影响真空度有哪些因素？_百度知道
影响真空度有哪些因素？
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　　一般情况下，水是影响真空的重要因素，要抽出水分最重要一点是温度，如果没有足够的热能，由于抽真空导致气压下降，部分液态水会挥发，使留下的水温度下降，甚至变成冰。　　真空度是指处于真空状态下的气体稀薄程度.所谓的真空度是指一个空间内气体分子数的密度比标准状态下(一个大气压101325pa)少。而湿度通常是指气态水分子的多少。空气中除了氮和氧以外，还有很多其他气体，水分就是其中之一，所以通常来讲湿度越大真空度越小，那相对来说湿度大抽真空就不容易。决定真空度大小有两个因素:一个是真空泵本身能达到的极限真空度和抽速，一个是整个系统的泄漏量。由于任何物质由固态或液态转化为气态都需要能量，所以气温越高，分子运动越活跃，越容易将其抽出。
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如楼上所说 只要真空机组抽真空的能力大于真空室的泄露率就可以保持一个很好的真空度
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有抽真空机组能达到的真空度，不同原理的真空机组可以达到不同的极限真空度；真空室的密封性越好，漏气率越低，真空会抽的越好；真空室材料的放气量，不同材料的放气量是不同的，一般高真空及超高真空设备的真空室都选用不锈钢材料的。在一个就是真空室的清洁度，如果真空室内有很多的油，酒精，水之类的可凝性气体，当真空度上升时这些成分就会气化分解，对高真空设备影响很大的。
主要是泵或者真空机组的大小。还有真空室的漏率。不知道您想解决什么？
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资料评价：与真空度相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 20:06:32）[共91字]摘要：真空度是指在给定的空间内，维持低于周围大气压（或小于周围大气密度）的稀薄气体状态。真空度表示处于真空状态下气体的稀薄程度，通常用压强值来表示。真空度愈高，就意味着气体的绝对压强愈低。......&&&
相关文献：果触发线路中三极管BG81性能改变，可控制硅BG18不能导通。结论主可控硅单向导通机器出现类高压部件故障现象，不能正常工作。【关键词】X线机类高压部件故障检修X线机高压部件故障（X线管或高压整流管真空度降低，高压硅堆、高压电缆、高压插座、高压变压器、灯丝变压器击穿等）其表现虽不尽相同，但其共性是：电源压降大，控制台&嗡嗡响，机器不能正常工作。但在无触类可控硅控制的高压初级线路中，如主器：C-95密封测试仪方法1，把瓶盖拧在空瓶子上，瓶子内会形成密闭气室。将C-95密封测试仪注水到测试液面，把盖好的瓶子整体投入水中，用支架压在水面下，盖好C-95密封测试仪的盖子，开机，慢慢调整真空度，稳定到最高值，观察5分钟，是否有连续气泡冒出。有气泡连续冒出为泄露，否则为不泄露。方法2，把瓶子装上水，滴入蓝色墨水10滴，把瓶盖拧在空瓶子上，摇匀，使瓶子内充满蓝色水，外部擦干。将C-95密封电源线的截面积部有一定的要求，县以下的各医院均达不到此条件）。电源条件差的机器一般透视时正常，照相时产生较大电压降，摄影效果差，且摄影毫安越大，压降越大，效果越差（出白片）。而高压部件故障（如球管真空度降低、高压整流管真空度降低、高压变压器或灯丝变压器击穿、整流管灯丝变压器或高压硅柱击穿、高压电缆或高压插座击穿、高压交换闸击穿），除有较大的电压降外，毫安表充满度，但依其击穿的部件的线路中的位置不易烧断控制台上的透视保险丝。　　1.3检修（1）根据故障现象，首先观察在拍片时电流表指数变化，基本无异常;观察透视时电流表指数，可以从0～0.6mA调节，电流亦基本正常。说明此故障非硅柱短路和球管真空度降低引起。（2）用钳性表电流档测量透视时高压初级电流在15A以上，而正常在6A左右，说明高压变压器线包可能有击穿短路。（3）抬出变压器，可看到阳极包的阻值，1个在54kΩ左右，而另1个在30kΩ，：A文章编号：（40–03分子蒸馏(moleculardistillation)又叫短程蒸馏(short–pathdistillation)，是基于一定温度和真空度下不同物质的分子平均自由程的差异而实现分离的一种新型液–液分离技术。有关分子蒸馏技术的应用研究，尤其是利用分子蒸馏技术分离纯化天然活性成分倍受研究者们的关注。如任艳奎等利用刮膜式分子蒸馏装置对玫瑰梗片的耐煮性，须对其进行硬化处理。将桔梗片在0.2%的氯化钙溶液中浸泡1个小时，再用清水洗去桔梗片上表面残留液。　　5、糖制：采用真空渗糖方法，分2次浸糖。第1次30%的糖液，加入0.2%柠檬酸、0.05%山梨酸钾，混合糖液煮沸，加入桔梗片，注入真空锅中抽真空，真空度为0.08-0.09mpa，时间30分钟，破除真空，浸渍6小时。第2次浸糖的糖液浓度为45%，加柠檬酸0.4%，山梨酸钾0.05%性黏稠、澄明度低。在精密分馏榄香烯过程中，由于杂质多，所析出的结晶也明显增多，无法从分馏头中排出，达不到分离纯化榄香烯的目的。通过反复实验，对选择精密分馏柱的大小、填充的料材、加热器的类型、温度、真空度、接收馏分的最佳程度以及操作程序、分析仪的选择和方法等为主要内容进行研究。最终，确定了一条提取、分离、提纯得到的纯度达85%以上榄香烯活性成分的技术路线：第一步提取：取温郁金正根茎&粉碎一、样品的浓缩　　生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：1、减压加温蒸发浓缩　　通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。2、空气流动蒸发浓缩空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液，表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室，用电扇软件实现了对冻干数据的远程实时采集、跟踪和对冻干进程的实时监控。据悉，该研究历时25年。研究人员首次在国内建立了以物料阻抗值和阻抗变化率相结合的方式在线判断物料共晶点的技术方法；通过渗气法精确控制真空度，使冻干效率提高约30%并实现了16种冻干工艺流程的全程自动控制。据了解，冷冻干燥过程是一个复杂的传热传质过程，涉及制冷、真空、低温医学等多个学科，冷冻干燥技术在医药生产、标本保鲜等诸多领域有着广离药液具有省时、省力，药液回收完全，有效成分含量高、澄明度高的特点，更适于分离含难于沉降过滤的细微粒或絮状物的悬浮液。3.4分子蒸馏分子蒸馏（moleculardistillation）是一种在高真空度下进行的液—液分离操作的连续蒸馏过程，它亦是一种在高真空度条件下进行非平衡分离操作的连续蒸馏过程。它是基于在一定的温度和真空度下不同物质的分子平均自由程差异，液体混合物各分子受热后会从液面逸出，并观相似的制品不应在相邻的包装线上包装。每条包装线均应标明正在包装的制品名称、批号。　　3　熔封后的安瓿，须经破漏检查。破漏检查可采用减压或其他方法。用减压法时，应避免把安瓿泡入液体中。真空熔封的冻干制品，应测定真空度。充氮熔封的冻干制品，应测定氮气含量。　　4　制品在包装前必须按照各制品制造及检定规程中的要求做外观检查。制品透视要求和标准如下：　　4.1　透视灯光尽量采用15W日光灯，其背景按制品形式进入质谱仪，从而充分发挥质谱仪的特点。质谱仪是气相色谱仪的理想检测器，质谱仪几乎能检测出全部化合物，灵敏度也很高。气－质联用仪检测可采用如图２的流程。３.２气质联用仪的问题分析与维护３.２.１真空度下降ａ．本底增高，出现一些空气峰，干扰质谱图。ｂ．大量的空气可能会造成仪器的损坏，尤其容易烧坏离子源内的灯丝。ｃ．空气可能与样品发生反应，产生新的化合物，干扰质谱解析。ｄ．干扰离子源的电子束。３.组合机头X线机。无X线发生的常见原因：一是灯丝未加热；二是高压无输出；三是高压部件故障。本机在照相曝光时仟伏针降到底，无X线发生，说明机器有较大的初级电流，致机器产生了较大的电压降，很有可能为球管真空度降低，高压变压器或灯丝变压器击穿，高压次级产生较大的电流，使高压初级电流增大，机器出现较大的电压降。如为以上故障，在毫安表没有损坏的情况下，表针定充满度或抖动，不应没有动静，曝光时自耦变压器会出现：A文章编号：（40–03分子蒸馏(moleculardistillation)又叫短程蒸馏(short–pathdistillation)，是基于一定温度和真空度下不同物质的分子平均自由程的差异而实现分离的一种新型液–液分离技术。有关分子蒸馏技术的应用研究，尤其是利用分子蒸馏技术分离纯化天然活性成分倍受研究者们的关注。如任艳奎等利用刮膜式分子蒸馏装置对玫瑰对照品(中国药品生物制品检定所，批号：008，供含量测定用);胆宁片市售品为陕西某制药企业产品3批(批号:050926);乙腈[色谱纯(真空度0.075MPa,温度20℃，干燥剂五氧化二磷)]24h的盐酸小檗碱对照品适量，置50ml量瓶中，加入盐酸-甲醇(1：100)混合溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含盐酸小檗碱为0.1子的动态平衡,使得轻分子不断逸出,重分子因达不到冷凝面而很快趋于动态平衡,这样就将蒸馏物质中的不同组分分离[2]。　在国内,应用该技术纯化天然药物活性成分及单体的过程才刚刚起步。分子蒸馏是一种在高真空度(绝压0.133Pa)下进行分离操作的连续蒸馏过程。由于蒸馏过程中冷却真空系统的不断抽气,使整个蒸馏系统处于高真空度,从而使待分离混合物的沸点远低于常压,并且各组分在系统中受热停留时间短,因此,分此需要进行脱盐处理，将一定体积的大豆蛋白酶解液以10倍柱体积/h的流速分别流经H+型阳离子交换树脂和OH-型阴离子交换树脂来脱除Na+和Cl-，大大降低了盐分含量，脱盐率在85%以上。　　1.6杀菌、浓缩、干燥　　经分离精制后的大豆多肽溶液在135℃温度下进行5s的超高温瞬间杀菌，接着进行真空度为650mmHg的真空浓缩，浓缩至固形物含量为25%，最后进行喷雾干燥即可得到成品粉末大豆多肽。作者：和治疗剂量。这样做虽然制造价较低，但用户（牙科大夫）并不知情，不易掌握规律，不利于积累治疗经验，也不利于治疗质量的总结提高。2.3齿罩问题在该机中，齿罩的应用是一大成功，它将臭氧约束在一个具有一定真空度的密闭系统内流动，有效地控制了臭氧的外泄，因而非常安全。但是，人的牙齿千差万别，没有一个是相同的，不仅是大人和小孩的区别，不同种族的区别，就是同一口牙齿，其大小形状也各不相同，病灶发生部位也千奇百过大而熔断，更换RDl，开机作曝光试验，毫安有正常指示，但由于更换新球管，各毫安档曝光电流指示偏大，调曝光灯丝加热电阻R6，使各毫安档与实际曝光电流指示值相同，到此机器恢复正常。　　4小结　　由于曝光限时电路损坏，致使机器曝光时持续曝光，球管积累热量超过规定热容量，使球管玻璃封套破裂，管内真空度下降，致使球管损坏。　　(编辑：李木)　　作者单位：514500广东兴宁，兴宁市妇幼保健院作者：黄湘辉1.1特点说明：..集成“低电磁干扰”、“长寿命型”微型真空泵、数字式显示面板、精密控制电路等部件，组成真正意义上的“智能真空泵”；..真空度(负压)可实时调节、并通过液晶屏实时显示；流量可实现从“0～仪器最大流量”调节，再也不用费时费力加阀门、控制电路等，经过漫长试验过程，才有可能达到控制真空度、流量的目的了。..220VAC(交流)供电，不需变压器，直接使用。1.2技术参数说明：真空度(绝对-9508型萃取装置，CO2气体为广州气体厂产品。美国HPGC-MSD型气相色谱-质谱-计算机联用仪。EI离子源，离子能量：70eV，离子源温度：230℃，连接线温度：230℃，进样方式：GC，扫描方式：Scan，真空度：0.1×133.3μPa，色谱柱：FFAD25m×0.2mm，进样量：1.0μl，柱温：120～240℃，lO℃／min，载气：He；进样口温度：250℃，柱：取本品，照果糖二磷酸钠项下的鉴别法试验，显相同的反应。　　检查：酸度：取本品1g，加水10ml溶解后，pH应为5.5-6.5（按中国药典1990年版二部附录44页）。溶液的澄清度与颜色：取本品1瓶，加水50ml，溶解后溶液应澄清无色，如显色，与黄色或橙黄色2号标准比色液比较不得更深（按中国药典1990年版二部附录57页）。真空度：取本品1瓶，用高频火花发生器检测，产生兰紫色辉光，应符合规定。有关一、样品的浓缩　　生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：1、减压加温蒸发浓缩　　通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。2、空气流动蒸发浓缩空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液，表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室，用电扇检定。不同机柜冻干制品应分别抽样作无菌试验及水分测定。　　2.2物理检查　　2.2.1外观　　应为白色或灰绿色疏松体，无融化亦象，溶解后应为淡黄色或黄绿色澄明溶液，不应有异物或沉淀。　　2.2.2真空度　　以高频火花真空测定器检测，瓶内应出现蓝紫色辉光。　　2.2.3溶解时间　　从冰箱取出制品，温度应先平衡至20～25℃，按瓶签标示量加入适量20～25℃灭菌注射用水，使每ml含10PE。制品应于及水分测定。　　2.2物理检查　　2.2.1外观　　冻干制剂应为白色或灰白色疏松体，无融化迹象。液体制剂和冻干制剂重溶后应为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体，不应有异物、混浊和沉淀。　　2.2.2真空度　　冻干制剂以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。　　2.2.3溶解时间　　冻干制剂溶解为10%蛋白质浓度时，其溶解时间不得超过15分钟。　　2.2.4热稳定性试验（液体制剂）　　取检品构考察可以对冻干曲线起到非常大的指导意义。研究发现，采用液氮速冻方式具有明显的优点，产品的微观孔隙非常均一、清晰，呈纵向向上延伸状，孔径细小，冰晶细小，片剂成品的外观更加光滑、细腻、亮泽、美观。而真空度低的情况则不利于产品的干燥，升华速率低，在相同的时间内，没有完全干燥，会产生轻微的塌陷，产品内部孔径杂乱无章，局部有溶蚀的空洞。　　▲包装研究内外兼修　　内包装：避开国外专利，冷铝材料只需符合抗弯的消耗品。因此，各个厂家对CT球管均设置了良好的保护电路，如过流、过压保护及油冷却保护等。据资料介绍，CT球管的损坏多以灯丝老化烧断、旋转阳板靶面烧坏、阳板转子及轴承磨损偏心、绝缘油质量降低、球管真空度下降、球管碎裂为多。球管故障除由于球管本身的故障以外多数情况是由于操作不当或工作环境所致。如何延长球管的使用寿命是摆在操作人员面前的一项重要工作。　　1故障的原因　　(1)MAS选择太大。有时为了燥及保存一、样品的浓缩　　生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：1、减压加温蒸发浓缩　　通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。2、空气流动蒸发浓缩空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液，表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室保存一、样品的浓缩　　生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：　　1、减压加温蒸发浓缩　　通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。　　2、空气流动蒸发浓缩空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液，表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于离心机(南京绿洲机械厂生产，转速30000r／min)，正常后打开，待运转恒定后进行密封。打开高位槽，调节压力至0．1MPa，使药液进入离心机，进行第1次离心。及时除渣，将离心液抽入浓缩罐中。调节真空度O．08MPa左右开始加热，浓缩至液体相对密度1．05(25℃)进行第2次离心操作。　　2．3配液、冷藏、水沉、第3次离心将第2次离心药液打入配液罐中，加热溶糖，用蒸馏水加至规定量。将配好的药液置滤膜（Φ152mm，MilliporeCo。，美国）过滤。然后再经过OasisHLB固相小柱（Waters，美国）富集。过柱前，HLB柱依次用5ml二氯甲烷、甲醇、蒸馏水活化平衡；加载水样后，调节真空度以保持流速为5ml•min-1左右。水样全部抽干后，以10ml二氯甲烷为淋洗剂分三次洗脱每支小柱，淋洗液收集于K2D浓缩器刻度量管，柔和高纯氮吹蒸至1ml左右。浓缩后样品经硅胶/氧化铝和生命科学领域获得广泛应用和发展。2质谱仪质谱仪是一种利用电磁学原理使气体分子转变成带正电荷的离子，并根据离子的质荷比将其分离，同时记录显示这些离子的相对强度的一种仪器。首先使样品离子化，在极高的真空度下，采用高能电子束轰击气态分子，使之成为分子离子，然后将离解的阳离子加速导入质量分离器中，利用离子在电场或磁场中运动的性质，将离子按质荷比的大小顺序进行收集和记录，得到质谱图。通过对质谱图各峰的识，才能接入高压部分（高压部件的接头要清洁干净，然后灌满脱水凡士林，并注意极性不能搞错，一一对应）。　　8X线管的高压训练　　一个新的或长期保存不用的X线管，在开始使用前都要进行高压训练，提高管内的真空度及电稳定性。训练步骤是：管电流和管电压从最低开始曝光，逐渐升高，但最高不能超过额定值。训练中给机器和球管适当的间隔时间，并随时注意仪表的状态，如果有仪表指针急冲或颤抖，必须将曝光条件降至最低，重新相信很多人对真空干燥机和一般普通干燥机之间的区别不是很清楚，下面我们来浅谈一下这两者之间的区别。首先它们是常用的干燥设备,主要用来干燥物料,也可以提供实验所需的温度环境.干燥机应用与化工,电子,铸造,汽车,食品,机械等各个行业.一般分为镀锌钢板和不锈钢内胆的,指针的和数显的,自然对流和鼓风循环的。真空技术干燥的优势真空干燥机比起一般普通干燥机具备以下优势：◆真空环境大大降低了需要驱除的液体的沸点，使用真空干燥箱注意事项：1.真空箱外壳必须有效接地，以保证使用安全。2.真空箱应在相对湿度≤85%RH，周围无腐蚀性气体、无强烈震动源及强电磁场存在的环境中使用。3.真空箱工作室无防爆、防腐蚀等处理，不得放易然、易爆、易产生腐蚀性气体的物品进行干燥。4.真空泵不能长时期工作，因此当真空度达到干燥物品要求时，应先关闭真空阀，再关闭真空泵电源，待真空度小于干燥物品要求时，再打开真空阀及真空泵电源，继续品温度不得超过35℃。　　1.3规格　　每瓶含人凝血因子Ⅷ的效价可有50、100、200、300、400IU五种，制品的效价应标示在瓶签及包装上。　　2成品检定　　2.1抽样　　每批制品应抽样作全面质量检定，不同机柜冻干的制品分别抽样做无菌试验和水分测定。　　2.2物理检查　　2.2.1外观　　应为乳白色疏松体，无融化迹象。溶解后溶液澄清或轻微乳光，允许有微量细小蛋白颗粒。　　2.2.2真空度　　仪的供应商，以下简称BUCHI公司）的R-200旋转蒸发仪和VACCUMBRAND真空隔膜泵存在一定的不足，如操作过程繁琐、耗时长，如果每天需要处理60个样品，每个样品量20-30ml，那么由两个人分别用两套仪器进行操作，每人每天需要处理30次，并且每次蒸发时间需要约8-10min（不包括中间转换时间）；仪器无真空度控制功能，因而无法及时有效的控制真空度，以致样品在蒸发过程中容易出现暴沸，并且溶剂导读：常规真空干燥中由于真空条件下空气对流传热难以进行，只有依靠热传导的方式给物料提供热能，传热速度慢、效率低，并且温度控制难度大。微波加热是一种电磁波加热，微波直接作用于物料，使其里外同时被加热，无须通过对流或传导来传递热量，所以加热速度快，干燥效率高，温度控制容易。微波真空干燥设备是微波能技术与真空技术相结合的一种新型微波能应用设备，它兼备了微波及真空干燥的一系列优点，克服了常规真空干燥周期导读：微波真空干燥设备是微波能技术与真空技术相结合的一种新型微波能应用设备，它兼备了微波及真空干燥的一系列优点，克服了常规真空干燥周期长、效率低的缺点，在一般物料干燥过程中，可比常规方法提高工效4～10倍。微波真空干燥设备是一项集电子学、真空学、机械学、热力学、程控学等多种学科为一体的高新技术产品，是在干燥过程中对物质的物理变化、内外热质交换以及真空条件下水分迁移过程的深入研究的基础上，发展起来的不当使注射器内形成大量气泡，然后大量气泡占据了注射器内有限容积，导致采血量不足。有时需再采1次，增加了病人痛苦。而真空静脉采血法采血是全封闭的，采集血液标本具有自动定量、安全可靠，高效方便优点。其真空度的准确设定实际采血量误差值为±5%，主要误差来源血液粘度变化及试管内径的微细差别［2］，不存在气泡、血污问题。（2）真空静脉采血法的血污明显少于注射器法静脉采血法。真空静脉采血法的持针器卸针方便，真空冷冻干燥技术是将湿物料或溶液在较低的温度（－10℃～－50℃）下冻结成固态，然后在真空（1.3～13帕）下使其中的水分不经液态直接升华成气态，最终使物料脱水的干燥技术。我国是原料药生产大国，因此该技术应用前景十分广阔。但是，应当引起注意的是，近年来真空冷冻干燥技术在我国推广得非常迅速，相比之下，其基础理论研究相对滞后、薄弱，专业技术人员也不多。并且，与气流干燥、喷雾干燥等其他干燥技术相比，真空常见故障有：①以X射线管本身故障：如旋转阳极故障，表现为旋转噪声大，严重时不转、卡死，曝光时产生阳极过流现象等；灯丝部分故障：灯丝断，导致不出射线；X射线管芯玻壳破裂或漏气故障导致漏油、不能曝光、真空度下降、高压打火等；②高压产生部分故障：逆变电路故障、击穿等，高压变压器短路，高压电容打火、击穿。这些故障通常导致对应的保险丝烧断，同时不能曝光，或一曝光就自动保护性中断等；③高压电缆故障：常见的是4307MALDI?TOF?MS仪上进行分析，采用反射模式，正离子谱测定，离子源加速电压为20000V，反射电压比为1∶12，N2激光波长337nm，脉冲宽度为3ns，离子延迟提取100nsec，真空度4×10-7Torr，质谱信号单次扫描累加50次，质谱使用胰蛋白酶自动降解离子峰作为内部标准校正，获得了肽质量指纹图。　　1.2.8数据库查询通过因特网在ExPASY的中国镜像站点CBI的Pept1997年朱忠勇教授在临床检验信息报上撰文谈推广真空采血技术势在必行。6年过去了我国真空采血技术的应用有了很大的发展［1］。真空采血器采集血液标本具有自动定量、安全可靠、高效方便等优点。其真空度的准确设定实际采血量误差值为±5%主要误差来源血液粘度变化及试管内径的微细差别［2］。我科抽血室自2001年开始采用一次性真空采血器。因我科情况特殊，每年4月大批师以上干部查体，为期2个月，日平均30人次2O,B?methanol,2.5mL/min；检测波长(wavelength)：265nm；采样时间(samplingtime)：1.5定量环(sampleloops)：15μL。(A)真空度(vacuumdegree)：90～100Pa;(B)withoutsolventvacuum?evaporation.ThepeakswerethesameasinFig.2。　　表1提供了该4真空泵工作范围(托)旋片真空泵760~5×10-4滑阀真空泵760~5×10-3油增压泵10-1~10-4罗茨真空泵10-1~10-4油扩散泵10-3~5×10-7水环真空泵760~25真空泵工作范围(托)往复真空泵760~10-2吸附泵760~10-4溅射离子泵10-4~10-10钛升华泵10-3~10-10分子泵10-3~10-10低温泵10-3~10-10作者：本报讯　近日，上海市2005年重点产品质量攻关成果奖名单公布，上海远东制药机械总厂的“真空冷冻干燥技术质量改进项目”获得了一等奖。该厂的技术人员在加强干燥箱安全性方面巧妙构思，设计了自动锁门装置，在真空冷冻机真空系统的干燥箱和捕水器加装电动阀门，用真空传感器来对干燥箱真空度进行精确控制，增加回路以及控温装置来对压缩机电机进行清制冷却保护。据悉这三项装置都获得了专利。另外，上海中西制药有限公司的“盐本报讯　近日，上海市2005年重点产品质量攻关成果奖名单公布，上海远东制药机械总厂的“真空冷冻干燥技术质量改进项目”获得了一等奖。该厂的技术人员在加强干燥箱安全性方面巧妙构思，设计了自动锁门装置，在真空冷冻机真空系统的干燥箱和捕水器加装电动阀门，用真空传感器来对干燥箱真空度进行精确控制，增加回路以及控温装置来对压缩机电机进行清制冷却保护。据悉这三项装置都获得了专利。另外，上海中西制药有限公司的“盐扣，甚至无法正常工作，虽然它在成本上有较大优势。选型时最好结合自己实际情况或向专业人员咨询，以便兼顾成本和性能。有些气体采样泵也能达到较好的真空度和流量指标。但是，达到这个技术指标和能在这个指标下长时间可靠工作是两回事。比如，某微型泵，能达到30KPa的真空度，那么当泵的抽气口经常处在这个真空度下时，泵是否能可靠工作？因此，泵能达到的指标和它能可靠工作的指标是不一样的，请购买时一定向专业人员咨询。中，压力蒸汽灭菌与2%中性戊二醛浸泡较好［1］。经15个月的实验证明，使用MELAGVaciklav24-B三次预真空全自动力蒸汽灭菌器消毒手机的细菌数为0。该真空蒸汽灭菌器采用水密封循环真空泵，真空度低，抽真空效率高。灭菌前三次抽真空度达-0.92bar，对内空器械具有可靠的蒸汽渗透性。灭菌后真空干燥最高真空度达0.94bar，缩短干燥时间，器械剩余湿度小于2‰，温度控制精度±0.5℃，有效保Products.htm），而不能选用气体取样泵。如何计算微型真空泵的抽吸力及计算公式请见：http://zhidao.baidu.com/question/.html1.除了考虑真空度，还要考虑与泵相连的吸盘面积，因为单靠泵抽气端的气管容易漏气，所以一般物体吸附都要采用吸盘来保持真空。2.要看是哪种方式物体吸附（1）垂直吸附如果是泵在上方吸附物体，这种方式最简单。则主要是泵提供
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