治疗肾病综合症伴有高血压时为什么用地塞米松注液的作用

点击联系发帖人 时间：2018-05-31 19:24

地塞米松注液的作用

2008 年 3 月和 2009 年 1 月，印度分别发布了激素敏感型肾病综合征（NS）与激素耐药型 NS 的诊断与治疗指南，美国最新的 NS 诊疗指南则在 2009 年 8 月发表，对照我国 2009 年 3 月发布的激素敏感、复发依赖 NS 诊治循证指南，他们的诊断标准与我国的大体相同，但在激素的疗程方面存在较大差异，除了介绍激素和免疫抑制剂的详细使用方法外，对其他有关药物、并发症、家庭教育和免疫接种等也做了详细描述。现主要就印度和美国在 NS 的诊断和治疗方面推荐的要点作一综述。

mg/m²/h、很少需要包括 24 h 尿蛋白定量在内的精确尿蛋白定量。缓解：连续 3 d 晨尿尿清蛋白阴性或微量。复发：以前缓解过，但连续 3 d 晨尿的尿蛋白又出现 + + + 或+ + + +，或尿蛋白 > 40 mg/m²/h。完全缓解：尿蛋白微量或阴性，或尿蛋白/尿肌酐比值 < 0.2 mg/mg。部分缓解：尿蛋白+～+ +，或尿蛋白尿肌酐比值 0.2～2.0 mg/mg，血清清蛋白 > 25 g/L，且无水肿。频复发：最初 6 个月内 2 次或 2 次以上复发，或在任何 12 个月内 3 次以上复发。激素依赖：激素隔日治疗时，或激素停药后 14 d 内，连续出现 2 次复发。

2. 对病情的初步评价

激素治疗前需对患儿进行详细评价，应记录身高、体质量和血压，测量体质量可检测水肿的增加或下降，体检可发现感染和潜在的全身性疾病，如 SLE 和过敏性紫癜等，激素治疗前应治疗感染。治疗前推荐行以下检查：尿液分析、血常规、血清蛋白、胆固醇、尿素和肌酐。对于有肉眼血尿或持续镜下血尿的患儿应检查 ASO 和 C3。根据情况，可行胸片、结核菌素试验、乙肝表面抗原、HV 和抗核抗体，除非患者有尿路感染的临床特征，一般不需行尿培养。美国还推荐行第 1 次晨尿的尿蛋白肌酐比值、血电解质、血尿素、血肌酐、血葡萄糖和 C3 检查，10 岁以上的患儿和有 SLE 表现者需行抗核抗体检查。

首次发作时有关激素的剂量和疗程很重要，多项研究提示肾病首次发作时的合适治疗对于该病的长期病程起重要作用。

治疗的标准药物是泼尼松龙或泼尼松，饭后服用以减少胃肠道不良反应，不推荐用甲泼尼龙、地塞米松、倍他米松、曲安西龙或氢化可的松，这些药物的效用有限。

印度用泼尼松龙，美国用泼尼松，剂量均为 2 mg/kg/d，最大量不超过 60 mg —次或分次服用，用 6 周，接着减量至 1.5 mg/kg，最大量 40 mg 隔日晨顿服，再用 6 周，然后停药。用 12 周疗法是考虑到激素最大的作用和最小不良反应，12 周后即停药，不再逐渐减量，无不利作用，但减少了长疗程的不良反应。该疗法 24 个月的持续缓解率为

首次激素疗法前应排除感染，控制感染有时会出现自发缓解，从而可避免用激素治疗。泼尼松龙 2 mg/kg/d，用至尿蛋白连续 3 d 微量或阴性，接着泼尼松龙早晨单剂量隔日 1.5 mg/kg，用 4 周，然后停药。这样，复发的一般疗程是 5～6 周。非频繁复发患者没有必要延长疗程。非频繁复发：印度指南中对于患者 1 a 中 3 次或 3 次以下的复发，泼尼松龙有效者，每次复发可用上述复发的治疗方案，这样可减少激素的不良反应。

而美国指南对于首次复发或非频繁复发则用泼尼松 2 mg/kg/d，用至尿蛋白连续 3 d 阴性或微量，然后泼尼松 1.5 mg/kg 隔日用 4 周。频繁复发和激素依赖：印度认为该情况通常不需要肾活检，在按复发治疗方案治疗时，泼尼松龙逐渐减量至维持肾病缓解的剂量，隔日 0.5～0.7 mg/kg，用 9～18 个月，需密切观察生长和血压情况，并评价激素的毒性，如果泼尼松龙维持缓解的最小剂量较高，或者出现糖皮质激素的毒性表现，则可用免疫调节剂。

个月。偶尔有可能停用激素。左旋咪唑的主要不良反应是白细胞减少，而流感样症状、肝脏毒性、惊厥和皮瘆较少见。每 12～16 周应检测 1 次白细胞计数。

周内减停。环磷酰胺最好在尿蛋白缓解后开始用。每 2 周检测 1 次白细胞计数，如果白细胞计数 < 4 × 10⁹/L，则需暂停环磷酰胺，增加液体摄入和多排尿可预防出血性膀胱炎。单一疗程（12 周）的环磷酰胺很少导致性腺毒性，但最好应避免超过 1 次的疗程。环磷酰胺用于有明显的激素不良反应、严重复发伴血容量降低和血栓形成、依从性差或随访困难的患者，因为与需较长时期疗程的疗法比较，12 周疗法的依从性较好。

（3）神经钙蛋白抑制剂

神经钙蛋白抑制剂推荐用于激素依赖或频复发的患儿。

6 个月以上，有时可不用糖皮质激素。美国用 3～5 mg/kg/d，分 2 次，用 2～5 a 对于怀疑依从性差、疗效不满意或有肾毒性的患者需估计环孢素的血谷浓度。肾毒性是指血清肌酐较基线增加 30%，谷质量浓度为 80～120 μg/L。每 2～3 个月测血肌酐及血脂，用神经钙蛋白抑制剂 2 a 以上者，需重复肾活检以了解是否有肾毒性的组织改变。

个月。该药对青少年较好，因其没有痤疮、多毛等美容方面的不良反应。需每 2～3 个月检测血肌酐和血糖水平。

印度剂量为 800～1200 mg * m²，与泼尼松龙合用 12～24 个月，泼尼松龙需逐步减量。每 1～2 个月需检测 1 次白细胞计数，如白细胞计数降至 4 × 10⁹ /L 以下需停药。美国该药用量为 25～36 mg/kg/d，最大量不超过 2 g/d，分 2 次，用 1～2 a 与泼尼松合用。该药无肾、血液动力学和代谢方面的不良反应，因而可作为神经钙蛋白抑制剂的替换药。

环磷酰胺和环孢素的疗效最强，左旋咪唑作用中等，可减少激素用量，在频复发和激素依赖的患者可作为首选。有些用左旋咪唑、霉酚酸酯和神经钙蛋白抑制剂的患者，泼尼松龙可逐步减量，6～12 个月后停用泼尼松龙。有些患者用左旋咪唑、霉酚酸酯和神经钙蛋白抑制剂有效，但停用这些药后复发、治疗期间或停药后复发的患者，可用上面提到的泼尼松龙的治疗方法。如果患者在用上述药物中的任一种的 6 个月内，有 2 次或 2 次以上的复发，应考虑用另一种药物替代。

推荐用平衡饮食，蛋白质摄入 1.5～2.0 g/kg/d，供给充足的热卡，持续性蛋白尿的患者每天摄入 2.0～2.5 g/kg 的蛋白质。高蛋白饮食并不能纠正低蛋白血症，除非有严重的低血容量，一般不推荐静脉用清蛋白。脂肪来源的热卡应低于 30%，避免饱和脂肪酸。

大部分激素敏感型 NS 患者不需要限盐，但持续水肿的患者需降低盐的摄入到 1～2 g/d，不要将盐加到色拉和水果中，应避免含盐高的点心。由于糖皮质激素刺激食欲，应让患者多活动，避免体质量增加过多。

由于糖皮质激素在开始治疗的 5～10 d 可引起利尿，除非水肿非常严重，一般不要用利尿剂，对有腹泻、呕吐或低血容量的 NS 患者也不要用利尿剂。

持续水肿且体质量增加超过 7%～10% 的患者，可口服呋塞米，1～3 mg/kg/d，以该剂量或低于该剂量的呋塞米，服用时间少于 1 周，则不需要另外加用保钾利尿剂，更高剂量或更长时间使用呋塞米者，应用保钾利尿剂如螺内酯，2～4 mg/kg/d，应经常监测血压，最好在 1 周内逐步降低水肿。瑞士对未并高血压且肾功能正常的 NS 患儿，推荐用阿米洛利，一种在集合管阻断钠重吸收的钠表皮通道抑制剂。

经过上述疗法治疗水肿无效者应住院治疗，有时需合用襻利尿剂和噻嗪类利尿剂和（或）保钾利尿剂。对难治性水肿患者，可合用利尿剂和 200 g/L 清蛋白，剂量为 0.5～1.0 g/kg，在 2～4 h 静脉滴注，然后静脉推注 1～2 mg 呋塞米，虽然用清蛋白能增加尿量，但作用不持久，可能需重复使用。对于有肾衰竭、肺炎和肺水肿的患者，由于清蛋白有增加血容量的可能，该药物应慎用。对于用清蛋白的患者，应观察他们有无呼吸窘迫、高血压和充血性心力衰竭，影响呼吸或导致皮肤开裂的难治性腹水可采用穿刺的方法进行放液。美国还推荐低盐饮食和适当限制液体的方法治疗水肿。

7. 患儿及其家长的教育

的长期结局令人满意，大部分到青少年期持续缓解，肾功能正常，部分患者特别是早期起病、频复发和需要用烷化剂或环孢素的患者，可能在青少年期后仍有复发，应告知家长，虽然有复发，但进展到需透析的终末期肾衰竭的可能性极小。复发期间、合并感染期间和有眶周水肿时，应每天早上用试纸法、磺柳酸法或加热法检查尿蛋白，缓解期间，尿检查的频率可降至每周 1、2 次，应强调在发展到显著水肿前检测到复发的重要性。

写日记，记录尿蛋白结果、所用药物和合并感染的情况，确保正常活动、上学和继续参加各种活动和体育运动，由于感染是发病的重要原因，患者应进行适当的预防接种和其他预防感染的措施。

一般不需要用抗酸药和组胺受体拮抗剂如雷尼替丁等，除非有胃肠道不适，患者如用 3 个月以上的泼尼松龙，则需长期补钙如碳酸钙 250～500 mg/d，激素敏感型 NS 通常不需要用治疗高脂血症的药物，因为血脂通常在 NS 缓解后自行恢复正常。

患者需要完成初级免疫接种，有些疫苗如乙型肝炎、麻风腮减毒活疫苗或脑膜炎球菌疫苗很少加剧复发。患者在用泼尼松龙 2 mg/kg/d 或以上，或 20 mg/d 或以上（10 kg 以上的患者），用药超过 14 d 考虑为免疫抑制状态，这些患者不应该使用减毒活疫苗，但灭活的或死的疫苗是安全的。一旦停用免疫抑制药物 4 周以上，患者应接受活疫苗的接种，如迫切需要，泼尼松龙 0.5 mg/kg 以下隔日疗法的患者也可接受活疫苗的接种。

NS 患者均应预防接种针对肺炎球菌的疫苗，必须注意，疫苗中不包括所有肺炎球菌的血清型，复发期间抗体水平可以下降，因而，以前接种过该疫苗的患儿仍可发生肺炎球菌的腹膜炎和败血症。处于缓解期且不用免疫抑制药物患者应接种水疸疫苗，1～12 岁患儿用 1 剂，> 13 岁的用 2 剂，2 剂间隔 4 周。

美国还推荐给处于免疫抑制状态或活动性 NS 的患者，及家庭内有流感接触史的 NS 患儿预防接种流感疫苗。美国指南建议存在以下情况时需推迟活疫苗的接种：泼尼松剂量在 2 mg/kg/d （最大 20 mg）、停用细胞毒药物未满 3 个月，停用其他每天使用的免疫抑制药物 1 个月。

特发性 NS 无血尿、高血压或肾功能损害者，不需要行肾活检。频复发或激素依赖的患儿，在开始用左旋咪唑、环磷酰胺或霉酚酸酯前，不需要行肾活检。但用神经钙蛋白抑制剂前要求行肾活检。其他需行肾活检的情况还有用每日激素疗法到 4 周时蛋白尿仍持续的患儿，起病时年龄小于 1 岁、肉眼血尿、持续镜下血尿或低补体血症、持续高血压、非低血容量所致的肾衰竭者，以及怀疑为继发性肾病者。

NS 儿童容易发生严重感染，包括腹膜炎、蜂窝织炎和肺炎，需用适当的药物治疗。用激素或免疫抑制药物的肾病患者可发生严重的水痘，未免疫接种或既往无水痘史的患者，如果接触了水痘患者，应在接触患者 96 h 内，接受单剂水痘带状疱疹免疫球蛋白，以预防水痘或减轻水痘的严重性，也可以用单剂静脉用丙种球蛋白 400 mg/kg。患水疸的 NS 患者应使用阿昔洛韦 1500 患者，应预防性应用异烟肼，活动性肺结核患者应用标准抗结核治疗。

有少尿、血尿和腰痛，尤其在有脱水情况后出现上述表现者，需怀疑肾静脉血栓，偶尔可有股动脉和肠系膜动脉血栓。腓肠肌静脉的深静脉血栓在儿童不常见，但如果出现则可导致肺栓塞。超声、多普勒和头颅 MRI 对诊断血栓有帮助。

血栓并发症需紧急治疗，包括纠正脱水，先用肝素或皮下用低分子量肝素，然后长期口服抗凝药，对低清蛋白血症和水肿的患者不需要预防性用抗凝药。

NS 起病时和用激素后可有高血压，可先用血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻断剂或 β 肾上腺能阻断剂，将血压控制在第 90 百分位以下。美国另外还推荐低盐饮食、体育锻炼和如有肥胖时的控制体质量。

该并发症可发生在无监护的情况下使用利尿药，尤其在伴败血症、腹泻或呕吐时。当出现中重度腹痛、低血压、心率快、肢体末端冷和毛细血管充盈差的临床表现及血细胞比容增高、血尿素和尿酸增高的实验室检查时，提示有休克。处理包括 20～30 min 快速输注 15～20 mL/kg 的 9 g/L 盐水，如低血容量的临床特征持续存在，可以重复用 1 次。用 2 剂无效可用 50 g/L 清蛋白

患者应监测库欣征和血氏每 6 个月记录 1 次身高和体质量，每年检查 1 次是否有白内障，激素治疗 3 个月以上者应每天补充钙 250～500 mg/d 以及维生素 D 125～250 IU。

（6）应激情况下激素的应用

在过去 2 a 中大剂量激素用 2 周以上有抑制下丘脑垂体-肾上腺轴的风险，在手术、麻醉或严重感染期间患儿应补充激素，先用氢化可的松静脉滴注，剂量 2～4 mg/kg/d，随后口服泼尼松龙

监测体质量指数（BMI）和生长，如有身材矮小和肥胖则考虑用激素的替代药物。

激素耐药型 NS，印度的诊断标准：泼尼松龙 2 mg/kg/d（60 mg/kg/d）治疗 4 周无缓解。在诊断激素耐药型 NS 前，即使患者有激素的不良反应，每日泼尼松龙治疗 4 周无效仍是诊断激素耐药所必需具备的条件，起始耐药是 NS 第 1 次发作无缓解，而晚发耐药是指开始对激素敏感，但复发后出现激素耐药，起始耐药和晚发耐药的定义仍然是激素疗法 4 周。

每日泼尼松龙治疗后，95% 的激素敏感型 NS 患者 4 周时达缓解，另有 3% 再过 4 周获缓解，因而用每日泼尼松龙治疗 4 周未缓解来定义激素耐药型 NS 是合理的。美国国立卫生研究院进行有关激素耐药型局灶节段性肾小球硬化肾病患者的临床研究时，也采用类似的诊断标准。尿蛋白定性阴性通常对应于尿蛋白/肌酐比值小于 0.2 mg/mg。由于诸如呼吸道感染、蜂窝织炎和腹膜炎等的全身感染可能导致持续性蛋白尿，这一点会造成误诊为激素耐药型 NS，因此，应仔细排除全身感染。

所有激素耐药型 NS 无论初发或晚发，在开始特异治疗前，都应该进行肾活检。

激素耐药型 NS 患儿的足突基因突变分析不需要进行常规分析，如有条件，可对有激素耐药型 NS 家族史、3 个月以下起病的先天性肾病及初始激素治疗耐药的患儿进行基因突变分析。

由微小病变型 NS 局灶节段性肾小球硬化和系膜增生性肾小球肾炎所导致的特发性激素耐药型 NS 的治疗方法相似。

治疗的目的是诱导缓解，避免药物的毒性，治疗无效与肾功能长期预后差有关，由于儿童激素耐药型 NS 的资料较少，治疗指南差异较大，没有一致的治疗方法。

（1）环孢素与泼尼松龙

（2）他克莫司与泼尼松龙

次，用 12～18 个月。静脉用环磷酰胺 + 泼尼松龙，环磷酰胺剂量为每月 500～750 mg * m²，用 6 个月，泼尼松龙剂量同口服环磷酰胺 + 泼尼松龙。

（4）糖皮质激素冲击疗法

A 静脉用甲泼尼龙 + 口服环磷酰胺 + 口服泼尼松龙

B 静脉用地塞米松 + 口服环磷酰胺 + 口服泼尼松龙

静脉用地塞米松 4～5 mg/kg，隔日 1 次，用 6 次，然后每 2 周 1 次，用 4 次，最后每月 1 次，用 8 次。口服环磷酰胺和口服泼尼松龙的剂量和疗程同静脉用甲泼尼龙 + 口服环磷酰胺 + 口服泼尼松龙的方法。

初始治疗 2～4 周，应监测环孢素与他克莫司的血药水平，当怀疑有药物毒性，或患儿服用其他能影响环孢素与他克莫司血药水平的药物时，也应监测环孢素与他克莫司的血药水平。血药谷质量浓度：环孢素维持在 80～120 μg/L，他克莫司在 5～8 μg/L。用该 2 种药物后 2～3 a 需要行肾活检，以便了解有无肾毒性，另外，也有助于了解肾功能下降情况。肾功能下降是指血清肌酐值较基础值高 30% 以上。

6. 血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂

激素耐药型 NS 患者应予血管紧张素转换酶抑制剂，如依那普利、雷米普利等治疗，从小剂量开始，以后按照蛋白尿的严重程度增加剂量。当肾小球滤过率 < 30 mL/（min × 1.73m²）时则不能用这些药物。

血管紧张素受体阻滞剂，如氯沙坦、缬沙坦等可用于对血管紧张素转换酶抑制剂耐受者，或作为取得抗高血压和抗蛋白尿更好疗效的补充疗法。

7. 血脂水平及其治疗

激素耐药型 NS 患者每年应检测血脂水平，包括总胆固醇、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和三酰甘油。如经过 3～6 个月的特异性治疗血脂水平仍有异常，则需进行针对血脂的治疗，血脂水平达到以下水平需治疗：血总胆固醇 > 2 g/L，低密度脂蛋白 > 1.3 g/L 及三酰甘油 > 2 g/L。推荐低脂饮食，也推荐用羟甲基戊二酰辅酶 A 的还原酶抑制剂如阿托伐他汀进行治疗。

不同国家的儿科医师在长期的临床实践中，对小儿 NS 的诊断和治疗逐渐形成了自己的习惯和规范，加上人种和文化习俗的差异，各国该病的诊疗方案指南会有不同，但不排除都存在不完善之处，随着 NS 临床与基础研究的发展，循证医学的引入，以及信息交流的日益通畅，对该病诊治水平一定会达到一个新的高度。

注：本文由周国平制定，发布于《实用儿科临床杂志》杂志 2010 年 9 月第 25 卷第 17 期。

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与地塞米松有关的零售指导价格

化学药品和生物制品部分

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的规格的价格为临时价格。

4.3 分子式与分子量

4.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为白色或类白色的性粉末；无臭。

本品在、、或二氧六略溶，在中微溶，在微，在水中几乎不溶。

取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的，依法测定（ E），比旋度为+72°至+80°。

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见（ A），在240nm的波长处测定吸光度，系数（）为380～410。

（1）取本品约2mg，加2ml，振摇使溶解，5分钟内显淡红棕色，加水10ml混匀，颜色消失。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外集》741图）一致。

（4）本品显有机的鉴别（）。

取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加供试品溶液1ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节，使地塞米松色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液色谱图中如出现与对照溶液中倍他米松相应的色谱峰，按外标法以峰计算，含量不得过0.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中地塞米松峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中地塞米松峰面积的2倍（2.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液中地塞米松峰面积0.01倍的峰可忽略不计。

取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（ L）。

不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

4.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，度应符合要求。

取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取地塞米松对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

5.3 地塞米松的别名

> 肾上腺皮质激素类药

6.醋酸地塞米地塞米松混悬液：5mg（1ml），25mg（5ml）；

5.6 地塞米松的药理作用

地塞米松是一种人工合成的长效。是的氟化。其抗炎、抗毒和抗过敏比更为显著。地塞米松0.75mg的抗炎活性相当于20mg。但其水钠潴留作用和促进排钾作用较轻微，对-的作用较强，在外用制剂中，地塞米松与氢化可的松同属低效类。

5.7 地塞米松的药代动力学

地塞米松易自道吸收，也可经皮吸收，肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。结合率低于其他皮质激素类药物，约为77%，易于透过而几乎未。地塞米松约190min，约为3天，65%以上的药物在24h内从中排出，主要为非活性产物。

5.8 地塞米松的适应证

1.可，抑制磷酸二酯酶，增高cAMP水平，从而提高β对及类的性，间接发挥支气管作用。并通过发挥抗炎、抗过敏作用。以缓解支气管痉挛、减轻支气管、减少黏液分泌。

2.用于治疗过敏性疾病：如、（）、、、药物反应、、等。

3.：可用于、及或阻滞所引起的的辅助治疗。

4.性疾病：能缓解由、所引起的中毒，有良好的退热作用。

5.：与等合用做，可缓解症状。

6.协助增多增多症的诊断：做有助于本病的诊断。

7.治疗顽固性：每天10～20mg，加入1000ml液体中点滴，一般6～8h滴完。紧急时可用10mg推注，再静脉滴注2～3天后，视病情停药或改口服维持，巩固疗效。用药7天不者，停药、改用其他止血。

8.治疗急性化学性：宜早期足量应用，地塞米松10～20mg加注射剂20ml静注，每天1次或2次。

9.各种性疾病如、、、、、、过敏性炎、感染性外耳炎等。

10.、、、、、史－约（）、、炎、等病。

11.各种原因引起的眼部炎症，包括、、虹膜炎、性眼炎、、摘除并人工后引起的术后眼内炎症、手术、角膜手术、治疗手术等。

12.、性性、、上髁炎、、、炎、银屑病性关节性关节炎、、、、成人Still病、、等疾病。

13.疾病如、、、、等。

16.的诊断与鉴别诊断。

17.、LOEFFLER综合征、、类21-羟化酶缺乏症等。

5.9 地塞米松的禁忌证

8.未能用药物的病毒、细菌、真功感染。

10.禁用于角膜、性角膜性角膜炎、和其他角膜和的病毒性疾病、眼组织真菌感染、眼部分枝感染、青光眼或有青光眼家族史、孔穿。

1.（1）或其他病；（2）糖尿病；（3）憩室炎；（4）定和有精神病倾向；（5）肝损害；（6）；（7）高血压；（8）（此时糖皮质激素作用增强）；（9）；（10）骨质疏松；（11）、或炎；（12）肾功能损害或结石；（13）病。

2.药物对的影响：地塞米松为，一般于儿童需长期使用激素者。

3.静脉给药常用于危重疾病，如严重休克等的治疗；和痰培养白色念珠菌为者禁用地塞米松给药。

4.眼部感染性炎症应与有效联合应用，病情好转后应逐渐减少次数，不可骤停，以减少疾患复发的危险。

5.的锡箔袋内有一个旋转置药器，内装缓释微粒1粒。包装只允许在临用前、内拆开。

6.由于地塞米松潴钠作用较弱，故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。

7.地塞米松磷酸磷酸钠渗高、作用时间长、学与地塞米松相同，但其易溶于水，能制成水溶性制剂，故扩大了和应用范围。

8.长期大量使用可有皮质醇增多增多症表现，必须观察、及有神症状。

9.地塞米松久服可使结核活动及。肠吻合术后尽量不用。

10.药物对儿童的影响：地塞米松为长效制剂，一般不用于儿童需长期使用激素者。

11.其余事项参见氢化可的松的相关内容。

5.11 地塞米松的不良反应

地塞米松引起水钠潴留的较少，但较大量服用，易引起糖尿、类库欣综合征症状及症状。此外，地塞米松对-垂体-轴功能的抑制较强。静脉注射地塞米松磷酸磷酸钠可引起的和激惹。地塞米松的缓释微粒（）偶可出现可逆性升高。其余参见氢化可的松的相关内容。

5.12 地塞米松的用法用量

1.（1）口服给药：开始为每次0.75～3mg，每天2～4次；维持量约每0.75mg，视病情而定。（2）静脉注射：①疾病危急状态，如严重休克等的治疗：用地塞米松磷酸磷酸钠，每次2～20mg，2～6h重复给药至病情，但大连续给药一般不超过72h。②缓解所致的脑水肿：首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12～24h可有所好转，于2～4天后逐渐减量，5～7天停药。③不宜手术的脑：首剂静脉推注50mg，以后每2h重复给予8mg，数日后再渐减至每天2mg，分2～3次静脉给予。（3）肌内注射：①一般用法用量：用醋酸地塞米地塞米松注射剂，根据病情每次5～15mg，间隔2～3周注射1次。②用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿：参见静脉注射项。③增强治疗或用于过敏性疾病、休克：每次2～6mg；重症可重复给药，每2～6小时1次。④所致脑水肿引起的脑：每次3～10mg，每8小时1次。（4）内注射：每次0.8～4mg，视关节腔而定。鞘内注射：每次5～10mg，间隔1～3周注射1次。（5）吸入给药：用于，用1.7%～2.3%喷雾吸入，每天2～4次。（6）经眼给药：①滴眼：外眼炎症可采用0.001%浓度，每天4～5次；内眼炎症以及手术后，药物浓度可增加至0.1%，每天4～5次。②植入微粒：在手术结束并取出黏弹物质后，用精密无齿镊从包装中取出地塞米松缓释微粒1粒放入眼或，如果放在前房，应将药粒放在虹膜基底12点位置；如果放在后房，应放在虹膜和人工晶体前表面之间的6点位置，以常规方式。③体内注射：每次0.4mg。（8）局部给药：用0.05%～0.1%乳膏涂搽患处，每天2～3次。

2.儿童：（1）口服给药：一般用法用量：每天0.03～0.15mg/kg或1～5mg/m²，每6～12小时1次。类固醇21-羟化酶缺乏症：开始剂量为0.25～0.28mg/m²，清晨，治疗有效后根据情况调节维持剂量。（2）肌内注射：①治疗脑水肿：负荷剂量为1.5mg/kg，随后以每天1.5mg/kg维持，每4～6小时1次，共5天。第2个5天应减量，并停用；②急性发作：6～12个月小儿：使用16mg，一次给药；13～35个月小儿：使用24mg，一次给药；大于36个月小儿：使用36mg，一次给药。（3）静脉注射：治疗脑水肿：参见肌内注射项。

5.13 地塞米松与其它药物的相互作用

1.制酸药可降低地塞米松的吸收。

2.氯鲁米特能抑制肾上腺皮质功能，加速地塞米松的代谢，使其半衰期缩短2倍。

3.其他参见氢化可的松的相关内容。

地塞米松应用范围广，作用强，疗效明显，是常用的糖皮质激素，在抢救过敏性疾病、休克、危象等急重症起到了关键作用，是临床上不可缺少的药物。地塞米松抗炎作用及控制皮肤过敏作用强于泼尼松，其0.75mg抗炎活性相当于5mg泼尼松，对皮肤过敏症效果较好。对哮喘持续状态等危急情况的疾病，可内用地塞米松大剂量静脉滴注效果良好，可每次静脉滴注5～20mg，4～6h可重复给药，48～72h后减量，5～7天停药。对各种原因所致的脑水肿患者可首次给予10mg静脉注射。以后每4～6小时肌内注射2～4mg，一般24h内可缓解，48～72h减量，7天内停药。

地塞米松药品说明书其它版本

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你好，很高兴为您解答问题。这么说，你说那是激素类药物，是用来抗炎抗过敏抗免疫的。不知道术后发生了什么情况？

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