，故一个正常男子（XBY）与一表现型正常女子（XBXbb）结婚，遗传图解如图：（2）由图可知，男性的X染色体来自于母亲，因此如果母亲是色盲，那么儿子一定是色盲患者。（3）由图可知，一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，说明父亲正常、母亲为色盲患者，因此这对夫妇的基因组合分别为XBY和XbXb。
找到答案了，赞一个
如发现试题中存在任何错误，请及时纠错告诉我们，谢谢你的支持！
仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正...
错误类型：
习题内容残缺不全
习题有文字标点错误
习题内容结构混乱
习题对应知识点不正确
分析解答残缺不全
分析解答有文字标点错误
分析解答结构混乱
习题类型错误
错误详情：
我的名号（最多30个字）：
看完解答，记得给个难度评级哦！
“仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问...”的最新评论
欢迎来到乐乐题库，查看习题“仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：ＸＢＹ（正常男性）、ＸＢＸＢ（正常女性）、ＸＢＸｂ（正常女性、携带者）、ＸｂＹ（色盲男性）、ＸｂＸｂ　（色盲女性）。由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况。 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，遗传图解如下：（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为____，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是____。（2）如果母亲是色盲，那么儿子____（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为____A．ＸｂＹ和ＸＢＸＢ
B．ＸＢＹ和ＸｂＸｂC．ＸＢＹ和ＸＢＸｂ
D．ＸｂＹ和ＸＢＸｂ”的答案、考点梳理，并查找与习题“仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：ＸＢＹ（正常男性）、ＸＢＸＢ（正常女性）、ＸＢＸｂ（正常女性、携带者）、ＸｂＹ（色盲男性）、ＸｂＸｂ　（色盲女性）。由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况。 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，遗传图解如下：（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为____，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是____。（2）如果母亲是色盲，那么儿子____（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为____A．ＸｂＹ和ＸＢＸＢ
B．ＸＢＹ和ＸｂＸｂC．ＸＢＹ和ＸＢＸｂ
D．ＸｂＹ和ＸＢＸｂ”相似的习题。那常染色体显性遗传病父亲有，孩子要是没有显出病，那孩子肯定基因也正常吗，不会带致病的基因给下一代吗_百度知道
那常染色体显性遗传病父亲有，孩子要是没有显出病，那孩子肯定基因也正常吗，不会带致病的基因给下一代吗
楼主，如果是显性遗传病，只要带有显性基因，那么就一定会患病，所以孩子没病一定没致病基因，O(∩_∩)O，希望对你有帮助
父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗
如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父母的基因型为Aa,aa，则生下来的孩子患病几率为百分之五十，产前是不能排查的，只有性染色体才可以排查的
采纳率：75%
来自团队：
对的，因为是显性遗传，没显出病说明孩子基因没问题，没带致病基因
父母再生个患病的孩子，那么他肯定是杂合子，因为他患病了，那么肯定有显性常染色体显性遗传病好像没什么特别的特点，无非是父母都患病也可以生出不患病
你从哪抄的，这个答案怎么似曾相识
为您推荐：
其他类似问题
常染色体显性遗传病的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。}