进口的骁悉(吗替麦考酚酯胶囊)_和国产的骁悉（吗替麦考酚酯分散片）是唯一用于治疗红斑狼疮的免疫抑制剂，红斑狼疮患者要长年考此药维持病情。　　进口骁悉原价694块，原来在门特范围内，个人担负也就100多块一盒。从2012年11月起，骁悉已经不再医保范围内，改为全部自费。　　就我个人而言，我每天的剂量是4片，一盒骁悉是40片，所以一个月我要吃3盒骁悉，以前我一个月也就300多块药费，现在将近2100块，这仅仅是一种药，加上其他的药，每月药费至少3000块，实在是不小的负担，我真的没有这么大的经济实力了。（而且我问过2家医院的大夫，大夫都说这种病目前没有替代药，想治病必须吃这个）　　有的人可能不太了解这种病，患者不能大体力劳动，尽量静养，不太适宜工作。况且这种病一般都高发26岁以下女性，所以在校学生占很大比重，对于一个没有工作，没有经济来源的群体，医保这样改革无疑是雪上加霜。　　我打过电话给医保局无果，现在只想让更多人知道，希望大家能帮助反映，让医保局修改医保目录。让我们老百姓能真的吃的起药看的起病！！！！　　我们真的不想死！！！！！
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　　你可以吃赛可平，和骁悉是一样的成份，只是骁悉是国外包装的，赛可平是国内分装的
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　　【适应症】
　　骁悉用于预防急性器官排异反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应，骁悉应该与环孢霉素和皮质类固醇同时应用。
　　【成份】
　　本品主要成分为吗替麦考酚酯。
　　【性状】
　　本品为橙色与蓝色双色胶囊，内容物为白色粉末。
　　【用法用量】
　　预防肾移植排异反应的剂量本品首剂应在移植术后72小时之内口服，在肾移植病人用，推荐每次1克，一天两次(日剂量为2克)。虽然每次1.5克，一天两次(日剂量3克)在临床试验中用过，且是安全和有效的，但并没有效果上的优势。每天接受本品2克的病人在整体安全性方面比接受3克的病人要好。本品应与标准剂量的环孢霉素和皮质类固醇同时应用。治疗难治性肾移植排斥的剂量临床中，对难治性排斥的治疗和维持剂量为每次1.5克，一天两次(日剂量为3克)。所以，每天3克的剂量被推荐用于临床。本品应与标准剂量的环孢霉素和皮质类固醇同时应用。特殊用量指导中性粒细胞减少的病人：如果出现中性细胞减少(中性粒细胞计数，绝对数小于1.3&103/微升)，应中断给药或减量，同时应仔细观察病人。严重肾功能损害的病人：对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25毫升/分钟/1.73平方米)的肾移植病人，在真渡过了术后早期后，应避免合用大于每次1克，一天两次的剂量。而且这些病人需要严密观察。肾移植的功能延迟的病人：对术后移植物功能延迟的病人，无需高速剂量。严重肝功能不全的病人：对具有严重肝实质疾病的肾移植病人无需剂量调整。(见药代动力学)。老人(大于等于65岁)：对肾移植病人，所推荐的口服每次1克，每天2次的剂量对老年人是合适的。儿童：儿科病人用药的安全性和有效性资料尚未建立。儿科肾移植病人的药代动力学资料非常有限。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】
　　妊娠分类C对妊娠的白鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比母系毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾移植的剂量。在孕妇中，无充分的对照性研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用，对孕妇可能产生致命的伤害。所以，本品应避免用于孕妇中，除非对胎儿潜在益处大于潜在的危险性。推荐用本药前妊娠试验应为阴性。有效的避孕方法在使用本药治疗前，治疗中和治疗中止后6周内都应坚持。甚至对有不育症历史的病人，除非已行子宫切除术。除非采取节制的方法，必须同时采取两种有效的避孕方法。如果在治疗过程中怀孕，医生和病人应讨论是否值得继续怀孕。(见药物相互作用。)对白鼠的研究发现本药可从乳汁中分泌。但尚不知在人类中是否会出现相同情况，应根据此药对乳母的重要性，决定中止哺乳或停药。
　　【贮藏】
　　本品应贮存于15-30℃，避免潮湿，在包装上标明的有效期后不能再服用。药品应存放于小孩子接触不到处。
　　【规格】
　　【包装】
　　PVC铝箔泡眼包装40粒/盒。
　　【有效期】
　　暂定24个月
　　【批准文号】
　　国药准字H
　　【生产厂家】
　　上海罗氏制药有限公司
　　(请在药师指导下购买和使用本药品，若有订购需求或其他疑问欢迎拨我们客服热线<font color="#ff0-0736)
　　【药品名称】骁悉
　　【通用名称】吗替麦考酚酯胶囊
　　【成份】本品主要成分为吗替麦考酚酯。
　　【性状】本品为橙色与蓝色双色胶囊，内容物为白色粉末。
　　【药理毒理】吗替麦考酚酸(MPA)的2-吗啉代乙酯。MPA是一种强大的，选择性的。非竞争性和可逆性的一磷酸次黄(嘌呤核)苷脱氢酶抑制剂，因此能够抑制鸟嘌呤核苷的从头合成途径使之不形成DNA。MPA对淋巴细胞具有比对其它细胞更强的抑制细胞生长作用。本品对于预防器官排异反应和治疗同种肾移植病人难治性器官排异反应有高效。
　　【药代动力学】吸收当口服后，本药吸收迅速完全，并完成体前代谢，转化为活性代谢产物MPA。根据MPA的AUC，本药口服后的平均生物利用度相对于静注为94%，本药在口服后血浆浓度尚不能系统性地测出。肾移植病人，在移植后的早期(移植后40天内)，同移植后晚期相比(移植后3-6个月)，MPA的平均AUCS大约低30%。平均cmax大约低于40%。肾移植病人，1.5克，b.i.d，食物对吗替麦考酚酯的吸收量无影响(MPAAUC)。但食物存在时，MPA的Cmax可降低40%。分布服药后6-12小时后可观察至血浆MPA浓度的第二次升高，符合肝肠循环。联合服用消胆胺(4克，t,i.d)，MPA的AUC大约降低40%，与肝肠循环的中断一致。在临床相关浓度，97%的MPA与血浆蛋白结合。代谢MPA主要通过葡萄糖醛酸转化酶形成MPA的葡萄糖甘酸酚(MPAG)，后者不是药理是学上的活性成份。在体内，MPAG通过肝肠再循环被转化成自由MPA。消除只有少量以MPA原形从尿液中排出(不足剂量的1%)。口服放射标记的本药后，几乎可在体内发现原有剂量。服用后药量的93%在尿在发现，6%在粪便中发现，大多数(81%)口服药量以MPAG形式从尿液中排出。特殊临床情况下的药代动力学严重肾功能不全的病人在一个单剂研究中(每组6个试验对象)，严重慢性肾功能不全的受试者(肾小球滤过率小于25毫升/分钟/1.73平方米)血浆MPA的AUC比正常健康受试者或轻度肾功能不全的受试者高28-75%。单次服用后，严重肾功能不全受试者或轻度肾功能不全的受试者MPAG的AUC比轻度肾功能受损或正常健康受试者高3-6倍，这与我们已知的MPAG由肾脏消除一致。对严重慢性肾功不全病人，多剂量吗替麦考酚酯的代谢情况尚未被研究。术后肾移植物功能延迟的病人肾移植术后移植物功能延迟的病人平均MPA的AUC0-12与那些植物功能正常的术后病人相比高2-3倍。肝功不全的病人在酒精性肝硬化的志愿中，相对来讲，肝脏对MPA的葡萄糖配合酸化过程未受肝实质疾病的影响。肝脏的疾病对该过程的影响很可能依赖于特殊的疾病。然而，肝胆管病变的肝病患者，如原发胆汁性肝硬化，会显示出不同的效果。老人本品在老年人中的药代动力学数据未被正式研究过。
　　【适应症】本品用于预防急性器官排异反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应，本品应该与环孢霉素和皮质类固醇同时应用。
　　【用法用量】预防肾移植排异反应的剂量本品首剂应在移植术后72小时之内口服，在肾移植病人用，推荐每次1克，一天两次(日剂量为2克)。虽然每次1.5克，一天两次(日剂量3克)在临床试验中用过，且是安全和有效的，但并没有效果上的优势。每天接受本品2克的病人在整体安全性方面比接受3克的病人要好。本品应与标准剂量的环孢霉素和皮质类固醇同时应用。治疗难治性肾移植排斥的剂量临床中，对难治性排斥的治疗和维持剂量为每次1.5克，一天两次(日剂量为3克)。所以，每天3克的剂量被推荐用于临床。本品应与标准剂量的环孢霉素和皮质类固醇同时应用。特殊用量指导中性粒细胞减少的病人：如果出现中性细胞减少(中性粒细胞计数，绝对数小于1.3&103/微升)，应中断给药或减量，同时应仔细观察病人。严重肾功能损害的病人：对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25毫升/分钟/1.73平方米)的肾移植病人，在真渡过了术后早期后，应避免合用大于每次1克，一天两次的剂量。而且这些病人需要严密观察。肾移植的功能延迟的病人：对术后移植物功能延迟的病人，无需高速剂量。严重肝功能不全的病人：对具有严重肝实质疾病的肾移植病人无需剂量调整。(见药代动力学)。老人(大于等于65岁)：对肾移植病人，所推荐的口服每次1克，每天2次的剂量对老年人是合适的。儿童：儿科病人用药的安全性和有效性资料尚未建立。儿科肾移植病人的药代动力学资料非常有限。
　　【不良反应】临床经验免疫抑制剂的副作用的发生常不易明确，因为一方面是基础病的存在，另一方面是其它多种药物联合应用。服用吗替麦考酚酯或联合服用吗替麦考酚酯或联合服用吗替麦考酚酯、环孢菌素和皮质类固醇的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少，脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。(见警告)使用本品治疗难治性肾移植排异的安全性与在三组对照的，每日3克、预防排异的试验中观察到的安全性相同。同接受环孢菌素静注治疗的病人相比，腹泻和白细胞减少，伴随贫血、恶心、腹痛、脓毒症、恶心和呕吐、消化不良等不良反应是主要的报道较多的副反应。接受免疫抑制方案的病人，包括合并药物的病人，接受本品作为部分免疫抑制的病人，发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤(见警告)。术后3年内，在免疫方案中接受本品治疗的病人发生淋巴增生性疾病或淋巴瘤，在一个预防肾移植排斥的对照实验中，每天3克的病人的发生率为1.6%，每天2克的病人的发生率为0.6%，安慰剂组为0%，硫唑嘌呤组的发生率为0.6%。在治疗难治性肾移植的对照实验中，平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9%。所有病人机会感染的危险性增高，危险性随免疫抑制负荷增加(见警告)。对肾移植病人，用本品治疗和用咪唑硫嘌呤治疗，病人机会感染的总发生率相似。同年轻人相比，老年人，尤其那些接受本品作为联合免疫抑制方案一部分的病人，一些感染(包括巨细胞病毒属组织侵入病)、可能的胃肠出血的肺水肿的危险增加。本品治疗肾移植排斥的Ⅲ期对照试验，所报告的大于10%和3-﹤10%的不良反应列于下表：身体系统在肾移植病人中所报告的副反应(n=991)*全身反应≧10%无力、发热、头痛、感染、疼痛(包括腹部，背部、和胸部)，水肿、脓毒病3-﹤10%囊肿(包括囊状淋巴管瘤和水囊肿)，腹部增大，面部水肿，流感综合症、出血、痛、不适，骨盆痛血液和淋巴≧10%贫血(包括血红蛋白过少的贫血)，白细胞增多，)leucopenia、血小板减少3-﹤10%淤斑、红细胞增多症泌尿生殖系统≧10%血尿、肾小管坏死，尿道感染3-﹤10%蛋白尿，排尿困难，肾盂积水，阳痿，肾盂肾炎，尿频心血管系统≧10%高血压3-﹤10%心绞痛，房颤，低血压，体位性低血压，心动过速，血栓形成，血管扩张代谢和营养≧10%高胆固醇血，高血糖症，高钾血症，低钾血症，低磷酸盐血症3-﹤10%酸中毒，碱性磷酶升高，酶水平升高(&-谷氨酰肽酶，乳酸脱氢酶，SGOT和SGPT)，肌酐增加，高钙血症，高脂血症，血容量过多，低钙血症，低血糖症，低蛋白血症，高尿酸血症，体重增加消化≧10%便秘，腹泻，消化不良，恶心，呕吐，口腔溃疡3-﹤10%肝功异常，厌食，胃肠胀气，胃肠炎，胃肠出血，胃肠溃疡，龈炎，牙龈增生，肝炎，肠梗阻，食管炎，口炎呼吸系统≧10%咳嗽增加，呼吸困难，咽炎、肺炎、支气管炎3-﹤10%哮喘，胸膜腔积液，肺水肿，鼻炎，鼻窦炎皮肤及附属物≧10%痤疮，单纯疱疹3-﹤10%脱发，皮肤良性外生物，霉菌性皮炎，带状疱疹，多毛症，瘙痒，皮癌，皮肤肥大，出汗，皮肤溃疡，疹神经≧10%头昏、失眠、震颤3-﹤10%不安、抑郁、张力过高，感觉异常，嗜睡肌肉和骨骼≧10%3-﹤10%关节痛，腿痛性痉挛，肌痛，肌无力感觉≧10%3-﹤10%弱视，白内障，结膜炎内分泌糖尿病、甲状旁脉功能失调上市后的经验消化系统：结肠炎(有时由巨细胞病毒属引起)，胰腺炎。免疫抑制紊乱：严重的威胁生命的感染，例如：脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道，有证据表明一定类型的感染如结核和非典型微生物感染有较高的发生频率。呼吸系统：肺间质异常，包括致命的肺纤维化少有报道，但在移植后服用本品的患者中如出现呼吸困难，呼吸衰竭等肺部症状时，应考虑从此方面加以诊断。本品上市后的其他副反应同在对照的肾移植研究中的副反应相似。
　　【禁忌】本品的过敏反应已被观察到。因此，本品禁用于对于吗替麦考酚酯和麦考酚酸有超过敏反应的患者。警告接受免疫抑制剂治疗的患者，包括联合用药，接受本品作为部分免疫抑制汉疗，发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加，特别是皮肤。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关，而与特定的免疫抑剂无关。 由于所有病人发生皮肤癌的危险性增加，应通过穿防护衣或高防护因子的防晒霜来限制暴露于阳光和紫外线下。免疫系统的过度抑制可增加对感染的易感性，包括机会致病性感染，致死感染和脓毒病。
　　【注意事项】在临床试验中，本品同以下药品合并给药以预防肾移植的排异发生：抗胸膜细胞球蛋白，OKT3，环孢霉素，皮质类固醇;本品和环胞霉素，皮质类固醇，抗胸膜细胞球蛋白或OKT3合用来治疗难治性肾排异发生。实验室监测：接受本品治疗的病人应做全血计数。治疗第一个月每周一次：第2，3个月内每月两次;以后的一年内每月一次。接受本品治疗的病人应监测中性粒细胞。中性粒细胞的发展可能与本品，伴随治疗，病毒感染或以上原因的联合有关。如有中性粒细胞减少(绝对中性计数小于1.3&103/微升)，本品治疗应中断或减量，而这些病人应接受严密观察。应告知接受本品治疗的病人立即汇报任何感染症状，意外青肿，出血或其他骨髓抑制的表现。应忠告病人在本品的治疗过程中，接种也许是低效的。应该避免使用减毒活疫苗。流感接种是有益的。对流感准则，处方者应参考国际准则。本品同消化系统副反应的发生率增高有关，包括频繁的肾肠道溃疡，出血，穿孔。所以本品应慎用于有活动性严重消化系统疾病的病人。本品为一IMPDH抑制剂，从理论上讲，应避免用于罕见的HGPRT遗传缺陷的病人，如莱-尼(Kesch-Nyhan)综合征和Kelley-seegmiller综合征。单剂给药后，有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25毫升/分钟/1.73平方米)，血浆MPA和MPAGAUCS比那些肾功能损害较轻或正常的受试者为高。因此应避免对有严重肾功能不全的肾移植病人使用大于1克b.i.d的剂量。术后肾移植功能延迟的病人，无需调整剂量，但病人应被密切监测。同青年人相比，老年人发生副反应的危险性增高。建议不要联合使用本品和硫唑嘌呤。因为二者都具有引起骨髓抑制的潜在性，并且这样的联合用药未被研究过。因为消胆胺可明显降低MPA的AUC，所以当合用其它可影响肝肠循环的药物时应警惕，以免影响本品的效力。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠分类C对妊娠的白鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比母系毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾移植的剂量。在孕妇中，无充分的对照性研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用，对孕妇可能产生致命的伤害。所以，本品应避免用于孕妇中，除非对胎儿潜在益处大于潜在的危险性。推荐用本药前妊娠试验应为阴性。有效的避孕方法在使用本药治疗前，治疗中和治疗中止后6周内都应坚持。甚至对有不育症历史的病人，除非已行子宫切除术。除非采取节制的方法，必须同时采取两种有效的避孕方法。如果在治疗过程中怀孕，医生和病人应讨论是否值得继续怀孕。(见药物相互作用。)对白鼠的研究发现本药可从乳汁中分泌。但尚不知在人类中是否会出现相同情况，应根据此药对乳母的重要性，决定中止哺乳或停药。
　　【药物相互作用】 阿昔洛韦：与分别使用本品和阿昔洛韦相比，本品与阿昔洛韦联合应用可导致较高的血浆MPAG和阿昔洛韦浓度，所以，肾功能受损时，MPAG血浆浓度升高，阿昔洛韦浓度也是一样，所以这两种药物潜在着从肾小管竞争性分泌的可能性，使两种药物的血浆浓度可能进一步升高。含氢氧化镁和氢氧化铝的抗酸药：当与抗酸剂联合使用时，吗替麦考酚酯的吸收减少。消胆胺：正常健康受试者，预先服用消胆胺4天，4克，t.i.d,单剂给药吗替麦考酚酯1.5克，MPA的AUC下降40%。环胞霉素A：吗替麦考酚酯对环胞霉素A的药代动力学无影响。更昔洛韦：基于推荐剂量单剂口服给药本品和静脉给药更昔洛韦的研究结果，和肾功能不全对吗替麦考酚酯与更昔洛韦药代动力学的影响，预计这些化合物的联合给药将导致MPAG和更昔洛韦浓度的增加。无MPA药代动力学的实质性改变，也无需调整吗替麦考酚酯的剂量。在肾功能不全的病人中，本品和更昔洛韦联合给药，应观察更昔洛韦的推荐剂量，并仔细监视病人。口服避孕药：联合服用本品不影响口服避孕药的药代动力学。对18位有银屑病的妇女中的研究表明，联合给药本品(1克，b.i.d)与含有乙炔雌醇(0.02-0.04毫克)和左炔诺孕酮(0.05-0.20毫克)，去氧孕烯(0.15毫克)或孕二烯酮(0.05-0.10毫克)的结合型口服避孕药，超过3个月经周期，本品对黄体酮，LH和FSH的血清水平无临床相关影响，这表明本品对口服避孕药的卵巢抑制功能无影响。(见孕妇及哺乳期妇女用药)三甲氧苄嘧啶/sulphamethoxazole：未观察到对MPA的生物利用度的影响。他克莫司：肾移植病人：在接受环孢素和本品(1克，b.i.d.)的稳定的肾移植病人中，当环孢素被他克莫司替换时，血浆MPA升高30%，血浆MPAG降低20%，MPA的Cmax未受影响，而MPAG的Cmax的降低大约20%。这种结果的机制不明。MPAG胆汁分泌增高伴随MPA的肝肠循环的升高可能部分导致该结果，因为伴随他克莫司给药，MPA浓度的升高在浓度时间曲线的后部分发现较多(给药后4-12小时)。对于用他克莫司的病人，本品的剂量不应超过1克，每日两次。病人应被小心监护并正确处理。在另一个肾移植的研究中，表明本品并不改变他克莫司的浓度。其它相互作用：丙磺舒与本品共用，在猴子试验中可使血浆MPAGAUC升高3倍。因此，凡是从肾小管分泌的药物都与MPAG竞争，因此可升高MPAG浓度。活接种：对有免疫反应障碍的病人不应接种活疫苗。对其他接种的抗体反应可能被清除(见警告)
　　【药物过量】在人类中无过量使用本药的情况MPA不能通过血液透析消除。但当MPAG浓度极高时(大于100微克/毫升)，一小部分MPAG可被透析掉。通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸分离剂，如消胆胺消除。(见药代动力学)特殊提示在大鼠和兔子中，吗替麦考酚酯表现出致畸作用，所以本品不应被打开和压碎。避免吸入和皮肤直接接触片中的粉末。如果这样的接触发生，用肥皂和水彻底清洗;用清水冲洗眼睛。
　　【规格】0.25g
　　【贮藏】本品应贮存于15-30℃，避免潮湿，在包装上标明的有效期后不能再服用。药品应存放于小孩子接触不到处。
　　【包装】PVC铝箔泡眼包装40粒/盒。
　　【有效期】暂定24个月
　　【批准文号】国药准字H
　　【生产厂家】上海罗氏制药有限公司
　　(请在药师指导下购买和使用本药品，若有订购需求或其他疑问欢迎拨我们客服热线<font color="#ff0-0736)
家庭常备用药服用吗替麦考酚酯胶囊会发生恶性肿瘤？
导读：恶性肿瘤：接受免疫抑制方案的患者，包括合并药物的患者，接受骁悉作为部分免疫抑制的患者，发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤发生的危险性增加。
在医学上，癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的&癌症&习惯上泛指所有恶性肿瘤。服用会发生恶性肿瘤？
吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)用于预防急性器官排异反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应，吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)应该与环孢霉素和皮质类固醇同时应用。
吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)主要成分为吗替麦考酚酯。化学名为：2-吗啉代乙基(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并基)-4-甲基-4-己烯盐。
吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)分子式：C23H31NO7，分子量：433.48，为橙色与蓝色的双色胶囊，内容物为白色或类白色块状物或（和）粉末。
口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成份MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积)，口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA峰值将降低40%。由于肠肝循环作用，服药后6-12小时将出现第二个血浆MPA高峰，与消胆胺同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肠肝循环的量很多。在临床有效浓度下，97%的MPA与血浆蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)，MPAG无药理活性。MMF代谢成的MPA有极少量(&1%)从尿液排出，多数(87%)以MPAG的形式从尿液排出。移植后近期内(&40日)，平均曲线下面积(AUG)和血峰值(Cmax)比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。单剂研究显示，严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率&25mL/分/1.73m2)。MPA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高25-75%。同样情况下，MPAG曲线下面积高3-6倍，与MPAG主要由肾脏排出一致。尚未进行严重慢性肾功能损害病人的MMF多次剂量动力学研究。移植手术后，肾功能延迟恢复的MPA0-12小时曲线下面积与无肾功能延迟恢复的者无显著差异。但无活性成分的MPAG，其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。在酒精性志愿者，实质疾病对MPA的糖苷酸化过程相对无影响，严重的胆道损害，如原发性胆性肝硬化，可能对这一过程产生影响。
恶性肿瘤：接受免疫抑制方案的患者，包括合并药物的患者，接受骁悉作为部分免疫抑制的患者，发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤发生的危险性增加。
笔者提醒您：是药三分毒,用药需谨慎!如想对吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)有进一步的了解，您可以到健客网咨询我们的专家，或者拨打我们的热线电话400-，我们会有专业的人士给您提供最专业的答案。
（实习编辑：孙媛媛）
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温馨提示： 通常，一种药物是否可以长期使用则视乎病情的需要，一般来说，慢性疾病是需要长期服用的，否则一般情况下不用，但是也不排除有特殊情况。那么，长期服用吗替麦考酚酯胶囊可以吗?有什么副作用呢?
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还没有任何项目！吗替麦考酚酯胶囊停用后，会发生毛病反弹吗？
提问时间： 16:55:09|
病情描述：
系统性硬皮病，发病20多年，服用吗替麦考酚酯胶囊，感觉副作用很大。想暂时停药，先用其他药治疗，但是拍停服吗替麦考酚酯胶囊，会像激素一样，引起毛病反弹？
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